광센서를 이용한 제상제어 방법에 대한 타당성 검토

전창덕(Jeon, Chang-Duk),김동선(Kim, Dong-Sun),이승준(Yi, Seung-Jun) 한국산학기술학회 2014 한국산학기술학회논문지 Vol.15 No.6

제상제어 수단으로 사용하고 있는 일정 시간 제어방식, 온도차 제어방식 등은 종종 제상 오작동과 에너지 낭비를 가져오므로 좀 더 정확하게 제상을 제어할 수 있는 방법이 요구되고 있다. 수광부와 발광부로 구성된 광센서를 실외 열교환 기 전방에 설치하여 서리의 유무에 따른 출력전압의 변화를 관찰함으로서 정확하게 제상제어를 할 수 있다. 본 연구에서는 기존의 일정시간 제상 방법을 사용하는 경우 나타나는 시스템 성능 및 특성 곡선을 광센서를 사용하여 재현가능한지 판단하 기 위해 KS C 9306에 따른 난방 제상능력 시험조건(건구온도 2℃/습구온도 1℃)에서 실험을 수행하였다. 실험을 통해 측정한 난방능력, 소비전력, 열교환기 표면온도와 광센서 수광부 출력전압을 비교, 분석한 결과 제상 제어수단으로 광센서의 사용 가능성을 확인하였다. 일정시간 제상방법을 통해 구한 제상 제어 단속 주기는 광센서를 통해 측정한 출력 전압의 단속 주기 와 잘 일치하였다. Conventional methods, such as the clock time control method and temperature difference control method, for defrost control often encounter mal-defrost and a waste of energy. Therefore, a more efficient method is needed to control defrosting precisely. A photoelectric sensor unit consisting of an emitter and a collector was installed in the front of outdoor heat exchanger. Accurate defrost control was performed by monitoring and using the change in output voltage according to the presence of frost. In this study, experiments were performed to determine if the performance and characteristic curves obtained using the clock time control method can be reproduced using a photoelectric sensor under the heating and defrosting capacity test condition described at KS C 9306. The output voltage of the phototransistor (receiver) and heating capacity, power consumption, and surface temperature of the outdoor heat exchanger, were compared. The results showed that photoelectric sensors can be used as a defrost control method. On-off control timing of the clock time defrosting method was in good agreement with those predicted by the output voltage of the photoelectric sensor.

시험관 내 마우스 대식세포의 항 Rickettsia tsutsugamushi 작용에 대한 γ-IFN과 LPS의 영향

이복수(Bok-Soo Lee),최이천(I-Chon Choi),전창덕(Chang-Duk Jun),박석돈(Suk-Don Park),김인재(In-Jae Kim),정헌택(Hun-Taeg Chung) 大韓微生物學會 1993 大韓微生物學會誌 Vol.28 No.2

Mycobacterium leprae , M . lepreae Phenolic Glycolipid - 1 및 Cytokine 이 RAW 264 . 7 대식세포의 Nitric Oxide 생성에 미치는 영향

박석돈(Seok Don Park),이재승(Jae Sung Lee),이복수(Bok Soo Lee),전창덕(Chang Duk Jun),정헌택(Hun Taeg Chung),김종구(Jong Gu Kim) 대한피부과학회 1994 대한피부과학회지 Vol.32 No.2

Background: Nitric oxide(NO) has been reproted to play an important role in macrophage-mediated microbicidal capacity for a variety of intracellular pathogens. NO generation is used as an indicator of microbicidal function of macrophages. Objective : Our purpose is to investigate the production of NO rom macrophages phagocytized with Mycobacterium leprae or M. leprae phenolic glycolipid-1(PGL-1) for the purpose of elucidating the pathogenesis of leprosy. Methods : We used a murine macrophage cell line, RAW 264.7. Macrophages were incubated with dead M. leprae or PGL-1, respectively and then treated with interfer n-gamma(IFN-r) and/or tumor necrosis factor-alpha(TNF-a). The release of NO was determined spectrophotometrically by measuring nitrite. Results : M. Leprae and PGL-1 failed to stimulnte NO secretion execept at high bacteria-to-cell rations(50:1)and at the higheat concentrat,ion(100pg/ml) of PGL-1. IFN-r or IFN-r plus TNF-a markedly stimulated macrophages phagocyt,ized with M. leprae or PGL-1 to release NO . Conclusion : Defective IFN-r-dependent NO production of macrophages may be an important factor in the pathogenesis of leprosy. (Kor J Dermatol 1994 ; 32(1), 234-244)

