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- 저자 : 최영길 ( Choe Yeong Gil ) (검색결과 9 건)
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RDBMS와 IRS를 이용한 XML 저장관리 시스템 설계 및 구현
강형일,최영길,이종설,유재수,조기형,Gang, Hyeong-Il,Choe, Yeong-Gil,Lee, Jong-Seol,Yu, Jae-Su,Jo, Gi-Hyeong 한국정보과학회 2001 정보과학회 컴퓨팅의 실제 논문지 Vol.15 No.9
본 논문에서는 관계형 데이타베이스인 오라클과 IRS중 하나인 BRS를 사용하여 XML 저장관리 시스템을 설계 및 구현한다. XML저장관리 시스템의 내용 검색과 인덱스 추출을 위해 BRS 검색 시스템을 사용하였으며, XML 문서, 구조정보, DTD, 이미지 등을 저장하기 위해 오라클을 사용하였다. 본 논문에서 구현한 저장관리 시스템은 질의 처리기, 검색결과생성기, XML 객체관리자, XML 인덱스 관리자, 구조검색엔진 등으로 구성된다. 구현된 XML 저장관리 시스템은 XML 문서에 대한 내용검색뿐만 아니라 구조적 특징 또는 대트리뷰트에 기반한 검색을 효율적으로 제공한다. 구현한 저장관리 시스템은 문서 저장 시간, 문서 추출 시간, 내용 검색 시긴 등에 대해서 분할 모델 저장관리 시스템과 비교한다.
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L-lysine에 의한 Microcystis sp.의 선택적 성장억제
한명수 ( Han Myeong Su ),최영길 ( Choe Yeong Gil ),송석환 ( Song Seog Hwan ),신규철 ( Sin Gyu Cheol ) 한국환경생물학회 2003 환경생물 : 환경생물학회지 Vol.21 No.2
본 연구는 L-lysine(l-2, 6-Diaminohexanoic acid)의 영향을 받은 남조류와 남조류에 영향을 주는 L-lysine의 농도를 파악 하고자 20종의 Microcystis sp.를 실험에 사용하였다. 남조류의 생장 억제 능력은 double-layered agar method와 microplate method를 이용하여 측정하였다. L-lysine의 농도를 100㎍ ml^(-1)~300㎍ ml^(1) 이상에서 처리한 경우 Microcystis ichthyoblabe NIER-10021 외 7종 Microcystis sp.에서 투명대가 형성되었다. Microplate method에서는 Microcystis viridis NIER-10020외 7종의 Microcystis sp. 에서는 10~500㎍ ml^(-1)의 농도에서 생장억제 및 lysis를 나타내었다. 그리고 Microcystis viridis NIER-10020 외 3종은 10㎍ ml^(-1)이하의 낮은 농도에서도 생장억제 및 분해를 나타내는 높은 활성을 보였다. Various physico-chemical and biological methods have been used to remove cyanobacteria which causes blooms and releases toxin. The purpose of the following experiment is aimed finding out which cyanohacteria are affected by L-lysine and what concentration of L-iysine inhibits cyauobacteria. The 20 samples of Microcystis sp. have been tested. To prove the growth inhibition on Microcystis sp., double-layered agar method and microplate method have been used. When the Concentration of L- lysine is as heavy as 100 ㎍ ml^(-1)-300 ㎍ ml^(-1) some Microcystis sp. have made halo zone. Some Microcystis sp. have shown so high activity as to he inhibited in their growth by the L-lysiue of concentration 10 ㎍ ml^(-1) with microplate method. These activities are various in accordance with every species. In additions, the microplate method has been proven to he an easy way which examine the lytic activity on the species of algae.
