Pseudomonas synxantha A3에서 adenine deaminase 의 역할에 관하여

전홍기,판전척부 ( Hong Ki Jun,Takuo Sakai ) 생화학분자생물학회 1985 BMB Reports Vol.18 No.4

We investigated here the role of adenine deaminase in Pseudomonas synxantha A3. Adenine deaminase may not be essential for the growth of the organism. Compared the enzyme activities of adenine-deficient mutant with those of parent strain, adenine deaminase which supply hypoxanthine to the cell seems to act on the degradation of adenine rather than on the salvage synthesis of nucleotides. The enzyme appeared to be absent from the periplasm and might be irrelevant to adenine transport. These observations provide an evidence that this enzyme seems to be constitutive enzyme.

Xanthine Dehydrogenase 생산균 Pseudomonas synxantha A3의 효소 생성에 미치는 Adenine과 Glucose의 영향

전홍기,박정혜,Jun, Hong-Ki,Park, Jeong-Hae 생화학분자생물학회 1982 한국생화학회지 Vol.15 No.3

Pseudomonas synxatha A3의 xanthine dehydrogenase활성은 배양 개시 후 정상기의 후반부터 높아졌으며, 2차 배양에서 본 효소의 유도 기간과 활성은 adenine의 농도에 의존하는 것으로 나타났다. 2차 배양에 서 효소의 유도는 $30^{\circ}C$에서 진탕 배양을 하였을 때 효과적으로 일어났으며 10 mM의 adenine이 본 효소의 유도 기질로 설정되었다. 또한 xanthine dehydrogenase의 유도에 대한 glucose 영향을 검토한 결과 glucose를 첨가함으로써 adenine에 의한 xanthine dehydrogenase의 유도를 촉진하였다. 즉 catabolite induction으로 작용하였다. Pseudomonas synxantha A3 showed the progressively higher activity of xanthine dehydrogenase from the latter half of stationary phase after beginning of cultivation. On secondary cultivation, its activity and periods necessary for the induction of this xanthine-oxidizing enzyme depended largely on the concentrations of adenine. On the same secondary cultivation, an induction for enzyme formation was proved more effective with a shaking method at $30^{\circ}C$ and 10 mM adenine was selected for a substrate for the induced enzyme formation. The presence of glucose accelerated the induction of xanthine dehydrogenase by adenine, and this result indicated the catabolite induction.

Pseudomonas syringae pv. tabaci Phage의 분리 및 특성에 관한 연구

전홍기,김태인,유진삼,백형석,Jun, Hong-Ki,Kim, Tae-In,You, Jin-Sam,Baik, Hyung-Suk 한국미생물학회 1994 미생물학회지 Vol.32 No.1

자연계로부터 식물병원균인 Pseudomonas syringae pv. Tabaci에 감염하는 bacteriophage 를 분리하였다. 이 phage의 안정성을 조사한 결과 중성 부근 pH에서 가장 안정하였고 50${\circ}C$ 이상에서는 안정성이 급격히 감소하였으며 흡착시간 별로는 10분까지는 빠른 흡착율을 보이다가 그 후부터는 서서히 감소하였다. 또한 흡착에는 금속이온을 필요로 하였으며 흡착온도는 20${\circ}C$에서 가장 높게 나타났고 20~40분에서 가장 높게 나타났다. 또한 배양온도에 따라 plaque 양상이 달랐는데 10${\circ}C$에서는 clear plaque를, 20, 30${\circ}C$에서는 turbid plaque를 형성하였다. 20${\circ}C$에서 잠복기는 약 3시간이었고 평균 방출수는 200PFU/cell이었다. 유전물질로는 ds DNA를 가지고 있었고 크기는 30kb 정도이었다. Pseudomonas syringae pv. tabaci produces tabtoxin and causes wildfire disease on tabacco and bean plants. In this study, bacteriophage of P. syringae pv. tabaci were isolated from sewage by top agar overlay method, and physiological and genetical characteristics of the phage were investigated. Plaques of isolated phage were turbid and ranged in size from 1 to 2 mm. The stability range of pH was between 6.0 and 9.0, and stability of temperature was up to 30${\circ}C$ and inactivated at 70${\circ}C$. The adsorption rate of phage was about 85% for 30min. The latent period and mean burst size as dertermined in one step growth experiments were 3 hrs and 200 PFU/bacterium, respectively. Genomic material of isolated phage was dsDNA of which size was about 30kb.