한국인 인슈린 유전자의 클로닝 및 분석

김형민(Hyung Min Kim),한상수(Sang Su Han),고건일(Kun Il Ko),손동환(Dong Hwan Son),전창덕(Chang Duk Jun),정헌택(Hun Taeg Chung),김재백(Jae Baek Kim) 대한약학회 1993 약학회지 Vol.37 No.5

Human insulin gene is consisted of the polymorphic region with the repeating units, the regulatory sequence, the structural gene including the intervening sequence, and 3''-flanking region. The polymerase chain reaction, which amplifies the target DNA between two specific primers, has been performed for the amplification of human insulin gene and simple one-step cloning of it into Escherichia coli. Out of 1727 nuceotides compared, only 4 sites were variable: 5''-regulatory region(G2101 -> AGG); IVS I(T2401 -> A); Exon II(C2411 deletion); IVS II(A2740 dejection). The variations at the G2101 and T2401 were the same as those found in one American allele. The other two variations were observed only in the specific Korean allele. And, the enzyme digestion patterns among normal, insulin dependent diabetes mellitus, and non-insulin dependent diabetes mellitus were the same. On the other hand, PCR method showed the possibility of the quickaccess for the polymorphic region in terms of the restriction fragment length of polymorphism.

림프구의 부착과 이동을 조절하는 세포간 부착 분자 ICAM-1의 세포질 영역에 관한 연구

서검석(Geom-Seog Seo),최민규(Minkyu Choi),오현미(Hyun-Mee Oh),이무형(Moo Hyung Lee),이강민(Kang-Min Lee),나용호(Yong-Ho Nah),전창덕(Chang-Duk Jun) 대한해부학회 2005 Anatomy & Cell Biology Vol.38 No.1

ICAM-1의 세포질 영역이 림프구 세포의 부착과 이동을 조절할 수 있는 지를 알아보기 위해, 세포질 영역이 삭제된 여러 형태의 mutant type ICAM-1_GFP를 제작한 후, SDF-1α 케모카인에 의한 T 림프구의 부착과 이동을 연구하였다. 세포질 영역이 없거나, 세포질 영역 중 α-actinin 결합자리가 없는 mutant type ICAM-1_GFP의 경우, actin cytoskeleton과 결합할 수 없어서 wild type과 상당히 다른 세포막 발현형태를 나타내었다. T 림프구의 표면 인테그린이 SDF-1α에 의해 활성화되면, 활성화된 LFA-1과 ICAM-1의 결합에 의해 T 림프구가 ICAM-1 발현세포에 부착하게 되는데, 이 과정에서 ICAM-1의 세포질 영역은 그다지 역할을 하지 않는 것으로 나타났다. 림프구 부착 후, 림프구를 감싸기 위한 막 돌기가 형성되는 것을 볼 수 있는데, 세포질 영역이 없는 mutant type ICAM-1_GFP는 wild type에 비해 막 돌기를 잘 형성하지 못하는 것을 관찰할 수 있었다. 이러한 결과들은 ICAM-1의 세포질 영역이 림프구 세포의 부착과정에서 역할을 하는 것이 아니라, 부착 후 막 돌기가 형성되는 과정에서 역할을 한다는 것을 말해주며, 이 후 내피세포를 통한 림프구 세포의 이동 시에도 ICAM-1의 세포질 영역이 중요할 것으로 생각된다. Intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) has been shown to enhance leukocyte adhesion, thereby inducing migration through blood endothelial cells. However, the molecular event during the process of adhesion is largely unknown. To examine the role of ICAM-1 cytoplasmic domain in SDF-1 α-induced T lymphocyte migration and adhesion, mutant human ICAM-1 molecules were expressed in COS-7 cell line. COS-7 cells expressing ICAM- 1_GFP mutant without α-actinin revealed no association with the actin cytoskeleton, while wild-type ICAM-1 showed clear association with the actin, as observed by confocal microscopy, suggesting that actinin binding motif in the cytoplasmic domain of ICAM-1 is important for the proper localization of ICAM-1 on the cell membrane. However, based on adhesion assay, we found that the cytoplasmic domain of ICAM-1 is not essential for the binding of lymphocytes which were activated by SDF-1α. On the other hand, ICAM-1-mediated receptor-ligand clustering event was significantly inhibited in the cells expressing ICAM-1 mutants without α-actinin or whole cytoplasmic domain. Taken together, these results suggest that ICAM-1 cytoplasmic domain is not essential for the adhesion but important for the ligand-receptor-mediated membrane projection of endothelial cells before trans-endothelial migration of lymphocytes.

