Fe-20Cr-1C-1Si 경면처리 합금의 고온 Sliding 마모거동에 미치는 Mn의 영향

김근모,김준기,양영석,강성군,김선진,Kim, Geun-Mo,Kim, Jun-Gi,Yang, Yeong-Seok,Gang, Seong-Gun,Kim, Seon-Jin 한국재료학회 1999 한국재료학회지 Vol.9 No.9

Fe계 합금의 적층결함에너지를 감소시키는 것으로 알려진 Mn이 Fe-20Cr-1C-Si 경면처리 합금의 변형유기 상변태거동과 상온 및 고온 마모저항성에 미치는 영향에 대하여 조사하였다. 15ksi의 접촉응력에 대하여 0~25wt.% Mn을 첨가한 시편은 모두 상온에서 마모손실량이 적은 우수한 마모저항성을 보였는데 Mn 첨가량이 5wt.% 이하인 시편의 경우 마모표면에서 ${\gamma}$$\longrightarrow$$\alpha$\`변형유기 상변태가 발생한 반면 15wt.% 이상 Mn을 첨가한 시편에서는 ${\gamma}$$\longrightarrow$$\varepsilon$변형유기 상변태가 발생하는 것으로 나타났다. 25$0^{\circ}C$까지 고온 마모시험결과 ${\gamma}$$\longrightarrow$$\alpha$\`변형유기 상변태가 발생한 5wt.% 이하 Mn 첨가시편은 Mn 첨가량이 증가할수록 마모손실량이 증가하는 것으로 보아 Mn 첨가는 ${\gamma}$$\longrightarrow$$\alpha$\`변형유기 상변태에 있어서 고온 마모저항성을 저하시키는 것으로 생각되며 이는 Mn이 ${\gamma}$$\longrightarrow$$\alpha$\`변형유기 상변태의 M(sub)d 온도를 감소시키기 때문으로 생각된다. 반면에 ${\gamma}$$\longrightarrow$$\varepsilon$변형유기 상변태가 일어난 15wt.% 이상 Mn 첨가 시편의 경우 Mn 첨가량 증가에 따른 고온 마모손실량의 차이가 없는 것으로 보아 ${\gamma}$$\longrightarrow$$\varepsilon$변형유기 상변태는 ${\gamma}$$\longrightarrow$$\alpha$\`변형유기 상변태에 비해 온도의 존성이 적은 것으로 생각된다.

공유 메모리 다중처리기에서의 분산 디렉토리를 갖는 캐쉬 일관성 유지 스킴에 관한 연구

김근모(Geun Mo Kim),정재훈(Jai-Hoon Chung),윤현수(Hyunsoo Yoon),맹승렬(Seung Ryoul Maeng),조정완(Jung Wan Cho) 한국정보과학회 1991 한국정보과학회 학술발표논문집 Vol.18 No.1

본 논문에서는 다단계 연결망을 갖는 공유 메모리 다중처리기 시스템에서 하드웨어에 기초한 캐쉬 일관성 유지 스킴을 제시하였다. 본 논문에서 제안한 캐쉬 유지 스킴은 디렉토리 스킴의 한 방법으로 디렉토리로 인한 메모리 오버해드를 줄이기 위해 디렉토리를 캐쉬와 공유 메모리에 분산시켜 저장하는 방법이다. 시스템의 전체 프로세서들은 다수의 클러스터로 나누어지는데 캐쉬 블럭의 디렉토리는 클러스터 내의 블럭의 공유 상태를 기록하고 공유 메모리의 디렉토리에는 각 클러스터의 디렉토리를 관리하는 프로세서들을 기록한다. 이와 같이 디렉토리 정보를 공유 메모리와 캐쉬에 분산시킴으로써 기존의 디렉토리 스킴이 갖는 메모리 오버해드와 프로토콜 메시지의 전달 지연과 같은 문제를 해결하였다. 본 논문에서 제시한 디렉토리 스킴을 시뮬레이션을 통해 기존의 디렉토리 스킴과 비교 분석하였다.

