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- 저자 : 윤현기(Hyun Ki Youn) (검색결과 8 건)
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전압 리플을 이용해 영전류스위칭하는 두개의 트랜스포머를 가지는 위상천이 풀-브릿지 컨버터
윤현기(Hyun-Ki Yoon),문건우(Gun-Woo Moon),윤명중(Myung-Joong Youn) 전력전자학회 2005 전력전자학술대회 논문집 Vol.- No.-
This paper presents a Zero-Current Switching(ZCS) two-transformer phase-shift full-bridge(TTFB) converter using voltage ripple. The proposed converter provides Zero-Voltage Switching(ZVS) of leading leg switches and ZCS of lagging leg switches using voltage ripple. Especially, circulating current is reduced by ZCS operation and there are no additional components required for the soft switching of power switches. Furthermore, in case of light load, ZVS operation of lagging leg can be achieved. The operations, analysis and design consideration of proposed converter are presented. To verify the validity of the proposed converter, experimental results for a 410W (205V, 2A) prototype are presented.
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박정현(Jung-Hyun Park),윤현기(Hyun Ki Youn),신채호(Chae-Ho Shin) 한국청정기술학회 2016 청정기술 Vol.22 No.1
Al/(Al+Zr)의 몰 비를 달리하여 xAl-yZr 산화물 촉매를 공침법으로 제조하였고, 모델반응으로 이소프로판올 탈수반응을 수행하였다. 제조된 촉매는 X-선 회절분석, 시차 열분석법, 질소 흡착법, 암모니아 승온탈착법, 이소프로판올 승온탈착법 등의 특성분석을 수행하였다. 지르코니아에 알루미늄 종을 첨가하면 상대적으로 넓은 비표면적을 갖는 작은 입자를 얻을 수 있으며 지르코니아의 결정상변화를 억제시켰다. 암모니아 승온탈착으로 알루미늄의 몰 비가 증가함에 따라 상대적인 산양이 증가함을 확인하였고, 이소프로판올탈수반응에서 촉매 활성 또한 증가하였다. 이러한 촉매활성은 촉매의 비표면적, 산점, 상대적으로 용이한 이소프로판올의 탈착과 연관시킬 수 있었다. xAl-yZr mixed oxide catalysts with different molar ratios of Al/(Al+Zr) were prepared by a co-precipitation method and its catalytic performance was compared in the iso-propanol dehydration as a model reaction. The catalysts were characterized by X-ray diffraction (XRD), differential thermal analysis (DTA), N₂ adsorprion-desorption, NH₃ temperature programmed desorption (NH₃-TPD), and iso-propanol TPD analyses. The addition of Al into ZrO₂ promoted the formation of relatively small particles with large surface areas and retarded the transformation of teragonal phase to monoclnic phase. NH₃-TPD results revealed that the relative acidity of the catalysts increased along with the increase of Al molar ratio. The catalytic activity for the dehydration of iso-propanol to propylene was also increased with the same tendency. The catalytic activity could be correlated with high surface area, acidity and easy desorption of iso-propanol.
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BiFe0.65MoP0.1 촉매 상에서 1-부텐의 산화탈수소화 반응: 인 전구체의 영향
박정현 ( Jung Hyun Park ),윤현기 ( Hyun Ki Youn ),신채호 ( Chae Ho Shin ) 한국화학공학회 2015 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.53 No.6
1-부텐의 산화탈수소화에서 다양한 인 전구체가 촉매의 반응활성에 미치는 영향을 조사하기 위하여 BiFe0.65MoP0.1산화물 촉매를 모델 촉매로 선정하여 인산수소암모늄, 인산수소이암모늄, 인산, 트리에틸인산, 오산화인 등의 인 전구체를 사용하어 촉매를 제조하고 산화탈수소화 반응을 수행하였다. 제조한 촉매의 물리·화학적 특성을 알아보기 위하여 X-선 회절분석(XRD), 질소 흡착·탈착분석(N2 sorption), 원소분석(ICP), 전자주사현미경(SEM), 승온재산화분석(TPRD)등의 특성분석을 수행하였다. 제조한 촉매의 물리적 특성은 인 전구체에 따른 큰 차이는 관찰되지 않았지만 산화탈수소화 반응에서 촉매의 활성은 사용된 인 전구체의 특성에 따라 다르게 관찰되었다. 인산을 전구체로 사용하여 제조한BiFe0.65MoP0.1 산화물 촉매가 사용된 촉매 중에서 가장 우수한 활성을 나타내었으며, 14시간 동안의 산화탈수소화 반응기준으로 n-부텐의 전환율은 79.5%, 1,3-부타디엔 수율은 67.7%의 수치를 보였다. 인 전구체의 양이온의 특성에 따라촉매의 격자 구조가 영향을 받는 것으로 추측되며, 이러한 격자 구조의 차이는 촉매의 재산화 능력에 영향을 주는 것으로 사료된다. 환원 처리된 촉매의 승온재산화 실험으로부터 촉매의 반응활성은 촉매의 재산화 능력과 밀접하게 관련이 있었으며, 인산을 전구체로 사용하여 제조한 산화물 촉매가 다른 인 전구체와 비교하여 가장 좋은 재산화 능력을 나타내었다. The influence of phosphorous precursors, NH4H2PO4, (NH4)2HPO4, H3PO4, (C2H5)3PO4, and P2O5, on the catalytic performance of the BiFe0.65MoP0.1 catalysts in the oxidative dehydrogenation of 1-butene to 1,3-butadiene was studied. The catalysts were characterized by XRD, N2-sorption, ICP, SEM and TPRO analyses. It was not observed big difference on the physical properties of catalysts in accordance with used different phosphorous precursors, however, the catalytic performance was largely depended on the nature of the phosphorous precursors. Of various precursors, the BiFe0.65MoP0.1 oxide catalyst, which was prepared from a phosphoric acid precursor, showed the best catalytic performance. Conversion and yield to butadiene of the catalyst showed 79.5% and 67.7%, respectively, after 14 h on stream. The cation of phosphorous precursors was speculated to affect the lattice structure of the catalysts during catalyst preparation and this difference was influenced on the re-oxidation ability of the catalysts. Based on the results of TPRO, it was proposed that the catalytic performance could be correlated with re-oxidation ability of the catalysts.
