연부조직 육종에서 면역조직화학적 예후인자

최경운,김정일,문남훈,Choi, Kyung-Un,Kim, Jeung-Il,Moon, Nam-Hoon 대한근골격종양학회 2008 대한골관절종양학회지 Vol.14 No.2

목적: 세포주기의 조절곤란은 종양의 발생과 진행에 영향을 미친다. 몇가지 알려진 연부조직 육종에 대한 면역 조직화학적 예후인자 들이 있지만 상반된 연구도 있고 G1/S phase관계되는 인자에 대한 연구는 거의 없는 상태이다. 따라서 저자는 연부조직 육종의 재발 및 전이와 관계된 G1/S phase 세포조절주기 단백의 면역화학적 예후인자를 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 1998년 1월부터 2005년 12월까지 연부조직 육종으로 진단된 환자 중 최소한 1년이상 추시관찰이 가능하고 파라핀 블록의 보존상태가 비교적 양호한 43예의 환자를 대상으로 연구하였다. 지방육종 15예, 악성 섬유성조직구증 13예, 횡문근육종 5예, 활막육종 5예, 평활근육종 3예, 섬유육종이 2예였다. 모든 환자의 조직은 전 절제술로 제거된 조직을 대상으로 Cyclin D1, Cyclin E, CDK4, CDK, p16, p27, Rb, E2F-1, p53, Ki-67 등의 면역 조직화학적 발현을 조직 microarray 방법을 사용하여 측정하고 환자의 국소 재발 및 전이에 따른 예후를 비교 분석하였다. 결과: 국소 재발은 8예(19%)에서 일어났으며 이것은 Cyclin E(p=0.024), E2F-1(p=0.046)의 발현과 연관이 있었다. 전이는 16예(37%)에서 일어났으며 CDK4의 증가와 연관이 있었다(p=0.031). 결론: Cyclin E와 E2F-1이 연부조직 육종의 국소 재발과 관련있는 예후를 제공해주었고, CDK4가 전이를 예측할 수 있는 독립적인 예후를 제공해주었다. 따라서 조직 검사시 이들 표식자들의 적절한 사용이 환자의 예후를 예측하고 치료의 범위를 결정 짖는데 중요한 도움을 줄 수 있을 것이다. Purpose: Disturbed cell cycle regulatory proteins are key events underlying the development and/or progression of human malignancies. The aim of this study is to evaluate the protein expression status involved in G1/S cell cycle in human soft tissue sarcoma. Materials and Methods: We simultaneously evaluated the expression of Cyclin D1, Cyclin E, CDK4, CDK2, p16, p27, Rb, E2F1, p53 and Ki-67 by immunohistochemistry in 43 cases of soft tissue sarcoma Results: The Cyclin D1, Cyclin E, CDK4, CDK2, E2F1, and p53 were expressed in 25 (58.1%), 18 (41.9%), 13 (30.2%), 33 (76.7%), 20 (46.5%), and 18 cases (41.9%). The p16, p27, and Rb expressions were decreased in 26 (60.5%), 22 (51.2%) and 19 cases (44.2%). All of the cases showed alterations of more than one out of the above proteins. The increased Cyclin E expression and Ki-67 labeling index (LI) were significantly associated with histologic grade. The Cyclin E and E2F-1 expressions were increased in relapsed cases and the CDK4 expression was increased in cases of metastasis. Conclusion: Alterations of G1/S cell cycle regulatory proteins may play an important role in the tumoriogensis of soft tissue sarcomas. Our results suggest that increased expressions of Cyclin E, E2F1, and CDK4 were associated with tumor relapse or metastasis and could be considered as parameters of prognosis of soft tissue sarcoma.

갑상샘 섬암종의 세침흡인 세포학적 소견 - 온전한 섬모양 구조를 가진 1예 보고 -

최경운,김지연,이진숙,이창훈,Choi, Kyung-Un,Kim, Jee-Yeon,Lee, Jin-Sook,Lee, Chang-Hun 대한세포병리학회 2003 대한세포병리학회지 Vol.14 No.1

Insular carcinoma of the thyroid(ICT) is an uncommon thyroglobulin-producing neoplasm, intermediate between well differentiated and anaplastic carcinoma. Only a few publications have addressed the fine needle aspiration cytologic(FNAC) findings from ICT. We experienced a case histologically diagnosed as ICT and with preoperative FNAC in a 52 - year - old woman. The FNAC displayed scanty colloid and abundant monomorphic follicular cells presented singly, in small loose aggregates, and in cohesive trabecular or acinar clusters. Intact insulae of tumor cells were also identified. Necrosis and mitosis were rare. Tumor cells showed round and monomorphic nuclei, finely granular chromatin, and inconspicuous nucleoli. When insular structure is identified in thyroid FNAC specimen, ICT should be included in the differential diagnosis. Herein we discuss and review the cytologic criteria for separation of ICT from other thyroid neoplasms.

