Tg737oprk 생쥐에서 배쪽신경관의 형태발생

오세옥(Sae Ock Oh),배수경(Soo Kyung Bae),윤 식(Sik Yoon),백선용(Sun Yong Baek),김봉선(Bong Seon Kim),김재봉(Jae Bong Kim) 대한해부학회 2005 Anatomy & Cell Biology Vol.38 No.1

Polaris는 Tg737 유전자에 의해 발현되는 단백질인데, 섬모를 구성하며 그 기능에 중요한 역할을 한다. 최근 섬모 형성에 관련된 분자들의 기능이 저하된 생쥐에서 배쪽신경관의 발생장애가 나타나며 이러한 발생장애가 Shh 신호전달체계와 관련이 있음이 제시되었다. 본 연구에서는 섬모 형성 장애가 있는 Tg737oprk 생쥐에서 신경관 발생장애를 면역조직화학법으로 분석하여 Polaris와 Shh 신호전달체계와의 관련성을 규명하고자 하였다. Tg737oprk 생쥐에서는 V3 사이신경 전구세포와 마루판은 발생하지 않았으나 V2 사이신경세포와 운동신경 세포는 보존되었다. 보존된 V2 사이신경세포와 운동신경세포는 그 생성영역이 배쪽화되었으며, 서로 섞여 있었다. Nkx6.1과 Olig2 전사인자 발현은 Tg737oprk 생쥐에서 보존되었으며 Olig2의 발현 영역이 배쪽화되었다. 이러한 발생장애는 Shh 신호전달체계에 장애가 있는 Shh-/-; Gli3-/-생쥐나 Gli2-/-; Gli3-/- 생쥐에서와 아주 유사하다. 따라서 이러한 결과는 Polaris의 기능이 정상적인 Shh 신호전달을 위해 필요하다는 것을 나타낸다. Polaris, which is encoded by Tg737 gene, has been associated with cilia formation. Recently phenotypes of ventral neural tube in mice who have abnormal cilia formation have been reported to be similar with those of sonic hedgehog (Shh) signaling mutants. These interesting findings lead us to further examine the patterning of ventral neural tube in Tg737oprk mice. In this study, we found that motor neuron and V2 interneuron were preserved whereas P3 progenitor domain and floor plate were missing in Tg737oprk mutant. V2 and motor neurons in Tg737oprk were ventralized and mixed with each other. Nkx6.1 and Olig2 expressions were preserved and the Olig2 expression was ventralized in Tg737oprk. These penotypes are quite similar with those in Shh-/-; Gli3-/- or Gli2-/-; Gli3-/- mutants, suggesting that the function of Polaris might be involved in Shh signaling.

등쪽신경관에서 Gli3의 역할

오세옥(Sae Ock Oh),배수경(Soo Kyung Bae),윤 식(Sik Yoon),백선용(Sun Yong Baek),김봉선(Bong Seon Kim),김재봉(Jae Bong Kim) 대한해부학회 2005 Anatomy & Cell Biology Vol.38 No.1

배쪽신경관 형성에 있어 Gli3의 필수적인 역할은 Shh-/- 생쥐나 Shh-/-;Gli3-/- 생쥐 등의 연구를 통해 잘 알려져 있다. 그러나 Gli3가 등쪽신경관에 많이 발현되고 있음에도 불구하고 그 역할이 아직 명확하지 않다. 본 연구에서는 등쪽신경관에서 Gli3의 역할을 구명하기 위하여 Gli3-/-생쥐의 등쪽신경관 발생을 관찰하였다. Phosphohistone 3에 대한 면역조직화학법과 BrdU 실험을 통하여 세포분열을 조사하였을 때 Gli3-/- 생쥐의 등쪽신경관에서 세포분열이 정상 생쥐에 비해서 증가하였다. 세포주기를 벗어난, 신경세포와 dI3 사이신경세포에서 각각 발현되는 HuC/D와 Isl1은 Gli3-/- 생쥐에서 정상 생쥐에 비해서 그 발현이 지연되었다. 전구세포에서 신경세포로의 분화를 유도하는 Ngn2의 발현도 Gli3-/- 생쥐에서 정상 생쥐에 비해서 지연되었다. HuC/D, Isl1 그리고 Ngn2의 발현 결과들은 Gli3-/- 생쥐의 등쪽신경관에서 신경분화가 지연되었음을 의미한다. 이상의 결과들는 Gli3가 등쪽신경관에서 신경전구세포의 세포분열과 분화에 관여함을 의미한다. Essential roles of Gli3 in ventral neural tube have been stressed from studies of Shh-/- and Shh-/-; Gli3-/- mutants. However, roles of Gli3 in dorsal neural tube have not been fully appreciated despite of its high expression. To find out roles of Gli3 in dorsal neural tube, we studied cell proliferation and neuronal differentiation in dorsal neural tube of Gli3-/- mutant. In Gli3-/- mutant, proliferation of progenitor cells in dorsal neural tube is increased compared to wild type embryos based on phosphohistone 3 immunohistochemistry and BrdU experiment. The appearances of HuC/D positive and Isl1 postive cells which represent postmitotic neurons and dI3 interneurons were delayed in Gli3-/- mutant compared to wild type embryo. The appearance of a proneural gene, Ngn2 was also delayed in Gli3-/- mutant compared to wild type embryo. Neuronal differentiation of progenitor cells in dorsal neural tube was delayed in Gli3-/- mutant compared to wild type embryos based on HuC/D, Isl1 and Ngn2 expressions. These results suggest that Gli3 plays important roles in cell proliferation and neuronal differentiation in dorsal neural tube. Thus our data shed a new light on the role of Gli3 in the development of neural tube.

