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일개 대학병원에서 2년동안 분리된 Escherichia coli의 항생제 내성 양상에 대한 조사
정혜원, 차은종, 김학순 충북대학교 의과대학 충북대학교 의학연구소 2013 忠北醫大學術誌 Vol.23 No.2
연구목적: 여러 가지 지역사회 획득 감염증 및 병원 획득 감염증의 주요 원인균인 대장균 (Escherichia coli)의 항생제 내성 양상을 파악하는 것은, 감염성 질환의 치료제 권장 지침을 제시하 거나, 경험적 항생제 치료를 결정하는 데 중요한 자료가 된다. 대상 및 방법: 이 연구는 2011 ~ 2012년도에 충북대학교병원에서 분리된 대장균의 항생제 내성을 임상 검체, 환자의 임상적 특성에 따라 분석한 것이다. 미생물검사 전산 결과 및 환자 의무기록 검토를 통하여 자료를 조사하였다. 결과: 연구 기간동안 총 3233 균주의 대장균이 분리되었다. 균이 빈번하게 분리된 검체를 순서대로 살펴보면 소변, 혈액, 담즙, 농, 객담 및 기관 흡인액, 질 분비물, 복수, 관절액, 뇌척수액, 기타 검체 순이었다. 분리검체별, 나이 및 성별에 따른 대장균의 항생제 감수성 양상 (trimethoprim/ sulfamethoxazole, quinolones, amikacin) 및 광범위 베타락탐 분해 효소 (ESBL) 생성 유무를 조사한 결과, 주로 소변과 혈액에서 배양된 균주가 객담이나 복수, 농, 에서 배양된 균주보다 trimethoprim/sulfamethoxazole, quinolones 에 대하여 항생제 감수성 비율이 높았고, ESBL 생 성 균주 비율도 더 낮았다. 성별로는 여성 환자에서 분리된 균이 trimethoprim/sulfamethoxazole, amikacin 감수성 비율이 더 높았고 ESBL 생성 균주 비율은 낮았다. 65세 이상인 환자에서 trimethoprim/sulfamethoxazole 감수성 비율이 65세 미만 환자보다 높았지만, quinolone계 항생 제에 대하는 오히려 내성률이 65세 미만 보다 유의하게 높았다. 결론: 이러한 결과를 종합하여 볼 때, 심한 담도계 감염, 병원 획득 폐렴, 복막염 등의 경우 대장균의 quinolone 감수성이 50% 미만으로 나타나 초기 항생제 선택에 주의를 기울여야 할 것으로 보이며 요 로 감염의 경우 trimethoprim/sulfamethoxazole에 감수성이 확인된 경우라면 이 약제를 치료 약재 로 고려할 수 있을 것으로 생각된다.
조혈모세포이식 후 골성장인자의 변화 및 골대사에 미치는 영향 : Impact on Bone Mineral Metabolism
백기현,오은숙,오기원,이원영,김혜수,권순용,한제호,강무일,차봉연,이광우,손호영,강성구,김춘추 대한내분비학회 2002 Endocrinology and metabolism Vol.17 No.5
연구배경: 각종 장기이식의 시행이 많아지고 이식 후 생존율이 증가함에 따라 이식 후 합병증에 대한 관심 또한 높아지고 있다. 조혈모세포이식 후에도 다양한 내분비적 합병증이 발생할 수 있으며 골격에 대한 합병증도 문제점으로 대두되고 있다. 조혈모세포 이식 후 발생하는 골소실에는 이식 후 초기의 골형성 저하와 골흡수 증가가 중요한 역할을 담당하리라고 추측되는데 이러한 골재형성불일치(biochemical uncoupling)에 골 성장인자들이 미치는 영향에 대해서는 알려진 바가 없다. 본 연구에서는 조혈모세포이식 전, 후로 말초 혈액에서 IGF-I, FGF-2, M-CSF같은 성장인자의 변화를 알아보고, 이들 성장인자의 변화가 조혈모세포이식 후의 골형과 골흡수에 미치는 영향 및 이식 후 발생되는 골량 소실과의 연관성을 확인해 보고자 하였다. 방법: 여러 가지 혈액질환으로 인해 동종 골수이식을 시행 받은 환자들을 전향적으로 관찰하였으며 이식 전 및 이식 후 1주, 2주, 3주, 4주 및 3개월, 6개월 1년에 말초 혈액에서 골교체표지자를 측정하였다. 이식 전 및 이식1년 후에 요추골 및 대퇴골 골밀도를 측정할 수 있었던 36명의 환자들을 대상으로 냉동 보관되어 있던 혈청을 이용하여 IGF-I, FGF-2 및 M-CSF를 시기별로 측정하였으며 이들 성장인자와 골교체표지자의 변화 및 골밀도 변화 사이의 상관관계를 확인하였다. 결과: 골흡수 표지자인 혈청 ICTP는 이식 전에 비해 이식 후 4주까지 점차 의의 있게 증가하다가 이후 6개월까지 더욱 증가한 후 감소하였다. 골형성 표지자인 osteocalcin은 이식 후 3주까지는 점차 감소하다가 이후 증가하여 이식 후 3개월 및 6개월에 기저치보다 통계적으로 유의하게 증가한 후 감소하였다. 혈청 IGF-I과 FGF-2는 각각 이식 후 3주 및 1주까지 의미있게 감소하다가 이후 증가하였으며 혈청 M-CSF는 이식 후 1주째에 기저치에 비해 의미 있게 증가하였다가 이후 기저치로 회복되었다. 이식 1년 후 평균 요추부 골밀도는 5.2% 감소하였고 평균 근위대퇴골 골밀도는 11.6% 감소하였다. 이식 전 및 이식 후 3주에 측정한 IGF-I과 같은 시기에 측정한 오스테오칼신 사이에 유의한 상관관계가 관찰되었으며 이식 후 3주째의 M-CSF와 골흡수표지자인 M-CSF 사이에서 의미 있는 양의 상관관계를 관찰할 수 있었다. 이식 후 3주 및 3개월에 IGF-I이 낮은 환자일수록 이식 1년 후 근위대퇴골에서의 골소실이 많은 것으로 분석되었다. 