사람 장 상피세포에서 철분 킬레이트제에 의한 IL-8 생성 시 Protein Kinase Cδ의 역할

손영우(Young-Woo Sohn),최은영(Eun-Young Choi),한원철(Won-Cheol Han),윤기중(Ki-jung Yun),오재민(Jae-Min Oh),전창덕(Chang-Duk Jun) 대한해부학회 2005 Anatomy & Cell Biology Vol.38 No.1

이전 연구에서 우리는 세균의 철분 킬레이트제 성분인 데프록사민(deferoxamine, DFO)이 염증신호로서 작용을 하여 사람 장 상피세포에서 IL-8 케모카인 생성을 유도하고, 이는 ERK1/2 및 p38 MAPK 인산화 효소의 활성으로 매개되고, NF-κB에 비의존적임을 보고하였다. 본 연구에서는 novel protein kinase C (PKC) 이성질체인 PKCδ가 철분 결핍에 의한 IL-8 생성에 필요하다는 것을 발견하였다. PKCδ 저해제인 rottlerin을 세포에 처리하면 데프록사민이 유도한 IL-8 생성이 저해된 반면, conventional PKC 이성질체의 저해제인 Gö6976은 저해효과를 유의하게 보이지 않았다. 상피세포의 PKCδ는 데프록사민에 의해 빠르고 강하게 인산화되었다. PKCδ를 과발현시켰을 때 데프록사민에 의한 인산화가 강하게 일어난 반면, PKCδ의 인산화 효소 불활성형 돌연변이 DNA를 도입하였을 때 PKCδ의 인산화가 억제되었다. 특이적인 siRNA를 사용하여 세포내재성 PKCδ 단백질의 수준을 감소시켰을 때도 데프록사민에 의한 IL-8 생성이 유의하게 저해되었다. 이러한 결과들을 통해, 사람 장상피세포에서 철분 결핍으로 유도한 IL-8 생성을 조절하는 데 있어 PKCδ가 중요한 역할을 하는 것을 알 수 있었다. Our previous study demonstrated that a bacterial siderophore, deferoxamine (DFO), could trigger inflammatory signals in human intestinal epithelial cells as a single stimulus, leading to IL-8 production via ERK1/2 and p38 phosphorylation and NF-κB-independent mechanism. In the present study, we proved that a novel protein kinase C (PKC) isoform, PKCδ, is necessary for DFO-induced IL-8 production. Pretreatment of HT-29 cells with rottlerin showed remarkable inhibition of DFO-induced IL-8 production. In contrast, a conventional PKC inhibitor Gö6976 did not show significant inhibition of DFO-induced IL-8 production. DFO induced strong phosphorylation of PKCδ in the epithelial cells. Overexpression of PKCδ resulted in enhanced PKCδ phosphorylation, while transfection with dominant-negative PKCδ vector failed DFO-induced phosphorylation. In addition, transfection of HT-29 cells with siRNA targeting endogenous PKCδ, which suppressed PKCδ expression, attenuated DFO-induced IL-8 production. These results demonstrate that PKCδ plays an important role in regulating iron chelator-induced IL-8 production in human intestinal epithelial cells.

단핵구의 부착, 분화 및 SR-A 발현에 대한 철 결핍의 영향

서검석(Geom Seog Seo),최석채(Suck Chei Choi),최은영(Eun Young Choi),김태현(Tae Hyeon Kim),나용호(Yong Ho Nah),오재민(Jae Min Oh),김상욱(Sang Wook Kim),전창덕(Chang-Duk Jun) 대한해부학회 2004 Anatomy & Cell Biology Vol.37 No.6

