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전태훈,서동상 한국통합생물학회 1994 동물학회지 Vol.37 No.1
가장 효과적인 H-2b 항원에 대한 시험관내 항체 생산 조건을 찾기 위하여 근교계 생쥐인 C57BL/6BySnj의 비장세포를 UV로 불활성학 시킨 후 항원으로 사용하고, A/wySnJ$\times$Sm/J(ASmJF1, hybrid)의 비장세포를 항원 수용자 계통으로 하여 5-7일동안 배양기에서 항체 생산을 유도하였다. 본 실험에서 T 임파구 대식세포와 임파구 분화 촉진 인자인Concanavalin A Lipopolvsaccharide. Pokeweed mitogen 등을 사용하여 20가지 조건으로 실험을 수행하여, 항체 생성 여부는 보체 의존성 세포 장애 실험과 면역 효소법에 의해 조사하였다 그 결과 모든 조건에서 항체생산이 확인되었으며. 가장 좋은 시험관내 항체 생산 조건으로는 T 임파구와 대식세포를 함께 사용하여 면역시킨 것이 가장 효과적이었다. 이 방법을 이용하여 항체 생산을 유도한 후 5일째 면역된 비장세포를 Sp2/0-Ag 14와 세포 융합시켜 H-2b 마우스의 체포 표면 항원에 대한 단일군항체 생산을 시도하였다. 또한 생체내 면역 방법과 비교하기 위해 6주간 C57BL/6BySnJ의 비장세포를 복강내에 주사하여 같은 조건으로 세포융합을 시도하였다. 그 결과 H-2b 세포의 표면 항원에 대한 항체 생산을 하는 세포군은 시험관내 면역 방법에서 3개 생체내 면역 방법에서 4개부 확인되었다.
한지혜,전태훈,노승배,이재연,배준범,박세호,이석준,이상열,안규리,김재영 한국분자세포생물학회 2013 Molecules and cells Vol.36 No.5
To avoid host immune surveillance, human cytomegalovirus (HCMV) encoded endoplasmic reticulum (ER)-mem-brane glycoprotein US2, which interferes with antigen presenting mechanism of major histocompatibility complex (MHC) class Ia and class II molecules. However, not many attempts have been made to study the effect of HCMV US2 on the expression of MHC class Ib molecules. In this study, we examined the effect of HCMV US2 on the expression and function of human CD1d (hCD1d), which presents glycolipid antigens to invariant NKT (iNKT) cells. Our results clearly showed that the physiological interaction between ER lumenal domain of HCMV US2 and 3 domain of hCD1d was observed within ER. Compared with mature form of hCD1d, immature form of hCD1d is more susceptible to ubiquitin-dependent proteasomal degradation mediated by HCMV US2. Moreover, the ectopic expression of HCMV US2 leads to the down-modulation of iNKT cell activity without significant change of hCD1d expression. These results will advance our understanding of the function of HCMV US2 in immune evasive mechanisms against anti-viral immunity of iNKT cells.
황광우,전태훈,Hwang, Kwang-Woo,Chun, Tae-Hoon 대한약학회 2006 약학회지 Vol.50 No.4
CD1d is an unique antigen presenting molecule which provides antigenic repertoires to NKT cells. To examine molecules required for CD1d antigen presentation, we determined an interaction between CD1d and several endoplasmic reticulum (ER) resident molecular chaperones by co-immunoprecipitation. Results indicated that calnexin and calreticulin seem to be bound to mouse CD1d, but TAP and tapasin do not bind. Further, we screened an yeat two hybrid system to identify proteins that help mouse CD1d transportation in the cytosol. We found that two proteins, heat shock protein a sub-unit $(Hsp90{\alpha})$ and protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 (PACSIN-3), interact with CD1d. Future study will be focus on the role of these molecules during the CD1d antigen presentation.
생쥐 치아의 화학적 조성, 미세구조 및 Hydroxyapatite 구조 분석
김은경,전태훈,김창연,남승원,송경,이상길,김윤중,Kim, Eun-Kyung,Jeon, Tae-Hoon,Kim, Chang-Yeon,Nam, Seung-Won,Song, Kyung,Lee, Sang-Gil,Kim, Youn-Joong 한국현미경학회 2010 Applied microscopy Vol.40 No.3
본 연구에서는 광학 및 전자현미경 관찰과 전자현미분석을 수행하여 쥐 치아의 미세구조, 화학 조성 및 hydroxyapatite의 결정구조를 파악하였다. 치아의 겉 표면을 둘러싸고 있는 법랑질은 막대들이 일정하게 배열된 구조이며 결정도가 높고 Ca이 많이 침착되어 있다. 그에 비해 상아질은 상아세관이 통과하는 원형의 구멍이 고루 분포되어 있는 스펀지 구조이며 유기질의 존재로 인해 Mg의 분포가 법랑질에 비해 상대적으로 높게 나타났다. Hydroxyapatite 결정들은 법랑질에서는 크기가 큰 막대 형태로 나타났으나 상아질에서는 크기가 작은 침상 형태로 나타났으며, 각 조직의 결정도와 유기질의 유무에 따라 전자회절패턴의 차이를 보였다. The aim of this study is to determine microstructure, chemical composition and crystal structure of hydroxyapatite for mouth teeth using optical microscopy and electron microscopy as well as electron probe micro-analysis (EPMA). Enamel, a protective cover to the teeth, consisted of rods oriented in regular and had relatively higher crystallinity and Ca component. In contrast, dentin showed a sponge-like microstructure with circular holes which were passages of dentinal tubules, and had higher Mg component than the enamel region due to its higher organic content. Hydroxyapatite crystals appeared as large rods in enamel, but as small needles in dentin. Their electron diffraction patterns were different by their crystallinity as well as by the organic content of the matrix.