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조창범,강동식,강정우 濟州大學校 師範大學 科學敎育硏究所 1994 科學敎育 Vol.11 No.1
We extended the matrix method and the factor method which are used to convert unit systems and found the method which is useful to convert dimensions, numerical values the other unit system. The conversion method of dimension converts dimensions of the known unit system to those of the unit system which we wish to know by means of doing the product of the conversion matrix which is found out the corresponding relations of the fundamental quantity by the column matrix of dimension of the known unit systems. Using this method, the SI units are converted to Gaussian, esu, emu units and conversely esu, emu units are converted to SI units. However, the matrix method could not convert dimensions from Gaus-sian units to SI units. The conversion matrix of numerical value which is used to change numerical values from SI units to Gaussian units is found out from the corresponding relation of basic units. Besides some exceptional cases, we knew the relation of numerical values of the various units system.
안트라센 유도체-합성DNA의 결합형태와 에너지전달과정에서 구아닌 염기의 아민기의 역할
조창범,손관수,한성욱,정맹준,정현숙,이길준,Cho, Chang-Beom,Son, Gwan-Su,Han, Sung-Wook,Jung, Maeng-Jun,Chong, Hyun-Suk,Lee, Gil-Jun 대한화학회 2000 대한화학회지 Vol.44 No.1
안트라센 유도체-합성DNA의 결합형태를 여러 가지 분광학적인 방법들을 통해서 알아보았다. Methylamine과 methylethylenediamine, 즉, 길이가 다른 곁사슬을 가지는 안트라센 유도체들이 poly[d(A-T)2]와 $poly[d(G-C)_2]$의 이중나선에 결합했을 때의 분광학적인 특성은 흡광, 원편광스펙트럼에서 봉우리의 장파장으로 이동, 흡광도의 감소를 볼 수 있으며, 선편광스펙트럼에서는 DNA흡광 영역에서 강한 음의 봉우리가 나타나는 것으로 요약할 수 있다. 이러한 현상들은 안트라센·유도체들이 위의 두 가지 DNA의 염기쌍 사이에 삽입이 되어있다는 것을 증명한다. 곁사슬의 길이에 따른 분광학적인 특성에는 별 차이가 없는 것으로 보아 곁사슬의 길이는 결합형태에 영향을 미치지 앓는다는 것을 알 수 있다. 또한, 강한 에너지의 전달이 $pdy[d(A-T)_2]$와 $poly[d(I-C)_2]$에는 일어나지만 $poly[d(G-C)_2]$에는 일어나지 않는 것으로 보아 $poly[d(G-C)_2]$의 작은 흠쪽에 돌출해 있는 아민기가 DNA염기로부터의 에너지의 전달을 방해하고 있는 것으로 판단된다. The binding mode of anthryl derivatives to synthetic polynucleotides were investigated by various spectroscopic methods. The spectroscopic properties of anthracence with metbylamine and methylethylenediamine side chains, complexed with $poly[d(A-T)_2]$ and $poly[d(G-C)_2]$, can be summarized as a red-shift, with a strong hypochromism in the absortion spectrum, similar induced CD spectra, and a strong negative LD spectrum with an $LD^r$ magnitude comparable to the DNA absorption region. These observations indicate that anthracene moiety is intercalated between the nucleo-bases of $poly[d(A-T)_2]$ and $poly[d(G-C)_2]$. The side chains did not alter the spectroscopic properties, demonstrating that the binding mode was not affected by them. A strong energy transfer was observed from poly[d(A-T),] and $poly[d(I-C)_2]$ but not from $poly[d(G-C)_2]$, as reported by Kumar et al. (J. Am. Chem. Soc.(1993) 115, 8547). Since the binding mode is the same for all the polynucleotides, the amine group of the guanine base, which protrudes into the minor groove of $poly[d(G-C)_2]$, is concluded to disrupt the energy transfer.
분자크기 선택성이 세밀하게 제어되는 분자 맞춤형 알루미노실리케이트 분자체 합성
조창범 한국공업화학회 2020 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.2020 No.-
분자체를 통한 분리 기술은 고부가 화합물의 정제를 목적으로 널리 사용되는 기술로, 상당한 에너지를 사용하는 분별 증류법에 비해 70~80% 이상 에너지를 절약 할 수 있다. 제올라이트는 1-nm 이하의 기공이 균일하게 배열된 결정성 알로미노 실리케이트로, 높은 화학적/열적 안정성을 가져 크기별로 분자를 분리하는 상업 공정에 널리 사용된다. 제올라이트의 기공 크기와 모양은 결정 구조에 의해 정해지는 데, 100여년 간의 오랜 연구에도 불구하고 불과 200여개의 결정 구조만 보고되었다. 따라서 제올라이트의 분자체로서의 활용은 상당히 제한되었고, 현 상황의 기술은 제올라이트의 기공 특성을 분석하고, 거기에 맞는 분자 분리에 활용하는 것이다. 차세대에는 이러한 소재 맞춤형 분리기술을 벗어나, 궁극적으로 분리하고자 하는 분자를 먼저 설정하고, 이를 선택적으로 흡착할 수 있는 분자맞춤형 제올라이트 분자체의 제조가 절실하다. 본 연구에서는 후처리 개질법을 통해 제올라이트의 기공 크기를 세밀하게 조절하는 새로운 방법을 보고한다. 기공 크기가 제어된 제올라이트를 분자체로 이용해 에탄/에틸렌 분리, 프로판/프로필렌 분리에 이용하였다.
High dispersion of supported metal catalysts on zeolitic mesopore walls
조창범,조장근,( Leilei Xu ),유룡 한국공업화학회 2016 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.2016 No.1
Supported metal catalysts played a central role in many heterogeneous catalysis. Highly dispersed form of metal nanoparticles are generally preferred in terms of catalytic activity. High dispersion of supported metal nanoparticles can be readily achieved at low metal loading. However, supported metals become to be distributed in an inhomogeneous manner with increasing in loading amount. In this contribution, we reported that MFI zeolite nanosponges can support transition metal nanoparticles (e.g., Ni, Cu, Co) on the mesopore walls in a highly dispersed form at a very high content (~20 wt.%). Such a high dispersion might be attributed to three-dimensional interconnections of uniform mesopores and ordered arrangement of Si-OH groups onto the zeolitic mesopore walls. The MFI zeolite nanosponges supported on 20wt% Ni nanoparticles exhibited a high catalytic activity in CO<sub>2</sub> methanation reaction, as compared to MCM-48 supporting on 20wt% Ni nanoparticles.