가정간호대상자와 입원간호대상자의 간호만족도 및 간호사이미지 비교

용진선,한성숙,유인자,홍현자,Yong, Jin-Sun,Han, Sung-Suk,Yoo, In-Ja,Hong, Hyun-Ja 한국가정간호학회 2002 가정간호학회지 Vol.9 No.1

The purpose of the study was to compare both the nursing care satisfaction and the image of nurses as experienced by home health care clients and hospitalized clients. For the descriptive survey study. data were collected from 69 home heath care clients and 342 in-patients in a university hospital. The tools used for the study were modified by Quality Patient Care Scale(Wandelt & Ager. 1974) and Image of Nurses (송인자, 1993). The data were analyzed using Pearson Correlation. Scheffe test. factor analysis. t-test. and ANOVA. The major findings were as follows: Regarding nursing care satisfaction, the mean score of total nursing care satisfaction in home health care clients was 3.28 out of 4.0. Among five domains, the domain with the highest score was the psychosocial domain, followed by the general. the professional. the physical. and the communication domain. The level of nursing care satisfaction was not significantly different according to demographic variables except for age: the age group of 41-60 showed the highest score (p<0.05). The mean score of total nursing care satisfaction in hospitalized clients was 2.95 out of 4.0. Among five domains, the domain with the highest score was the psychosocial domain, followed by the physical and the communication. the professional. and the general domain. The level of nursing care satisfaction was not significantly different according to demographic variables except age: the higher the age the higher the score (p<0.05). The levels of nursing care satisfaction in all five domains were significantly higher in home health care clients than in hospitalized clients(p=0.0005). Regarding image of nurses, the mean score of total image of nurses in home health care clients was 3.32 out of 4.0. Among four domains, the domain with the highest score was the sincerity domain, followed by the kindness. the spirit. and the knowledge and skill domain. The level of image of nurses was not significantly different according to demographic variables. The mean score of total image of nurses in hospitalized clients was 3.05 out of 4.0. Among four domains. the domain with the highest score was the sincerity domain, followed by the kindness, the knowledge and skill, and the spirit domain. The level of image of nurses was not significantly different according to demographic variables. The levels of image of nurses in all four domains were significantly higher in home health care clients than in hospitalized clients (p=0.001). Both the levels of nursing care satisfaction and image of nurses, part of an evaluation for quality of nursing care were significantly higher in home health care clients than in hospitalized clients. In light of the findings, we could consider that home health care nurses provided client-centered comprehensive nursing care. However, nurses need to have methods that more promote the social recognition of the image of nurses and nursing care services as well as professional knowledge and skills.

호스피스 병동에 입원한 말기 암환자의 통증 예측요인

용진선,한성숙,노유자,홍현자,Yong, Jin-Sun,Han, Sung-Suk,Ro, You-Ja,Hong, Hyun-Ja 한국호스피스완화의료학회 2002 한국호스피스.완화의료학회지 Vol.5 No.2