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IM-9 Lymphocyte에서 포도당과 인슐린이 인슐린 수용체 유전자의 발현에 미치는 영향
정수경 ( Jeong Su Gyeong ),김성운 ( Kim Seong Un ),양인명 ( Yang In Myeong ),김진우 ( Kim Jin U ),김영설 ( Kim Yeong Seol ),김광원 ( Kim Gwang Won ),최영길 ( Choe Yeong Gil ),정해원 ( Jeong Hae Won ) 대한내과학회 1992 대한내과학회지 Vol.42 No.5
연구배경 : 인슐린 수용체의 조절은 인슐린과 수용제의 복합체가 세포내로 내재화한 후 분해되는 비율과 합성된 수용체가 세포막으로 출현하는 비율의 조화에 의해 이루어진다. 세포막 수준의 인슐린 수용체수의 저하는 인슐린 수용체의 합성의 저하즉 인슐린 수용체 mRNA의 발현이 저하된 것으로 고려해 볼 수 있다. 인슐린 구용체의 발현에 영향을 미치는 요인을 분석하여 그중 인슐린과 포도당이 인슐린 수용체 유전자의 발현에 미치는 영향을 보고한다. 방법 : 인슐린 수용체의 조절기전을 연구하기 위하여 인슐린 수용체가 다량으로 세포막에 표현되는 세포인 IM-9 lymphocyte를 이용하여 인슐린과 포도당 농도의 변화가 인슐린 수용체의 변동과 그 유전자의 발현에 미치는 영향을 조사하였다. 포도당은 생체의 저혈당 농도인 2.BmM/L에서 고혈당 농도인 22mM/L까지, 그리고 인슐린은 인슐린이 없는 대조군에서부터 최고 10^(-6)M까지 노출하여 16시간까지 배양한 후 방사수용체 분석법으로 인슐린 수용체를 분석하였다. RNA를 추출하여 Northern blot을 시행하여 분자 수준의 변화인 mRNA의 전사양상을 관찰하였다. 결과 : 인슐린의 농도가 증가됨에 따라 인슐린 수용체의 최대 결합율은 대조군에서 13.6%였으나, 점차 감소하여 10^(-6)M에서 2%로 유의하게 감소하였다(p<0.01). 고친화성 인슐린 수용체의 수는 대조군이 5.14×10^(3)sites/cell 이었으며, 최고 인슐린 농도인 10^(-6)M에서 0.26×10^(3) sites/cell로 감소하였으나(p<0.01), 저친화성 인슐린 수용체는 변화하지 않았다. 포도당의 농도가 증가됨에 따라 인슐린 수용체의 최대 결합율은 2.8~5.5 mM/L까지는 23% 정도로 변화가 없었으나, 11-22mM/L에서는 약 15%로 유의하게 감소하었다 (p<0.05). 고친화성 인슐린 수용체의 수는 생체내 저혈당 농도인 2.8mM/L에서 5.08×10^(3) sites/cell 이었으나, 고혈당 농도인 22mM/L에서는 2.53×10^(-3) sites/cell로 감소하였으며(p<0.05), 저친화성 수용체 역시 감소하는 경향이었다(p<0.01). Northern blot을 시행한 결과 인슐린 수용체 mRNA는 11과 8.5 kb의 두 종류로 발현되었다. 인슐린 수용체 mRNA 발현양상은 인슐린 농도의 증가에도 유의한 변화가 없었다. 포도당의 농도가 증가됨에 따라 lIkb의 mRNA는 전사량이 증가하였으나, 8.5kb의 전사량은 감소하었다. 이 두 종류 mRNA의 비(8.5kb/11kn)는 인슐린 수용체 수와 정상관 관계에 있었다. 결론 : 이러한 연구결과를 토대로 인슐린 수용체의 조절은 전사과정에서부터 두 종류의 mRNA로 전사됨을 확인할 수 있었다. 수용체 조절의 첫단계인 전사와 마지막 단계인 수용체 결합을 측정한 결과 인슐린은 수용제의 전사단계에는 영향을 미치지 않고 세포막에서 수용체 단백의 표현에 영향을 주며. 포도당은 인슐린 수용체의 전사단계에 영향을 미치며 이를 통하여 세포막 수용체의 조절에 영향을 미치는 것으로 생각된다. 포도당의 농도가 증가됨에 따라 두 종류 mRNA의 전사비(8.5kb/11kb)가 감소하는 것으로 미루어 인슐린 수용체 mRNA는 전사량 뿐만 아니라 전사비의 변화도 세포막 인슐린 수용체의 증가나 감소에 관여하리라고 사료되었다. Backgroundhw level of cell surface insulin receptor seems to result either from a low level of insulin receptor gene expression or from structural changes in the receptor which interfere with proper processing of the primary gene product. The balance of insulin receptor degradation and de novo synthesis determines the final number of receptor on the plasma membrane. We have studied the factors influencing mRNA levels of the insulin receptor, and report on the effects of insulin and glucose on insulin receptor mRNA levels in IM-9 lymphoblastic cells. Methode:IM-9 cells were cultured in RPMI 1640 (glucose free) media containing various concentrations of glucose and insulin for 16 hours. mRNA levels was quantified by Northern blot analysis using a labled cDNA (phINSR-13.1) probe for the insulin receptor. And the number of cell surface insulin receptor was estimated by Scatchard plot simultaneously. Results:The number of insulin receptor was decreased with increasing glucose and insulin concentration in the culture media. Northern blot analysis of insulin receptor gene mRNA revealed two major size of 11 kb (band Ⅰ) and 8.5 kb (band Ⅱ). The concentration of insulin up to 1 pM had no effect on hybridizable insulin receptor mRNA levels. The level of transcripted mRNA band Ⅰ (11 kb) was increased, while band Ⅱ (8.5 kb) was decreased with increasing glucose concentration. The changes of band ratio (band Ⅱ/band Ⅰ) correlated well with the decreased number of insulin receptor. Conclusion: These results suggested that glucose had suppressive effect on the expression of insulin receptor mRNA, but insulin had no direct effect on the expression of insulin receptor mRNA. And it was suggested that the changes of band ratio as well as the amount of transcripted mRNA might play a role in regulaiton of the cell surface insulin receptor.
