결함 검출 기법들의 성능 평가를 위한 테스트베드의 설계

윤영원(Young-Won Yun),이효순(Hyosoon Lee),신현식(Heonshik Shin) 한국정보과학회 2000 한국정보과학회 학술발표논문집 Vol.27 No.2Ⅲ

결함의 검출을 결함 허용 시스템의 결함 허용성과 신뢰도 분석에 있어서 기초가 된다. 결함 검출 기법들은 각기 다른 특성을 가지고 있어 결함의 종류에 따라 다른 검출 능력을 가지기 때문에 효율적으로 시스템의 신뢰도를 향상시키기 위해서는 결함의 종류에 따라 적절한 기법들을 선별하여 적용해야 할 필요가 있다. 하지만 기존의 연구에서는 결함 검출 기법들에 대해 비교 검토에 대한 연구가 미흡하다. 따라서 결함의 종류에 따른 결함 검출 기법들의 성능을 평가하기 위한 테스트베드가 요구된다. 본 논문에서는 결함 검출을 위해 사용되고 있는 기법들의 종류를 분류하고 특성을 서술한다. 그리고, 리눅스 환경에서 소프트웨어로 구현된 결함 삽입 도구를 이용하여 각 결함 검출 기법들의 성능을 비교하기 위한 테스트베드를 설계한다.

A Comparative Study on the Ovarian Functions and Embryo Developmental Capacity in Immature Rats Treated with Two Different Gonadotropins (PMSG and Purified FSH)

Young-Won Yun(윤영원) 한국실험동물학회 1998 Laboratory Animal Research Vol.14 No.1

The effects of superovulatory doses of pregnant mare serum gonadotropin on uterine microenvironment of the rat

윤영원,Yun, Young-won The Korean Society of Veterinary Science 1994 大韓獸醫學會誌 Vol.34 No.4