갑상선의 유두상 암종과 동반된 유리질 소주형 선종의 세침흡인 세포학적 소견 - 1예 보고-

최경운,이진숙,박도윤,이창훈,설미영,서강석,김지연,Choi, Kyung-Un,Lee, Jin-Sook,Park, Do-Youn,Lee, Chang-Hoon,Sol, Mee-Young,Suh, Kang-Suek,Kim, Jee-Yeon The Korean Society for Cytopathology 2003 대한세포병리학회지 Vol.14 No.1

Hyalinizing trabecular adenoma of the thyroid gland is a rare benign neoplasm predominantly diagnosed in middle-aged women. Carney et al. first described this entity that may mimic paraganglioma, medullary carcinoma and papillary carcinoma in 1987. We describe cytologic and histopathologic features of a case of hyalinizing trabecular adenoma combined with occult papillary carcinoma in the opposite lobe. A 55-year-old woman presented with nontender palpable mass of the right neck for 6 months. The aspirate was cellular and contained small clusters and sheets of epithelial cells with abundant filamentous, vacuolated, and ill-defined cytoplasm. The nuclei were slightly pleomorphic and showed nuclear overlapping, nuclear grooves, and intranuclear cytoplasmic inclusions. Histologic examination showed hyalinizing trabecular adenoma in the right lobe and occult papillary carcinoma in the left lobe.

배양산삼 추출액의 Doxorubicin 독성 완화 효과

최경운 ( Kyung Un Choi ),이평재 ( Pyeong Jae Lee ),김호현 ( Ho Hyun Kim ) 대한본초학회 2009 大韓本草學會誌 Vol.24 No.3

Objectives: This study was aimed to define the protective effect of Tissue Cultured Root of Wild Ginseng (CWG) against doxorubicin (Doxo) toxicity, and investigate the anti-tumor synergic effect of CWG in combination with Doxo in tumor-bearing C57BL/6 mice. Methods: Tumor-bearing mice were established by single inoculation with B16/F10 melanoma cells (2×10(6)/㎖) subcutaneously. Tumor-bearing mice (tumor volume between 50-100 ㎣) were selected and divided them into control, Doxo, and Doxo+CWG group. Mice of Doxo group were received with Doxo (4 ㎎/㎏ of B.W.) intraperitoneally at 0, 4, 8 days after starting the experiment. Mice of Doxo+CWG group were received CWG water extract during 12 days in combination with Doxo treatment. The body weight, tumor volume, tumor weight, and organ weight (heart, liver, kidney, and testis) were measured. And serum SPK, GOT and creatinine values were analysed. Results: The volume and weights of tumor masses in Doxo group were decreased significantly compared with the those of control group. And the those of Doxo+CWG group were not significantly different from the those of Doxo group. Whereas the weight of body, liver, kidney and testis in Doxo+CWG group were increased significantly compared with the those of Doxo group. The level of serum CPK and GOT in Doxo group were increased compared with the those of control group. But the value of Doxo+CWG group were decreased significantly compared with the values of Doxo group. Conclusions: These results suggest that CWG has protective effect against doxorubicin toxicity. And these effect is guessed that is caused in augmentation of vital energy.

Invasine Ductal Carcinoma with Osteoclast-Like Giant Cell in a Young Woman

강현정,최경운,곽희숙,설미영,김지연,Kang, Hyun-Jeong,Choi, Kyung-Un,Kwak, Hee-Suk,Sol, Mee-Young,Kim, Jee-Yeon The Korean Society for Cytopathology 2007 대한세포병리학회지 Vol.18 No.1

Mammary carcinoma with osteoclast-like giant cells is an unusual neoplasm characterized by giant cells, mononuclear stromal cells, and hemorrhage accompanying a low grade carcinoma. We present the cytological findings in a case of invasive ductal carcinoma with osteoclast-like giant cells that was initially confused with a fibroadenoma, due to its well-demarcated and soft mass and the young age of the patient. A 28-year-old female presented with a 4.5 cm, well demarcated, soft and nontender mass in the right breast. Fine needle aspiration cytology (FNAC) showed a combination of low grade malignant epithelial cell clusters and osteoclast-like giant cells. The atypical epithelial cells were present in cohesive sheets and clusters. Osteoclast-like giant cells and bland-looking mononuclear cells were scattered. An histological examination revealed the presence of an invasive ductal carcinoma with osteoclast-like giant cells. We report here the cytological findings of this rare carcinoma in a very young woman. The minimal atypia of the epithelial cells and its soft consistency may lead to a false negative diagnosis in a young woman. The recognition that osteoclastlike giant cells are rarely present in a low grade carcinoma, but not in benign lesion, can assist the physician in making a correct diagnosis.

