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      • KCI등재

        자연 소실된 양측성 견갑흉부 점액낭염

        손강민(Kang Min Sohn), 문동규(Dong Gyu Moon), 성창민(Chang Min Sung), 최필엽(Pil Yeob Choi), 박형빈(Hyung Bin Park) 대한정형외과학회 2011 대한정형외과학회지 Vol.46 No.1

        견갑흉부 점액낭염은 견관절 운동시 통증과 골성 탄발음이 특징적으로 나타나는 탄발성 견갑 증후군의 원인으로 알려져 있다. 또한 견관절 불쾌감의 한 원인이기도 하다. 견갑흉부 점액낭염의 원인은 견갑골이나 늑골의 돌출과 같은 골성 변화로 인한 견갑주위 조직의 만성 반복적인 기계적 자극으로 인한 것으로 생각되고 있다. 보존적 치료가 우선시되며, 그 결과는 성공적인 것으로 알려져 있으나, 통증, 과도한 마찰, 기능 부전 등이 동반될 경우 수술적 치료가 필요할 수 있으므로 정확한 진단이 중요하다. 저지들은 연부조직 육종으로 오인할 수 있는 무통성으로 탄발음의 동반없이 급속히 커졌다가 관찰도중 자연 소실된 양측성 견갑흉부 점액낭염 1예를 경험하였기에 이에 대하여 보고하는 바이다. Scapulothoracic bursitis causes snapping scapular syndrome, which is characterized by shoulder pain accompanying bony crepitation during shoulder motion, or as an isolated entity causing shoulder discomfort. The pathogenesis of scapulothoracic bursa formation is thought to be related to chronic repetitive mechanical stress on the periscapular tissue, usually from the result of a bone abnormality (a protrusion of the scapula or rib cage). Scapulothracic bursitis is treated with conservative management and the result can be successful. Accurate diagnosis is important because surgery is not necessary except for cases with pain, excessive friction, or dysfunction. We report a patient with rapidly developed bilateral scapulothoracic bursitis without pain and snapping, which can be confused with a soft tissue sarcoma. In this case, conservative management was used to treat the patient.

      • KCI등재후보

        방광 종양과 유사한 용종성 방광염: 1예 보고

        최필엽,권오준,김종국,Choi,,Pil-Yeob,Kwon,,Oh-Jun,Kim,,Jong-Kuk 대한영상의학회 2002 대한영상의학회지 Vol.46 No.1

        도관유치의 병력이 없는 환자에서 용종성 방광염은 매우 드물다.저자들은 빈뇨, 배뇨곤란, 긴급뇨 그리고 잔뇨감 등의 급성방광염 증상을 호소한 16세 환자에서 방사선학적 영상소견과 방광경 소견상 방광의 병소가 악성 종양처럼 보이나 병리조직학적으로 용종성 방광염으로 확진된 증례를 경험하였기에 영상소견을 보고한다.방광조영술에서 방광내에 큰 충만 결손의 종괴와 더불어 방광확장 소견을 보였으며,초음파검사에서는 혼합에코의 고형성 종괴로 보였고, CT에서는 방광을 거의 다 차지하는 거대 종괴로 조영증강이 불균질한 과혈관성 연부종괴로 관찰 되었다. Polypoid cystitis without a history of catheterization is rare. We report a case in which the condition occurred in a 16-year-old girl complaining of dysuria, urgency, frequency, and a residual urine sensation. Cystography revealed a large intravesical filling defect with bladder distension, while sonography and CT demonstrated a large, inhomogeneously enhancing solid mass in the urinary bladder.

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