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        복합 생약추출물의 식물성 에스트로겐 활성이 OVX rat에 미치는 골대사 변화

        김수남(Soo Nam Kim),이용순(Yong Chun Li),서홍덕(Hong De Xu),이동근(Dong Geun Yi),김민섭(Min Seop Kim),이성표(Sung Pyo Lee),이권택(Kwon-Taek Yi),이재경(Jae Kyoung Lee),김재수(Jae Soo Kim),권명상(Myung-Sang Kwon),장판식(Pahn-Shick Chan 한국식품과학회 2008 한국식품과학회지 Vol.40 No.3

        본 논문에서는 1년간의 임상연구 결과 폐경기 증상 개선효과와 골밀도 개선 효과가 관찰된 에스트로몬의 주요 성분인 복합 식물추출물인 FGF271의 식물성에스트로겐 효과를 검증하기 위해 난소를 절제한 rat 동물모델에서, FGF271과 에스트로몬을 비교 실험하였다. 시험군과 OVX 대조군간의 체중, 자궁, 신장, 및 간 무게 변화는 없는 것으로 나타나 FGF271이나 에스트로몬이 이들에 영향을 미치지 않았고, FGF271을 투여한 군에서 혈청 osteocalcin 농도가 통계적으로 유의한 개선효과를 보였다(p<0.05). 한편, FGF271과 에스트로몬 투여군에서 대퇴부 골밀도(Femoral Bone Mineral Density, FBMD)는 투여용량 73.5, 180, 440 ㎎/㎏/day 모두에서 유의하게 증가하였고(p<0.05), FGF271 투여군의 상대적 FBMD는 용량 의존적인 증가 경향을 나타내었다. FGF271 기준으로 동량 투여시(73.5 ㎎/㎏/day; G4와 G8, 180 ㎎/㎏/day; G5와 G9) 비교군 간에는 유의한 차이가 나타나지 않았다. 이로써 에스트로몬 투여군의 FBMD 증가가 에스트로몬의 주요성분인 백수오등 복합추출물인 FGF271만에 의해서 증가하였다고 판단할 수 있다. 이상의 결과, 임상시험에서 폐경기 증후군에 효능이 있는 것으로 확인된 에스트로몬의 식물성에스트로겐 효과는 Cynanchum wilfordii(백수오), Phlomis umbrosa(속단), Angelica gigas(당귀) 복합추출물로 구성된 FGF271에 기인하는 것으로 판단되었다. This study examined the combined plant extracts (FGF271) of Estromon in ovariectomized (OVX) rats to determine whether Estromon’s significant clinical improvement effects on menopausal symptoms are predominantly due to the phytoestrogenic action of the combined extracts. The results showed that all three FGF271-treated groups had significantly improved serum osteocalcin levels as compared to the control group (p<0.05). In addition, all FGF271- and Estromon-treated groups had increases in femoral bone mineral density (FBMD) (p<0.05), and the increase in the FGF271 group was dose-dependent. A pairwise comparison of the FGF271- and Estromon-treated groups receiving the same dosage of FGF271 indicated that there was no significant difference between the groups. Therefore, the FBMD increases that occurred in the Estromon groups were solely attributable to the phytoestrogenic effects of FGF271. It was conclude that the phytoestrogenic effects of Estromon, as shown in clinical studies, are predominantly caused by FGF271, the mixed extracts of Cynanchum wilfordii, Phlomis umbrosa, and Angelica gigas.

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