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사람 간세포의 분리 및 SV40 Large T antigen에 의한 세포의 불멸화
허원희 ( Heo Won Hui ),윤승규 ( Yun Seung Gyu ),신주엽 ( Sin Ju Yeob ),류종순 ( Lyu Jong Sun ),왕진상 ( Wang Jin Sang ),김창욱 ( Kim Chang Ug ),최종영 ( Choe Jong Yeong ),정규원 ( Jeong Gyu Won ),선희식 ( Seon Hui Sig ) 대한소화기학회 2003 대한소화기학회 추계학술대회 Vol.2003 No.-
<목적> 간세포는 간의 해독 작용이나 운반체 단백질의 합성 저장과 같은 중요 기능을 수행한다. 간세포를 이용한 연구에는 간의 재생(regeneration)과 분화(differentiation) 기작과 간염 바이러스(hepatitis virus) 관련 연구 등이 있다. 특히 간염 바이러스 연구는 형질전환 동물로만 이용해야 한다는 한계를 안고있기에 새로운 신약 백신이 개발되었더라도 신약에 대한 간염 바이러스의 치료 효과를 입증하기가 어려운 실정에 있다. 이
허원희 ( Won Whoi Huh ),김정이 ( Jung Yi Kim ) 커뮤니케이션디자인학회(구 시각디자인학회) 2011 커뮤니케이션 디자인학연구 Vol.37 No.-
본 연구에서는 스마트폰의 사용자 층이 넓어지면서 주목받고 있는 프리틴 세대의 사용성에 대한 요구사항을 심층면접을 통해 조사하고 그들의 특징에 맞는 인터페이스 디자인을 제안하였다. 프리틴의 스마트폰 사용행태는 음성통화를 중점으로 하는 일반인과 다르게 Data 중심의 어플, 메신저게임, 인터넷 사용에 있고 개성을 중시하며 표현하고 싶은 욕구가 강하였다. 이에 기본 기능보다는 어플에 관심이 더 많고 많은 어플을 설치하지만 사용하는 기능은 제한적이라는 사실에 착안하여 런칭 화면을 제안하였다. 본 연구는 프리틴 계층의 요구사항을 파악함으로써 다양한 사용자층을 위한 다양한 UI가 제공되어야 한다는 사실을 발견했다는 것과 세분화 된 사용자층에 대한 연구의 필요성을 제기했다는데 의의가 있다. In this study, as a wider audience of spotlight preteen usability requirements, investigated through in-depth interviews and proposed interface design with matching characteristics. Pre-teen`s using behavior for smart phones was in the Data-centric applications, instant messaging, gaming, Internet usage, and an emphasis on individuality and a strong desire was expressed. Therefore we proposed launching-screen base on the fact of a lot more interested in applications than the basic functions and Install many applications, but limited ability to use. This research has significance about finding that the Ui must be provided for a variety of diverse audience as identifying the needs of preteen layer and raised necessity of a study for subdivided users.
활막 세포에서 HCV Core 단백에 의한 Interleukin-8 발현 유도
왕진상,허원희,김소연,윤승규 대한면역학회 2006 Immune Network Vol.6 No.1
Background: Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic and systemic inflammatory disease that is characterized by invasive synovial hyperplasia, leading to progressive joint destruction. Recent studies have described that RA is caused by virus, bacteria or outside material. Approximately 2 to 20% of RA cases are reported to be associated with infected hepatitis C virus (HCV). However, the mechanisms underlying virus-induced RA are still unknown. Moreover, few molecular studies have addressed the inflammatory aspects of HCV-associated autoimmune RA. In this study, we aimed to determine whether or not another HCV core protein transactivates the IL-8 gene expression, prototypic chemokine, in synovial cell. Methods: To establish the HCV core expressing stable synovial cell line, pCI-neo-core, a plasmid encoding HCV core protein, were transfected to HIG-82 cell line that is an established cell line from rabbit periaricular soft tissue. We examined the morphological changes and cell cycle distribution of HIG-82 cells with expression of HCV core protein by inverted microscopy and flow cytometry analysis, respectively. Also, we determined the mRNA levels of Interleukin (IL)-6 and IL-8 related to the inflammation by RT-PCR and then analyzed regulation of IL-8 expression by the NF-κB pathway. Results: Our study showed no significant differences in morphology and cell cycle between HIG-82 control cell line and HIG-82 expressing HCV core protein. However, expression of HCV core protein induces the IL-8 mRNA expression in HIG-82 core cells via activated NF-κB pathway. Conclusion: These results suggest that HCV core protein can lead to enhanced IL-8 expression. Such a pro- inflammatory role may contribute to the etiologic pathogenesis in RA patients with HCV infection. (Immune Network 2006;6(1):20-26)