Glyoxylate와 항생물질이 Pseudomonas synxantha A3의 Xanthine Dehydrogenase 합성의 조절에 미치는 영향(III)

전홍기,Jun, Hong-Ki 생화학분자생물학회 1984 한국생화학회지 Vol.17 No.1

Pseudomonas synxantha A3에 의한 xanthine dehydrogenase 생성의 조절에 미치는 glyoxylate의 영향을 항생 물질 등을 사용하여 검토하였다. glyoxylate에 의한 효소의 생합성 저해 양식은 chloramphenicol의 단백질 합성 저해기구와 거의 동일한 translation 단계를 저해하는 것으로 추측할 수 있었다. 또한 glyoxylate에 의한 xanthine dehydrogenase 합성의 translation단계의 저해는 만약 효소의 유도배지 등에서 조절 물질인 glyoxylate가 소실되면 효소의 유도는 원래의 수준으로 곧 회복되어 지는 것으로 생각할 수 있었다. The regulation of xanthine dehydrogenase formation in a strain of Pseudomonas synxantha A3 was studied in the presence of glyoxylate and some antibiotics. The pattern of the enzyme formation by glyoxylate showed almost the same as that by chloramphenicol, and appeared to be influenced at the level of translation. When glyoxylate was removed from induction medium, the formation of xanthine dehydrogenase was relieved from the repression and induced by adenine.

Pseudomonas synxantha A3에 의한 Xanthine Dehydrogenase의 생산에 관한 연구(II)

전홍기,Jun, Hong-Ki 생화학분자생물학회 1983 한국생화학회지 Vol.16 No.3

The induction and repression of xanthine dehydrogenase (XDH) in the strain of Pseudomonas synxantha A3 were studied in the presence and absence of various carbon and nitrogen sources. Adenine and various purine compounds such as adenosine, inosine, hypoxanthine, and guanine were inducers of this enzyme. The induction of XDH in the presence of adenine was also stimulated by glucose, glycerol, and sorbitol. In contrast, the enzyme formation was inhibited by glyoxylate and ammonia, which were end-products of the degradation of adenine in this strain. The enzyme formation in the presence of adenine, even in the presence of glucose was also stimulated by some amino acids, such as glutamate and aspartate. Alanine and phenylalaine, however, inhibited the enzyme formation in the presence of glucose. In contrast to xanthine dehydrogenase, adenine deaminase in the strain A3 was suggested to be constitutively produced. Therefore, adenine degradation in the strain A3 seems to be controlled by the level of xanthine dehydrogenase involved in degradation of hypoxanthine. 여러 가지 탄소원과 질소원을 사용하여 Pseudomonas synxantha A3가 생산하는 xanthine dehydrogenase(XDH)의 효소 생성에 관한 유도와 억제현상을 검토하였다. XDH는 adenine 외에 hypoxathine, guanine, adenosine, inosine과 같은 purine 화합물에 의해서도 유도가 되는 것으로 나타났다. XDH의 adenine에 의한 유도 현상은 glucose, glycerol, sorbitol, 등의 탄소원에 의해서 유도가 더욱 촉진되었으며, 반면에 pyruvate와 glyoxylate에 의해서는 저해되었다. Adenine에 의한 XDH의 유도 생산은 alanine과 phenylalanine을 첨가하였을 때에는 유도현상이 저해를 받지 않는 것으로 나타났으며 glutamate와 aspartate의 경우는 유도가 촉진되었다. 그러나 glucose가 첨가된 배지에서는 XDH의 유도는 alanine과 phenylalanine에 의해서 오히려 저해되었다. A3균의 purine 염기 대사의 최종 생성물인 glyoxylate와 ammonia가 공존하는 경우에는 XDH의 유도가 더욱더 저해되는 것으로 나타났으며, 역시 본균의 adenine 분해는 유도효소인 XDH 수준에 의해서 조절되고 있는 것으로 생각할 수 있었다.