목적 : 본 연구는 호스피스 병동에 입원한 말기 암 환자의 통증과 통증에 영향을 미치는 요인인 우울, 불편감, 신체적 간호 시행 횟수, 진통제 사용, 및 영적상태를 평가하기 위한 서술적 조사 연구이다. 대상 : C 대학 3개 부속병원의 호스피스 병동에 새로 입원한 말기 암환자 58명을 대상으로 하였다. 자료수집은 1998년 1월부터 1999년 1월까지 1년간 연구원들의 직접 면접으로 실시하였다. 수집된 자료는 ANOVA, Pearson correlation oefficient, 및 Multivatiate mulitiple regression으로 통계 처리하였다. 결과 : 1) 인구학적 특성:대상자의 나이는 평균 57세 이었고, 60세 이상이 28명(48.3%)으로 가장 많았다. 교육정도는 고등학교 이상 졸업자가 약 53%를 차지하였고, 종교는 가톨릭이 62.1%로 가장 많았다. 결혼 상태는 대부분이 기혼(89.7%)이었고, 가족 수는 2명인 경우가 25.9%, 4명이 19.0%, 없는 경우가 17.2%, 3명이 15.5 % 순이다. 임상적 특성으로 진단명은 위암이 24.1%, 폐암이 17.2%, 직장암이 13.8% 순 이었다. 호스피스 병동에 입원하게된 동기는 통증완화가 67.2%, 영적 간호가 39.7%, 증상완화가 27.6%였다. 수술을 받은 경우는 44.8%, 받지 않은 경우가 55.2%였다. 가족력에 암이 있었던 경우는 27.6%이었고, 일상 수행 정도는 부분적으로 가능한 경우가 65.5%로 가장 많았으며, 전혀 불가능이 22.4%, 그리고 12.1%는 가능하였다. 돌봄과 관련된 특성에서 주 돌봄 제공자가 주로 가족(72.4%)이었으며, 간호 장소는 84.5%가 병원을 선호하였고 그 이유는 통증 조절(51.7%), 언제나 치료가 가능한 점(15.5%), 정서적 안정(15.5%), 그리고 영적 간호(12.1 %) 순으로 나타났다. 대상자 모두는 가정에서의 간호를 염려하고 있었는데 그 이유는 통증 조절이 어렵다는 것(77.6%), 영적 간호 제공자 부재(15.5%), 돌봐줄 사람의 부재(13.8%), 및 가족의 부담감(6.9%)이었다. 통증의 종류를 보면, 대상자의 53.4%가 심부 통증, 20.7%가 복합적인 통증, 17.3%가 내장 통증, 5.2%가 신경성 통증, 3.4%가 표재성 통증을 호소하였다. 마약성 진통제를 사용한 경우는 77.6%였다. 통증 정도는 평균 4.69점이었고, 우울감은 6.13점, 불편감은 4.13점, 그리고 신체간호 시행은 2.59점이였다. 2) 통증과 통증 관련요인과의 상관 관계 :통증과 우울(P<.05), 통증과 신체적 간호(P<.05), 통증과 불편감(P<.05), 우울과 불편감(P<.05)사이에 순 상관 관계를 보여, 우울하고 불편감이 심할 수록 통증이 더 심했으며, 신체 간호 횟수가 많은 경우일수록 통증을 더 느꼈고, 우울할 수록 불편감도 더 심했다. 3) 통증예측 요인 분석: 우울 정도(${\beta}=0.41$, P=0.0049) 와 마약성 진통제 사용 여부(${\beta}=2.11$, P=0.0132)가 환자의 통증 정도($R^2=.46$)에 유의하게 영향을 미쳤다. 결론 : 본 연구의 결과 말기 암환자들 대부분이 입원 당시 중등도 이상의 통증이 있었으며, 통증정도는 우울과 불편감 그리고 신체간호 횟수와 상관관계가 있었고, 우울과 마약성 진통제 사용이 통증 예측인자로 나타났다. 그러므로 말기 암환자의 통증을 완화하기 위해서는 약물요법은 물론 신체적, 심리적, 및 영적 측면과 관련된 총체적인 접근에 의한 다학제간의 중재프로그램이 마련되어야 한다고 본다. Purpose : The purpose of this study was to investigate the impact of depression, discomfort, spirituality, physical care, and opioid use on pain with terminally ill cancer patients in the hospice units. Method : The convenient sample of this study consisted of 58 terminally ill cancer patients at three hospice units in university-affiliated hospitals. Patients were interviewed with structured questionnaires. The data was analyzed using ANOVA, Pearson correlation coefficient, and multivariate multiple regression. Result : The results of this study were as follows : 1) The mean age of the participants was approximately 57 years. Regarding diagnosis, stomach cancer showed the highest frequency (24.1%), followed by lung cancer (17.2%) and rectal cancer (13.8%). Regarding motivation for admission to the hospice unit, the majority of the participants indicated pain control (67.2%), followed by spiritual care (39.7%), and symptom relief (27.6%). 2) The mean pain level measured by VAS was 5.13 (${\pm}2.61$). Regarding pain type, the highest pain frequency the participants experienced was deep pain (53.4%), followed by multiple pain (20.7%), intestinal pain (17.3%), and neurogenic (5.2%) and superficial pain (3.4%). 3) Regarding the factors influencing pain, the pain level was significantly affected by the depression level (P<0.01) and the opioid use (P<0.01). Conclusion, In summary, the higher the level of pain the terminally ill cancer patents had the higher the depression level as well as the opioid use. Thus, health care professionals need to continuously provide holistic care for them to die comfortably.