고나도트로핀제재에 의한 다배란처치는 난소 스테로이드 호르몬(estrogens, progestins 및 androgens)의 정교한 균형을 깨트림으로써 자궁에 바람직하지 못한 영향을 미친다. 따라서 이러한 다배란처치가 자궁조직에 미치는 영향을 검사하기 위하여, 28일령의 189마리 미성숙래트에 4IU, 20IU 또는 40IU의 임마혈청성 고나도트로핀 (PMSG)을 투여하고, 그후 10일까지 매 24시간 간격으로 실험동물을 희생시켰다 자궁조직의 장기적 효과는 4IU 또는 40IU의 PMSG를 투여한 12마리의 래트를 30일째에 희생시켜 검사하였다. 그리고 일부 성숙래트의 자궁은 PMSG를 투여한 미성숙래트의 자궁과 비교하는데 공시되었다. PMSG투여후 2일부터 5일까지 대조군(4IU) 자궁의 형태학적, 조직학적 변화는 성숙래트의 발정주기 동안의 변화와 거의 동일하였다. 그러나 대배란처치용량(20IU 또는 40IU)의 PMSG는 투여 후 2일째에는 자궁 간질조직의 hypertrophy와 3일째에는 자궁내강 상피세포의 focal papillary hyperplasia를 형성시켰다. 20IU와 40IU의 PMSG를 투여한 후 $17{\beta}$-estradiol 혈중농도는 투여 1일 후에 대조군(4IU)보다 현저하게(P<0.005 및 P<0.05) 증가하였고, androgen농도는 투여 1일 후에 baseline으로부터 현저하게(P<0.05 및 P<0.005) 증가하여 2일과 3일 사이에 최고에 도달하였다. 20IU PMSG 투여군에 있어서, hyperplasia현상은 투여 3일 후부터 점차 퇴행되어 10일까지는 완전히 소멸되었다. 그러나 40IU PMSG투여군에서의 hyperplasia는 투여 6일 후까지 뚜렷이 진행되었다. 이러한 결과는 혈중 estrogen 농도의 상승과 밀접한 관계가 있는 것으로 사료된다. 왜냐하면 40IU PMSG투여군에 있어서의 $17{\beta}$-estradiol 혈중농도가 투여 4일 후에 최고에 도달하였으며, 이는 4IU PMSG를 투여한 대조군과 20IU PMSG 투여군보다 현저하게(P<0.001) 높았기 때문이다. 그리고 40IU PMSG투여군에 있어서의 hyperplasia 현상은 투여 6일과 10일 사이에 약간씩 퇴행됨을 보였고, 30일까지는 완전히 소멸되었다. 본 연구결과는, 다배란처치로 인하여 난조조직으로부터 과잉 분비되는 estrogen 및 androgen에 대한 자궁조직의 사전노출이, 위에서 언급한 비정상적 hyperplasia형성의 가능한 원인적 요소가 됨을 시사한다. Superovulatory treatment with exogenous gonadotropins adversely affects the uterus through the disruption of the delicate balance of ovarian steroids (estrogens, progestins, androgens). To examine the uterine effects of this treatment, 189 rats were given 4IU, 20IU or 40IU pregnant mare',s serum gonadotropin(PMSG) at 28 days of age and sacrificed every 24h until day 10(D10) post injection. Long term uterine effects were examined in 12 rats treated with 4IU or 40IU PMSG and killed on D30. Adult rat uteri were examined to provide a reference for comparisons. Morphological and histological changes of control (4IU) uteri mimicked those of the adult on a comparable time-course form D2 to D5. Administration of superovulatory doses(20IU, 40IU) of PMSG produced stromal hypertrophy by D2 and focal papillary hyperplasia of the luminal epithelia by D3. Levels of $17{\beta}$-estradiol following 20IU and 40IU PMSG treatment were significantly(p<0.05, p<0.005) elevated above those of controls after D1. Androgen levels of both groups(20IU, 40IU) significantly p<0.05, p<005 increased from baseline on D1 and were maximum between D2 and D3. In the 20IU PMSG group, the hyperplasia gradually regressed after D3 and was absent by D10. The hyperplasia in the 40IU PMSG group, however, had become extensive by D6. It is suspected that preceding elevated levels of estrogen may be responsible for this progressive change. On D 4, the levels of $17{\beta}$-estradiol reached a maximum, which was significantly(p<0.001) greater than both the controls and 20IU PMSG-treated rats. Between D6 and D10, the hyperplasia in 40IU PMSG-treated rats partially regressed. Examination of uteri from D30 revealed no evidence of the hyperplasia. It is suggested that previous exposure to high levels of estrogen and androgens, secondary to superovulation, is possible cause for the observed hyperplasia.

Serum luteinizing hormone response and oocyte nuclear maturation in rats superovulated with pregnant mare serum gonadotropin

윤영원,Yun, Young-won The Korean Society of Veterinary Science 1994 大韓獸醫學會誌 Vol.34 No.4

