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      • 새앙쥐 강제수영시 부동자세 시간에 대한 Central postsynaptic α<sub>2</sub>-Adrenoceptor의 역할에 대한 연구

        병용(Byung-Yong Rhim),김상곤(Sang-Kon Kim),이원식(Won-Suk Lee),홍기환(Ki-Whan Hong) 대한약리학회 1985 대한약리학잡지 Vol.21 No.2

        새앙쥐 강제수영 실험에서 부동자세 시간의 단축은 향주도성 행동의 항진이라는 본능적 충동의 유발이라는 가정 아래 중추 noradrenaline neuron에 있어서 α<sub>1</sub>- 및 α<sub>2</sub>-adrenoceptor의 역할과 관련지어 이 실험을 행하였고 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 새앙쥐를 이용한 강제수영 실험에서 부동자세 시간은 clonidine 및 guanabenz 등과 같은 α<sub>2</sub>-agonists에 의하여 용량에 의존하여 단축되었다. B-HT 933 및 oxymetazoline은 용량에 의존하지 않으나 단축시켰다. xylazine에의하여는 오히려 증가되었다. 2.α<sub>1</sub>-Agonists 인 cirazoline, amidephrine 및 methoxamine은 부동자세 시간에 일관성 있는 영향을 미치지 아니하였다. 3. Clonidine과guanabenz에 의한 부동자세 시간의 단축은 α<sub>2</sub>-antagonists, yohimbine, idazoxan 및 phentolamine 전처치로 봉쇄되었으나 α<sub>1</sub>-antagonists, prazosin 및 corynanthine에 의하여는 영향을 받지 아니하였다. 4, d-Amphetamine 투여시 부동자세 시간은 용량에 비례하여 단축되었고, 이러한 단축효과는 yohimbine에 의하여는 길항되었으나 prazosin에 의하여는 영향을 받지 아니하였다. 5. α-methyl-p-tyrosine 이나 reserpine 또는 두 약물을 동시에 전처치 하였을때 clonidine에 의한 부동자세 시간의 단축은 영향을 받지 아니하였다. 6. Desipramine 및 imipramine 같은 항우울제를 장기처치 또는 장기간 저기충격 요법을 가한 새앙쥐에서도 clonidine의 효과는 영향을 받지 아니하였다. 이상의 결과로 보아 새앙쥐의 강제수영 실험에서의 부동자세 시간의 변동은 중추내 noradrenergic neuron의 postsynaptic α<sub>2</sub>-adrenoceptor와 밀접한 관련이 있다고 시사되며 이러한 α<sub>2</sub>-agonists에 의하여 항진되는 escape-directed behavior는 자기보호를 위한 일종의 충동의 유발로 인한 행동으로 사료된다. 1) In the study of the forced-swimming test in mice (FSM), the duration of immobility posture was dose-dependently shortened by α<sub>2</sub>-agonists, clonidine and guanabenz. BH-T 933 and oxymetazoline also decreased it . Xylazine rather increased the immobility duration at low dose. 2) α<sub>1</sub>-Agonists, cirazoline, amidephrine and methoxamine, however, showed inconsistent effect on the immobility duration (ID). 3) The decrease in ID by clonidine and guanabenz was antagonized by pretreatment with yohimbine, idazoxan and phentolamine (α<sub>2</sub>antagonist), but not by prazosin and corynanthine (α<sub>1</sub>-antagonist) .4) The ID in the FSM was shortened dose-dependently by d-amphetamine, and it was also antagonized by yohimbine, but not by prazosin. 5) In the mice pretreated with either α-methyl-p-tyrosine or reserpine, or with combination of both, the decrease in ID was still evoked by clonidine. 6) When the mice were chronically treated with antidepressants (desipramine and imipramine), or with electroconvulsive shock, clonidine still decreased the ID as it did in the control. 7) These results provided the evidences to hypothesize that the change of the ID in the FSM is closely related with the postsynaptie α<sub>2</sub>-adrenoceptor located on the central noradrenergic neuron body. Furthermore, it is assumed that this escape-directed behavior enhanced by α<sub>2</sub>-adrenoceptor agonist may be the result in some analogy with the incentive of drives which are directed toward the self-preservation.

