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일문전(Stephania delavayi Diels.) 메탄올, 부탄올, 에틸아세테이트 분획물의 항산화 및 세포증식억제 효과
이용순(Yong-Chun Li),김경희(Kyoung-Hee Kim),서홍덕(Hong-De Xu),박대훈(Dae-Hun Park),최연식(Yeon Shik Choi),황혜림(Hye-Rim Hwang),이민재(Min-Jae Lee),최종진(Jong-Jin Choi),권명상(Myung-Sang Kwon),육홍선(Hong-Sun Yook) 한국식품영양과학회 2009 한국식품영양과학회지 Vol.38 No.3
본 연구에서는 중국에서 급성 위장염에 대한 약제로 사용되어 오던 일문전의 메탄올 추출물을 이용하여 물, 에틸 아세테이트, 부탄올 층으로 분획한 뒤 항산화 활성과 항암활성을 측정하였다. DPPH 라디칼 소거능은 1,000 ㎍/mL 농도에서 부탄올(75.23%)>메탄올(68.11%)>에틸아세테이(63.58%)>물(50.13%) 순으로 나타났으며 환원력의 경우 용매 분획물의 농도가 증가함에 따라 환원력이 증가하는 경향을 나타내었다. DPPH 라디칼 소거능 및 환원력 모두 부탄올 분획층에서 좋은 활성을 나타내었다. 항암활성 측정결과 메탄올 추출물과 부탄올 분획물, 에틸 아세테이트 분획물에서 MDA-MB-231 cell과 MCF-7 cell에 대한 세포증식억제효과를 나타내었다. 이상의 결과에서 일문전의 용매 분획물은 항암 후보물질로의 가능성이 있을 것으로 사료된다. Stephania delavayi Diels. (S. delavayi Diels.) has been used as a drug for pain-relieving and acute gastroenteritis treatment in China. Because the major therapeutic mechanism of anti-inflammatory drug is to inhibit the cyclooxygenase (COX)-2 and because COX-2 proteins inhibit apoptosis, COX-2 inhibitor has been thought as the anticancer drug candidate. For this reason, we examined S. delavayi Diels. as an anticancer drug. S. delavayi Diels. was fractionated with methanol and then partitioned with ethyl acetate, n-butanol and water. The antioxidant activity was evaluated by 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity and reducing power. DPPH radical scavenging activities of the crude fractions at the concentration of 1,000 ㎍/mL were 75.23% (n-butanol), 68.11% (methanol), 63.58% (ethyl acetate), and 50.13% (water). The reducing power increased according to the concentration in dose-dependent manner. Also, when the antiproliferation effects of each fraction against human breast cancer cell-lines MDA-MB-231 and MCF-7 were examined, methanol extract, n-butanol fraction and ethyl acetate fraction exhibited cell proliferative inhibition effects in both cell-lines whereas water fraction did not. Among the crude fractions, the n-butanol fraction exhibited the most potent anti-proliferation effect. In conclusion, fractions from S. delavayi Diels. are promising anticancer drug candidates.
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복합 생약추출물의 식물성 에스트로겐 활성이 OVX rat에 미치는 골대사 변화
김수남(Soo Nam Kim),이용순(Yong Chun Li),서홍덕(Hong De Xu),이동근(Dong Geun Yi),김민섭(Min Seop Kim),이성표(Sung Pyo Lee),이권택(Kwon-Taek Yi),이재경(Jae Kyoung Lee),김재수(Jae Soo Kim),권명상(Myung-Sang Kwon),장판식(Pahn-Shick Chan 한국식품과학회 2008 한국식품과학회지 Vol.40 No.3
본 논문에서는 1년간의 임상연구 결과 폐경기 증상 개선효과와 골밀도 개선 효과가 관찰된 에스트로몬의 주요 성분인 복합 식물추출물인 FGF271의 식물성에스트로겐 효과를 검증하기 위해 난소를 절제한 rat 동물모델에서, FGF271과 에스트로몬을 비교 실험하였다. 시험군과 OVX 대조군간의 체중, 자궁, 신장, 및 간 무게 변화는 없는 것으로 나타나 FGF271이나 에스트로몬이 이들에 영향을 미치지 않았고, FGF271을 투여한 군에서 혈청 osteocalcin 농도가 통계적으로 유의한 개선효과를 보였다(p<0.05). 한편, FGF271과 에스트로몬 투여군에서 대퇴부 골밀도(Femoral Bone Mineral Density, FBMD)는 투여용량 73.5, 180, 440 ㎎/㎏/day 모두에서 유의하게 증가하였고(p<0.05), FGF271 투여군의 상대적 FBMD는 용량 의존적인 증가 경향을 나타내었다. FGF271 기준으로 동량 투여시(73.5 ㎎/㎏/day; G4와 G8, 180 ㎎/㎏/day; G5와 G9) 비교군 간에는 유의한 차이가 나타나지 않았다. 이로써 에스트로몬 투여군의 FBMD 증가가 에스트로몬의 주요성분인 백수오등 복합추출물인 FGF271만에 의해서 증가하였다고 판단할 수 있다. 이상의 결과, 임상시험에서 폐경기 증후군에 효능이 있는 것으로 확인된 에스트로몬의 식물성에스트로겐 효과는 Cynanchum wilfordii(백수오), Phlomis umbrosa(속단), Angelica gigas(당귀) 복합추출물로 구성된 FGF271에 기인하는 것으로 판단되었다. This study examined the combined plant extracts (FGF271) of Estromon in ovariectomized (OVX) rats to determine whether Estromon’s significant clinical improvement effects on menopausal symptoms are predominantly due to the phytoestrogenic action of the combined extracts. The results showed that all three FGF271-treated groups had significantly improved serum osteocalcin levels as compared to the control group (p<0.05). In addition, all FGF271- and Estromon-treated groups had increases in femoral bone mineral density (FBMD) (p<0.05), and the increase in the FGF271 group was dose-dependent. A pairwise comparison of the FGF271- and Estromon-treated groups receiving the same dosage of FGF271 indicated that there was no significant difference between the groups. Therefore, the FBMD increases that occurred in the Estromon groups were solely attributable to the phytoestrogenic effects of FGF271. It was conclude that the phytoestrogenic effects of Estromon, as shown in clinical studies, are predominantly caused by FGF271, the mixed extracts of Cynanchum wilfordii, Phlomis umbrosa, and Angelica gigas.
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