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영구자석 MRI를 위한 능동형 자기 잡음 차폐시스템 기술 개발
이수열,전인곤,이항노,이정한 대한전자공학회 2003 電子工學會論文誌-SC (System and control) Vol.40 No.3
본 논문에서는 영구자석 자기공명영상시스템에 나쁜 영향을 기치는 외부 자기 잡음을 효율적으로 차폐하는 기술을 서술하였다. 유한요소법 전자계 해석을 통하여 영구자석의 주자계 방향과 일치하는 자기 잡음 성분이 자기공명영상에 주로 영향을 미치는 것을 밝혔고, 이의 해석 결과를 기반으로 자기잡음센서, 보상코일, 그리고 코일구동기로 구성되는 능동형 자기 잡음 차폐시스템을 개발하였다. 개발된 자기 잡음 차폐시스템은 수 Hz 미만의 저주파 대역의 자기 잡음에 대하여 30dB 이상의 차폐율을 보였으며, 0.3Tesla 전신형 자기 공명영상시스템에 자기 잡음 차폐시스템을 적용하여 자기 잡음에 의한 영상 잡음이 크게 개선됨을 실험적으로 밝혔다. In this paper, we introduce a magnetic noise shielding method to reduce the noise effects in permanent magnet based MRI systems. Through FEM electromagnetic analyses, we have shown that the magnetic noise component parallel to the main magnetic field is the major component that makes various artifacts in the images obtained with a permanent magnet based MRI. Based on the FEM analyses, we have developed an active magnetic noise shielding system composed of a magnetic field sensor, compensation coils, and a coil driving system. The shielding system has shown a noise rejection ratio of about 30dB at the frequency below several Hz. We have experimentally verified that the shielding system greatly improves the image quality in a 0.3 Tesla MRI system.
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문형,고재경,정성노,이춘근,이노범,유명수,김창열,이항,김용석 대한산부인과학회 1992 Obstetrics & Gynecology Science Vol.35 No.7
본 연구는 혈우병 A가 있는 9가족의 20예와 정상여자 9예로부터 채취한 서로 무관한 39개의 X염색체에 대하여 대립인자의 빈도와 다양성 정보제공율을 알아보았고 혈우병 9가족중 몇 가족이 탐침 DX13에 의하여 보인자 색출에 또는 차기임신시 태아의 유전병진단에 도움을 줄 수 있는지를 알아보았다. 1.제한효소 Bg1 II와 탐침 DX13에 의하여 나타난 대립인자는 5.8kb와 2.8kb였다. 2. 대립인자 A1과 A2의 발현빈도는 각각 36%(14/39)와 64%(25/39)였다. 3. 혈우병 가족중 44.4%(4/9)가 RFLP를 보여 딸의 보인자 또는 태아 유전병진단에 도움을 줄 수 있었다. 4. 다양성 정보제공율은 0.46이었다. 본 연구 결과 탐침 DX13은 혈우병 가족들중 약반에서 정보를 제공할 수 있었으므로 국내의 보인자 색출 및 태아 유전병진단에 유용한 탐침이 될 것으로 사료된다. Blood specimens from 20 cases of hemophilia A familes and 9 normal women were obtained to determine the frequency of restricion fragment length polymorphisms associated with the factor Ⅷ; C gene by probe DX13. The minimum number of the independent alleles was at least 39. 1. The two fragments were identified by probe DX13. The A1 allele showed the 5.8Kb fragment and the A2 allele the 9Kb fragment. 2.Of the nine families tested, four(44.4%) were found to be informative because the RFLPs were shown and the remaining five(55.6%) uninformative. 3. The frequencies of A1 and A2 allele were 36%(14/39) and 64%(25/39), respectively. 4. Polymorphism information content was 0.46. The above results indicate that restriction enzyme analysis with prove DX13 is very informative and could be utilized for carrier detection and prenatal diagnosis of hemophilia A in Korean population.
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DNA Polymorphisms Using an X-Chromosome Short-Arm Probe L1.28 in the Korean Population
Kim,Chang Ryul,Moon,Hyung,Lee,Hahng,Lee,Keun Soo,Chung,Sung Ro,Kim,Doo Sang 한양대학교 의과대학 1991 한양의대 학술지 Vol.11 No.1
최근 분자 유전학의 급속한 발전으로 지금까지 세포 유전학적 방법으로는 규명할 수 없었던 DNA 배열이상으로 인한 유전질환의 보인자 여부 및 산전 진단이 가능하게 되었다. 분자 유전학적 분석방법에는 직접분석법과 간접분석법이 있는데 제한효소 절편길이 다양성 (RFLP : restriction fragment length polymorphism)을 이용한 간접분석법을 보다 많이 사용하고 있다. RFLP는 제한효소로 DNA를 절단하여 생기는 각종 크기의 DNA절편을 전기영동한 후 방사활성 탐침을 결합시켰을 때 필름상에 다양하게 나타나는 대립인자 밴드(DNA marker)이다. 최근 이러한 RFLP를 이용하여 혈우병 A. 듀센형 근이영양증 및 페닐케톤뇨증등의 많은 유전질환에 응용하고 있다. DXS7은 X염색체상에 탐침 L1.28이 결합하는 부분으로 단암 Xρ11.3 밴드에 인접하여 있는 것으로 알려져 있다. 이 탐침 L1.28은 Davies등에 의해 듀센형 근이영양증의 보인자 및 산전진단에 사용되었고 그후 색소성 망막염 (Retinitis pigmentosa)과 Norrie 병의 진단에 응용 되었다. 탐침 L1.28을 진단에 응용하게 전에 그 민족에 대한 RFLP를 조사해 보는 것이 필요한데 인종에 따라 대립인자 빈도가 다르다는 보고가 있으나 아직까지 동남아시아에서는 이에 대한 보고가 없다. 따라서 저자는 한국인에서 탐침 L1.28의 대립인자 빈도를 조사하여 이와 관련된 유전질환의 보인자 및 산전진단에 그 유용 가능성을 알아 보았다. 본 연구는 서로 무관한 8가족의 24예(남자 15예, 여자 9예)로부터 혈액을 채취하여 DNAㅓ를 각각 추출하였는데 이들의 독립인자(Independent allele)는 최소 20개였다. 1. 제한효소 Taql 처리후 탐침 L1.28에 의하여 두 개의 절편 즉 12kb와 9kd의 RFLP가 나타났는데 이형접합자(Heterozygote)는 12kd와 9kd 모두를, 동형접합자(Homozygote)는 두 개의 12kd 또는 두 개의 9kd를, 그리고 반접합자(Hemizygote)는 12kd와 9kd 두 개중 하나를 갖고 있었다. 2.조사하였던 8가족중 6가족(75%)이 RFLP를 보여 어머니의 두 개의 X염색체중 어떤 X염색체가 아들 또는 딸에게 전달되었는지 알 수 있었다. 3.조사한 20개의 X염색체(아버지 4예와 어머니 8예)중 12kd와 9kd의 대립인자빈도는 각각 55%(11/20)와 45%(9/20)였다. 4.대립인자 빈도로부터 Chakravarti 공식에 의해 계산된 다양성 정보제공율 (PIC:polymorphism information centent)은 0.50이었다. 이상의 결과에서 L1.28-TaqI 대립인자 빈도와 다양성 정보제공율이 상당히 높으므로 탐침L1.28은 한국인에서 X염색체 단암 Xρ11.3에 인접한 유전질환의 보인자 발견 및 산전진단에 유용할 것으로 사료된다.
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