미성숙 래트의 외경정맥에 카테타를 장착하고, 다음날(28일령) 대조군에는 4IU, 다배란처치군에는 20IU의 PMSG를 피하 주사하였다. 각 실험동물은 혈중의 LH농도 변화를 측정하기 위하여 PMSG 투여직전(0시간), 투여후 12시간, 그 이후 6시간 간격으로 혈액을 채취하고 72시간에 희생시켰다. 그 결과 다배란용량의 PMSG 투여는 먼저 배란반응을 대조군에 비하여 4.0배나 현저하게(P<0.05) 증가시켰다. 또한 난관으로부터 회수된 다배란난자는 상당히 다른 감수분열상의 핵성숙도를 나타내었는데, 즉 prophase I이 14.7%, anaphase I이 36.2%, telophase I이 10.3%, metaphase I/II가 32.4%이었다. 그러나 대조군의 래트에서는 대다수(94.0%)의 난자가 한결같이 metaphase II상을 보였다. 그리고 혈청 LH농도는 radioimmunoassay(RIA)에 의하여 결정되었는데, 먼저 두군 모두 두개의 분명한 peak을 가진 경시적 변화관계를 보였다. 즉 이들 두군에 있어서 LH농도변화는 0-18시간대에 처음으로 완만한 증가와 54-60시간대에 두번째의 급격한 증가(surge)를 보였다. 그러나 두군간에 LH농도의 크기는 현저하게 달라, 다배란처치군의 동물에 있어서는 두번째의 LH peak에 앞서 전반적인 LH농도가 대조군보다 현저하게(P<0.001) 높았으나, FMSG 투여후 60시간에 일어나는 peak에 있어서는 LH농도가 대조군보다 현저하게(P<0.001) 54%나 낮았다. 덧붙여 두 peak간의 증가폭은 대조군에 비하여 다배란처치군에서 훨씬 낮았다. 다배란래트에 있어서 54시간 이전에 최초로 연속적인 증가를 보인 고농도의 혈청 LH는 실제적으로 투여된 PMSG와 측정시의 LH항체와의 교차반응(cross-reaction)에 의한 결과로 판명되었고, 한편 54시간과 60시간에 있어서 두번째로 급격한 증가를 보인 혈청 LH는 주로 뇌하수체로부터 분비되는 내재성 LH surge에 의한 것으로 사료된다. 본 연구 결과는 PMSG투여된 래트에 있어서 혈청 LH의 경시적인 변화상 및 그 특징을 정의한다. 그리고 전체적인 연구결과는 첫째, 다배란용량의 PMSG투여에 따른 배란반응의 증가가 주로 PMSG 자체에 함유된 고나도트로핀 작용과 연관이 있고, 둘째, 미성숙 또는 부동기적 핵성숙을 보이는 다배란난자의 회수는 최초의 혈청 LH의 연속적인 증가 및 이의 연이은 감퇴로 특징지워지는 LH활동도의 비정상적 혈중변화에 기인함을 시사한다. Catheters were placed into the external jugular veins of immature female rats. On the following day (day 28 of age), the animals were injected subcutaneously with pregnant mare serm gonadotropin(PMSG): 4IU(control) or 20IU(superovulation). Each animal was sequentially bled at Ohr and 12hr and subsequently at 6hr intervals until sacrifice at 72hr after PMSG. The superovulatory dose of PMSG significantly(P<0.05) increased the ovulatory response by 4.0 fold above controls. On the other hand, superovulated oocytes displayed considerably different stages of meiotic maturation: prophase I (14.7%), anaphase I (36.2%), telophase I (10.3%), metaphase I/II (32.4%), while in control rats a majority of the oocytes examined(94.0%) consistently showed a metaphase II configuration. Serum luteinizing hormone(LH) levels were determined by RIA. Both groups exhibited a similar time relationship with two distinct peaks: an initial slight rise at 0-18hr and a second sharp rise at 54-60hr. However, there was a marked change in the magnitude of LH levels between the two groups. In superovulated animals, prior to the second peak, overall LH levels were significantly(P<0.001) higher than controls. In contrast, at the peak occurring at 60hr, LH concentrations were significantly(P<0.001) reduced by 54% below that of control. Additionally, a maximum increase of mean ${\Delta}LH$ between two peaks was much less in superovulated as compared to control rats. The initial prolonged elevation of serum LH before 54hr in superovulated rats was found to result from actual cross-reaction of the injected PMSG with LH antibody in the assay, while a precipitous second elevation between 54hr and 60hr resulted primarily from an endogenous LH surge. This study clearly defines time-course features of serum LH in PMSG-treated rats. The overall results indicate that, following superovulatory treatment with PMSG, the increased ovulatory response is primarily associated with PMSG-derived intrinsic gonadotropin, and that the recovery of immature or asynchronously mature oocytes at ovulation may reult from the circulatory alteration of LH activity characterized by an initial prolonged elevation of serum LH and its subsequent attenuation.

