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현대 헤어스타일에 나타난 De Stijl Image에 관한 연구
박효림 ( Hyo Lim Park ),조지훈 ( Ji Hoon Cho ),백선영 ( Sun Young Paik ) 한국미용학회 2008 한국미용학회지 Vol.14 No.2
This paper is based on and investigated result of study and data of literature that become about De stijl Image that appear in modern hair style. Result of study, De stijl could confirm thing which is expressed in hair cutting style and hair coloring among hair style. Chose 3 during De stijl`s characteristic on constituent that confirm this. Chosen factor is geometrical conformation, Structure of simple line, use of primary color. Confirmed whether these coincide in hair style. Conclusion is as following. 1. De stijl was expressed in hair style with art or architecture. 2. Hair cut were expressed geometrical conformation and structure of simple line during De stijl`s characteristic. And hair coloring was expressed use of primary color. 3. De stijl to do setting down in life from hair style to a stem group have. But, practical use in beauty art congress and practical use of work activity is available enough role.
낮은 복제수 플라스미드를 활용한 일본뇌염바이러스 SA14-14-2주의 Full-Length cDNA 클론의 제작및 안정적 유지
민경일(Kyung-Il Min),김영민(Young-Min Kim),추미성(Mi-Sung Choo),백선영(Sun-Young Baek),김재옥(Jae-Ok Kim),류승렬(Seung-Rel Ryu),민복순(Bok-Soon Min),김연희(Yeonhee Kim),박미경(Mi-Kyung Park),변우현(Woo-Hyeon Byeon),허숙진(Sook-Jin Hu 대한미생물학회 2004 Journal of Bacteriology and Virology Vol.34 No.4
곤충세포유래 생명공학제품의 바이러스 제거 검증을 위한 모델바이러스로서의 일본뇌염 바이러스 정량
정혜성(Hye-Sung Jeong),박영남(Young-Nam Park),최정윤(Jung-Yun Choi),김영림(Young-Lim Kim),김병국(Byoung-Guk Kim),류승렬(Seung-Rel Ryu),신진호(Jin-Ho Shin),백선영(Sun-Young Baek),이석호(Seok-Ho Lee),박순희(Sue-Nie Park) 대한미생물학회 2002 Journal of Bacteriology and Virology Vol.32 No.2
Human dipeptidylpeptidase-4(DPP-4) 발현 형질전환 돼지의 생산
정학재(Hak Jae Chung),사수진(Soo Jin Sa),백선영(Sun Young Baek),조은석(Eun Suek Cho),김영신(Young Shin Kim),홍준기(Jun Ki Hong),조규호(Kyu Ho Cho),김지윤(Ji Youn Kim),박미령(Mi Ryung Park),김경운(Kyung Woon Kim) 한국산학기술학회 2019 한국산학기술학회논문지 Vol.20 No.9
Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) 저해제는 부작용이 적어 제2형 당뇨병의 2차 용법으로 널리 사용되고 있다. 우리는 human DPP-4 (hDPP-4) 유전자를 돼지 zygote의 전핵에 주입한 후, 1 세포 단계의 수정란을 외과적 방법으로 이식하였고, 마지막으로 꼬리에서 hDPP-4 유전자가 발현되는 형질 전환 돼지를 생산하는데 성공했다. 이식한 3두의 임신돈에서 16두의 자돈이 생산되었고, 이들 가운데 1두의 수컷 자돈에서 형질전환 개체가 확인되었다. Western blot과 RT-PCR 분석을 통해 hDPP-4가 형질 전환 돼지의 막 세포에서 강하게 발현되고, hDPP-4 유전자가 다양한 조직과 꼬리에서 각각 발현되고 있음을 확인하였다. 이것은 발현 벡터가 형질 전환 돼지에서 정상적으로 발현된다는 것을 시사한다. 이번 연구 결과는 인슐린 저항성에 대한 내분비 기능을 확인하는 모델 동물로, hDPP-4 형질 전환 돼지가 인슐린 저항성에 대한 내분비 기능을 확인할 수 있는 새로운 신약에 대한 검증의 소재로서 가치를 높일 것으로 기대된다. As dipeptidyl peptidase-4(DPP-4) inhibitors are used widely as a secondary treatment for type 2 diabetes because they tend to be well tolerated with minimal side effects, the human DPP-4(hDPP-4) gene was injected into a pig zygote through micro-injection, and 1-cell stage fertilized embryos were then transplanted surgically into the oviduct. Three pigs were fertilized with hDPP-4 genes and produced sixteen piglets, in which one male piglet was identified to be transgenic. Finally, transgenic pigs showing hDPP-4 gene expression in the tail were produced. Western blot and RT-PCR analysis confirmed that the hDPP-4 is expressed strongly in the membrane cells of the transgenic pig, and that the hDPP-4 gene appears in various tissues and tails. This suggests that the expression vector is normally expressed in transgenic pigs. These results are anticipated to be a model animal to check the endocrine function for insulin resistance that occurs in a hDPP-4 transgenic pig and to increase its value for use as a material in newly developed medicines.