발생 중 척수 전구세포영역 확립에 있어 Gli3의 역할

오세옥(Sae Ock Oh),배수경(Soo Kyung Bae),윤 식(Sik Yoon),백선용(Sun Yong Baek),김봉선(Bong Seon Kim),김재봉(Jae Bong Kim) 대한해부학회 2005 Anatomy & Cell Biology Vol.38 No.1

Sonic hedgehog (Shh)는 발생 중 척수에서 형태발생인자(morphogen)로 작용한다. Shh의 농도에 따라 다른 종류의 전구세포영역(progenitor domain)과 그에 따른 신경세포가 생성된다. 그런데 Shh의 농도차이에 따라 어떻게 다른 종류의 신경세포가 생성되는지 아직 명확히 밝혀져 있지 않다. Shh의 농도차이가 어떻게 각 전구세포에서 해석되는지를 연구하기 위하여 Shh-/- 생쥐와 Shh-/-; Gli3-/- 생쥐에서 척수 전구세포영역 확립에 필수적인 homeoproteins의 발현을 제자리부합법으로 관찰하였다. Shh-/- 생쥐에서 class I homeoproteins (Pax6, Irx3, Dbx2, Dbx1)의 발현은 배쪽화하였고, class II homeoproteins (Nkx6.1, Nkx6.2, Olig2, Nkx2.2)의 발현은 사라졌다. Shh-/-; Gli3-/- 생쥐에서 class I homeoproteins의 발현은 부분적으로 회복되었으며, class II homeoproteins은 Nkx2.2를 제외하고 회복되었다. 이러한 결과는 Gli3가 class II homeoproteins의 발현을 조절할 수 있고, 이는 Shh의 농도경사가 신경관 전구세포에서 Gli 전사인자의 활성도 경사로 번역되어짐을 의미한다. University Sonic hedgehog (Shh) signaling has been shown to play instructive roles in developing spinal cord. Depending on the Shh concentration gradient, different progenitor domains and ventral neurons are induced. However, the way how the Shh gradient is translated into different progenitor domains, is not clear. To investigate the translation of the Shh gradient, we studied expressions of homeoproteins which are critical for establishment of progenitor domains, in the ventral neural tube of Shh-/- and Shh-/-;Gli3-/- mutants, using in situ hybridization. In Shh-/- mutant, the expressions of class II homeoproteins (Nkx6.1, Nkx6.2, Olig2, Nkx2.2) were totally repressed. The expressions of class I homeoproteins (Dbx1, Dbx2, Irx3, Pax6) were ventralized. In Shh-/-;Gli3-/-mutant, the expressions of class II homeoproteins except Nkx2.2 were restored. The expressions of class I homeoproteins were restored to its original position although their restoration is not complete. From above results, we conclude that Gli3 can regulate the expressions of class II homeoproteins, which suggests that the Shh gradient will be translated into Gli activity in the developing spinal cord.