수족부의 단관골에 발생한 내연골종의 치료

김정일(Jeung Il Kim),최경운(Kyung Un Choi),이인숙(In Sook Lee),송유선(You Seon Song),정재윤(Jae Yoon Jeong) 대한정형외과학회 2020 대한정형외과학회지 Vol.55 No.2

목적: 수족부에 발생하는 내연골종에 대한 비수술적, 수술적 치료의 결과 차이를 분석하여 향후 내연골종의 효과적인 치료 방법에 대해 알고자 하였다. 대상 및 방법: 1996년부터 2017년까지 내연골종으로 진단받고 치료받은 환자들 중 그 발생부위가 수족부의 지골, 중수골, 중족골의 단일 병변에 해당하는 총 102예 중 6개월 이상 추시한 74예에 대해 후향적으로 분석하였다. 수부에 발생한 내연골종의 기능적인 결과에 대해서는 Wilhelm과 Feldmeier가 제시한 미용상의 문제, 관절 운동성, 파악력, 영상학적 소견 등을 분석하여 우수(excellent), 양호(good), 충분(satisfactory), 불량(poor) 4군으로 분류하였다. 결과: 74예 중 30예는 비수술적 치료를 시행하였으며 44예에서 수술적 치료를 시행하였다. 그 결과, 관절운동 제한 및 통증은 유의한 차이를 보이지 않았다. 총 74예 중 18명의 환자에서 병적 골절이 동반되어 있었으며 이 중 9명은 비수술적 치료, 9명은 수술적 치료를 시행받았다. 단순 방사선 추시상 비수술적 치료와 수술적 치료를 시행한 18예에서 모두 골유합 소견이 확인되었으며 관절운동 범위와 통증, 외형, 근력 등의 기능적인 측면에서 유의한 차이를 보이지 않았다. 결론: 수족부에서 발생하는 내연골종에 있어서 수술적, 비수술적 치료 모두에서 비교적 만족스러운 결과를 얻을 수 있었으며 기능적인 측면에서 유의한 차이를 발견할 수 없었다. 수술적 치료로 인한 부작용 및 여러 가지 단점들을 고려하였을 때 비수술적 치료 역시 좋은 결과를 얻을 수 있는 치료법이라고 생각된다. Purpose: The purpose of this study was to suggest an appropriate treatment method by comparing nonsurgical treatment and surgical treatment for enchondroma in the hands and feet. Materials and Methods: Seventy four cases with enchondroma of the hands and feet from January 1996 to March 2017 were selected to evaluate the functional outcomes. Thirty cases were treated with nonsurgical treatment, and 44 cases were treated with surgical treatment, such as curettage only or curettage with a bone graft. The mean follow-up period was 18.1 months. The functional results were analyzed using the Wilhelm and Feldmeier formula. Results: The mean age was 38 years, and the age range was between eight and 69 years. According to the Wilhelm and Feldmeier formula, the mean score of hand enchondroma was 3.09±0.85 and 3.20±0.91 in the non-operative and operative group, respectively. The mean scores of the foot except for the grip strength were 2.57±0.79 and 2.75±0.50, respectively. No significant difference was observed according to the functional results. Among the 18 cases of enchondroma with pathological fractures, nine cases were treated non-surgically and nine cases were treated by surgically. In all 18 cases, complete bone healing was observed at the final follow-up. Conclusion: Relatively satisfactory results were obtained in both surgical and nonsurgical treatment and there was no significant difference in functional outcomes. In cases of enchondroma in the hands and feet, nonsurgical treatment can also be a good treatment option.