재조합 사람 파필로마바이러스 16형 L1 바이러스 유사입자 제조과정 중의 JEV와 BVDV의 제거 검증
최정윤(Jung-Yun Choi),정혜성(Hye-Sung Jeong),김영림(Young-Lim Kim),손화경(Hwa-Kyung Son),김병국(Byoung-Guk Kim),류승렬(Seung-Rel Ryu),신진호(Jin-Ho Shin),백선영(Sun-Young Baek),민홍기(Hong-Ki Min),박순희(Sue-Nie Park) 대한미생물학회 2004 Journal of Bacteriology and Virology Vol.34 No.3
냉동식품 중 Listeria monocytogenes의 분포 조사 및 시험방법에 관한 연구
백선영,곽효선,차진,박성국,임순영,김형일,박선희,김창민 식품의약품안전청 1997 식품의약품안전청 연보 Vol.1 No.-
최근 급속히 소비가 증가되고 :긴는 냉동식품을 대상으로 교 monoef09☞HfS의 오염도를 확인하오 분리균웨 특성 조사 및 신속 시험법을 확립하고자 서울, 부산 둥 5개 지역에서 판매 되고 있는 냉동식품을 구입하여 쿄 monoe-frgrnes를 분리, 동정하고 분리균에 대하여는 혈청형 조사 및 항생제 내싱 검사를 실시하였다. 냉동피자, 만두, 식육 및 수산물 가공품 둥 총 624건의 냉동식품을 구입하여 L uonoefof☞nog뫼 오염도를 조사한 결과 55건(9.5%)의 검체에서 t raonoofog☞oeg가 검출되첬으며 각 식품군별로는 냉동 만두 5.a%, 피자류 12.8%, 식욱가공품 10.4%, 해산물 기공품 9.1%, 기타 8.8%에서 양성률을 나타내었다. 분리균의 혈청형은 type 1이 87.5%를 나타내었으며 type4가 12.5%, 기타가 3.6%를 나타내었다. 항생제 내성 시험 결과 대부뚠의 항생제체 대해 감수석을 나타내었으나 nalidixic ac펀, polyrnyxin 8에 대하여는 저항성을 나타내었다. 또한 Hernolysin gene (fJy 1, ffy 2)과 Internalin gene (inf 1, inf2)의 mixed primer를 이용하여 최종 확인을 위한 신속하교 정확한 시험법인 multi-pleB PCR 분석법을 확립하였다. 표준균준 및 분리균의 DNA 추출을 위하여 Iysozyme (3mg/m쓰과 Proteinase (200fe/mf)처리 및 boiling을 싫시하였다. PCR 후 전기영동시 교 mortoofofeneg의 표준균주와 분리균은 446bp와 714bp band를 나타낸 반면 t innocua와 교. iuanovi 균주는 band를 나타내지 않았다. We surveyed the dfstribution of L. monocytogenes with five groups of frozen fooods. Six hundreds twenty four samples of frozen foods were randomly purchased in the market and tested. Fifty nine samples were ploved to be L. monocytogenes (9.5%) including kyoza(4.3%), pizza(12.8%), processed meat foods (10.4%), processed sea foods(9.1%), other frozen foods (10.5%). Serotypes of those isolates were; serotype 1(87.5%), type 4 (12.5%) and others (3.1 %). Also, isolates were tested for the antibiotic susceptibility. They were resistant to nalidixic acid, streptomycin, and polymyxin B and sensitive to ohlorarnphenicol, ampicillin, carbenicillin, tetracycline, tobramycin, gentamicin, kanamycin. neomycin, norfloxacin, ciprofloxacin, trimethoprim sulfamethoxazale. A multiplex-PCR method for rapid confirmation of L. monocytogenes was applied to the isolates.. We developed a new PCR technique to extract DNA form the cell. Treatmient of lysezyme (2mg/ml), proteinase (200㎍/m1) and boiling (15 min) were carried ou. hly 1, hly 2 and inl 1, inl 2 were used as primers. Standard strains and isolates of L. monocytobenes showed a specific amplified products of 719 bp and 446bp. These fragment was not shown with L. innocua andd L. ivanovii samples on agarose gel electrophoresis.
