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[1984년도 춘계총회 및 학술발표회 행사진행 및 발표논문요지] 탄소성 파괴해석을 위한 크랙평면 평형모델과 항복 선형파괴 역학의 비교에 관한 연구
이규용 한국수산학회 1984 한국수산과학회지 Vol.17 No.3
크랙을 가진 構造物의 크랙선단 근방에서의 應力場을 解析하기 위한 가장 믿을만한 해석적 수법은 응력확대계수 K의 값이 임계치 Kc에 도달할 때 破壤가 일어난다는 線形彈性理論에 기초를 둔 Irwin等에 의한 線形彈性 破壤力學(LEFM) 理論임은 잘 알려져 있다. 그러나 이 LEFM은 크랙이 不安定的으로 成長하는 취성파괴만을 취급할 수 있다는 제한을 갖고 있다. 그러나 實存의는 거의 대부분의 材料가 연성을 동반하는 破壞特性을 지니기 때문에 LEFM의 적용이 불가능하다. 이에 따라 Irwin자신도 소성역을 고려한 수정론을 내놓았으며, 또 에너지 理論에 기초를 둔 彈塑性力學이 Rice等에 의하여 제안되었다. 연자는 전보에서 크랙이 있는 加工硬化性 材料의 彈塑性 破壤問題를 解析하기 위한 한 方法으로 크랙平面에서의 平衡을 고려한 破壞모델을 제시한바 있다. 이 모델이 彈塑性破壞를 취급할 수 있기 위해서는 이미 제안된 Irwin의 수정론, J積分, COD理論等과의 關係를 밝혀야 하기 때문에 本 硏究에 있어서는 Irwin의 수정론을 本 모델과 理論的으로 비교 검토 하였다.
MTHFR C677T 유전자 다형성과 다발성 뇌경색 환자군에서의 비교위험도 분석
이규용 대한뇌졸중학회 2002 Journal of stroke Vol.4 No.1
Department of Neurology, and Institute for Clinical Research*College of Medicine Pochon CHA UniversityBackground & Objectives : Hyperhomocysteinemia has been known to be an independent risk factor for cerebrovascular disease. Elevated plasma homocysteine levels can result from defective remethylation of homocysteine to methionine due to decreased activity of the enzyme, methylenetetrahydrofolatereductase(MTHFR). A genetic aberration in the MTHFR gene has been shown to result in reduced MTHFR activity. However, study results examining the association between the C677T MTHFR mutation and ischemic stroke are still controversial. This study was undertaken to determine whether the C677T MTHFR gene mutation was associated with particular subtypes of ischemic stroke. Methods : The case group consisted of 129 patients with ischemic stroke and the control group consisted of 157 healthy individuals. Total plasma homocysteine level was determined by radioenzymatic method. A segment of the MTHFR was tested by polymerase chain reaction with restriction enzyme, HinfI. The diagnosis of cerebral infarction of all study patients was confirmed by MRI of the brain. Results : The homocysteine level in plasma was significantly higher in ischemic stroke patients 10.38±6.44 μmol/L) than in controls(8.00±2.40)(P〈0.05). It was also high in patients with the multiple infarction(11.57±7.38)(P〈0.05). On the other hand, the prevalence of the homozygote mutation was not significantly higher in ischemic stroke patients(20.2%) than in controls(13.4%)(adjusted OR 1.39, 95% CI 0.65 to 2.96). The odds ratio and 95% confidence intervals adjusted for the other risk factors was 2.73(1.09 to 6.85) for the TT genotype in patients with the multiple infarction(28.0%) compared to controls. The 677TT genotype was increased in the multiple infarction compared to the single infarction(9.3%)(adjusted OR 3.80, 95% CI 1.07 to 13.56). Conclusions : Our findings suggest that the MTHFR homozygote mutation(677TT) maay be a risk predictor for a certain subtype of ischemic stroke, such as the multiple infarction. Korean Journal of Stroke 2002;4(1): 18~24