유방암종에서의 HER-2/neu 유전자 검색을 위한 발색제자리부합화에 관한 연구

김지연(Jee Yeon Kim),최경운(Kyung Un Choi),정윤주(Youn Joo Jung),곽희숙(Hi Suk Kwak),배영태(Young Tae Bae) 대한외과학회 2004 Annals of Surgical Treatment and Research(ASRT) Vol.66 No.6

cDNA 미세배열법과 조직배열법을 이용한 자궁경부암의 유전자 분석: MTA1을 중심으로

최진국 ( Jin Kook Choi ),장성규 ( Sung Kyu Jang ),이동형 ( Dong Hyung Lee ),김기형 ( Ki Hyung Kim ),나용진 ( Yong Jin Na ),최경운 ( Kyung Un Choi ),이창훈 ( Chang Hoon Lee ),윤만수 ( Man Soo Yoon ) 대한산부인과학회 2005 Obstetrics & Gynecology Science Vol.48 No.11

연부조직육종 환자에서 $O^6$-MGMT 와 촉진자 과메틸화의 예후적 중요성

서정탁,김정일,오종석,최경운,Suh, Jeung-Tak,Kim, Jeung-Il,Oh, Jong-Seok,Choi, Kyung-Un 대한근골격종양학회 2009 대한골관절종양학회지 Vol.15 No.1

서론: $O^6$-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT)는 DNA 염기 손상에 의해 형성된 $O^6$-methylguanine에서 알킬기를 제거하여 DNA 염기 손상을 복구하는 역할을 한다. MGMT의 후생유전적 불활성화가 인체 종양에서 보고되고 있으며, 항암 치료에 대한 저항성에 영향을 주는 요소로 알려져 있다. 본 연구에서는 연부조직육종에서 이러한 MGMT 불활성화가 미치는 영향에 대해 살펴보고자 하였다. 재료 및 방법: 총 62예의 연부조직육종조직에서 메틸화 특이 중합효소연쇄반응을 이용하여 MGMT 유전자의 촉진자 부위 메틸화 정도를 알아보고, 면역조직화학염색을 통하여 MGMT 단백 발현의 소실 양상을 살펴보았다. 결과: MGMT 단백 발현 소실은 진행성 병기(p=0.000), 조직학적 고등급(p=0.005), 종양의 재발 또는 전이(p=0.011), 그리고, 낮은 생존률(p=0.017)과 통계학적 유의성을 보였다. MGMT 유전자 촉진자 부위 메틸화는 조직학적 고등급, 종양의 재발 또는 전이, 그리고, 낮은 생존률과 관련성을 보였다. 또한, MGMT 단백 발현의 소실은 MGMT 유전자 촉진자 부위 과메틸화와 높은 상관성을 나타내었다(p=0.000). 결론: 본 연구는 MGMT 단백 발현의 소실과 MGMT 유전자 촉진자 부위 과메틸화가 연부조직 육종에서 흔히 발생하며 종양의 공격적인 양상 및 나쁜 예후와 관련성이 있다는 것을 보여준다. 또한 MGMT 단백 발현의 소실은 대개 MGMT 유전자 촉진자 부위 과메틸화로 인해 발생한다는 사실을 보여주고 있다. Purpose: The DNA repair protein, $O^6$-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT), removes alkyl adducts from the $O^6$ position of guanine. Epigenetic inactivation of MGMT has been found in human neoplasia and considered one of the implicated factors in chemoresistance. Materials and Methods: Sixty-two patiensts with soft tissue sarcomas (STS) were analyzed for the status of MGMT protein expression by immunohistochemistry and the promoter hypermethylation of the MGMT gene using methylation-specific PCR. Result: The loss of MGMT expression was found in 20 cases (32.3%) of total 62 STS. MGMT promoter hypermethylation rate was 25.0% (11/44 cases). The loss of MGMT expression showed significant association with high AJCC stage, high FNCLCC grade, and aggressive behavior. However,when the group who received chemotherapy was analyzed (n=27), loss of MGMT expression was correlated with worse survival in multivariate analysis (p=0.024). MGMT promoter hypermethylation is associated with high FNCLCC grade. MGMT promoter hypermethylation status had a strong correlation with loss of MGMT expression (p=0.000). Conclusion: Our results suggest that MGMT promoter hypermethylation and loss of MGMT expression had a tendency to be associated with poor prognosis and that loss of MGMT protein expression is frequently occurs via MGMT promoter hypermethylation.