방선균 J-144K가 생산하는 Adenosine Deaminase Inhibitor에 관한 연구

전홍기,김상웅,조영배,이인,Jun, Hong-Ki,Kim, Sam-Woong,Jo, Young-Bae,Yeeh, Yeehn 한국생명과학회 1996 생명과학회지 Vol.6 No.2

In the screening of actinomycetes culture filtrate for inhibitor of adenosine deaminase, a novel inhibitor was found in a cultured broth of strain J-144K. The optimum conditions for the adenosine deaminase inhibitor production from the isolated strain J-144K were evaluated. This strain showed the maximum yield of adenosine deaminase inhibitor when grown at pH 7.0 and 30$\circ$C for 60 hours in the medium of 1.0% dextrose, 0.5% yeast extract, 0.5% peptone and 0.1% KH$_{2}$PO$_{4}$ under the aerobic condition. Through the activated charcoal extraction, methanol fractionation, Dowex 50 H$^{+}$ X-8 ion exchange column chromatography, Dowex CI$^{-}$ X-8 ion exchange column chromatography, and Sephadex G-15 gel filtration procedures, this inhibitor was purified with three materials.

Xanthine Dehydrogenase 생산균 Pseudomonas synxantha A3의 효소 생성에 미치는 Adenine 과 Glucose 의 영향

전홍기,박정혜 ( Hong Ki Jun,Jeong Hae Park ) 생화학분자생물학회 1982 BMB Reports Vol.15 No.3

Pseudomonas synxantha A3 showed the progressively higher activity of xanthine dehydrogenase from the latter half of stationary phase after beginning of cultivation. On secondary cultivation, its activity and periods necessary for the induction of this xanthine-oxidizing enzyme depended largely on the concentrations of adenine. On the same secondary cultivation, an induction for enzyme formation was proved more effective with a shaking method at 30 ℃ and 10 mM adenine was selected for a substrate for the induced enzyme formation. The presence of glucose accelerated the induction of xanthine dehydrogenase by adenine, and this result indicated the catabolite induction.

논문 : Lactococcus sp. JK-8에서 생산된 D-Xylose isomerase의 정제와 특성에 관한 연구

전홍기 ( Hong Ki Jun ),김숙영 ( Suk Young Kim ),백형석 ( Hyung Suk Baik ) 부산대학교 김치연구소 2004 김치의 과학과 기술 Vol.10 No.-

間接疑問の名詞修飾用法の種々相-「~カノN」節と被修飾名詞-

전홍기 ( Jun¸ Hong-ki ) 한국외국어대학교 일본연구소 2021 日本硏究 Vol.- No.89

본 연구는 「~カノ명사」절을 포함한 문장(이하 カノ문장)에 대하여 그것이 어떤 문장형식으로 바뀔 수 있는지, 그 구조적인 특징에 따라서 カノ문장을 다음과 같이 분류하였다. ①간접의문구문에 대응하는 カノ문장, ②통상적인 연체수식표현으로 바꿔 말할 수 있는 カノ문장, ③선언문장과 관련된 カノ문장의 세 가지 타입으로 크게 나눌 수 있었다. 그리고 각각의 カノ문장에 있어서 피수식명사에 올 수 있는 명사에는 어떤 것들이 있는지, 그 구체적인 종류와 カ절의 의문의 종류에 대해서도 기술하였다. 또한, 수식절인 カ절과 피수식명사가 서로 어떠한 관계를 가지고 カノ문장이 구성되어 있는지도 고찰하였다. 결론적으로, カ절과 피수식명사의 관계는, 피수식명사의 종류에 따라 결정된다는 사실을 확인하였다. カノ문장의 피수식명사로 사용될 수 있는 명사는 거의 대부분이 추상명사이며, 「명령」 「금지」 등의 일부명사는 피수식명사로 사용될 수 없다. カ절과 피수식명사 사이에 위치하는 「の」에는 「という」와는 달리, 청자를 상정하는 인용문을 カ절과 피수식명사 사이에서 매개하는 기능은 존재하지 않는다. 따라서 カ절에는 「명 령」, 「금지」, 「의뢰」를 나타내는 표현형식은 위치하기 어렵다. In this study, with respect to sentences including clauses with -kano nouns (hereafter, kano sentences), such sentences are classified according to their possible changes as well as their structural characteristics. These sentences can be broadly divided into three types: (1) kano sentences corresponding to indirect interrogatives, (2) kano sentences that can be translated into regular overdue formula expressions, and (3) kano sentences related to declarations. For each kano sentence, the nouns that can be used as modifier nouns, their specific types, and the types of questions in the ka clause are also described. In addition, the relationship between the modifier ka clauses and the modifier nouns used to compose kano sentences was examined. Results confirm that the relationship between the ka clause and the modifier noun is determined by the type of the modifier noun. Most nouns that can be used as modifiers in the kano sentence are abstract nouns, while some nouns, such as “command” and “prohibition,” cannot be used in this way. Unlike “toiu,” in “no,” which is located between the ka clause and the modifier, there is no function to mediate a quotation that assumes that there is a listener between the ka clause and the modifier noun. Therefore, it is difficult to find an expression form of “order,” “prohibition,” or “request” in ka clauses.

