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다양한 정제방법에 의한 전기영동용 한천유래 아가로즈의 제조 및 DNA분리 특성
도정룡,오세욱,Do, Jeong-Ryong,Oh, Se-Wook 한국식품과학회 1999 한국식품과학회지 Vol.31 No.1
제주도산 우뭇가사리로부터 agar를 제조하여 분석용 등급의 agarose 제조를 위하여 cetylpyridium chloride (CPC), polyethylene glycol (PEG), chitosan을 처리하여 agaropectin을 제거하여 agarose를 분리, 정제하였다. 3가지 방법중 chitosan을 처리하여 정제한 agarose는 황산기 함량이 가장 낮았으며, electroendosomosis도 가장 낮은 수치를 나타내어 분석용 agarose 제조를 위한 가장 효율적인 방법으로 나타났으며 실제 DNA 전기영동 실험에서도 가장 우수한 resolution을 나타내었으며 교차면역 전기영동에서도 시판되고 있는 제품에 비하여 품질이 양호함을 알 수 있었다. The present study was conducted to investigate the preparative methods of agarose for gel electrophoresis from agar. Naturally occuring agar consists of two main polysaccharides, the neutral polysaccharide agarose and the acid sulphated polysaccharide agaropectin. The sulphate and carboxyl functions of the agar are accumulated in the agaropectin. The hydrophilic, non-ionogenic, rigid and transparent gel matrix of the agarose was found to be suitable for gel electrophoresis gel filtration and affinity chromatography. Agar was purified by chitosan treatment, cetylpyridinium chloride (CPC) treatment, and polyethylene glycol (PEG) treatment. Yields of agarose purified from agar with chitosan, CPC and PEG were 56.7%, 55.6% and 62.3%. It was proper to treat with chitosan in preparative methods of agarose for gel electrophoresis from agar.
기호음료 성분의 Angiotensin-I 전환효소 저해작용
도정룡,김선봉,박영호,김동수,Do, Jeong-Ryong,Kim, Seon-Bong,Park, Yeung-Ho,Kim, Dong-Soo 한국식품과학회 1993 한국식품과학회지 Vol.25 No.5
The present study was conducted to investigate Angiotensin I-converting enzyme(ACE) inhibition activity of the components of traditional tea materials in Korea. Angiotensin I-converting enzyme(ACE) inhibition activity of water soluble fractions obtained from the samples were strong in Zingiberis rhizoma, Acantopanacis cortex, Schizandrae fructus, Perilla semen, Cassiae torae semen, Zizyphy fructus in order. ACE inhibition activity of fractions obtained from methanol extract of Cassiae torae semen were strong in ethyl acetate fraction, ethyl ether fraction, water fraction, chloroform fraction in order. Compound C showed the strongest ACE inhibition activity among compound A, B, C, D separated from Cassiae torae semen, but Compound C separated from Cassiae torae semen was lower than bradykinin in the ACE inhibition activity. 전통 기호음료 성분에 의하여 나타나는 기능특성을 조사하기 위한 연구의 일환으로 결명자,들깨, 대추, 모과, 오미자, 오갈피 및 생강 추출물을 ion-exchange chromatography, 유기용매에 의한 분획, silica gel column chromatography, thin layer chromatography에 의하여 여러 가지 획분으로 분획하여 Angiotensin I 전환효소(ACE) 저해작용을 조사한 결과는 다음과 같다. 기호음료 원료에서 추출한 수용성 획분의 ACE 저해작용은 생강>오갈피>오미자>들깨>결명자>모과>대추의 순으로 나타났다. 일반 가정에서 널리 이용되고 있는 결명자에서 분리한 compound C 는 ACE 저해제로 알려져 있는 bradykinin에 비하여 ACE 저해작용이 비교적 낮았다.
도정룡(Jeong Ryong Do) 한국수산과학회 2000 한국수산과학회지 Vol.33 No.2
Hydrolysate which inhibit the Angiotensin I-converting enzyme (ACE) was prepared from mackerel muscle by protease. The ACE inhibitory activity of mackerel muscle hydrolysate (MMH) was 967 ㎍ of IC_(50). ACE inhibitory peptides were isolated by ultrafiltration, gel permeation column chromatography (GPC), reversed phase column chromatography (RPC), reversed phase-high performance liquid chromatography (RP-HPLC), and gel permeation high performance liquid chromatography (GP-HPLC) from the MMH. The amino acid sequence of the ACE inhibitory peptides was Tyr-Val-Ala. The IC_(50) of this peptide for ACE from rabbit lung was 1.4 μM.
가공식품 중 새우의 검출을 위한 샌드위치 ELISA의 개발
도정룡(Jeong-Ryong Do),백수연(Su-Yeon Back),손동화(Dong-Hwa Shon) 한국식품과학회 2014 한국식품과학회지 Vol.46 No.5
가공식품 중 새우의 검출을 위한 샌드위치 ELISA(sELISA)의 조건을 확립하기 위해 홍다리 새우의 tropomyosin에 대한 특이항체를 이용하여 하였다. 이때, 새우의 검출범위는 1-100 ppm (㎍/mL)이며, 검출한계는 0.3 ppm이었다. 특이항체의 교차반응 결과, 홍다리새우, 흰다리 새우, 칵테일 새우, 바다가재, 꽃게에 대한 반응성은 각각 100, 73, 155, 18, 0%를 나타내었으며 새우에 대한 특이성이 매우 높았다. 열처리한 시료와 항체간의 반응성은 100℃까지는 121-221%로 안정하였으나 121oC에서는 반응성이 급격히 감소하였다(7.8%). 크림스프, 이유식, 소시지, 어묵, 소스에 대한 spike test에서 새우의 분석회수율은 각각 397, 639, 168, 234, 0%로 소스를 제외하고 매우 높게 나타났다. sELISA에 의하여 14점의 시판시료 중 새우의 함유 유무를 조사한 결과, 정성적으로 원료의 표시사항과 일치하는 비율은 79%이었다. A sandwich enzyme-linked immunosorbent assay method (sELISA) for detecting the presence of shrimp in processed foods was developed using rabbit polyclonal antibodies against tropomyosin produced by black tiger prawns (shrimp). Based on the standard curve derived using this method, the detection range of shrimp was determined to be 1-100 ㎍/mL. The cross-reactivity of these antibodies toward black tiger prawns, fleshy prawns, cocktail prawns, lobster, and blue crab was 100, 73, 155, 18, and 0%, respectively. When shrimp was heated for 10 min, the mean assay recovery of tropomyosin was 121-221% at 70-100℃ and 7.8% at 121℃. When shrimp was added to cream soup, weaning food, sausage, fish paste, and sauce, the mean assay recovery was 397, 639, 168, 234, and 0%, respectively. In sample tests involving 14 commercial items, the coincidence ratio of assay results and reference was 79%.