      • 彈性 理論에 依한 剛材 構造物의 最適設計에 關한 硏究

        林秉龍 군산대학교 1979 群山水産專門大學 硏究報告 Vol.13 No.3

        This study is concerned with the optimum design of truss structures using S. L. P, method. The objective function derived in this study is the weight function of truss structures and the constraints of stress and deflection are used as the constrained conditions. The shapes of truss structures is fixed. In the design example, The numerical approach is employed to find the optimum values by computer and its result discussed is represented in the following terms. (1) All constrained conditions is derived by the force method. (2) The error due to linearize the nonlinear model did not exist. (3) The results computated by computer show that the stress constraint controls the design process.

      • 偏心距離에 依한 水平角 誤羞에 關한 考察

        林秉龍 군산대학교 1979 群山水産專門大學 硏究報告 Vol.13 No.3

        This study has a purpose of correcting horizontal angle to computer reduction to center by means of distance-eccentricity of triangulation point, using fixed triangulation point and distance of eccentricity. The results are obtained as follows. 1.The error of horizontal angle is increased in proportion to distance-eccentricity. 2.The observational error of directional and horizontal angle have a little influence about the results of computation of reduction to center. 3.Horizontal angle is more influential than directional one on the basis of subtracting true value to corrected one.

      • 고양이의 담낭근 수축에 있어서 세포내 기전

        병용(Byung Yong Rhim),김치대(Chi Dae Kim),김동헌(Dong Heon Kim),Piero Biancani,Jose Behar 대한약리학회 1996 대한약리학잡지 Vol.32 No.1

        고양이 담낭근에서 효소학적으로 분리한 평활근 세포는 cholecystokinin octapeptide (CCK-8), acetylcholine (ACh) 및 KCl에 의하여 용량에 의존하여 수축하였다. 이들 효현제 (CCK-5, ACh 및 KCl)에 의한 평활근 세포의 최대수축은 각각10<sup>-9</sup>M, 10<sup>-5</sup>M 및 20mM 농도에서 야기되었다. CCK-8에 의하여 야기되는 이들 평활근 세포의 수축은 HEPES 완충액에 Ca<sup>2+</sup>을 제거시킴에 의하여 영향을 받지 아니하였으나, Ca<sup>2+</sup> 대신에 strontium을 첨가시켰을때 수축반응이 완전하게 억제되었다 (p<0.001). 