철 항산성의 유지는 세포의 증식 및 분화에 필수적이며, 면역 기능 조절에도 중요한 역할을 한다. 단핵구와 큰포식세포는 급만성 염증에 있어 숙주 방어의 중요 역할을 한다. 또한 단핵구 및 큰포식세포는 세망내피계통의 다른 세포들과 더불어 철의 저장에 있어 중요한 역할을 한다. 이러한 단핵구인 THP-1 세포에서 철 결핍이 발생될 때 형태학적 및 기능적 변화에 대한 연구가 없어 알아보았다. Desferrioxamine (DFO)을 처리한 단핵구에서는 세포 부착능이 증가하였고 미분간섭 현미경(Differential interference contrast, DIC)에서 DFO를 처리한 세포의 거짓발 연장(pseudopodial extension)이 관찰되었다. Giemsa 염색에서 핵세포질 비율(N/C ratio)의 변화를 보였다. 또한 fluorescence-activated cell sorter (FACS)와 rhodamine-phalloidin 염색에서 DFO에 의한 단핵구의 탐식능 증가가 관찰되였다. 세포 분화 인자인 scavenger receptor-A (SR-A)의 발현이 DFO 처리한 단핵구에서 증가되었다. 이러한 결과는 DFO에 의한 철 결핍 상태가 단핵구의 큰포식세포양 세포로 분화를 촉진시키며, 이는 염증에서 숙주 면역 반응을 약화시킬 것으로 추측된다. Maintenance of cellular iron homeostasis is a prerequisite for proliferation and differentiation of cells, and is also a central role in the regulation of immune function. Monocyte-macrophages play an important roles in host defense, particularly in the inflammatory process of acute and chronic disease. The reason that an iron is important in these cell is because an iron is indispensable in a generation of hydroxyl radical for bacterium killing. Because of the role of iron in the monocytic THP-1 cell differentiation is not become clear, we investigated whether THP-1 cell can differentiate to macrophage-like cell using of iron and iron chelator which cause iron depletion. The cell differentiation was not able to observe by iron treatment, by the way, the cell adhesion was increased in DFO treated monocyte and cellular pseodopodial extension, change of a nucleus-cytoplasmic ratio were showed in Differential interference contrast (DIC) and Giemsa staining, and it was inhibited by ferric citrate (FC). Increased polystyrene bead phagocytosis by DFO treatment of THP-1 cell were detected through FACS and rhodamine-phallodin staining. The SR-A expression, which was a cell differentiation marker, was increased by DFO treatment of THP-1 cell. These results suggest that iron depletion by DFO can promote THP-1 cell diffentiation into macrophage-like cell, and this may carrying out important role in the immune response.

한국인 궤양성 대장염 환자의 말초혈액에서 CCL20 유전자의 발현 및 sulphasalazine과 glucocorticoid에 의한 조절작용

최석채(Suck Chei Choi),나용호(Yong Ho Nah),정연태(Yeun Tai Chung),한원철(Won Cheol Han),이명수(Myeung Su Lee),전창덕(Chang-Duk Jun) 대한해부학회 2004 Anatomy & Cell Biology Vol.37 No.6

염증성 장 질환 (inflammatory bowel disease; IBD)은 만성적인 염증으로 궤양성 대장염 (ulcerative colitis)과 크론씨 병(Crohn,s disease)으로 분류되어진다. 최근 혈액의 단핵구 세포와 장 상피세포에서 발현되어지는 Nod2 유전자가 크론씨 병의 원인 유전자로 알려지면서 혈액의 단핵구 세포가 염증성 장 질환에 중요한 역할을 수행할 수 있을 것으로 재조명되었다. 본 연구는 Nod2 유전자처럼 단핵구 세포와 장 상피세포에서 공통으로 발현하며, 인체에서 선천성 면역능과 후천성 면역능을 연결하는 것으로 알려진 CCL20 유전자가 한국인에서 발병율이 높은 궤양성 대장염에서 어떻게 발현이 조절되는지 알아본 것이다. CCL20 유전자는 정상인에 비하여 대부분의 궤양성 대장염 환자의 혈액 단핵구 세포 및 장 상피조직에서 발현이 증가되어져 있었다. 본 연구에 참여한 환자의 disease activity index (DAI)와 CCL20 유전자 발현의 상관관계를 구한 결과 흥미롭게도 CCL20가 높게 발현된 환자들은 대다수 이전에 약물치료를 받지 않은 것으로 나타났다. 이러한 결과는 CCL20 유전자가 초기 궤양성 대장염의 발병에 관여하고 있으며 항-염증제 치료에 반응을 하는 유전자라는 것을 암시하는 결과이다. 이를 증명하기 위하여 이전에 항-염증치료를 받지 않은 궤양성 대장염 환자에 대하여 3개월 간 5-amino salicylic acid (5-ASA)와 glucocorticoid 유도체인 dexamethasone (DEX)으로 약물치료를 수행하였다. 이 결과 CCL20 유전자의 발현이 이들 약물치료를 받은 환자에서 급격히 감소하였음을 알 수 있었다. 이를 세포수준에서 확인하기 위하여 THP-1 단구세포와 HT-29 장 상피세포에 TNF-α 또는 IL-1β로 CCL20를 유도한 다음 5-ASA와 DEX를 처리한 결과 환자에서와 같은 효과를 검정할 수 있었다. 이러한 결과는 CCL20가 궤양성 대장염 환자에서 혈액 및 장 조직의 면역학적 병리작용에 중요하게 관여하고 있으며 궤양성 대장염의 진단 및 예후 판정에 도움을 줄 수 있음을 시사한다. Discovery of Nod2 has brought to light the significance of mononuclear cells as well as epithelial cells in inflammatory bowel disease (IBD) pathogenesis. Similarly, CCL20 is expressed in both mononuclear cells and epithelial cells and is likely to link innate and acquired immunity. We therefore asked whether CCL20 expression is altered in the peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from patients with ulcerative colitis (UC), a major type of IBD in Korea, and is correlated with the disease activity. The expression levels of CCL20 mRNA were significantly high in the PBMCs from the patients with UC. CCL20 protein expression was also up-regulated in the mucosal epithelium in UC but not in normal controls. Interestingly, however, disease activity index (DAI) revealed that untreated UC groups express higher expression levels of CCL20 mRNA than treated UC groups, implying that CCL20 may be a potential target for the anti-inflammatory treatments. In an agreement with this, three months follow up study revealed that the UC patients who were treated with 5-amino salicylic acid (5-ASA) and glucocorticoid showed dramatic decrease in their CCL20 mRNA levels as compared to untreated ones. Moreover, TNF-α- or IL-1β-induced CCL20 secretion in human epithelial HT-29 cells was significantly diminished by the treatment with 5-ASA and/or dexamethasone, suggesting that CCL20 may be one of the central targets of the anti-inflammatory drugs. Collectively, these results suggest that CCL20 expression in UC may be associated with altered immune and inflammatory responses in the blood as well as the intestinal mucosa and further implied a potential for CCL20 as an important diagnostic marker for UC.

