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      • KCI등재
      • K11 RNA 중합효소의 Cloning 및 발현

        이상수,Lee, Sang-Soo 배재대학교 자연과학연구소 1997 自然科學論文集 Vol.9 No.1

        PCR 방법을 이용하여 K11 RNA 중합효소를 coding하는 Klebsiella phage gene 1을 cloning 하였고 lac 전사촉진제 조절 하에 발현시켰다. K11 RNA 중합효소는 DAEA-sephacel과 Affigel blue column chromatographies를 사용하는 상용 방법으로 분리하였다. DAEA-sephacel의 0.2-0.3 M $NH_4Cl$ 분획에서 K11 RNA 중합효소의 활성을 보였고, 다음 단계의 Affigel blue column에서 SDS-polyacryl amide gel 상의 단일 band로 분리되었다. K11 RNA 중합효소는 T7 그룹 phage RNA 중합효소로 다른 T7 그룹phage RNA 중합효소와 많은 상동성을 보인다. (대장균 phage T7, T3과 Salmonella tyhimurium phage SP6 RNA 중합효소). 이미 우리는 T7과 SP6 전사촉진제 변이체를 제조한 바 있고 T7과 SP6 RNA 중합효소의 전사촉진제 특이성을 연구한 바 있다 (이상수와 강창원, 1993). K11 RNA 중합효소의 전사촉진제 특이성을 알아보기 위해 SP6 전사촉진제 변이체를 사용하여 in vitro K11 RNA 중합효소의 활성을 측정하였다. 이 변이체 중 K11 전사촉진제와 가장 유사한 것이 가장 높은 K11 RNA 중합효소 활성을 보였다. Using the PCR(polymerase chain reaction method), gone 1 of phage K11 coding for K11 phage RNA polymerase has been cloned and expressed under the control of lac promoter. K11 phage RNA polymerase was conventionally purified through the DEAE-sephacel and Affigel blue column chromatographies. The 0.2-0.3 M $NH_4Cl$ fractions of DAEA-sephacel column chromatography showed K11 phage RNA polymerase activity and further purification with Affigel blue column chromatography showed nearly single protein band on SDS-polyacryl amide gel. K11 phage RNA polymerase, which is one of the T7 group phage RNA polymerase (E. coil phage T7, T3 and Salmonella tyhimurium phage SP6 RNA polymerase), shares high degrees of homology with the other T7 group phage RNA polymerase. Previously we constructed T7 and SP6 promoter variants and revealed promoter specificity of T7 and SP6 RNA polymerase (Lee and Kang, 1993). To investigate the promoter specificity of K11 RNA polymerase in vitro K11 promoter activity was measured with SP6 promoter variants. The SP6 promoter variant share highest degrees of sequence homology with K11 promoter sequence show strongest promoter activity.

      • 국소적 섬유연골성 이형성증(FFCD)에 의한 경골 내반 - 증례 보고 -

        이상수,황호연,이동희,남일현,백애란,손경락,이상언,Lee, Sang-Soo,Hwang, Ho-Yeun,Lee, Dong-Hee,Nam, Il-Hyun,Paik, Ae-Lan,Sohn, Kyung-Rak,Lee, Sang-Un 대한근골격종양학회 2000 대한골관절종양학회지 Vol.6 No.2

        국소적 섬유연골성 이형성증(FFCD)은 소아에서 일측성 경골 내반 소견을 보이는 드문 양성 질환이다. FFCD는 근위 경골 내측 골간단과 골간의 이행부에 오목한 방사선 투과 음영 소견을 보이는 전형적인 방사선 소견을 지니고 있다. 경골 내반이 병변 부위에서 발생한다. 내반의 교정과 골결손의 치유가 흔히 자발적으로 일어나기도 하지만 골교정술을 요하기도 한다. 저자들은 절제 조직 생검술로 진단하고 절골술 및 골이식술을 시행함으로써 치유한 FFCD에 의한 일측성 경골 내반 1예를 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. Focal fibrocartilaginous dysplasia(FFCD) is an uncommon, benign condition associated with unilateral tibia vara among young children. FFCD has a typical plain radiographic finding, which has a concave radiolucent defect in the metadiaphyseal junction of medial aspect of the proximal tibia. The varus deformity occurs at the site of the lesion. Spontaneous remodeling and resolution of bony defect may be expected, but the corrective osteotomy may also be needed in some cases. The authors described a case of unilateral tibia vara caused by FFCD, diagnosed by excisional biopsy and treated with dome-shaped proximal tibial osteotomy and bone graft.

