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류승남(Ryu Seung-nam),전충호(Jeon Choong-ho),정기화(Chung Ki-hwa) 한국마린엔지니어링학회 2009 한국마린엔지니어링학회 학술대회 논문집 Vol.2009 No.-
최근 차세대 선박 및 함정의 추진체계로서 각광받고 있는 전기추진체계에 대한 개념과 차세대 함정에서 고려되는 전기추진체계 관련 기술 개발 동향을 소개하고자 함.
전충(Choong Jeon) 유기성자원학회 2016 유기물자원화 Vol.24 No.3
질산, ethylene diamine triacetic acid (EDTA) 그리고 nitrilo triacetic acid (NTA)을 이용하여 폐기물인 커피찌꺼기에 흡착된 은 이온에 대한 탈착 특성을 조사하였다. 1.0 M의 질산용액을 이용하였을 때 가장 높은 97.8 %의 탈착율을 얻을 수 있었다. 또한, S/L 비가 1.0 이하일 경우, 커피찌꺼기에 흡착된 은 이온은 약 98~100 % 탈착되어졌으며 약 60분의 시간 내에 대부분의 탈착이 일어났다. 게다가 2번의 반복된 흡착 및 탈착 공정을 거친 후의 재사용된 커피찌꺼기의 은 이온에 대한 흡착능은 약 43.9 mg/g으로서 재사용전의 커피 찌꺼기의 흡착능인 45.9 mg/g에 비해서 약 4.4%의 감소율을 보였다. This experiment was conducted to test desorption and recycling characteristics for silver ion adsorbed into waste coffee grounds by using various desorbing agents such as nitric acid, ethylene diamine triacetic acid (EDTA) and nitrilo triacetic acid (NTA). It is appeared that the highest desorption efficiency for silver ions was obtained as about 97.8 % by 1.0 M of nitric acid solution. Also, in the case of less than 1.0 of the ratio of solid and liquid (S/L) (g/L), silver ions adsorbed onto coffee grounds was desorbed as about 98~100 %, and most of desorption process was completed within 60min. In addition, adsorption capacity of reused waste coffee grounds for silver ions was highly maintained as about 43.9 mg/g until the 2nd cycle, as compared with the adsorption capacity with 45.9 mg/g of the adsorption capacity for virgin waste coffee grounds.
Dowex 21K XLT 수지를 이용한 산업폐수 내의 금-시안 착화합물의 선택적인 연속흡착 및 회수
전충(Choong Jeon) 한국지반환경공학회 2015 한국지반환경공학회논문집 Vol.16 No.3
Dowex 21K XLT 수지를 이용하여 산업폐수 내에 존재하는 금과 납-시안 착화합물에 대한 연속흡착 및 회수 특성을 조사하였다. 충전층에 충진된 Dowex 21K XLT 수지는 0.5mL/min의 유입유속에서 금-시안 착화합물을 520 bed volume까지 95% 이상 연속적으로 제거할 수 있지만, 납-시안 착화합물은 전혀 제거할 수 없었다. Dowex 21K XLT 수지에 흡착된 금-시안 착화합물은 HCl과 Acetone을 7:3의 비율로 섞은 혼합액을 탈착제로 이용하였을 때, 8 bed volume 내에서 96% 탈착되어졌다. 또한 두 번 재사용된 Dowex 21K XLT 수지의 금-시안 착화합물에 대한 bed volume이 490을 유지하여 향후 금 이온을 포함하고 있는 산업폐수 처리공정에 충분히 적용될 수 있을 것으로 판단된다. Continuous adsorption and recovery characteristics for gold and lead-cyanide complexes in industrial wastewater were investigated by the Dowex 21K XLT resin. The Dowex 21K XLT resin could continuously remove over 95% for gold-cyanide complex until 520 bed volumes at the 0.5 mL/min of influent flow rate, however, could not remove lead-cyanide complex at all. The 96% of gold-cyanide complex adsorbed onto Dowex 21K XLT resin could be recovered by mixed solvent with HCl and acetone (7:3 ratio) within 8 bed volumes. Also, the bed volume for gold-cyanide complex using secondly reused Dowex 21K XLT resin was maintained as the 490, therefore, continuous process using Dowex 21K XLT resin can be sufficiently applied to the industrial wastewater containing gold ions.
염산과 아세톤의 혼합용매를 이용한 Dowex21K XLT 수지에 흡착된 금과 구리-시안 착화합물의 탈착 특성
전충(Choong Jeon) 한국청정기술학회 2013 청정기술 Vol.19 No.4
Dowex21K XLT 수지에 흡착된 금과 구리-시안 착화합물을 효과적으로 탈착시키기 위하여 쌍극성의 반 양성자성 용매의 일종인 아세톤을 염산과 섞은 혼합용매를 탈착제로 이용하였다. 염산과 아세톤의 혼합비율(부피비)이 7:3일 때 금-시안 착화합물의 탈착율은 약 94%로서 가장 높았으나 아세톤의 비율이 증가할수록 금-시안 착화합물의 탈착율은 감소하였다. 구리-시안 착화합물의 경우는 염산의 비율이 아세톤의 비율보다 상대적으로 높았을 때 거의 대부분을 탈착시켰으나 아세톤의 비율이 증가할수록 탈착율은 감소하였다. 또한, 0.6 M의 염산을 사용하였을 때(염산과 아세톤의 혼합비율은 7:3으로 고정) 금과 구리-시안 착화합물의 탈착율은 각각 94%와 100%였으며 더 높은 염산 농도를 사용하여도 금-시안 착화합물의 탈착율은 증가하지 않았다. 그리고 고체와 액체의 비(ratio of solid and liquid)가 1.0보다 작을 때는 금과 구리-시안 착화합물 모두 100%의 탈착율을 보여주었으나 1.0보다 클 때에는 금-시안 착화합물의 탈착율이 약 20~29%로서 아주 낮았다. 또한, 금과 구리-시안 착화합물에 대한 대부분의 탈착공정은 120분 내에 이루어졌다. To efficiently desorb gold and copper-cyanide complexes adsorbed onto Dowex21K XLT resin, the mixed solvent with HCl and acetone which is a kind of dipolar aprotic solvent was used as a desorbing agent. The desorption efficiency for gold-cyanide complex was the highest as about 94% when the mixing ratio of HCl and acetone based on volume was the 7:3, however, the value decreased as the ratio of acetone increased. In the case of copper-cyanide complex, most of them was desorbed when the amount of HCl was relatively higher than that of acetone, however, desorption efficiency decreased as the ratio of acetone increased. The desorption efficiency for gold and copper-cyanide complexes was the 94 and 100%, respectively at the 0.6 M of HCl with the 7 (HCl) : 3 (Acetone) of mixing ratio and desorption efficiency for gold-cyanide complex not increased any more even though higher HCl concentration was used. And the desorption efficiency for gold and copper-cyanide complexes was about 100% at the S/L raio ? 1.0 whereas desorption efficiency for gold-cyanide complex was very low as about 20-29% at the S/L ratio > 1.0. Also, most of desorption process for gold and copper-cyanide complexes was completed within 120 min.