상호동료교수법을 활용한 교대해부실습이 해부실습 시험 성적에 미치는 영향

김윤학(Yun Hak Kim),홍창완(Changwan Hong),오세옥(Sae-Ock Oh),윤식(Sik Yoon),김민정(Min Jeong Kim),주성일(Sungil Ju),윤소정(So Jung Yune),백선용(Sunyong Baek) 대한체질인류학회 2018 해부·생물인류학 (Anat Biol Anthropol) Vol.31 No.3

의학교육과정의 개편으로 해부학 강의 시간이 감소하면서 학생들이 참여하는 해부실습 시간을 보다 효율적 활용할 수 있는 교수 전략에 대한 관심이 높아지고 있다. 본 연구의 목적은 상호동료교수법을 활용한 교대해부실습(alternating dissection)이 실습시험 성적에 미치는 영향을 분석하는 것이다. 의과대학 의학과 1학년 학생을 가나다 순서로 각 실습대에 8~9명씩을 배정하였다. 각 조원을 다시 A조와 B조로 나누어 해부조와 관찰조로 분류하여 번갈아 가면서 해부실습을 진행하였다. 해부를 하지 않는 관찰조는 팀바탕학습을 기반으로 하는 자기주도학습을 실시하고, 당일의 해부를 마치면 해부조는 관찰조에게 동료가르침을 하였다. 새로운 실습방법과 전통적 실습방법에 따른 실습시험 성적은 유의한 차이를 보이지 않았으며, 교대해부실습에서 A조와 B조 사이의 실습시험 성적도 유의한 차이를 보이지 않았다. 그러나 부위에 따른 문항 분석에서 직접 해부한 부위에 해당하는 문항의 정답률이 관찰한 부위에 해당하는 문항의 정답률에 비해 유의하게 높았다. 정답률에서 유의한 차이를 보이는 문항은 전체 86개 문항 중에서 9개 문항이었다. 결론적으로, 의과대학 1학년 학생의 해부실습에서 상호동료교수법을 활용한 교대해부실습의 효용성을 확인하였다. The reformation of medical curriculum induced the reduction of anatomy course schedule especially in contact hours in anatomy laboratory. It has led to the use of more efficient teaching approaches in anatomy laboratory. The purpose of this work provide a detailed analysis of alternating dissections with reciprocal peer teaching in anatomy laboratory. Students were assigned alphabetically, in teams of eight or nine, to each dissecting table. The team was subdivided into two groups, A and B, each group dissected every other session. Students excused from dissection spent their time with team-based learning and self-directed learning. Dissected peer-teaching groups presented structures from the dissection to groups absent during dissection. Practical exam scores of the alternating dissection indicated no significant difference with those of classical dissection of previous year. Subgroup analysis of practical exam scores in alternating dissection was also no significant difference between group A and B. Assessment of question types showed that correction rates of questions in the dissected region was significantly higher on dissection group assignment. There were 9 questions (out of 86) in which there was a significant difference in correction rates between A and B groups. In conclusion, the laboratory paradigm of alternating dissection with reciprocal peer teaching demonstrated an effective method of learning gross anatomy laboratory for first year medical students.

파킨슨병 모델동물에서 NOS 억제제와 HS-1580이 도파민성신경세포에 미치는 영향

백선용(Sun-Yong Baek),박인식(In-Sik Park),오세옥(Sae-Ock Oh),최원철(Won-Chul Choi) 대한해부학회 2005 Anatomy & Cell Biology Vol.38 No.3