결론: 조혈모세포이식 후 발생하는 골소실에는 기존에 알려진 기저질환의 영향, 성호르몬의 감소, 면역억제의 투여, 골수기질세포와 조골세포의 손상 및 이식초기 사이토카인의 변화이외에도 골성장인자가 관련이 있음을 확인하였고, 이는 이식 후 발생되는 골량소실에 중요한 역할을 할 것이라고 사료된다. Background: A loss of bone mass is usually detected after a bone marrow transplantation (BMT), especially during the early post-transplant period. We recently reported that enhanced bone resorption following a BMT was related to both the steroid dose and the increase in IL-6. We also suggested damage to the marrow stromal microenvironment, by myoablation, partly explains the impaired bone formation following a BMT. It is well known that some growth factor play important role in bone growth and osteogenesis. However, the pathogenetic role of bone growth factors in post-BMT bone loss is unknown and data on the changes in the growth factors, in accordance with bone turnover markers and bone mineral density (BMD) changes are scarce. We investigated changes in bone growth factors such as IGF-I (Insulin-like growth factor-I), fibroblast growth factor-2 (FGF-2) and Macrophage colony stimulating factor (M-CSF), during the post-BMT period, and assessed whether the growth factor changes influenced the bone turnover and post-BMT bone loss. The present study is the first prospective study to describe the changes in bone growth factors following a BMT. Methods: We prospectively investigated 110 patients undergoing a BMT, and analyzed 36 patients (32.4±1.3 years, 17 men and 19 women) whose BMDs were measured before, and 1 year after, the BMT. The serum biochemical markers of bone turnover were measured before, 1, 2, 3 and 4 weeks, 3 and 6 months, and 1 year, after the BMT. The serum, FGF-2, IGF-I and M-CSF levels were measured before and 1 and 3 weeks, and 3 months after the BMT. The correlation between the changes of growth factors and various bone parameters was analyzed. Results: The mean bone losses in the lumbar spine and total proximal femur, calculated as the percentage change from the baseline to the level at 1 year, were 5.2(p<0.05) and 11.6%(p<0.01), respectively. the serum type I carboxyterminal telopeptide(ICTP), a bone resorption marker, increased progressively until 6 months after the BMT, but thereafter decreased, to the base value after 1 year. Serum osteocalcin, a bone formation marker, decreased progressively, until 3 weeks after the BMT but then increased transiently, and finally returned to the base level at 1 year. The serum IGF-I and FGF-2 also decreased progressively until 3 weeks 1 week after the BMT, respectively, then increased to the base values at 3 months. The serum M-CSF increased briskly at 1 week post-BMT, then decreased to the base level. There were positive correlations between the percentage changes from the baseline proximal femur BMD and the IGF-I levels 3 weeks and 3 months (r=0.52, p<0.01, r=0.41, p<0.05) post BMT. A significant correlation was found between the IGF-I and osteocalcin levels pre-BMT, and 3 weeks after the BMT. Another positive correlation was found between the M-CSF and the ICTP levels at 3 weeks post BMT (r=0.54, p<0.05). Conclusion: In conclusion, there were significant changes in the serum IGF-I, FGF-2 and M-CSF levels in the immediate post-BMT period, which were related to a decrease in bone formation and loss in the proximal femoral BMD during the year following the BMT (J Kor Soc Endocrinol 17:664∼674, 2002).