이와는 반대로 KCl에 의한 수축반응은 strontium 치환에 의하여 영향을 받지 아니하고 HEPES 완충액에 Ca<sup>2+</sup>을 제거시킴에 의하여 억제되었다 (p<0.01). ACh에 의하여 야기되는 수축반응은 세포 외액의 Ca<sup>2+</sup>을 제거시킴에 의하여 중등도의 억제반응이 야기되었으나 (p<0.05) strontium에 의하여 영향을 받지 아니하였다. Saponin으로 세포 투과성 변동을 야기시킨 근세포에서 inositol 1,4,5-trisphosphate (IP<sub>3</sub>)와 CCK-8은 수축반응을 일으켰고, 이러한 수축반응은 calmodulin 길항제인 CGS 9343B에 의하여 차단되었으며 (p<0.001), heparin은 CCK-8 및 IP<sub>3</sub>의 작용을 완전하게 봉쇄하였다 (p<0.001). 그러나 이러한 수축반응에 있어서 protein kinase C 길항제인 H7은 아무런 작용을 나타내지 못하였다. 이러한 결과로 볼 때 CCK-8에 의하여 야기된 고양이 담낭근 세포의 수축반응은 IP<sub>3</sub>에 의하여 세포내 저장소로부터 유리된 Ca<sup>2+</sup>과 calmodulin에 의존적인 과정에 의하여 매개되어 지는 것으로 생각된다. 또한 ACh는 세포외액의 Ca<sup>2+</sup> 뿐만 아니라 세포내 저장소의 Ca<sup>2+</sup> 모두를 이용하며, KCl은 전적으로 세포외액의 Ca<sup>2+</sup>에 의존적인 형태로 calmodulin과는 무관하게 고양이 담낭근 세포의 수축반응을 야기시키는 것으로 사료된다. Cholecystokinin octapeptide (CCK-8), acetylcholine (ACh) and KCl caused a dose dependent contraction in muscle cells enzymatically digested from cat gallbladder. Maximal contraction was obtained at concentration of 10<sup>-9</sup>M for CCK-8, 10<sup>-5</sup>M for ACh and 20mM for KCl. CCK-8 induced contraction was unaffected in calcium free physiological salt solution (PSS) and was completely blocked by strontium substitution for calcium (p<0.001). In contrast, KCl evoked contraction was blocked in calcium free PSS (p<0.01) but was unaffected by strontium replacement of calcium. The contraction elicited by ACh was only slightly reduced in calcium free PSS (p<0.05) and was unaltered by strontium. Muscle cells permeabilized with saponin contracted in response to inositol 1,4.5-trisphosphate (IP<sub>3</sub>) and CCK-8. The contraction was blocked by the calmodulin antagonist CGS 9343B (p<0.001), whereas heparin completely blocked the effect of IP<sub>3</sub> (p<0.001). The protein kinase C (PKC) antagonist H7 had no effect on either agonist. We conclude that CCK-8 induced gallbladder muscle contraction is mediated by IP<sub>3</sub> dependent intracellular calcium release from intracellular stores and a calmodulin dependent pathway; ACh may utilize both extracellular and intracellular calcium. KCl causes muscle contracrion through influx of extracellular calcium and a calmodulin independent machanism.