자기거리계를 이용한 자율주행시스템의 개발

김근모(Geun-Mo Kim),유영재(Young-Jae Ryoo) 한국지능시스템학회 2007 한국지능시스템학회논문지 Vol.17 No.3

전 세계적으로 차량의 급속한 증가로 인해 지능형교통시스템에 대한 연구가 활발히 진행 되고 있다. 그중 차량의 자율주행에 관한 연구가 한 분야를 차지한다. 그리고 차량의 자율주행은 경로인식이 기본적인 요소이다. 기존의 자계기반 자율주행 시스템은 3축 자계 센서로 자석마커의 3차원의 데이터를 분석하여 경로를 인식하였다. 그러나 본 논문에서는 Magnetic Wire와 자기거리계를 이용하여 측면 이탈거리를 계측하여 주행하는 시스템을 제안한다. 그리고 기존 자율주행 차량의 시스템과 비교하고 제안하는 시스템이 저사양의 하드웨어와 간단한 알고리즘으로 자율주행이 가능함을 실험을 통해 검증하고자 한다. Development of autonomous vehicle system that use magnetic position meter research of intelligence transportation system is progressed worldwide active by fast increase of vehicles. Among them, research about autonomous of vehicles occupies field. And autonomous of vehicles is element that path recognition is basic. Existent magnetic base autonomous system analyzes three-dimensional data of magnet marker to 3 axises magnetic sensor and recognized route. But because using Magnetic Wire and Magnetic Position Meter in treatise that see, measure side lateral error and propose system that driving. And system that compare with system of autonomous vehicles and propose wishes to verify by hardware of that specification and simple algorithm through an experiment that autonomous is available.

腰脚痛에 對한 臨床的 考察

金根模(Geun Mo Kim) 대한한의학회 1992 대한한의학회지 Vol.13 No.2

메쉬 다중 컴퓨터에서의 처리기 할당 방법

김종연(Kim Jong yun),김근모(Kim Geun-mo),윤현수(Yoon Hyun-soo),조정완(Cho Jung-wan) 한국정보과학회 1995 한국정보과학회 학술발표논문집 Vol.22 No.1

본 논문에서는 메쉬 다중 컴퓨터에서 서브 메쉬와 일렬 배열을 할당하는 새로운 할당 방법을 제안한다. 처리기들을 효율적으로 이용하기 위해 본 논문에서 제안한 할당 방법은 주어진 서브 메쉬나 일렬 배열을 할당할 때, 내,외부 단편화(fragmentation)를 최소화하는 방향으로 할당하게 된다. 이를 위해 본 논문에서 제안한 방법은 사용되지 않고 있는 처리기들에 대한 정보를 계속 관리하게 되며 할당이 요구되면 이러한 정보를 이용하여 할당될 위치와 모양을 결정하게 된다. 처리기를 할당할 때는, 단편화(fragmentation)를 줄이기 위해서, 할당 후 비어 있는 처리기들에서 되도록 큰 서브 메쉬를 얻을 수 있도록 할당하고 할당하는 처리기들은 되도록 구석에서 가깝게 할당한다. 본 논문에서 제안한 방법의 성능을 평가하기 위해 많은 시뮬레이션을 수행하여 본 논문의 방법이 평균 대기시간의 척도에서 가장 좋은 결과를 보임을 밝혔다.

Fe-20Cr-1.7C-1Si-xV 경면처리 합금의 미세조직과 고온 Sliding 마모저항성에 미치는 Vanadium의 영향

김준기,김근모,이덕현,장세기,강성군,김선진,Kim, Jun-Gi,Kim, Geun-Mo,Lee, Deok-Hyeon,Jang, Se-Gi,Gang, Seong-Gun,Kim, Seon-Jin 한국재료학회 1998 한국재료학회지 Vol.8 No.10