Effects of clomiphene citrate on ovarian function and embryo developmental capacity in the rat

윤영원,권종국,Yun, Young-won,Kwun, Jong-kuk The Korean Society of Veterinary Science 1992 大韓獸醫學會誌 Vol.32 No.1

클로미펜 시트레이트가 배란반응, 난자의 형태, 난소 스테로이드 생성 및 수정란 발육에 미치는 영향을 PMSG 처리한 랫드에서 조사하였다. 먼저 세가지 용량(0.05mg, 0.1mg 및 1.0mg)의 클로미펜 시트레이트 또는 부형제를 미성숙의 Sprague Dawley 암컷에 일령 25일부터 27일까지 3일간 투여하였다. 그후 28일령에 이들 모든 암쥐에게 4IU PMSG를, 30일령에는 1.0mg 클로미펜 시트레이트가 처치된 일부의 암쥐에게 10IU hCG를 추가로 투여하였고, 31일령에 모두 도살하였다. 한편 4IU PMSG와 더불어 0.1mg클로미펜 시트레이트 또는 부형제를 투여한 일부의 암쥐는 숫쥐와 교미시킨 다음 임신 2일부터 5일까지 매일 도살하였다. 클로미펜 시트레이트의 용량을 증가시킴에 따라 배란반응(배란율 및 평균 배란난자의 수)과 난소중량이 대조군에 비하여 현저히 감소하였고 반면 배란난자의 변성율(%)은 그 용량에 비례하여 증가하였다. 클로미펜 시트레이트에 의한 배란반응 및 난소중량의 억제적 반응은 10IU hCG 추가투여에 의하여 완전히 대조군 수준으로 회복되었다. 그리고 클로미펜 시트레이트의 투여용량의 증가는 프로제스테론과 안드로젠의 혈장치 감소와 더불어 에스트라디올의 혈장치를 현저하게 증가시켰다. hCG의 추가투여는 이러한 클로미펜 시트레이트 작용에 의해 증가된 에스트라디올치를 현저하게 감소시키고 감소된 프로제스테론치를 증가시키는데 효과적이었다. 0.1mg의 클로미펜 시트레이트를 투여한 임신 랫드로부터 회수한 수정란은 전기간에 걸쳐 그 변성율(%)의 현저한 증가와 아울러 특히 임신 3일부터 그 수가 유의성있게 감소하였다. 클로미펜 시트레이트 투여에 의한 수정란의 난분할 속도도 임신 3일부터 대조군에 비하여 현저하게 지연되었으며 아울러 회수된 수정란의 난분할율(%)도 전기간에 걸처 대조군보다 지속적으로 저하되었다. 위의 결과는 흰쥐에 있어서의 클로미펜 시트레이트 투여에 의한 배란억제반응과 아울러 그 작용기전에 성선자극호르몬의 분비억제 또는 차단작용이 포함됨을 증명하였고 이 약제의 투여에 의한 난자의 형태적 정상성과 수정란발육에 대한 유해효과는 수정이전 시기에 있어서의 난소스테로이드 생성 특히 에스트라디올의 증가에 기인함을 제시한다. The effects of CC the ovulatory response, oocyte normality, ovarian steroidogenesis and subsequent embryo developmental potential were examined in PMSG-treated rats. On Days of 25~27 of age, immature female Sprague Dawley rats were treated with three different doses(0.05, 0.1 or 1.0mg /day) of clomiphene citrate or vehicle. The females subsequently received 4IU PMSG on Day 28 and/or 10IU hCG on Day 30, and were killed on Day 31. Some females given 0.1mg CC or vehicle with 4IU PMSG were then mated and killed on Days 2, 3, 4 and 5 of pregnancy. Compared to vehicle(control) group, by increasing the doses of CC, there were a significant decrease in the ovulatory response as judged by both the proportion of rats ovulating and the mean number of oocytes per rat and a marked reduction of ovarian weight. The increasing doses of CC substantially promoted the degeneration(%) of oocytes ovulating in a dose-dependent manner. The CC-mediated inhibitions of the ovulatory response and ovarian weight were oompletely overcome by a subsequent treatment of hCG. Increasing doses of CC resulted in a siginificant elevation of serum estradiol with the decreased levels of progesterone and androgens. The additive treatment with hCG was effective to reduce the elevation of estradiol and to increase the reduction of progesterone produced by high dose(1.0mg) of CC. The preimplantation embryos recovered from 0.1mg CC-treated pregnant rats demonstrated a progressive early loss from Day 3 of pregnancy with a significant increase in the percentage of degeneration during all periods examined, compared to controls. The rate of progressive embryo cleavage in the CC-treated rats were slower than that in controls from Day 3 of pregnancy. Additionally, the percentage of the cleaved embryos recovered from the CC-treated rats remained significantly lower consistently from Day 2 of pregnancy, compared to control regimen. These results demonstrate a possible mechanism of CC-mediated inhibition of ovulatory response in the rats which may include the attenuation or blockade of the endogenous secretion of gonadotropins and also suggest that its detrimental effects observed on oocyte normality and embryonic development may be caused by abnormal follicular steroidogenesis( especially elevated estradiol) preceding fertilization.