      • KCI등재

        역혈행성 비복 동맥 피판술을 이용한 연부 조직 결손의 재건

        이상수,이영호,김주성,최재혁,이영현,유연식,남일현,Lee, Sang-Soo,Lee, Young-Ho,Kim, Joo-Sung,Choi, Jae-Hyuck,Lee, Young-Hyun,You, Yeon-Sik,Nam, Il-Hyun 대한족부족관절학회 2002 대한족부족관절학회지 Vol.6 No.1

        Purpose: We would introduce the reverse superficial sural artery flap to reconstruct soft tissue defect on lower leg, ankle, and hind-foot. Materials and Method: From October 1998 to December 2001, we reconstructed 12cases (l2patients) of soft tissue defect around the hind - foot, ankle, and distal lower extremity with the reverse sural artery flap. Results: The time for flap dissection was 28 minutes in average. The size of the flap was from $4\times3cm$ to $14\times10cm$. All flaps survived. Conclusion: The reverse superficial sural artery flap is the useful technique for the soft tissue defect in the lower leg and the foot.

      • KCI등재

        고강도 모르타르용 결합재의 유동특성 및 역학특성에 관한 연구

        이상수,이윤성,이강필,Lee, Sang-Soo,Lee, Yun-Seong,Lee, Kang-Pil 한국건설순환자원학회 2009 한국건설순환자원학회지 Vol.4 No.4

        본 연구에서는 고가의 실리카흄의 대체재로 활용가능한 메타카올린, HMBA의 치환율에 따른 고강도모르타르의 유동특성 및 역학특성에 대하여 비교 분석하여 그 성능을 규명하여 실리카흄의 대체재로 활용가능성을 위한 기초자료를 제시하고자 하였다. 본 연구의 유동특성 및 역학특성 실험결과 굳지않은 모르타르에서 목표 플로우를 도달하기 위하여 치환율이 커질수록 고성능감수제의 첨가량이 증가하였으며, 공기량은 치환율이 증가할수록 감소하는 경향을 나타냈다. 또한, 역학특성에서 압축강도, 인장강도, 휨강도에서는 Plain보다 실리카흄과 메타카올린 HMBA을 치환한 배합이 강도가 높았으며, 치환율이 커질수록, 재령이 증가할수록 압축강도는 증가하는 경향을 나타냈으며, 각각의 혼화재를 치환한 배합의 강도는 큰 차이를 나타내진 않았지만, HMBA보다 실리카흄과 메타카올린을 치환한 배합이 강도가 다소 높은 경향을 나타냈다. 따라서, 메타카올린과 HMBA를 첨가한 모르타르의 유동특성 및 역학특성을 비교 분석한 결과 고가의 실리카흄의 대체재료로 활용가능성을 확인 할 수 있었다. It's important to study about suitable substitutional material of expensive silica fume because it used widely for silica fume as a high-strength mortar binding agent. The main purpose of this study is to check which is the most efficient binder for the expensive silica fume's alternative material. And this study also present basic data about to make high-strength mortar when we use alternative material instead of silica fume through research outcome. Also writers analzed flow properties respectively, so it was founded out the substitutional goods fare like meta-kaolin, HMBA which are less expensive than silica fume because they are in domestic enough.