Fe 계 합금의 적층결함에너지를 감소시키는 거승로 알려진 vanadium이 Fe-20Cr-1.7C-1Si합금의 미세조직과 고온 마모저항성에 미치는 영향에 대하여 조사하였다. Fe-20Cr-1.7C-1Si-xV (x=0, 1, 3, 6, 10wt.%)조성에서 오스테나이트 기지상을 유지하면서 첨기될 수 있는 V의 최대 첨가량은 약 3wt.%이었으며 오스테나이트 기지상을 갖는 합금은 상온에서 낮은 적층결함에너지와 $\gamma->\alpha$ 변형유기 상변태에 의해 페라이트 합금보다 높은 마모저항성을 보인 것으로 생각된다.$225^{\circ}C$에서 $\alpha$ 생성량도 많은 것으로 보다 V은 Fe-20Cr-1.7C-1Si 합금의 온도에 따른 적층결함에너지 증가율를 억제하고 Md온도도 증가시킴으로써 고온 마모저항성을 증가시키는 것으로 생각된다. The effect of vanadium, which is known to decrease the stacking fault energy of Fe-base alloys, on the microstructure and elevated temperature sliding wear resistance of Fe-20Cr- 1.7C- 1Si alloy was investigated. The maximum amount of vanadium maintaining the austenitic matrix seems to be about 3wt.% in Fe-20Cr- 1.7C-1Si-xV (x = 0, 1, 3, 6. lOwt.%) alloys and the austenitic alloys showed better wear resistance than ferritic alloys. It was considered to be due to the low stacking fault energy and $\gamma->\alpha$ strain-induced phase transformation at rmm temperature. It was shown from elevated temperature sliding tests up to .$225^{\circ}C$ that the addition of vanadium increases the temperature, at which the transition from oxidative wear to adhesive wear occur, and the amount of d formed at $225^{\circ}C$. Thus, it was considered that the addition of vanadium improves the elevated temperature sliding wear resistance of Fe-20Cr- 1.7C - 1Si by reducing the increasing rate of stacking fault energy with temperature and by increasing Ma temperature.

양측성 피질 이형성중의 임상적 고찰

김은영(Eun-Young Kim),김근모(Geun-Mo Kim),우영종(Young-jong Woo) 대한소아신경학회 1998 대한소아신경학회지 Vol.5 No.2