연구논문(硏究論文)(재록(再錄)) : 의약화학 ; Allose Gallates의 Human Mast Cells에서 F-κB 약화를 통한 Pro-Inflammatory Cytokines발현 억제

이승호 ( Seung Ho Lee ),박효현 ( Hyo Hyun Park ),김정은 ( Jung Eun Kim ),김정아 ( Jeong Ah Kim ),김여향 ( Yeo Hyang Kim ),전창덕 ( Chang Duk Jun ),김상현 ( Sang Hyun Kim ) 영남대학교 약품개발연구소 2007 영남대학교 약품개발연구소 연구업적집 Vol.17 No.-

생쥐 내뇌 소교세포의 분리 배양 및 동정

전창덕,이복수,김봉석,김혜정,정헌택,김종문 대한신경외과학회 1992 Journal of Korean neurosurgical society Vol.21 No.4

신생 생쥐의 대뇌에서 신경교세포를 취하고 배양 14일 후에 소교세포를 분리하여 복강대식세포와 비교하면서 단핵탐식세포계의 세포 특성들을 조사하여 결과를 얻었다. 1) 신생 생쥐의 대뇌에서 분리한 소교세포는 복강대식세포와 같이 탐식능력이 있었다. 2) 신생 생쥐의 대뇌에서 분리한 소교세포는 복강대식세포와 같이 protein kinase C를 자극하는 formyl methionyl-leucyl-phenylalanine(f-MLP)로 자극할 시 세포내 유리 칼시움을 증가시켰다. 3) 신생 생쥐 대뇌에서 분리한 소교세포는 복강대식세포와 같이 PMA와 f-MLP로 자극될 때 superoxide나 hydrogen peroxide와 같은 반응산소중간물질(reactive oxygen intermediate)들을 생성할 수 있었다. 4) 신생 생쥐 대뇌에서 분리한 소교세포는 복강대식세포와 같이 gamma-interferon과 LPS에 의해 자극될 시 nitric oxide(NO)와 같은 반응질소중간물질(reactive nitrogen intermediate)을 생성할 수 있었다. 위와 같은 실험결과로 미루어 소교세포는 단핵탐식세포계(mononuclear phagocytic system)에 속하는 세포들의 특성을 소유하므로 대뇌에서 비특이적 방어기능을 담당할 것으로 사료된다. Even though the brain has been considered to be an immunologically privileged organ, recent reports showed that certain cells of the brain may be involved in immunological process in the brain. For example, some cells of the brain can present antigen to T-lymphocytes, to express class Ⅱ major histocompativility antigen, and secrete interleukin-1 and -3 molecules. In addition, they are capable to phagocytose particles and possess receptors for the Fc portion on IgG. In this study, the authors tried to isolate the microglial cells from new born mice and characterize them. The isolated cells could produce such reactive oxygen intermediates(ROIs) as superoxide and hydrogen peroxide that were measured by luminometer after amplification by lucigenin and luminol respectively and could secrete reactive nitrogen intermediates(RNIs), when the cells were incubated with r-IFN plus LPS. The cells could also ingest fluorescent particles and raise intracellular calcium after stimulation with agonists when measured by flow cytometer. Our data showed that the microglial cells of the brain may belong to a member of mononuclear phagocytic system(MPS) of the body that are responsible for the host defence against invading microorganisms.