원저 : 고양이 말초혈액 탐식세포의 탐식능에 있어서 인삼 사포닌의 효과

박세형,윤영원,양만표 (Se Hyung Park,Young Won Yun and Mhan Pyo Yang) 한국임상수의학회 1998 한국임상수의학회지 Vol.15 No.1

암컷 랫드의 생식기능에 미치는 반하 (Pinellia ternata) 추출물의 영향

김윤배(Yun-Bae Kim),채희열(Hee-Youl Chai),이기창(Ki-Chang Lee),윤영원(Young Won Yun),김대중(Dae Joong Kim),남상윤(Sang-Yoon Nam),노재섭(Jai Seup Ro),황방연(Bang Yeon Hwang),강현구(Hyun-Gu Kang) 한국실험동물학회 2005 Laboratory Animal Research Vol.21 No.1

Effects of water extract of Pinellia ternata on vaginal opening, estrous cycle, blood estrogen concentrations and uterine glutathione peroxidase activity were investigated in immature and mature female rats. In pubertal onset assay, immature rats were orally administered with Pinellia ternata extract at doses of 20, 200 or 2,000 ㎎/㎏ for 20 days from day 21 of age, and sacrificed after the final administration for the morphological and enzymatic analyses in reproductive organs. During the administration period, estrous cycle was determined by vaginal cytology from the vaginal opening day. Separately, estrous cycle and daily blood concentrations of estrogen were measured from 11th day during 20-day treatment with Pinellia ternata extract in mature rats of 10 weeks old. In pubertal onset assay, vaginal opening time was somewhat delayed by the administration with Pinellia ternata at all doses used, in contrast to a marked advance in rats treated with 17β-estradiol (10 ㎍/㎏). However, Pinellia ternata increased uterine glutathione peroxidase activity which was also observed in animals treated with 17β-estradiol. Interestingly, Pinellia ternata prolonged the diestrus period in both immature and mature rats. On the contrary, 17β-estradiol arrested the estrous cycle at estrus stage in immature rats, although it prolonged diestrus-proestrus periods in mature animals. Taken together, it is suggested that the water extract of Pinellia ternata might influence the female reproductive function somewhat differently from 17β-estradiol, and that the toxicity and action mechanism of Pinellia ternata following long-term exposure remain to be clarified.

Streptozotocin으로 유도된 당뇨 마우스에서 L-carnosine의 혈당강하 효과

허진주,김종수,김준형,남상윤,윤영원,정재황,이범준,Hue, Jin-Joo,Kim, Jong-Soo,Kim, Jun-hyeong,Nam, Sang Yoon,Yun, Young Won,Jeong, Jae-Hwang,Lee, Beom Jun 대한수의학회 2010 大韓獸醫學會誌 Vol.50 No.2

