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- 저자 : 전양빈(Yang Bin Chon) (검색결과 2 건)
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악성 간엽종은 유아와 태생기에서 매우 드문 종양이다. 악성간엽종은 성인에서 극히 드물고 섬유조직이외의 둘 또는 그 이상의 간엽성분으로 구성된 종양으로 결체조직의 어떤 형태로도 분화할 가능성이 있는 태생기 간엽에서 기원한다고 생각된다. 환자는 61세 남자로 2개월 전 가래를 동반한 기침을 주소로 검사를 받던 중 우폐상부에 매우 큰 종괴를 보이는 암종으로 입원하였다. 환자는 우폐상부 미세침윤조직검사상 편평상피세포암 의심하에 우전폐절제술을 받았다. 수술장 소견상 종괴는 흉벽과 심하게 유착되었으며 우폐하부까지 침습된 소견을 보이는 악성간엽종으로 진단되었다. 환자는 수술후 5,000rad의 방사선 조사를 받고 수술후 6개월째인 현재까지 재발징후없이 경과 관찰중이다. Malignant mesenchymoma is a very rare tumor presented during the embryonic and infant period and malignant mesenchymoma in the adult is extremely rare. Tumor is composed of two or more unrelated mesenchymal derivatives apart from fibrous tissue. These tumors are thought to be originated from embryonic mesenchyme capable of differentiating into any type of connective tissue. A 61 years old man with complaints of cough and copious sputum of onset of two months was admitted after initial examinations, showing a very huge mass over the right upper lobe. Right pneumonectomy with partial rib resection of 3rd, 4th, and 5th ribs was performed due to the initial diagnostic impression of squamous cell carcinoma by the fine needle aspiration biopsy. The operative field presented a mass locating across the interlobal fissure with severe adhesions to the chest wall. Postoperatively, the patient received 5,000 rads of radiotherapy and presently, 6 months later, has shown no signs of recurrence.
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Poland씨 증후군과 관련된 흉벽기형은 매우 드문 질환으로 선천적으로 대흉근의 흉골부 결손과 한쪽 상지의 다양한 기형을 동반한다. 또한 Poland씨 증후군의 다른 임상적 특징은 유방과 유두의 결손 및 저형성, 피하 지방과 액모의 결손, 늑연골 및 늑골전면부의 이상을 포함한다. 그 기원은 확실하지 않으나 유전과는 관계 가 없는 것으로 알려져 있다. Poland씨 증후군은 심한 정신적인 그리고 신체적인 문제를 일으킬 수 있으며 초기 발견 및 수술적 교정이 이득이 될 것으로 생각된다. 본원은 Poland씨 증후군으로 진단된 37세 남자환자를 성공적으로 수술치험하였기에 이를 보고하는 바이다. The chest wall deformity associated with Poland's syndrome is a very rare anomaly which consists of congenital unilateral absence of the sternal head of the pectoralis major muscle and various abnormalities of the upper extremity. Other clinical features associated with Poland's syndrome include deficiency or absence of the breast and nipple, deficiency of subcutaneous fat and axillary hair, and abnormalities of costal cartilages and anterior ends of ribs. The origin remains uncertain, but is considered not to be hereditary. Poland's syndrome may pose a serious psychologic and cosmetic problem, early recognition and surgical correction may prove beneficial. A 37 year old patient with Poland's syndrome was encountered and underwent satisfactory surgical correction.
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