해조류에서 유래한 HS-1580의 항산화작용을 생체에서 확인하기 위하여 파킨슨병 모델동물을 대상으로 실험을 실시하였다. 10주령의 수컷 C57/BL6 생쥐의 복강에 43.6% dimethyl sulfoxide (DMSO), HS-1580 혹은 L-NAME를 주입한 삼투압펌프를 삽입하고, 2일 후에 복강에 1-methyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine (MPTP) (20 mg/kg)를 주사하여 파킨슨병 모델동물을 제작하였다. MPTP를 주사하고 2일과 7일 후에 동물을 관류고정하고 뇌를 적출하여 면역조직화학법을 실시하였다. 일차항체로는 rabbit anti-tyrosine hydroxylase와 rat anti-mouse MAC-1를 사용하였다. MPTP에 의한 흑색질의 TH면역반응 양성 세포의 수적인 감소와 줄무늬체의 TH-면역반응 양성 축삭종말의 상대적인 밀도의 감소가 HS-1580 혹은 L-NAME 전처리로 유의하게 억제되었다. 또한 MPTP에 의하여 흑색질에서 MAC-1 면역반응 양성의 미세아교세포의 활성화가 HS-1580 혹은 L-NAME 전처리에 의하여 억제되었다. 이상의 결과는 MPTP에 의해 유도된 도파민성신경세포의 형질발현 양상의 감소가 해양성 신물질인 HS-1580 혹은 NOS 억제제인 L-NAME를 전처리함으로써 억제되는 것을 형태학적으로 확인하였다. The antioxidant effects of HS-1580 derived from Brown seaweeds in comparison with NOS inhibitor, L-NAME, were tested in the Parkinson’s disease animal model. C57BL/6 mice were implanted with osmotic pump containing vehicle, HS-1580 or L-NAME intraperitoneally 2 days before MPTP injection. The Parkinson’s animal model were prepared by intraperitonal injection of MPTP (20 mg/kg, 4 times with 2 hours intervals in a day). The mice were perfused with Zamboni fixative 2 days or 7days after MPTP injection. The 30 μm cryostat section were immunostained with free-floating method. Rabbit anti-tyrosine hydroxylase (TH) and rat anti-mouse MAC-1 were used as the primary antibodies. The following results were obtained. The number of TH-immunoreactive (ir) neurons in substantia nigra (SN) and the relative density of TH-ir axon terminals in striatum were decreased by MPTP injection. But the decrease was significantly attenuated with 10% HS-1580 or L-NAME (50 mg/kg) pretreatment before MPTP injection. MAC-1-ir activated microglia were observed in substantia nigra 2 days after MPTP injection. Activated microglia were showed as thickened processes with round cell bodies. The morphological changes of MAC-1-ir activated microglia were inhibited by HS-15980 or L-NAME pretreatment before MPTP injction. Above results mean that the damage of nigrostriatal dopaminergic system was rescued by pretreatment of HS-1580 or L-NAME in MPTP-induced Parkinson’s disease animal model.

흰쥐 가슴샘 재생과정에서 IL-17A의 발현 특성

최학종(Hak-Jong Choi),이희우(Hee-Woo Lee),박종훈(Jong-Hun Park),오세옥(Sae-Ock Oh),백선용(Sun-Yong Baek),김봉선(Bong-Seon Kim),윤식(Sik Yoon) 대한체질인류학회 2011 해부·생물인류학 (Anat Biol Anthropol) Vol.24 No.3

IL-17A는 활성화된 T 세포에 의해 분비되는 사이토카인으로 5개의 연관된 사이토카인인 IL-17B, IL-17C, IL-17D, IL-17E 및 IL-17F과 함께 IL-17 family로 분류되며, 이들은 모두 유사한 단백질 구조를 가지고 있다. IL-17A와 IL-17F는 활성화된 T 세포에서 발현되는 반면 IL-17B, IL-17C, IL-17D 및 IL-17E는 모든 조직에서 광범위하게 발현되며 이들의 기능은 IL-17A와 부분적으로 일치하지만 이에 관해서 자세히 연구되어 있지 않다. 가슴샘버팀질세포는 가슴샘세포의 증식, 성숙 및 분화의 조절에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있기 때문에, 본 연구에서는 가슴샘세포, 가슴샘상피세포, 큰포식세포, 가슴샘가지돌기세포 및 가슴샘종양세포에서 역전사 중합효소 연쇄반응법을 이용하여 IL-17 family의 발현 특성을 확인하였다. 또한 cyclophosphamide를 흰쥐에 투여하여 가슴샘의 급성 퇴축을 유발시킨 다음 3, 7 및 14일째 실험 동물을 희생시켜, 가슴샘 재생과정 동안 시간의 경과에 따른 IL-17 family와 IL-17 수용체(IL-17R)의 발현특성을 역전사 중합효소 연쇄반응법을 통해 조사하였으며, IL-17A의 경우는 면역조직화학법을 이용하여 그 발현양상을 더 구체적으로 분석하였다. 그 결과 IL-17A와 IL-17E는 가슴샘종양세포에서만 발현되었고 IL-17C는 큰포식세포를 제외한 모든 세포에서 발현되고 있음을 확인하였다. IL-17F의 경우 실험군의 모든 세포에서 발현된 반면에 IL-17B와 IL-17D는 전혀 발현되지 않았다. 또한 IL-17A는 가슴샘 재생과정 중 가슴샘세포와 가슴샘버팀질세포에서 모두 증가되었으며 IL-17A의 수용체인 IL-17R은 재생모델의 가슴샘세포와 가슴샘버팀질세포에서 발현양이 거의 유사하였다. 면역조직화학법을 이용한 분석에서도 재생과정 동안 상피세포에서 IL-17A의 발현이 증가됨을 확인하였다. 따라서 가슴샘세포와 가슴샘 상피세포에서 IL-17A의 발현 및 그 수용체를 통한 신호전달은 가슴샘의 급성퇴축 이후 가슴샘이 재생되는 과정에 중요한 역할을 할 것으로 생각된다. IL-17A is a pro-inflammatroy cytokine secreted by activated T cells. The IL-17 family consist of IL-17A, IL-17B, IL-17C, IL-17D, IL-17E and IL-17F. IL-17A and IL-17F are produced primarily in activated T cells. In contrast, IL-17B, IL-17C, IL-17D and IL-17E are expressed in a wide assortment of tissues. Their functions partially overlap those of IL-17A, although they have not been as thoroughly investigated. The receptor for IL-17A (IL-17R) is widely expressed in a variety of tissues. IL-17A and IL-17E mRNAs were expressed in only EL4 cells. IL-17C mRNA expression was observed in the thymic subcapsular/cortex epithelial cells (SNEC), cortex or cortical reticular cells (CREC), medullary epithelial cells (MEC), medullary interdigitating-like cells (MDC), thymocytes and EL4 cells. However, IL-17C mRNA was not expressed in RAW 264.7 cells. Immunohistochemical study also demonstrated not only the presence of IL-17A mainly in the thymic epithelial cells, but also the upregulated expression of IL-17A in the thymic epithelial cells of the regenerating thymus. Thus, the results of the present study suggest that IL-17A expressed in the thymocytes and thymic epithelial cells could play an important role in the development of new T cells to replace T cells damaged by cyclophosphamide treatment during thymus regeneration.