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LCD 백라이트용 트랜스포머 없는 냉음극관(CCFL) 구동 회로
최은석(Eun-Seok Choi),윤현기(Hyun-Ki Yoon),문건우(Gun-Woo Moon),윤명중(Myung-Joong Youn),강문식(Moon-Shik Kang) 전력전자학회 2006 전력전자학술대회 논문집 Vol.- No.-
The conventional cold cathode fluorescent lamp (CCFL) driver for LCD TV has a transformer for each lamp to step up the high sinusoidal waveform from the low input voltage. The transformer used in the conventional topology causes the driver to have bulky size and high cost. This paper proposes a new transformer-less CCFL driver for LCD backlight that is based on the parallel-loaded resonant inverter topology. This resonant topology enables the circuit to supply enough high voltage for CCFL without a transformer. Also, with current-balancing technique, this transformer-less inverter drives 16 CCFL lamps.
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0.5보다 큰 시비율로 동작하는 전류원 하프-브릿지 컨버터의 무손실 스너버 설계
강정일(Jeong-il Kang),한상규(Sang-Kyoo Han),윤현기(Hyun-Ki Youn),김정은(Chong-Eun Kim),윤명중(Myung-Joong Youn),김윤호(Youn- Ho Kim) 전력전자학회 2002 전력전자학술대회 논문집 Vol.- No.-
전류원 컨버터는 전압원 컨버터에 비해 스위치 차단 시 발생하는 서지에 연루되는 에너지가 커, 무손실 스너버가 필수적인데, 이 스너버는 그 동작원리가 복잡하고 동작조건이 바뀜에 따라 성능의 변동이 심하여 설계가 어렵고, 적용되는 회로에 따라서도 설계식이 달라진다. 본 논문에서는 0.5 이상의 시비율로 동작하는 전류원 하프-브릿지 컨버터를 위한 무손실 스너버의 동작을 완전히 분석하고 설계사항에 대해 고찰한 뒤 실험을 통해 검증한다.
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수열방법으로 합성된 이산화망간의 물리화학적 특성과 일산화탄소 산화반응
이영호(Young-Ho Lee),전수아(Su A Jeon),박상준(Sang-Jun Park),윤현기(Hyun Ki Youn),신채호(Chae-Ho Shin) 한국청정기술학회 2015 청정기술 Vol.21 No.4
MnO₂를 KMnO₄와 MnCl₂・4H₂O을 이용해 자연침전을 유도한 후, 수열방법으로 120-200 ℃, 0.5-5시간 범위에서 제조하여 300 ℃에서 열처리 후 CO 산화반응을 수행하였다. 촉매활성 원인의 규명과 물리화학적 특성을 분석하기 위해 X 선 회절 분석, 질소 흡착, 주사전자현미경, 수소 또는 일산화탄소 승온환원 분석(H₂- 또는 CO-TPR)을 실시하였다. 합성조건에 따라 순수한 α-MnO₂ 혹은 α/β-혼합상을 가진 MnO₂가 각각 합성되었다. 촉매활성과 안정성은 순수한 α-MnO₂ 상에서 α/β-혼합상을 가진 MnO₂ 보다 우수하게 관찰되었다. 특히, 150 ℃에서 1시간 수열 합성된 촉매는 가장 큰 비표면적인 214 m<SUP>2</SUP> g<SUP>-1</SUP>을 가졌으며 H₂, CO-TPR 분석에서 가장 우수한 환원성과 격자산소 종의 활성을 보였으며 일산화탄소의 승온 및 등온 산화반응에서 가장 우수한 촉매활성을 나타내었다. 이것은 촉매의 물리화학적 특성에 기인한 것으로 촉매의 결정구조, 비표면적, 환원성 및 격자산소 종의 활성은 촉매활성과 깊은 상관관계가 존재함을 확인하였다. MnO₂ was prepared by a hydrothermal process method in the range of 120-200 ℃ and 0.5-5 h, calcined at 300 ℃ after induction of precipitation using KMnO₄ and MnCl₂・4H₂O, and its catalytic activity was compared for CO oxidation. The catalysts were characterized using by X-ray diffraction, N2-sorption, scanning electron microscopy, and temperature programmed reduction of H2 or CO. The crystalline structure of pure α-MnO₂ or hybrid α/β-MnO₂ was controlled by the preparation conditions. The pure α-MnO₂ showed better catalytic activity and thermal stability than hybrid α/β-MnO₂. Especially, α-MnO₂ prepared at 150℃ for 1 h has the highest specific surface area 214 m<SUP>2</SUP> g<SUP>-1</SUP>, reducibility and labile lattice oxygen species analyzed by H₂, CO-TPR, respectively. It also showed the best CO oxidation activity in both conditions of temperature programmed and isothermal reaction. The results came from the physicochemical properties of catalysts like the crystalline structure, specific surface area, reducibility and lattice oxygen species, and which are correlated with catalytic performance.
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