Carnosine is a dipeptide $(\beta-alanyl-L-histidine)$ found in mammalian brain, eye, olfactory bulb and skeletal muscle at high concentrations. Its biological functions include antioxidant and anti-glycation activities. The objectives of this study were to investigate anti-diabetic effects of carnosine as determined by blood glucose levels, glucose tolerance test (GTT), glycosylated hemoglobin, and serum biochemical and lipid levels in streptozotocin-induced diabetic mice. There were five experimental groups including normal (ICR mice), control (saline), and three groups of carnosine at doses of 6, 30, and 150 mg/kg b.w.. Carnosine was orally administered to the diabetic mice everyday for 12 weeks. There was no significant difference in body weight changes in carnosine-treated groups compared to the control. The treatments of carnosine at the dose of 6 mg/kg significantly decreased the blood glucose level compared with the control at 2 and 4 weeks. The treatments of carnosine at the doses of 6 and 30 mg/kg significantly decreased the blood glucose levels in GTT and glycosylated hemoglobin compared with the control. Carnosine significantly increased total proteins compared with the control. Carnosine at the dose of 6 mg/kg significantly decreased total cholesterol and triglyceride in the serum compared to the control. These results suggest that carnosine at a low level has a hypoglycermic effect resulting from reduction of blood glucose and that a carnosine-containing diet or drug may give a benefit for controlling diabetes mellitus in humans.

The Structure and Potential Regulatory Elements of Calbindin-D9k Gene

Eui-Bae Jeung(정의배),Young-Won Yun(윤영원) 한국실험동물학회 1996 Laboratory Animal Research Vol.12 No.2

C57BL/6J db/db생쥐에서 여주 (Momordica Charantia)의 항당뇨 효과

정재황,이상화,허진주,이기남,남상윤,윤영원,정성훈,이영호,이범준,Jeong, Jae-Hwang,Lee, Sang-Hwa,Hue, Jin-Joo,Lee, Ki-Nam,Nam, Sang Yoon,Yun, Young Won,Jeong, Seong-woon,Lee, Young Ho,Lee, Beom Jun 대한수의학회 2008 大韓獸醫學會誌 Vol.48 No.3

Many herbal extracts have been reported to have a preventive or therapeutic effect of on diabetes mellitus. Momordica Charantia commonly known as bitter melon or karela has been reported to be a medicinal plant for treating various diseases including cancers and diabetes. The objectives of this study were to investigate anti-diabetic effects of bitter melon (BM) as determined by blood glucose levels, glucose tolerance test (GTT), insulin tolerance test (ITT), insulin and HbA1C activities in serum, serum biochemical and lipid levels, histopathology, immunohistochemistry and AMPK-${\alpha}2$ expression of skeletal muscle in male C57BL/6J db/db mice. There were four experimental groups including vehicle control, BM 10 mg/kg, BM 50 mg/kg, and BM 250 mg/kg. BM at doses of 10, 50, and 250 mg/kg was orally administered to the diabetic mice everyday for 8 weeks. The treatments of BM 10, 50, and 250 mg/kg significantly decreased the blood glucose level in the diabetic mice compared with vehicle control (p < 0.05). The treatments of BM 10 and 50 mg/kg significantly decreased the GTT, ITT and HbA1c levels in the diabetic mice compared with vehicle control (p < 0.05). All BM groups significantly decreased GOT, GPT, BUN, LDL and glucose levels in the diabetic mice compared with the vehicle control mice (p < 0.05). The livers of mice treated with the BM 10, 50, and 250 mg/kg showed a remarkable decrease in the number of lipid droplets compared with the vehicle control. The pancreas of mice treated with the BM 10, 50, and 250 mg/kg showed a remarkable increase in insulin concentration of ${\beta}$-cells compared with the vehicle control. In addition, the treatments of BM 10, 50, and 250 mg/kg actually increased the expression of AMPK-${\alpha}2$ compared with vehicle control. These results suggest that BM has a respectable anti-diabetic effect resulting from inhibition of blood glucose level and lipid level in serum and that consumption of BM may give a benefit for controlling diabetes mellitus in humans.