      • 파지 K11 라이자소임의 amidase 활성도

        이상수,Lee, Sang-Soo 배재대학교 자연과학연구소 2006 自然科學論文集 Vol.17 No.1

        이 연구에서는 6개의 히스티딘이 첨부된 파지 K11 라이소자임의 제조 분리 및 특성을 알아보고자 하였다. 첨부된 히스티딘에 의한 이 효소의 활성도의 변화는 없었으며, 효소 활성의 최적 pH는 7.2-7.4 이었다. 여러 다른 종류의 양이온 존재하의 활성도를 측정한 결과 칼슘과 마그네슘 이온에 의해 효소 활성이 완전히 억제되었으나, 아연이나 나트륨 이온은 효소의 활성도를 이 이온들이 없을 때와 같은 정도로 유지하였다. 단지 100 mM 이상의 아연 이온 농도에서 K11 라이소자임 효소 활성도를 완전히 억제하였다. The construction, purification, and characterization of hexahistidine-tagged phage K11 lysozyme are carried out in this study. The results showed that the enzymatic activities of K11 lysozyme are not affected by the purification tag. The optimum pH of K11 lysozyme is 7.2-7.4. The amidase activity of K11 lysozyme was also measured in the presence of different cations. The addition of $Ca^2+$ and $Mg^2+$ almost completely shut down the amidase activity but $Zn^2+$ and $Na^+$ maintained the amidase activity. In the presence of 100 mM $Zn^2+$ the amidase activity was nearly abolished.

      • 바실러스 서브틸리스의 fsrA small RNA에 의한 TCA 회로의 유전자 조절

        이상수,Lee, Sang-Soo 배재대학교 자연과학연구소 2008 自然科學論文集 Vol.19 No.1

        바실러스 서브틸리스 fsrA 유전자는 대장균의 ryhB 유전자와 유사한 역할을 하는 유전자로 철 조절 유전자인 fur 유전자의 조절을 받는다. 철의 농도가 높을 때에는 ryhB 유전자의 전사가 fur에 의해 억제되지만 철의 농도가 낮아지면 세포내의 철을 보다 효율적으로 절약하기 위하여 ryhB의 전사 억제가 풀려 ryhB small RNA가 생성되고 이는 철을 함유하는 sdhCDAB (succinate dehydrogenase) 유전자의 발현을 억제한다. 본 연구에서는 바실러스에서 이에 상응하는 유전자인 fur와 fsrA의 결실 균주들을 대상으로 여러 TCA 회로의 유기산을 탄소원에서의 이들 균주들의 성장을 측정하였다. 실험 결과 대장균의 fur/ryhB와 마찬가지로 succinate를 탄소원으로 할 경우 바실러스 fur 결실 균주는 성장이 매우 적었지만 fur/fsrA 결실 균주는 정상적으로 성장하였다. 또한 succinate 이외에 citrate, fumarate의 경우도 succinate와 유사한 결과를 보이는 반면에 malate의 경우 fur나 fur/fsrA의 결실 균주들에서 성장이 큰 차이를 보이지 않았다. 이 결과 TCA 회로에서 succinate 상부에 해당하는 유전자들은 fsrA에 의해 억제되나 succinate 하부에 해당하는 유전자들은 fsrA에 의해 억제되지 않는 것으로 생각된다. The fsrA gene in Bacillus subtilis has an analogous role of ryhB in E. coli and is controlled under fur, the iron regulator gene. At high concentration of iron the transcription of ryhB is repressed by fur and ryhB is transcribed under low concentration of iron. To spare iron produced ryhB small RNA represses the expression of sdhCDAB (succinate dehydrogenase). This study shows the growth rate of Bacillus subtilis strain of fur and fur/fsrA deletion mutants using organic acids of TCA cycle as carbon source. Mutant strain of fur does not grow well with succinate carbon source, but further deletion of fsrA regain to the growth of wild type strain. Also, nearly same results were observed with citrate and fumarate. These results are consistent to those of E. coli system. But fur and fur/fsrA deletion mutants grow well as much as the growth of wild type with malate carbon source. These results showed that upstream genes of succinate of TCA cycle are repressed by fsrA, but downstream of succinate are not repressed by fsrA.

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