흰쥐에서 척수신경 앞뿌리 찢김에 의한 척수 앞뿔 세포의 형태학적 변화

정경칠(Kyung-Chil Chung),김현주(Hyun-Joo Kim),이영숙(Young-Sook Lee),한명은(Myong-Eun Han),최원철(Won-Chul Choi),박인식(In-Sik Park),오세옥(Sae-Ock Oh),김봉선(Bong-Seon Kim),김재봉(Jae-Bong Kim),백선용(Sun-Yong Baek) 대한해부학회 2006 Anatomy & Cell Biology Vol.39 No.6

성숙한 흰쥐를 대상으로 운동신경세포의 사멸과정과 그에 따른 형태학적 변화를 확인하기 위하여 Sprague-Dawley계 수컷 흰쥐의 넷째와 다섯째 허리신경의 앞뿌리를 뜯어내고 5일, 1주, 2주 및 3주 후에 동물을 희생시켜 척수 앞뿔에서 나타나는 변화를 관찰하였다. 앞뿌리를 뜯어낸 쪽을 실험쪽, 그 반대쪽을 대조쪽으로 하였다. 신경계 세포의 형질 변화를 확인하기 위하여 일차항체로는 choline acetyltransferase (ChaT), ED-1, vascular endothelial growth factor (VEGF), glial fibrillary acidic protein (GFAP)에 대한 항체를 사용하여 면역조직화학법을 실시하였다. 1. ChaT 면역반응 운동신경세포의 수는 손상 3주군에서 대조쪽의 20% 수준이었다. 2. ED-1 면역반응의 미세아교세포는 손상 1주군의 실험쪽에서 가장 많이 발현하였으며, 미세아교세포의 돌기는 손상받은 신경세포체 주위를 감싸고 있었다. 3. 손상 2주군에서 GFAP 면역반응 별아교세포의 증식은 대조쪽과 실험쪽 모두에서 관찰되었지만, 실험쪽이 더 현저하였다. 그러나 VEGF 면역반응 세포의 발현은 대조쪽에 비하여 실험쪽에서 유의하게 증가되어 있었다. 이상의 결과에 의하여 성숙한 동물의 척수신경 앞뿌리를 뜯어내면 척수 앞뿔에 위치하는 ChaT 면역반응 운동신경세포의 사멸과 더불어 ED-1 면역반응의 미세아교세포와 GFAP 면역반응의 별아교세포의 증식과 더불어 VEGF 면역반응의 신경아교세포의 증식을 형태학적으로 확인하였다. The morphological changes in the anterior horn of the L4 and L5 spinal segments were observed following anterior root avulsion in the adult male Sprague-Dawley rat (300~350 gm) at 5 days, 1 week, 2 weeks and 3 weeks postlesion. The animals were perfused with 4% paraformaldehyde, 0.15% picric acid in 0.1 M phosphate buffer solution and cryostat sections were prepared. Immunohistochemistry was used to identify changes of the phenotype in the anterior horn cells. Primary antibodies, goat anti-choline acetyltransferase (ChaT, 1 : 500, Chemicon), mouse antirat ED-1 (1 : 200, Serotec), rabbit anti-glial fibrillary acidic protein (GFAP, 1 : 200, DAKO) and rabbit anti-vascular endothelial growth factor (VEGF, 1 : 500, Santa Cruz Biotechnology) were used. Avidin-Biotin complex method was performed for immunohistochemical reaction and color reaction was developed with DAB-H2O2. Following results were observed in the anterior horn of lumbar spinal cord; 1. The number of ChaT-immunoreactive (ir) cells were reduced 20% level of control animals at 3 weeks after avulsion. 2. ED-1-ir microglia were significantly increased at 1 week and processes of ED-1-ir microglia surrounded around the axotomized neuronal cell bodies. 3. Gliosis defined by extensive GFAP immunoreactivity was observed both ipsilateral and contralateral side of lesion but the VEGF-ir cells were significantly increased in the ipsilateral side of lesion. Therefore, this study suggested that the majority of axotomized motor neurons were degenerated and the cellular proliferation and phenotype changes including glial cell activation were observed in the lumbar spinal cord after anterior root avulsion of adult rats.