백신위해성평가사업(Ⅱ) : 생물의약품의 안전성 평가를 위한 A형 간염 바이러스(HAV)의 오염지표 수립에 관한 연구
김병국,백선영,신진호,김재옥,민경일,류승렬,민복순,김도근,박미경,안미진,이상건,이석호,박순희 식품의약품안전청 2001 식품의약품안전청 연보 Vol.5 No.-
생물의약품의 안전성을 확보하기 위하여 제조공정 증 바이러스 등의 위해 물질 제거 및 불활즉 공정과정의 확립이 필수적이며 이에 대한 평가를 위하여 감도와 특이도가 높은 오염물질의 검출 방법 확립이 매우 중요하다. 본 연구에서는 모델 바이러스로 A형간염바이러스fhepautis A virus :HAV)를 대상으로 real-tile PCR을 이용하여 실시간으로 정확하고 민감하게 바이러스를 검색하고 정량할 수 있는 시험법을 개발하였고 이로부터 바이러스의 오염지표를 수릴할 수 있는 기반을 마련하였다. 먼저 LightC?cBerT.4i(Roche)를 이용하여 바이러스를 검색하기 위한 real-time PCR의 최적 조건을 확림하였다. HAV의 겅색과 정량을 위한 표준 RNA는 flasmid PHAV/7으로부터 in uitro transcription을 수행하여 만들었다. 정제된 RNA를 Ix10'copies/#』부터 Ix10"copies/낄까지 계단 희석하여 표준바이러스로 사용하였다. Real-time PCR로 표즌 RNA의 유효성과 재현성을 검사한 결과 각 희석 단계 모두 표준편차가 0.3을 넘지 않았고 변이계수는 0.02를 넘지 않아 표준 RNA는 우수한 유효성과 재현성을 보여 주었다. 세포배양으로부터 녈리한 HAV를 표준 RNA를 이용하여 정량하고 혈액제제에 spiking실험을 수행하였다. 이 패 제젠로 인한 PCR반응의 간섭이 나타났으며 이것은 표준 aHA를 오염되지 않은 같은 제제로_희석하여 끊색과 정량에 사용함으로서 오차를 줄일 수 있었다. 이 실험에서 개발된 Lightcycler를 이용한 real-time PCR법에 의해 HAV는 Ix102 copies/re이하까지 검색이 가능하였다. 또한 제제에 바이러스를 spiking 한 경우에도 같은 민감도를 보였다. Real-time 정량 PCR방법은 표준 RNA를 이용하여 생물학적제제에서 바이러스의 검색과 정량에 매우 유용하게 이응할 수 있다. The establishment of the highly specific and sensitive detection and clearance method of contaminants such as virus in the manufacturing process is essential and important for the safety of biological products. In this study, the sensitive real-time detection and quantification method of Hepatitis A virus as a model virus using LightCycerTM(Roche, Germany) was established for the viral clearance validation and contamination index. First, the optimization of real-time PCR condition such as annealing temperature and magnesium ion concentration was performed. The standard RNA(sRNA) used as quantification standard was prepared from plasmid pHAV/7 by in vitro transcription and was serially 10-fold diluted from 1×107 to 1×102copies/㎕. The standard deviation and coefficient variation of sRNA was not more than 0.3 and 0.02 respectively. It showed pretty good efficacy and reproducibility. The purified RNA from cell culture was quantified using sRNA and spiked into blood products. To reduce the interference of product itself in PCR reaction, sRNA was diluted with uncontaminated product. The sensitivity of the assay was 1×102 copies and the similar results was obtained in spiked blood products. From the study, real-time quantitative PCR method can be used to detect and quantify viral contaminants with a standard RNA in biological products.