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ENU 돌연변이 유발법에 의한 소안구증 및 각막혼탁을 보이는 유전성 마우스 계통 확립
조재우(Jae-Woo Cho),조규혁(Kyu-Hyuk Cho),윤석주(Seokjoo Yoon),송창우(Chang-Woo Song) 한국실험동물학회 2004 Laboratory Animal Research Vol.20 No.4
본 연구를 통해 개발된 소안구증 및 각막 혼탁 마우스는 교배 실험을 통해 유전성을 확인할 수 있었고 상염색체성 우성 열성 방식을 나타내었다. 눈이 발생하지 않거나 소안구증을 나타내는 개체의 경우 눈의 발생 흔적이라고 할 수 있는 까만 점이 출생 시 보이지 않거나 작았고 그렇지 않은 경우 눈꺼풀이 열리고 이유할 시점에 관찰할 때 눈에 혼탁을 볼 수 있었다. 조직학적 검사 결과 안구 전체적인 기형 소견이 관찰되었다. 렌즈 뿐만 아니라 각막 및 망막층의 이상, 홍채의 기형, 렌즈에 색소층의 유착 등이 특징이었다. 인간에 있어서도 유사한 질환이 보고되어 있고 맹안과도 관계가 있어 본 연구를 통해 개발된 돌연변이 마우스는 인간의 소안구증 및 각막이상과 관련된 질환의 병인을 분석하는데 사용될 수 있는 모델로써 유용할 것으로 사료된다. ENU(N-ethyl-N-nitrosourea)has known as the most efficient chemical mutagen in the germ cell than any other chemicals. Male C57BL/6 was injected 200 ㎎/㎏ ENU. Through mating between treated male and normal female mouse of the same strain, eye abnormal offspring is produced in the next generation. The mutants show eye dysmorphology in one or both sides. It has small and opaque eyes and frequently anophthalmia. It is usually distinguishable from normal mouse at 2 weeks of age. In the gross observation, it exhibits complex phenotypes like irregular pupil, corneal opacity, smaller and irregular lens morphology. Histologically, there are absent or abnormal iris and irregular retinal layer. The part of pigment layer often adheres to posterior lens. The mutant mouse is viable. In the mating between normal & heterozygous mice, 52% mutants are generated and its sex ratio is 1:1. Therefore, it supposes that mutation gene transfer to the next generation by autosomal dominant mode. Compared inheritance mode and phenotypes of this mutant with other reported similar mice, Pax6 gene may be a candidate of this causative gene.
ENU 돌연변이 유발법에 의한 거칠고 구부러진 털 마우스의 개발
조재우(Jae-Woo Cho),조규혁(Kyu-Hyuk Cho),차달선(Dal-Sun Cha),장건곤(Qian-Kun Zhang),박한진(Han-Jin Park),윤석주(Seokjoo Yoon),송창우(Chang-Woo Song) 한국실험동물학회 2004 Laboratory Animal Research Vol.20 No.4
We used the chemical mutagen, N-ethyl-N-nitrosourea, to induce random mutations in the germline of the mouse strain BALB/c and to develop the disease animal model for human. Male BALB/c was injected 200 ㎎/㎏ㆍENU. After intercross and backcross using treated male, we discovered the mouse with abnormal phenotypes of rough and waved hair at the third generation. It could be distinguished from normal mouse at the beginning of hair growth. In the skin lesion at 17 days old, it has elongated and narrow hair follicle, decrement of lipid layer, and mildly hyperplastic epidermis. The mutant mouse is viable. In the backcross of homozygote & heterozygote, 50% mutants occur, and in the intercross of heterozygote and heterozygot, 29% mutants are generated. Therefore, it supposes that mutation gene transfer to the next generation by autosomal recessive inheritance.
조재우 ( Jae Woo Cho ),김진일 ( Jin Il Kim ),김한주 ( Han Ju Kim ),오종건 ( Jong Keon Oh ) 대한골절학회 2015 대한골절학회지 Vol.28 No.3
광범위한 골 결손을 동반한 사지 골절의 치료는 최근에연구된 induced membrane technique, distraction osteogenesis로 성공적인 결과를 보고하고 있지만 환자 및 치료의사에게 여전히 도전적인 과제로 남아 있다. 수상 초기의 치료 방침 결정에서부터 체계적이고 단계적인 접근이 중요하며, 이를 통해 최종 수술까지의 road map을 확립하고 재건술을 시작해야 한다. 또한 연부조직 재건과 감염의 합병증 예방을 위한 협진도 꼭 필요한 부분으로 치료초기에서부터 다학제적 접근을 해야 한다.