호스피스 환자의 돌봄 요구와 가족이 인지하는 환자의 돌봄 요구 비교: Q 방법론

용진선,홍현자,Yong, Jin-Sun,Hong, Hyun-Ja 한국호스피스완화의료학회 2004 한국호스피스.완화의료학회지 Vol.7 No.2

목적: 본 연구의 목적은 호스피스 병동에 입원한 호스피스 환자들의 돌봄 요구 유형과 가족간호자가 인지하는 환자의 돌봄 요구 유형을 파악하고, 두 군 간에 차이가 있는지 비교하여 호스피스 환자의 돌봄 요구를 만족시키기에 도움이 되는 방법을 모색하는데 필요한 기초 자료를 제공하고자 한다. 연구방법으로는 개인에 대한 내적 의미에 중심을 두고 인간의 주관성이나 태도 유형을 심층적으로 측정할 수 있는 연구 방법론인 Q방법론을 적용하였다. 방법: 본 연구를 위한 Q표본은 호스피스 환자들의 돌봄 요구에 대한 경험으로 구성된 23개의 진술문이다. 자료는 2002년 12월부터 2003년 2월까지 23개의 Q-표본을 이용하여 C 대학 K 병원 호스피스병동에 입원하고 연구에 동의한 환자 20명군과 이들을 간호하는 주 가족간호자 20명군으로 가족 20쌍의 P-표본으로부터 각각 수집하였다. 탈분포도는 정상 분포방식에 따라 9점 척도 상에 대상자의 의견과 일치하는 정도에 따라 분류하도록 하였으며, 면담시 대상자의 구술도 기록하였다. 자료 분석은 Quanl PC 프로그램을 통한 Q요인분석인 주인자 분석방법을 이용하여, 요구 유형을 파악하기 위하여 평균분석, 요인 가중치, 영역별 요인 분석, 요인 배열을 하였고, 요인수의 결정을 위해 아이겐값은 1.0 이상을 기준으로 하였다. 결과: 연구결과 호스피스 환자 군과 가족간호자 군이 인지한 호스피스 환자의 돌봄 요구 유형은 네 가지로 확인되었다. 신체적, 정서적, 영적, 그리고 사회적 돌봄 요구 유형. 돌봄 요구 유형에 대한 두 군 간의 전체 일치률은 48%이었다. 제 1유형은 '신체적 돌봄 요구형' 으로 통증조절이 안된 상태로 통증으로 인하여 심한 고통을 당하고 있어 주호소인 통증 및 신체적 안위에 대한 돌봄을 우선적으로 요구하였다. 두 군 간의 일치율은 62.5%이었다. 제 2유형은 '정서적 돌봄 요구형' 으로 가족과 친밀감과 사랑을 나누기를 원하고 죽음에 대한 두려움을 따뜻한 대화로써 정서적으로 지지 받기를 원하였다. 두 군 간의 일치율은 20%이었다. 제 3유형은 '영적 돌봄 요구형' 으로 대상자 모두 종교를 가지고 신심이 깊었으며 절대자에게 용서 받고 싶은 욕구가 많았고 기도와 사목자의 방문을 원하였다. 두 군 간의 일치율은 60%이었다. 제 4유형은 '사회적 돌봄 요구형'으로 자신이 하던 일에 대한 마무리와 봉사를 원하는 것으로 나타났다. 두 군 간의 일치율은 50%이었다. 이상으로 볼 때, 호스피스 환자와 가족간호자가 인지한 환자의 돌봄 요구는 큰 차이가 있다는 것을 알 수 있다. 따라서, 호스피스 간호사는 호스피스 환자의 돌봄 요구를 만족시키기 위해서 환자와 가족간호자간에 환자의 돌봄 요구에 대한 인지의 차이를 좁히기 위한 적절한 방법을 모색하고, 가족간호자에게 환자의 돌봄 요구를 사정하기 위한 교육을 시켜야 하겠다. Purpose: The purpose of tile study was to identify types of care needs of hospice patients and those from the family caregivers' perspective and to compare these two groups in reporting patients' care needs through Q-methodology. Methods: Twenty three Q-statements concerning care needs were selected through in-depth interviews of hospice patients. Data were collected from 20 hospice patients as well as 20 family caregivers respectively by sorting 23 Q-statements into 9 points standard. Data analysis was performed by using PC QUANL program. Results: Principal component analysis identified four types of care needs of the hospice patients. Overall, the accuracy of family caregiver reports was 48% in all types of care needs. Type 1 was named 'physical care needs type' for those whose greatest need was physical care to be free of pain and comfortable. The accuracy in Type 1 was 62.5%. Type 2 was named 'emotional care needs type' for those who would like to share love and intimacy with their family members. The accuracy in Type 2 was 20%. Type 3 was named 'spiritual care needs type' for those who would like to receive forgiveness from their God and prayers and visitation of clergy. The accuracy in Type 3 was 60%. Type 4 was named 'social care needs type' for those who would like to complete their ongoing work and to give service to others. The accuracy in Type 4 was 50%. Conclusion: There was a great difference between hospice patients and the family caregivers in reporting patients' care needs. Thus, hospice nurses need to educate family caregivers to more accurately assess patients' care needs.