목적 : brain MRI의 도입으로 신경세포 이주 장애(neuronal migration disorder)등 발달 장애아의 원인 진단이 용이하게 되었고, 특히 언어 발달 지연의 원인의 하나로서 congenital bilateral perisylvian syndrome의 진단이 가능하게 되었다. 그러나 피질 이형성증(cortical dysplasia)에 대한 병태 생리, 분류 및 임상적 소견 등에는 아직 명확하지 않은 점이 많다. 이에 저자들은 운동 및 언어 발달의 지연과 경련 등을 주소로 내원, brain MRI/CT를 시행하여 양측성 피질 이형성증(bilateral cortical dysplasias)으로 진단되었던 환아 들의 임상 양상 및 뇌파 소견, MRI/CT소견 등을 분석하여 상호간의 관련성을 알아보고자 하였다. 방법 : 1987년 1월부터 1996년 12월까지 전남대학교병원 소아과에 내원하여 brain CT 및 MRI를 시행하여 양측성 피질 이형성증으로 진단되었던 20례를 대상으로 하였다. 환아들은 MRI 소견에 따라 중심부(centroparietal)에 국한된 군, 미만성(diffuse)이면서 백질부의 병변이 없는 군과 백질부의 병변이 있는 군, 분열뇌증(schizencephaly)등의 4군으로 나누어 각각의 임상 양상 및 뇌파 소견에 관해 조사하였다. 결과 : 1) 내원시 주소(chief complaints)는 언어 발달 지연 (100)%, 운동 발달 지연(95%), 운동 기능 결함(65%), 간질 (40%)순이었다. 2) brain MRI상 양측성 병변은 중심부(centroparietal)에 국한된 6례, 미만성이면서 백질부의 병변이 없는 4례, 미만성이면서 백질부의 병변이 동반된 5례, 분열뇌증이 있으면서 열극 표면의 희피질이 이형성 피질로 되어있는 5례로 구분되었다. 3) 언어 발달 지연이 있는 환아에서 의미있는 단어의 표현이 가능했던 시기는 평균 2년 2개월(1~4년)이었다. 4) 중심부에 국한된 이형성증 1례를 제외한 모든 환아에서 운동 발달 지연을 보였고, 미만성 이형성증에 백질 병변이 동반된 군과 분열뇌증군의 경우 전 례에서 근 긴장 저하나 강직성 마비 등의 운동 장애가 있었다. 5) 간질이 있었던 8례에서 발생 시기는 평균 5년 5개월(2개월~12년)로서 발작의 형태는 다양하였고 대부분에서 항경련제에 의해 조절이 잘 되었다. 6) 동반된 뇌기형은 소두증이 8례, 투명 중격(septum pellucidum)의 소실이 3례, 뇌실 주변의 석회화가 2례이었다. 7) 뇌파 소견은 초점성 이상 5례, 미만성 이상 6례, burst-suppression 1례, 정상 6례등으로 다양하였으나 고진폭의 미만성 속파(high amplitude diffuse fast activity)는 미만성 이형성증에서만 보였다. 결론 : 양측성 피질 이형성증에서 언어 발달 지연이 가장 흔한 증상이었으며 이형성된 피질의 병변이 클수록 발달 장애 등의 임상 양상도 심했으나 간질은 비교적 잘 조절되는 경향을 보였다. 또한 뇌파에서 보이는 고진폭의 미만성 속파는 미만성이형성증을 진단하는데 특이도(specificity)가 높은 것으로 여겨진다. brain MRI는 피질 이형성증을 진단하는데 유용한 검사이며 bilateral centroparietal dysplasia는 발달성 언어 장애의 중요한 원인으로 생각된다. Purpose : Cerebral cortical dysplasias are one of the important causes for epileptic seizures and developmental disabilities in children, particularly in diffuse or bilateral cases. These developmental malformations are generally regarded as a group of neuronal migration disorders, however, the classification system and pathogenetic mechanisms of cortical dysplasias are not yet entirely clear. Even a novel entity, congenital bilateral perisylvian syndrome, characterized by speech delay, pseudobulbar palsy, intractable seizures, and bilateral perisylvian syndrome, characterized by speech delay, pseudobulbar palsy, intractable seizures, and bilateral perisylvian abnormalities on imaging studies, have rather diverse figures on morphology and symptomatology than initially considered. We have studied the clinical features and correlations of clinical outcomes and magnetic resonance imaging(MRI) findings of bilaterally involved cortical dysplasias. Methods : 20 cases of bilateral cortical dyspalsias were grouped into three categories on the basis of MRI findings ; centroparietal dysplasias(6 cases), diffuse dysplasias with (5) or without white matter lesions(4), and schizencephaly(5). EEGs, motor and language development, epilepsy, and outcomes were reviewed in each groups. Results : Language delay(100%), motor developmental delay(94.7%), motor deficit(65%), epilepsy(40%) were the main reasons for their initial hospital visits. A meaningful word expression was possible at the mean age of 2 years and 2 months(1 to 4 years of age). Hypotonia and spastic motor paralysis were evident in all the cases of diffuse dysplasia with white matter lesions and the schizencephaly groups. All but one case of centroparietal dysplasia showed motor developmental delay. Epilepsies were developed in 8 cases at the mean age of 5 years and 5 months(2 months to 12 years of age) and the 8 cases at the mean age of 5 years and 5 months(2months to 12 years of age) and the seizures were relatively well controlled with anticonvulsants. EEG findings were variable; normal, focal of diffuse abnormalities. High amplitude diffuse fast activities were only noted in the diffuse dysplasia group. Conclusion : The severity of neurological deficits and developmental delay had correlated to the size of cortical abnormalities. The epilepsies were relatively well controlled during childhood and the EEG finding of high amplitude diffuse fast activities was specific for the diffuse cortical dysplasias. Bilateral centroparietal dysplasias should be included on consideration of the causes for developmental aphasia.

유전성 구상적혈구증에 동반된 Moyamoya 증후군 1례

김준성(Joon Sung Kim),윤원상(Won Sang Yoon),김근모(Geun Mo Kim),김인석(In Seok Kim),우영종(Young Jong Woo),이제혁(Je Hyuk Lee) 대한소아신경학회 1998 대한소아신경학회지 Vol.6 No.1