[PD-0017] Mutation of GmIPK1 Gene using CRISPR/Cas9 Reduced Phytic Acid Content in Soybean Seeds
Hye Jeong Kim(Hye Jeong Kim),Ji Hyeon Song(Ji Hyeon Song),Gilok Shin(Gilok Shin),Hyeonjin Song(Hyeonjin Song),Ji Eun Lee(Ji Eun Lee),Cha Young Kim(Cha Young Kim),Young-Soo Chung(Young-Soo Chung) 한국육종학회 2022 한국육종학회 공동학술발표집 Vol.2022 No.-
Cha, Eun Hye,Lee, Seong Jin,Lee, Ji In,Song, In Ja,Kim, Sung Chul Korean AcupunctureMoxibustion Medicine Society 2016 대한침구의학회지 Vol.19 No.2
Objectives : The serum creatine kinase(CK) level of Amyotrophic Lateral Sclerosis(ALS) patients suggests that it may be an independent prognostic factor for the survival of ALS. We report the changes of serum CK level of ALS patients treated by administering processed Glycyrrhiza uralensis extracts and Korean medical treatments. Methods : We provided an ALS patient with processed Glycyrrhiza uralensis extracts and Korean medical treatments including acupuncture, pharmacopuncture and herbal medicine. The serum CK level was checked every month. The changes of ALSFRS-R and MRC grade were checked every month for additional result. Results : The serum CK level as the prognostic factor for the survival of ALS gradually decreased for three months. However, ALSFRS-R decreased by two points at the second trial. MRC rate had no change for three months. Conclusion : Combined administration of processed Glycyrrhiza uralensis extracts and Korean medical treatment could be meaningful possibilities in the treatment of ALS. We should conduct further studies to solve the limitations of this case study.
Dependence Potential of Propofol: Behavioral Pharmacology in Rodents
( Eun Jung Kim ),( Hea Young Cho ),( Eun Yong Chung ),( Hye Joo Chung ),( Jun Yeon Lee ),( Ho Sang Jeong ),( Hye Jin Cha ),( Ji Hun Cha ),( Kyoung-jin Kwon ),( Hye- Soo Kim ) 한국응용약물학회 2012 Biomolecules & Therapeutics(구 응용약물학회지) Vol.20 No.2
Propofol is an anesthetic commonly used to provide sedation or to induce and maintain an anesthetic stated. However, there are reports which indicate propofol may cause psychological dependence or be abused. In the present study, we used various behavioral tests including climbing test, jumping test, conditioned place preference, and self-administration test to assess the dependence potential and abuse liability of propofol compared to a positive control (methamphetamine) or a negative control (saline or intralipid). Among the tests, the conditioned place preference test was conducted with a biased method, and the selfadministration test was performed under a fl xed ratio (FR) 1 schedule, 1 h per session. No difference was found in the climbing test and jumping test, but propofol (30 mg/kg, i.p.) increased the rewarding effect in the conditioned place preference test, and it showed a positive reinforcing effect compared to the vehicle. These results indicate that propofol tends to show psychological dependence rather than physical dependence, and it seems not to be related with dopaminergic system.
Inhibitory Effect of Nicardipine on hERG Channel
( Eun Jung Kim ),( Hea Young Cho ),( Hye Soo Kim ),( Eun Yong Chung ),( Su Hyun Jo ),( Ji Hun Cha ),( Kyoung Jin Kwon ),( Seol Hee Jeon ),( Hye Ju Chung ) 한국응용약물학회 2010 Biomolecules & Therapeutics(구 응용약물학회지) Vol.18 No.4
Drug-induced long QT syndrome is known to be associated with the onset of torsades de pointes (TdP), resulting in a fatal ventricular arrhythmia. QT interval prolongation can result from blocking the human ether-a-go-go-related gene (hERG) channel, which is important for the repolarization of cardiac action potential. Nicardipine, a Ca-channel blocker and antihypertensive agent, has been reported to increase the risk of occasional serious ventricular arrhythmias. We studied the effects of nicardipine on hERG K+ channels expressed in HEK293 cells and Xenopus oocytes. The cardiac electrophysiological effect of nicardipine was also investigated in this study. Our results revealed that nicardipine dose-dependently decreased the tail current of the hERG channel expressed in HEK293 cells with an IC50 of 0.43 μM. On the other hand, nicardipine did not affect hERG channel trafficking. Taken together, nicardipine inhibits the hERG channel by the mechanism of short-term channel blocking. Two S6 domain mutations, Y652A and F656A, partially attenuated (Y652A) or abolished (F656A) the hERG current blockade, suggesting that nicardipine blocks the hERG channel at the pore of the channel.