가정호스피스 대상자를 위한 간호중재 표준서 개발

용진선(Yong Jin-Sun),김남초(Kim Nam-Cho),강진형(Kang Jin-Hyeong) 한국성인간호학회 2006 성인간호학회지 Vol.18 No.1

말기 암 환자에서의 정맥 내 수액요법에 대한 인식도: 환자, 보호자 및 일반인

양성경,용진선,Yang, Seong-Kyeong,Yong, Jin-Sun 한국호스피스완화의료학회 2009 한국호스피스.완화의료학회지 Vol.12 No.4

목적: 본 연구는 말기 암 환자에서의 정맥 내 수액요법에 대한 인식정도를 환자, 가족, 및 일반인에 따라 파악하고 체계적인 교육 프로그램을 개발하고자 시도 되었다. 방법: 자료는 2007년 6월부터 12월까지 일개 대학병원의 호스피스 병동에 입원한 환자 22명, 가족 100명과 호스피스 입원 경험이 없는 일반인 101명을 대상으로 본 연구자가 개발한 설문지를 통하여 수집 되였다. 자료분석은 SAS 프로그램을 이용하여 대상자의 일반적 특성은 평균과 표준편차로, 인식도는 문항별 빈도와 백분율로 분석하였다. 결과: 결과는 다음과 같다. 1. 윤리적 관점에서 수액요법을 받으면 더 오랫동안 그리고 의식이 온전하게 살수 있다. 라는 관점이 세 그룹 모두에서 45% 이상이 그렇다고 대답하였다. 또한 수액요법의 선택에 대해서는 세 그룹 모두에서 의료진에게 60% 이상의 의존도를 보였다. 2. 정서적 관점에서 수액요법을 하는 것이 도리이고 의무라고 세 그룹 모두에서 50% 이상에서 대답하였다. 3. 문화적 관점에서 수액요법을 하지 않게 되면 고통과 불안을 느낄 것 이라고 세 그룹 모두에서 80% 이상 대답하였다. 4. 본 연구자는 윤리적 관점, 정서적 관점, 문화적 관점에서 파악된 인식의 정도를 바탕으로 하여 환자와 가족을 위한 교육을 시행할 수 있도록 교육 프로그램을 개발하였다. 결론: 본 연구는 우리나라에서 최초로 시행된 말기 암환자에서의 정맥 내 수액요법에 대한 인식을 조사한 것으로 연구 결과 같은 문항에서도 환자, 가족, 일반인의 인식정도가 다르며, 반 이상의 대상자에게 적절한 교육과 대화가 필요함을 인지하였다. 이를 통해 임상에서도 각 환자마다 정맥 내 수액요법에 대한 인식정도를 파악하여 의료 상황과 맞는 개별적 교육과 상담을 실행하여야 함을 알 수 있다. Purpose: The purpose of the study was to investigate how much understand about artificial hydration in patients with terminal cancer, according to the subject groups, including patients, families, and general public. Methods: Data were collected from June 2007 to December 2007 and the participants included 22 hospitalized patients in the hospice unit of S Hospital, 100 families, and 101 participants who participated in a hospice education program for the general public. The questionnaire was developed through literature review, interview with patients' families, and expertise consultation. Data were analyzed using descriptive statistics with an SAS program. Results: Understanding of artificial hydration among patients, families and general public was examined from three perspectives. From an ethical perspective, 'if you receive artificial hydration, you can live longer', 45.5%, 63%, and 52.4% of the above three groups, respectively, answered "yes". From an emotional perspective, 'artificial hydration must be provided', 81.8%, 70% and 58.4%, respectively, agreed. From a cultural perspective, 'if artificial hydration is not provided for the patient, the families will feel painful', 95.5%, 83%, and 88.2%, respectively, answered "yes". Conclusion: This study found the differences in understanding of artificial hydration among patients, families and general public, and also found that less than 50 percent of the participants understood artificial hydration appropriately. We suggest, therefore, that patients' understanding about artificial hydration should be determined in the clinical setting and then followed by individualized education according to given medical situations.