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조골세포수 MC3T3-E1 세포기능에 대한 갑상선 호르몬의 영향
윤현구 ( Yun Hyeon Gu ),우정택 ( U Jeong Taeg ),김진우 ( Kim Jin U ),김영설 ( Kim Yeong Seol ),김광원 ( Kim Gwang Won ),최영길 ( Choe Yeong Gil ),서광식 ( Seo Gwang Sig ) 대한내과학회 1993 대한내과학회지 Vol.44 No.1
연구배경 : 갑상선호르몬은 골격계 성장, 발달 및 대사에 중요한 영향을 미치며 조골세포 및 파골세포를 모두 자극하는 것으로 알려졌으나, 골형성에 미치는 직접적인 영향은 아직 확실히 규명되어 있지않다. 본 연구에서는 조골세포의 특성을 지닌 조골세포주 MC3T3-E1를 이용하여 T_3를 여러 농도로 첨가하여 DNA 합성, 교원질합성 및 Ⅰ형 교원질 mRNA 발현능 비교와 부갑상선호르몬에 대한 cAMP 반응을 측정하여 T3의 조골세포에 미치는 영향을 비교하였다. 방법 : 10% FBS(fetal bovine serum)이 첨가된 aMEM으로 배양한 후 0.1% FBS와 여러 농도의 T3를 첨가하였다. DNA 합성은 [^3H] thymidine incorporation과 교원질합성은 [^3H] proline incorporation을 이용하여 관찰하였으며, Ⅰ형 교원질 mRNA 발현능은 Northern blot 분석하였다. 결과 : 부갑성호르몬에 대한 조골세포의 반응 증가를 확인하였으며, Northern blot을 이용한 Ⅰ형 교원질 mRNA의 크기는 6.4kb로 발현됨을 관찰하였다. T_3를 세포배지에 첨가하여 DNA 합성과 교원질합성 비율은 농도증가에 따라 유의한 차이가 없었다. T_3에 의한 Ⅰ형 교원질 mRNA 발현은 농도 변화에 따른 유의한 차이가 없었다. 결론 : 조골세포주 MC3T3-EI 세포는 부갑성선호르몬의 자극에 cAMP의 증가 및 6.4kb의 Ⅰ형 교원질 mRNA 발현으로 조골세포의 특성이 관찰되어 골대사 연구에 유용한 세포로 생각된다. 이 세포를 이용한 연구에서 T_3는 MC3T3-E1 세포에 대해 DNA 합성, 교원질 합성비율 및 전사부위에 영향을 미치지 않았으나 갑상선 호르몬 농도와 노출시간을 달리한 추시가 필요할 것으로 생각된다. Background : Thyroid hormone appears to stimulate both the osteoclast and the osteoblast, but is direct effect on bone formation its not yet clear. This study was designed to investigate the effects of triiodothyronine(T_3) on DNA synthesis, collagen protein synthesis and type Ⅰ collagen transcript levels in osteoblastlike MC3T3-E1 cells. Methods : The cells used in the present experiments were found to be PTH-responsive in terms of cAMP formation. The cells were cultured in a-MEM supplemented with 10% fetal bovine serum (FBS) and then changed to 0.1% FBS with various concentration of triiodothyronine. DNA synthesis was studied by examing effects on the incorporation of [^3H] thymidine into DNA, collagen synthesis was determined by studying into the incorporation of [^3H] proline into collagenase digestible protein (CDP) and noncollagen protein (NCP).Type Ⅰ collagen mRNA expression was studied by Northern blot analysis. Results : Northern blot analysis showed the presence of 6.4 kb type Ⅰ collagen transcript in control and T_3-treated cultures. From this study. There was no significant differences in DNA synthesis and percentage of collagen synthesized between T_3-treated cells and control. Northern blot analysis of T_3-treated cells, using a type Ⅰ a_2 collagen probe, revealed no significant changes in type Ⅰ collagen transcripts. Conclusion : In MC3T3-E1 cells, which responded to PTH by increasig cAMP formation, the presence of 6.4 kd type Ⅰ collagen transcript was found. Thus MC3T3-E1 cells are a useful model for the investigation of osteoblastic cells. Based on the data, T_3 exerted no significant effects on DNA, collagen synthesis and transcript levels in osteoblast like MC3T3-E1 cells.
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