      • 鐵筋콘크리트 逆T型 擁壁構造物의 最小經費 設計

        林秉龍,林正換 군산대학교 1993 群山水産專門大學 硏究報告 Vol.28 No.1

        This study is concerned with the minimum cost design of reinforced concrete retaining wall using strength design method. The constrained optimization problem is formulated in terms of seven design variables and sixteen constraints, with the material and construction cost as the objective function. The solution is derived by a feasible direction method using ADS. It is shown that the design variables are satisfied with all constraints and the design process are automatically treated by computer. Therefore, the minimum cost algorithm developed may be recommended to achieve the minimum cost design of reinforced concrete retaining wall.

      • Guinea pig 요관(尿管) 평골근(平滑筋) 수축(收縮) 및 이완(弛緩)의 연령(年齡)에 따른 변동(變動)

        병용,홍기환,Rhim, Byung-Yong,Hong, Ki-Whan 대한약리학회 1978 대한약리학잡지 Vol.14 No.1

        1. guinea-pig 요관(尿管) 평골근(平滑筋)의 수축(收縮) 및 이완반응(弛緩反應) 연령이 증가(增加)에 의(依)하여 크게 영향(影響)을 받는다는 사실(事實)을 관찰(觀察)하였다. 2. 2-3주, 3개월 및 2-3년 guinea-pig 요관(尿管)을 적출하고 Tyrode 액내(液內)에서 train stimulation법(法)으로 일정(一定)하게 수축반응(收縮反應)을 일으킨다. 3. $Ca^{++}$-free Tyrode 액(液)에서 전기자극(電氣刺戟) 반응(反應)이 소실(消失)된 후(後) $Ca^{++}$ 함유(含有) Tyrode 액(液)을 가(加)하여 야기(惹起)되는 수축반응(收縮反應)의 회복(恢復)에는 3개월(個月) 및 2-3년(年) 요관(尿管)에 비(比)하여 2-3주(週) 요관(尿管)은 훨씬 낮은 농도(濃度)의 $Ca^{++}$을 필요(必要)로 하였으며 비록 2.7mM $Ca^{++}$을 가(加)하여도 2-3주(週) 및 3개월(個月) 요관에 있어서는 처음 수축고의 90% 이상을 회복하였으나 2-3년(年) 요관(尿管)에서는 77.2%만 회복하였다. 4. ISP는 2-3년 요관(尿管)에 비(比)하여 2-3주(適) 요관(尿管)에 있어서 수축고의 억제(抑制) 효과(效果)가 유의(有意)하게 강(强)하였고 theophylline은 연령(年齡)에 관계없이 양군(兩群)모두 강력(强力)히 억제작용(抑制作用)을 나타내었다. 5. 2-3주 뇨관의 수축에 대하여 dibutyryl cyclic AMP는 dose-dependent하게 억제를 나타내었으나 2-3년 노요관(老尿管)에 있어서는 이와같은 현상은 없었다. 그리고 요관(尿管)조직내 cyclic AMP 함량(含量)은 2주기니픽 뇨관에서는 17개월 뇨관에 비(比)하여 73%의 높은 농도를 나타내었고 cyclic GMP의 함량(含量)은 큰 차이를 볼 수 없었다. 6. 유년(幼年) 요관평골근(尿管平滑筋)은 노요관(老尿管)에 비(比)하여 근수축(筋收縮) 및 이완(弛緩)에 관여(關與)하는 $Ca^{++}$의 동원(動員) 및 저장(貯藏)에 있어서 높은 효율성(效率性)을 가지고 있다고 사료(思料)되는 바이다. 1) The authors studied the effect of increasing age on the contraction and relaxation mechanism in the ureteral smooth muscle of the guinea pig. 2) Two to three week old, three month old, and two to three year old guinea pig ureters were used and the consistent amplitude of contratile responses were induced by using train stimulation. 3) After mounting the specimens in Tyrode's solution containing 2.6mM $Ca^{++}$, the ureter was stimulated, of which amplitude was initial contraction and next continuously superfused with $Ca^{++}$-free Tyrod's solution. When the contractile response stopped by electrical field stimulation, the muscle specimens was superfused with Tyrode's solution 0.25mM $Ca^{++}$ for 15min and stimulated with the same parameters. Thereafter, the contraction of $Ca^{++}$ in the solution was increased step by step up to 2.7mM. 4) The ureters of 2-3 week old guinea pigs needed less $Ca^{++}$ for the recovery of contractile response than those of three month and two to three year old did. In 2.7mM $Ca^{++}$, the ureters of 2-3 week and 3 month old guinea pigs recovered the contractile response of over 90% but those of 2-3 year old recovered the contractility of 77.2%. 5) Isoproterenol inhibited in dose dependent manner from $10^{-7}$ to $10^{-5}\;M$ ureteral contractility of both 2-3 week and 2-3 year old guinea pigs. The inhibition of the old ureter by isoproterenol was significantly less (P<0.025) than that of the younger ureter. However theophylline showed the strong inhibition independent of the function of age. 6) Dibutyryl cyclic AMP showed dose-dependent inhibition of the contraction of ureters of 2-3 week old guinea pigs but there was shown no inhibition in the old ureters. Further, the content of endogenous cyclic AMP in the two week old ureter was higher by 73% than that of 17 month old ureter. Cyclic GMP contents was not much different between two groups. 7) The ureteral smooth muscle of the younger guinea pig had more efficiency than that of the older animals in the mobilization and storage of calcium which concerned itself in the contraction and relaxation mechanism.