호스피스 팀 구성원의 직무지침 개발

노유자,한성숙,유양숙,용진선,Ro, You-Ja,Han, Sung-Suk,Yoo, Yang-Sook,Yong, Jin-Sun 한국호스피스완화의료학회 2001 한국호스피스.완화의료학회지 Vol.4 No.1

목적 : 본 연구는 우리나라 호스피스 팀 구성원의 직무지침을 개발하여 앞으로 호스피스 제도화 방안에 기초자료를 제공하기 위하여 수행되었다. 방법 : 관련 국내외 문헌고찰을 토대로 호스피스팀 구성원의 직무 지침안을 설정하여 직무지침에 대한 도구를 개발하였다. 개발된 도구의 내용 타당도를 2차에 걸쳐 전문가에게 우편 설문조사하였다. 1차 조사는 1999년 12월부터 2000년 1월까지 국내 호스피스 기관에 종사하고 있는 실무자 및 호스피스 전문가 126인을 대상으로 하였으며, 2차 조사는 2000년 8월부터 10월까지 35인을 대상으로 하였다. 자료는 조사자가 직접 기관을 방문하여 설문지를 통해 수집하였다. 결과 : 1차 조사에서 호스피스 조정자, 간호사, 사목자, 사회복지사, 약사, 영양사, 치료사, 자원봉사자, 그리고 간호 조무사의 역할과 자격은 CVI가 80.0점 이상인 문항으로 선정하였다. 의사의 자격 중 '마취제 관리 자격증을 소지한 자' 문항은 78.6점 이었고, 자원봉사자 팀장의 자격에서 '대학 이상의 학력소지자' 문항은 74.7점 이었으므로 제외시켰다. 2차 조사에서 호스피스 간호사, 사목자, 사회복지사, 약사, 영양사, 치료사, 자원봉사자, 그리고 간호 조무사의 역할과 자격은 CVI가 80.0점 이상인 문항을 선정하였다. 그러나 호스피스 조정자의 역할 중 '신체적, 사회적, 심리적, 영적 상태를 진단하고 계획한다' 문항이 77.9점이었고, 자원봉사자 팀장의 역할 중 주 1회 팀회의에 참여하고 대상자를 위한 공식적인 간호계획에 참여한다'가 78.6점이었으나 1차에서 80점 이상이었기 때문에 포함시켰다. 결론 : 개발된 직무지침을 적용한 후 수정, 보완하는 과정과 한국 실정에 적합한 호스피스 팀 구성원의 직무지침 표준을 위한 연구가 필요하다. Purpose : The purpose of this study was to develop task guidelines for hospice team members. The task range of all personnel who work for hospice institutions was identified, and a tool describing roles and tasks of the hospice team members was developed based on review of related literature, both domestic and international. Methods : The content validity of the tool was assured by an expert panel through two phases of discussion. The first phase of the study included a survey conducted from December 1999 to January 2000 for a total of 126 hospice experts and practitioners affiliated with domestic hospice institutions. The second phase of the study included 35 subjects. The data were collected using a survey when the investigators visited each hospice institution. The data were analyzed using descriptive statistics. Results : 1) In the first phase of the study, all items scored over 80 points in CVI were selected as the roles and tasks of hospice coordinator, nurse, pastor, social worker, pharmacist, nutritionist, therapist, volunteer, and nurse aide. However, two items were excluded because they scored below 80 points: an item describing eligibility of a physician, a person who has a license for managing anesthetic agents was scored as 78.6 points, and an item describing the eligibility of the team leader of volunteers, a person educated at the graduate level was scored as 74.7 points. 2) In the second phase of the study, all items scored over 80 points in CVI were selected as the roles and tasks of hospice nurse, pastor, social worker, pharmacist, nutritionist, therapist, volunteer, and nurse aide. Of the roles of the hospice coordinator, however, the item scored as 77.9 points, assess and plan a patients physical, social, emotional, and spiritual status, and, of the roles of the team leaders of volunteers, the item scored as 78.6, attend a team meeting once a week and participate in building an standard nursing plan for patients were included in the tool since they scored over 80 points in the first phase of the study. Conclusion : The developed task guideline should be further modified and revised based on the findings of a preliminary application in the actual field. There is also a need of continuous research for developing more culturally-appropriate task guidelines for hospice team members.