Effects of Indomethacin on Ischemia-induced Brain Injury

정두열(Doo-Yeoul Jung),백선용(Sun-Yong Baek),조민경(Min-Kyoung Cho),한명은(Myoung-Eun Han),김봉선(Bong-Seon Kim),김재봉(Jae-Bong Kim),오세옥(Sae-Ock Oh) 대한해부학회 2007 Anatomy & Cell Biology Vol.40 No.3

뇌허혈은 삶의 질을 상당히 파괴하는 장애를 야기하는 질환이다. 현재의 치료법은 심각한 장애를 극복할 수 있을 정도로 효과적이지는 못하다. 새로운 효과적인 치료법을 개발하기 위해서는 뇌손상 부위의 미세환경을 이해할 필요가 있다. 본 연구에서는 뇌허혈에 의한 염증성 반응의 역할을 구명하기 위하여 광유도 혈전증(photothrombosis)에 의한 뇌경색 동물모델에서 항염증제인 indomethacin의 효과를 연구하였다. 본 연구에서 뇌허혈은 뇌실밑지역(subventricular zone), 과립세포밑지역(subgranular zone), 허혈성 경계영역에서 신경발생과정(neurogenesis)을 정상 쥐에 비해서 유의한 수준으로 증가시켰다. Indomethacin 투여는 이러한 뇌허혈에 의해 유도되는 신경발생과정을 86.2%, 53.8%, 52.8%씩 각각 감소시켰다. 허혈성 경계영역에서 뇌허혈은 혈관신생과정(angiogenesis)과 신경아교증(gliosis)을 정상 쥐에 비해서 유의한 수준으로 증가시켰다. 뇌허혈에 의한 이러한 신경아교증과 혈관신생과정의 증가를 indomethacin 투여는 각각 48.2%, 58.1% 감소시켰다. 이상의 결과는 뇌허혈 시 indomethacin의 처리는 신경발생과정, 혈관신생과정 및 신경아교증을 감소시킬 수 있다는 것을 의미한다. Cerebral ischemia can have severe results and disrupt quality of life. Current medicine is not effective at overcoming these problems. To find out more effective therapies, it is necessary to understand the microenvironment of cerebral injury after the ischemia. In the present study, to investigate the effects of inflammatory reaction, indomethacin, an anti-inflammatory drug, was used in a photothrombotic focal infarction rat model. It was revealed that cerebral ischemia increased neurogenesis in the subventricular (SVZ) and subgranular zones (SGZ), and in the penumbral region. Indomethacin treatment reduced the cerebral ischemia-induced neurogenesis by 86.2%, 53.8%, and 52.8% respectively. Cerebral ischemia increased gliosis and angiogenesis in the penumbral region and indomethacin reduced gliosis and angiogenesis by 48.2% and 58.1%, respectively. These results suggest that indomethacin treatment after the cerebral ischemia can reduce neurogenesis, angiogenesis, and gliosis in the penumbral region.

PC-12 세포에서 Cisplatin에 의한 Apoptosis의 기전

이영우,오세옥,조원호,이상호 대한신경외과학회 1998 Journal of Korean neurosurgical society Vol.27 No.11