      • The Role of Central Postsynaptic ${\alpha}_2$-Adrenoceptor on the Immobility Duration in the Forced-swimming Test Mice

        병용,김상곤,이원식,홍기환,Rhim, Byung-Yong,Kim, Sang-Kon,Lee, Won-Suk,Hong, Ki-Whan The Korean Society of Pharmacology 1985 대한약리학잡지 Vol.21 No.2

        새앙쥐 강제수영 실험에서 부동자세 시간의 단축은 향주도성 행동의 항진이라는 본능적 충동의 유발이라는 가정 아래 중추 noradrenaline neuron에 있어서 ${\alpha}_1$- 및 ${\alpha}_2$-adrenoceptor의 역할과 관련지어 이 실험을 행하였고 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 새앙쥐를 이용한 강제수영 실험에서 부동자세 시간은 clonidine 및 guanabenz 등과 같은 ${\alpha}_2$-agonists에 의하여 용량에 의존하여 단축되었다. B-HT 933 및 oxymetazoline은 용량에 의존하지 않으나 단축시켰다. xylazine에의하여는 오히려 증가되었다. 2.${\alpha}_1$-Agonists 인 cirazoline, amidephrine 및 methoxamine은 부동자세 시간에 일관성 있는 영향을 미치지 아니하였다. 3. Clonidine과guanabenz에 의한 부동자세 시간의 단축은 ${\alpha}_2$-antagonists, yohimbine, idazoxan 및 phentolamine 전처치로 봉쇄되었으나 ${\alpha}_1$-antagonists, prazosin 및 corynanthine에 의하여는 영향을 받지 아니하였다. 4, d-Amphetamine 투여시 부동자세 시간은 용량에 비례하여 단축되었고, 이러한 단축효과는 yohimbine에 의하여는 길항되었으나 prazosin에 의하여는 영향을 받지 아니하였다. 5. ${\alpha}$-methyl-p-tyrosine 이나 reserpine 또는 두 약물을 동시에 전처치 하였을때 clonidine에 의한 부동자세 시간의 단축은 영향을 받지 아니하였다. 6. Desipramine 및 imipramine 같은 항우울제를 장기처치 또는 장기간 저기충격 요법을 가한 새앙쥐에서도 clonidine의 효과는 영향을 받지 아니하였다. 이상의 결과로 보아 새앙쥐의 강제수영 실험에서의 부동자세 시간의 변동은 중추내 noradrenergic neuron의 postsynaptic ${\alpha}_2$-adrenoceptor와 밀접한 관련이 있다고 시사되며 이러한 ${\alpha}_2$-agonists에 의하여 항진되는 escape-directed behavior는 자기보호를 위한 일종의 충동의 유발로 인한 행동으로 사료된다. 1) In the study of the forced-swimming test in mice (FSM), the duration of immobility posture was dose-dependently shortened by ${\alpha}_2$-agonists, clonidine and guanabenz. BH-T 933 and oxymetazoline also decreased it . Xylazine rather increased the immobility duration at low dose. 2) ${\alpha}_1$-Agonists, cirazoline, amidephrine and methoxamine, however, showed inconsistent effect on the immobility duration (ID). 3) The decrease in ID by clonidine and guanabenz was antagonized by pretreatment with yohimbine, idazoxan and phentolamine (${\alpha}_2$antagonist), but not by prazosin and corynanthine (${\alpha}_1$-antagonist) .4) The ID in the FSM was shortened dose-dependently by d-amphetamine, and it was also antagonized by yohimbine, but not by prazosin. 5) In the mice pretreated with either ${\alpha}$-methyl-p-tyrosine or reserpine, or with combination of both, the decrease in ID was still evoked by clonidine. 6) When the mice were chronically treated with antidepressants (desipramine and imipramine), or with electroconvulsive shock, clonidine still decreased the ID as it did in the control. 7) These results provided the evidences to hypothesize that the change of the ID in the FSM is closely related with the postsynaptie ${\alpha}_2$-adrenoceptor located on the central noradrenergic neuron body. Furthermore, it is assumed that this escape-directed behavior enhanced by ${\alpha}_2$-adrenoceptor agonist may be the result in some analogy with the incentive of drives which are directed toward the self-preservation.

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