일부 지역주민들의 호스피스에 대한 인지와 태도 및 간호요구 조사

노유자,한성숙,안성희,용진선,Ro, You-Ja,Han, Sung-Suk,Ahn, Sung-Hee,Yong, Jin-Sun 한국호스피스완화의료학회 1999 한국호스피스.완화의료학회지 Vol.2 No.1

목적 : 본 연구는 일부 지역 주민들의 호스피스에 대한 인지와 태도 및 호스피스 간호 요구를 조사하고, 호스피스에 대한 인지와 태도에 따른 호스피스 간호요구를 파악하기 위함이다. 방법 : 1998년 9월부터 10월까지 서초구에 거주하는 $20{\sim}60$세의 성인 남녀 924명을 대상으로 하였으며, 자료는 자기보고식 설문지를 통하여 수집되었고, t-test와 ANOVA를 사용하여 분석하였고 Scheffe test로 다중비교를 하였다. 결과 : 1) 연구대상자의 평균연령은 38세였고, 대부분이 고학력자였다. 2) 호스피스에 대한 인지에서, 호스피스에 대해 들어 본 경험이 있다고 한 경우가 54.1%(501명)였으며, 그 중에서 64%가 여성이었고, 고졸 이상 학력자가 90.7%이었다. 죽음을 미리 준비해야 한다고 생각하는가에 대하여는 약 74%가 긍정적 대답을 하였다. 암과 같은 불치병에 걸린다면 의료인이 그 사실을 말해주기를 원하는가에 대해서는 약 83%가 원한다고 답하였다. 불치병에 걸린 사람에 대한 간호에 대해서는 63.1%가 고통을 최소로 줄이고 편안한 죽음을 맞이할 수 있도록 신체적, 정신적, 영적인 간호를 제공해야한다고 응답하였다. 3) 호스피스에 대한 태도에서, 필요시 호스피스 간호를 받겠다고 한 경우가 약 73.8% 이었고, 말기환자를 돌보는 방법으로는 기정에서 호스피스 팀의 방문을 받으며 돌보는 것이 33.5%로 가장 높았다. 4) 호스피스 간호요구를 영역별로 보면, 신체적 요구(M=4.37)가 가장 높았고 사회적 요구(M=3.96), 정서적 요구(M=3.87), 영적 요구(M=3.79)순이었으며, 전체 요구도는 평균 약 4.00점으로 호스피스에 대한 높은 요구를 보였다. 인구학적 특성별로는, 50세 이상의 연령층과 기혼자들에서 요구도가 가장 높았고, 남성보다 여성이 높았으며, 종교별로는 가톨릭의 경우 요구도가 가장 높았다. 호스피스 간호 요구도는 호스피스에 대해 들어본 경험, 죽음에 대한 준비, 불치병에 대한 통고 및 호스피스의 필요성 인식에 따라 유의한 차이를 보였다. 즉, 호스피스에 대해 들어본 군, 죽음을 미리 준비해야 된다고 전적으로 긍정한 군, 불치병에 대한 통고를 원하는 군, 그리고 필요시에 호스피스 간호를 받겠다는 군에서 호스피스 간호 요구도가 유의하게 높았다. 결론 : 본 연구의 결과는 호스피스에 대한 인지정도를 높일 수 있는 홍보와 교육이 필요함을 시사하며, 지역사회 주민들의 요구를 충족시켜 삶의 질을 향상시키기 위한 가정 호스피스를 발전시키고 나아가서는 전반적인 호스피스 발전을 위한 유용한 자료가 될 것으로 기대된다. Purpose : The hospice movement began about 30 years ago in Korea. However, basic studies have seldom been conducted about the general public's knowledge concerning hospice care and their needs for it. The purpose of this study was to investigate the general public's knowledge of and attitude toward hospice, and their needs for hospice care, and to analyze the needs for hospice care in relation to their knowledge and attitude in residents from a specific community. Methods : The survey was conducted with 924 people randomly selected from a district in Seoul. The data were collected through a self-reporting questionnaire constructed by the authors. With 30 items given in the questionnaire, the level of hospice needs showed Cronbach's alpha .89 in a pilot study and .92 in this study and the items were classified into four areas by a factor analysis. The data collected were analyzed by means of t-test and ANOVA. Results : 1) The average age of the respondents was 38. The majority of the respondents were well-educated. 2) Regarding awareness of hospice care, 54%(501 people) indicated they have heard of hospice. About 74% thought that people should be able to prepare for death in advance. About 83% wanted to be informed when they have life threatening illnesses such as terminal cancer. Also, about 63% responded that patients with terminal diseases should be provided with physical, spiritual, and psychological care for minimizing pain and peaceful death. Regarding the attitude toward hospice care, 74% responded that they would use hospice care if needed. The number of the respondents who preferred home visitation by the hospice team to care for the terminally ill ranked first with 34%. Concerning needs for hospice care : 1) By needs area, physical need showed highest mean(M=4.37), followed by social need(M=3.96), emotional need(M=3.87), and the spiritual need(M=3.79). The overall need level showed the mean value of 4.00 which reflects a considerable need for hospice care. 2) By demographic characteristics, people age over 50, the married, and the unemployed indicated higher level of needs for hospice care. Women showed higher level of needs than did men, and Catholics demonstrated higher level of needs than believers of other religion(P<0.0001). 3) As for the knowledge of and attitude toward hospice rare, the level of hospice care needs was significantly higher in the following groups: those who have heard of hospice, those who are aware of death preparation, those who want information on terminal diseases, those who want to use every method to sustain life, and those who are aware of hospice needs(P<0.001). Conclusion : It is assumed that the findings of this study on the knowledge, attitude, and needs for hospice care in the public can contribute to planning a successful hospice care program. Furthermore, the findings of this study will serve as useful data for the promotion of home hospice care to improve the quality of life of community residents, and contribute to the development of hospice care as a whole.