Production of Poly-3-hydroxybutyrate from Xylose by Bacillus megaterium J-65

Jun Hong-Ki(전홍기),Young-Hi Jin(진영희),Hae Nam Kim(김해남),Yun-Tae Kim(김윤태),Sam Woong Kim(김삼웅),Hyung Suk Baik(백형석) 한국생명과학회 2008 생명과학회지 Vol.18 No.12

본 연구는 생분해성 플라스틱인 poly-β-hydroxybutyrate (PHB)의 생산단가를 낮추기 위한 노력으로 저가의 기질로부터 PHB 대량생산을 위한 기초자료를 얻는데 그 목적을 두었다. Hemicellulose hydrolysate는 지구상에 풍부하게 존재하는 저가의 waste by-product로서 xylose가 많이 포함되어 있다. 본 연구에서는 xylose로부터 PHB를 생산할 수 있는 균주를 토양에서 분리하여, 분류학적 위치를 밝히고, 균체 생육 최적 조건, PHB 생산을 위한 최적 발효 배양 조건, PHB의 구조 확인 등을 검토 하였으며, 그 결과는 다음과 같다. 토양으로부터 분리한 균주 J-65는 형태학적, 배양적, 생화학적 및 partial 16S rRNA sequence에 근거하여 Bacillus megaterium로 동정하였다. B. megaterium J-65의 균체 생육 최적 조건은 온도 37℃, 초발 pH 8.0이었으며 2% xylose, 0.25% (NH₄)₂SO₄, 0.3% Na₂HPO₄ㆍ12H₂O, 0.1% KH₂PO₄였다. PHB 축적에 영향을 미치는 요인을 검토하기 위해 균체생육 최적배지에서 37℃, 24시간 1차 배양한 후, 균체를 회수하여 각종 영양분이 결핍된 배지에 2차 배양을 실시한 결과 B. megaterium J-65는 균형생육조건(balanced-growth condition)에서 PHB를 합성하는 균주로 나타났다. PHB보다 물성이 향상된 PHB/HV 공중합체를 생산하기 위하여 보조기질로 propionic acid를 첨가하였을 때, 0.1% propionic acid 농도에서 HV ㏖%가 14%인 PHB/HV 공중합체가 합성되었다. 5 l 용량의 발효조에 B. megaterium J-65를 회분배양하였을 때 배양 21시간에 건조균체량 10 g/l, PHB 3.5 g/l를 얻을 수 있었고, 유가배양을 실시한 결과 배양 48시간에 건조균체량 26.52 g/l, PHB 9.28 g/l를 얻을 수 있었다. 생산된 PHB를 alkaline solution 처리와 chloroform을 이용한 유기용매 추출법을 이용하여 추출ㆍ정제한 후 Gas Chromatography로 정제를 확인하고 300㎒ 1H-NMR을 실시한 결과 3-hydroxybutyrate의 homopolymer임을 확인하였다. A microorganism capable of producing high level of poly-3-hydoxybutyrate (PHB) from xylose was isolated from soil. The isolated strain J-65 was identified as Bacillus megaterium based on the morphological, biochemical and molecular biological characteristics. The optimum temperature and pH for the growth of B. megaterium J-65 were 37℃ and 8.0, respectively. The optimum medium composition for the cell growth was 2% xylose, 0.25% (NH₄)₂SO₄, 0.3% Na₂HPO₄ㆍ12H₂O, and 0.1% KH₂PO₄. The optimum condition for PHB accumulation was same to the optimum condition for cell growth. Copolymer of β-hydroxybutyric and β-hydroxyvaleric acid was produced when propionic acid was added to shake flasks containing 20 g/l of xylose. Fermenter culture was carried out to produce the high concentration of PHB. In batch culture, cell mass was 9.82 g/l and PHB content was 35% of dry cell weight. PHB produced by B. megaterium J-65 was identified as homopolymer of 3-hydoxybutyric acid by GC and NMR.