신경초종 진단에 있어 자기공명영상촬영(MRI)의 진단적 가치

김정일,김엄지,문태용,이인숙,송유선,최경운,Kim, Jeung Il,Kim, Um Ji,Moon, Tae Yong,Lee, In Sook,Song, You Seon,Choi, Kyung Un 대한근골격종양학회 2014 대한골관절종양학회지 Vol.20 No.2

목적: 연부조직 종양 중 지방종과 신경초종(Schwannoma)은 자기공명영상촬영(MRI)만으로 충분한 진단적 가치를 가지는 종양이다. 하지만 신경초종의 경우 종양의 특성상 MRI에서 다양한 형태의 영상으로 나타날 수 있고, 신경주변에 생긴 다른 종양이 MRI상 신경초종으로 오인되는 경우도 드물지 않게 있다. 따라서 MRI상 신경초종으로 의심되는 환자를 대상으로 하여 MRI에서 신경초종을 감별할 수 있는 인자들을 찾아보고자 하였다. 대상 및 방법: 2002년 1월부터 2013년 5월까지 술 전 자기공명영상촬영(MRI)상 신경초종(schwannoma)이 의심된 환자 104예를 대상으로 하였으며 모든 환자에서 수술적 치료를 통한 조직검사를 시행하여 최종 진단 하였다. 조직 검사 결과 신경초종이 나온 경우를 1군으로 하고, 다른 병변이 나온 경우를 2군으로 나누어서 MRI 상 신경초종을 의심할 수 있는 영상의학적 소견을 비교 분석하였다. 결과: 104예의 조직검사 결과 신경초종으로 진단된 경우는 92예이며, 신경초종 외에 다른 병변으로 진단된 경우는 12예였다. MRI 특이 소견중 target sign은 1군에서는 41예(45%), 2군에서는 없었으며, fascicular sign은 1군에서는 47예(51%), 2군에서는 2예(17%), fat split sign은 1군에서는 44예(48%), 2군에서는 5예(42%), nerve entering and exiting sign은 1군에서는 28예(30%), 2군에서는 1예(9%)가 나타났다. 위 네가지 소견 모두 나타나지 않은 경우는 1군에서 8예(9%), 2군에서 6예(50%) 였다. 종양이 신경 주행 경로에 있는 경우는 1군에서 52예(57%), 2군에서 5예(42%)였다. Chi-squared test를 이용한 통계학적 분석에서, 위의 네가지 소견 중 target sign이 신경초종의 진단과 유의한 관계를 보였다(p<0.05). 결론: 신경초종 진단에 MRI가 중추적인 역할을 하고 있지만, 신경초종이 지닌 여러가지 특성으로 인해 MRI상 신경초종으로 의심된 경우라고 하더라도 최종적으로는 다른 종양으로 확진 된 경우가 드물지 않게 있다. 그러므로 MRI상 과녁징후가 보이지 않는 신경초종의 경우에는 다른 종양의 가능성도 염두에 두고 접근을 해야 할 것으로 보인다. Purpose: To diagnose soft tissue tumor, such as lipoma and Schwannoma, magnetic resonance imaging (MRI) is sufficient in most cases. However, various characteristics are found in MRI images of Schwannoma, thus other type of tumors are often misdiagnosed as Schwannoma with MRI images. In this study, we evaluate the diagnostic value of specific MRI findings of Schwannoma. Materials and Methods: From January 2002 to May 2013, 104 patients who are suspected as Schwannoma rith MRI images are included in data, and the final diagnosis is confirmed with biopsy. Patients are divided into group 1 and group 2 who are confirmed as Schwannoma and other disease with biopsy, respectively. Results: 92 patients were diagnosed as Schwannoma (group 1) and 12 patients were diagnosed as other disease (group 2). We investigate the diagnostic value of specific MRI findings of Schwannoma. 41 patients of group 1 (45%) and 0 patients of group 2 (0%) showed target sign, 47 patients of group 1 (51%) and 2 patients of group 2 (17%) showed fascicular sign, 44 patients of group 1 (48%) and 5 patients of group 2 (42%) showed fat split sign, 28 patients of group 1 (30%) and 1 patients of group 2(9%) showed nerve entering and exiting sign, and 8 patients of group 1 (9%) and 6 patients of group 2 (50%) showed none of four specific findings on their MRI images. 52 patients of group 1 (57%) and 5 patients of group 2 (42%) have tumors on the pathway of nerve. Target sign could be considered as the best diagnostic value of the sign we investigate (p<0.05). Conclusion: Although specific MRI findings have powerful diagnostic value, patients are often misdiagnosed as Schwannoma with MRI findings. Therefore, if patients who are suspected as Schwannoma based on MRI findings have no target sign on their MRI images, we should consider the possibility of other disease.