혈액투석 환자를 돌보는 가족의 부담감, 사회적지지 및 삶의 질과의 관계

민영순 ( Min Yeong Sun ),용진선 ( Yong Jin Seon ) 한국정신간호학회 2003 정신간호학회지 Vol.12 No.3

N/A Purpose: The purpose of the study was to investigate relationships among burden, social support, and quality of life for the family caregiver of hemodialysis patients. Method: Participants were one hundred family caregivers whose patients received hemodialysis for more than one month at three branch hospitals in C University. Data were collected from March to April 2003 through three questionnaires and analyzed using t-test, Pearson correlation coefficient, ANOVA, and regression analysis. Results: 1. There was a significantly positive correlation between social support the family caregiver received and quality of life the family caregiver perceived. Also, there was a significantly negative correlation between a sense of burden and quality of life. 2. Regarding predicting factors, the family caregivers` quality of life was significantly and positively affected by the level of education and social support (p<0.05) and then negatively affected by the level of burden (p<0.05). Conclusion: There are close relations among burden, social support, and quality of life for the family caregiver of hemodialysis patients. Thus, the establishment of nursing interventional program is needed to promote quality of life of the family of hemodialysis patients.

성인간호학회지의 발전방안 모색 : 게재 및 게재불가논문 분석 (2007~2009)

황선영(Hwang Seon-Young),용진선(Yong Jin-Sun),김남선(Kim Nam-Sun),박명화(Park Myong-hwa),박연환(Park Yeon Hwan),오의금(Oh Eui Guem),오희영(Oh Hee Young),홍귀령(Hong Gwi-Ryung) 한국성인간호학회 2010 성인간호학회지 Vol.22 No.1

한국형 간호자율조정기구 모델(안) 개발 연구

유숙자(Yu, Sook Ja),양수(Yang, Soo),유양숙(Yoo, Yang Sook),용진선(Yong, Jin Sun),이선미(Lee, Sun-Mi),홍진의(Hong, Jin Ui),이기령(Lee, Kee Lyung) 한국간호교육학회 2005 한국간호교육학회지 Vol.11 No.1