Moyamoya is a chronic cerebrovascular disease characterized by progressive stenosis or occlusion of the terminal parts of both internal carotid arteries with telangiectatic vascular network of collateral circulation at the base of the brain and leptomeningeal arteries. The etiology and pathophysiology of this disease are still unknown. Although the idiopathic presentation is the commonest, moyamoya disease has also been reported in several hereditary or acquired clinical conditions including neurofibromatosis, sickle cell anemia, tuberculous meningitis, atherosclerosis, and following radiation therapy to the head. The term moyamoya disease should be reserved for those cases in which the characteristic angiographic pattern is idiopathic; moyamoya syndrome is used when the underlying condition is known. We have experienced a case of coexistence of moyamoya syndrome and hereditary spherocytosis in a 6-year-8-month-old girl who presented with right-sided hemiparesis and pallor. 4 cerebral angiogram revealed occlusion of proximal portion of left middle cerebral artery and abnormal collateral network. The peripheral blood smear and osmotic fragility test disclosed hereditary spherocytosis. To our knowledge, the coexistence of moyamoya syndrome and hereditary spherocytosis has not been documented. We report here the case and the brief review of related literatures. Further studies are needed to clarify the intimate relationship between the two diseases. 저자들은 편측 부전마비와 안면 창백을 주소로 내원한 6년 8개월된 여아에서 임상 소견과 함께 특징적인 검사실 소견 및 방사선학적 소견 등을 통하여 유전선 구상적혈구증에 동반된 moyamoya증후군으로 진단하고 보존적 치료와 수술을 시행하여 증상이 다소 호전된 상태로 추적 관찰중인 증례를 경험하였기에 이를 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. 소아에서 발생한 moyamoya 병의 경우 유전적인 소인이나 후천적 원인에 동반되었을 가능성을 고려하여 상세한 진찰이 필요할 것으로 사료된다.

양성 송과선 낭종이 동반된 Mollaret 수막염 1례

김준성(Joon Sung Kim),윤원상(Won Sang Yoon),김근모(Geun Mo Kim),박기원(Ki-Won Park),우영종(Young Jong Woo) 대한소아신경학회 2004 대한소아신경학회지 Vol.12 No.2

저자들은 두통, 구토, 발열 등을 주소로 하여 4개월 동안 3회의 재발성 무균성 수막염으로 입원한 3세 남아에서 뇌척수액의 세포학적 검사상 다형핵 백혈구 우위의 세포증가증과 함께 상피세포군이 발견되었고 뇌 자기공명영상을 통해 양성 송과선 낭종이 확인됨으로써 이 양성 송과선 낭종의 자연적인 파열로 인해 유발된 것으로 추정된느 Mollaret 수막엽 1례를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. Mollaret’s meningitis is a recurrent aseptic meningitis with characteristic clinical features and Mollaret cells in cerebrospinal fluid(CSF). We describe a case of Mollaret’s meningitis in a 3-year-old boy who presented with three episodes of aseptic meningitis within a 4-month period. Each episode was characterized by sudden onset of meningeal irritation followed by spontaneous remission in several days. He was free of neurological symptoms between the episodes. In the acute phase of each episode, his CSF showed polymorphonuclear pleocytosis with normal protein and glucose concentrations. In addition, some epithelial cell clusters in the CSF were evident during the third episode. No pathogenic microorganisms were identified in the CSF or the blood cultures. Brain MRI revealed a benign pineal cyst, 0.8 cm in diameter, and epithelial cell clusters were supposed to represent ruptured cystic walls and recurrent episodes of aseptic meningitis were triggered by spontaneous rupture of the cyst. Our case appears to support "spontaneous rupture of epidermoid cysts in the central nervous system" as one of the etiologies of Mollaret’s meningitis.

레지스터 삽입 링 망에서의 실시간 통신

박인용(In-Yong Park),김근모(Geun Mo Kim),윤현수(Hyunsoo Yoon) 한국정보과학회 1991 한국정보과학회 학술발표논문집 Vol.18 No.2

실시간 통신에서는 시간 특성을 갖는 메시지를 주어진 시간안에 목적 노드에 전송하여야 한다. 따라서 데드라인을 지난 메시지는 목적 노드에 도착했더라도 무효한 메시지가 된다. 이러한 실시간 특성을 갖는 메시지를 처리하는 실시간 통신에서는 데드라인을 초과하는 메시지를 최소화하여야 한다. 또한 분산 통신망 환경에서는 다수의 노드가 존재하여 채널을 공유할 경우 필요한 채널 사용권을 얻기 위한 자연어 메시지 전송 지연에 큰 영향을 미치므로 이를 최소화하는 방법이 필요하다. 본 연구에서는 분산 통신망 환경에서 낮은 전송 지연과 높은 채널 사용도를 갖는 프로토콜로 연구되어 있는 레지스터 삽입 링에서 실시간 통신을 지원하기 위한 레지스터 삽입 링 스케쥴링 프로토콜과 이를 위한 아키텍춰를 제안하였다. 시뮬레이션을 통해 토큰 링 스케쥴링 프로토콜과 비교하였으며 본 연구에서 제안한 프로토콜이 보다 우수한 성능을 나타냄을 보였다.