맥문동 혼합 하이드로콜로이드막의 제조 및 화상치료 효능평가

이은혜(Eun Hae Lee),고준(Jun Go),김지은(Ji Eun Kim),고은경(Eun Kyoung Koh),송성화(Sung Hwa Song),성지은(Ji Eun Sung),박찬규(Chan Kyu Park),이현아(Hyeon Ah Lee),황대연(Dae Youn Hwang) 한국생명과학회 2015 생명과학회지 Vol.25 No.5

맥문동(Liriope platyphylla)은 염증(inflammation), 당뇨(diabetes), 신경퇴행성질환(neurodegenerative disorder), 비만(obesity), 변비(constipation), 아토피질환(atopic dermatitis) 등의 다양한 임상질환에 매우 우수한 치료효과를 나타내는 것으로 알려져왔다. 또한, 하이드로콜로이드막(hydrocolloid membranes, HCM)은 피부경화증 피부궤양(scleroderma skin ulcers), 피부궤양(cutaneous ulcers), 영구적 고막천공(permanent tympanic membrane perforations), 욕창(pressure sores), 욕창궤양(decubitus ulcers)과 같은 피부질환 치료에 많이 사용되고 있다. 따라서 본 연구에서는 기능성이 우수한 맥문동 추출물을 HCM에 혼합하여 맥문동 혼합 하이드로콜로이드막(HCM-LP)을 제조하고, 물리화학적 특성을 분석한 뒤 2도 화상을 유발한 SD 랫드에 14일 동안 처리하여 치료효과를 분석하였다. 그 결과, 일반 하이드로콜로이드막(HCM)에 비하여 HCM-LP에서 인장강도와 흡수성은 각각 38.4%, 46.3% 감소하였으나 표면거칠기는 38.1% 증가하였다. 화상을 유발한 SD 랫드에서 HCM-LP를 처리한 결과, 화상 유발 14일 후에 HCM-LP처리그룹은 GZ처리그룹에 비하여 유의적으로 화상크기 감소를 나타내었을 뿐만 아니라 흉터감소, 재상피화, 신생혈관형성 그리고 세포외기질의 침적을 유도하였다. 따라서 이러한 결과는 HCM-LP가 신생혈관형성과 연결조직형성 조절을 통해 SD 랫드에서의 화상 치료를 향상시킴을 의미한다. 또한, 본 연구는 HCM-LP가 피부상처의 치료에 적용할 수 있는 다른 기능성 물질을 포함하는 HCM의 개발에 대한 가능성을 제시하고 있다. A variety of previous pharmacological studies have suggested Liriope platyphylla (L. platyphylla) may exert beneficial biological effects on inflammation, diabetes, neurodegenerative disorder, obesity, constipation, and atopic dermatitis. In addition, hydrocolloid membranes (HCMs) have attracted attention in dermatological care, including in the treatment of scleroderma skin ulcers, cutaneous ulcers, permanent tympanic membrane perforations, pressure sores, and decubitus ulcers in the elderly. To investigate the therapeutic effects of HCM containing an aqueous extract of L. platyphylla (HCM-LP) on second-degree burn wounds, their physico-chemical properties were analyzed and the therapeutic effects were observed in SD rats after treatment with HCM-LP for 14 days. Significant declines in tensile strength (38.4%) and absorptiveness (46.3%), as well as an increase in surface roughness (38.1%) were detected in HCM-LP compared with that of HCM. In SD rats with burned skin, the wound diameter was shorter in the CM-LP treated group than in the GZ group on post-surgical day 14, while the significant improvements in scar tissue reduction, epithelium regeneration, angiogenesis, and extracellular matrix deposition were observed in the HCM-LP-treated group during all experimental periods. Overall, these results suggest HCM-LP may accelerate the process of healing the burn injury skin of SD rats through the regulation of angiogenesis and connective tissue formation.

A Study on Intake Level of Mono Sodium Glutamate in Korea

Eun Hae Lee(李恩惠),Dong 11 Lee(李東一) 한국환경보건학회 1986 한국환경보건학회지 Vol.12 No.2

Magnetic resonance imaging and spectroscopic analysis in 5 cases of Pelizaeus-Merzbacher disease: metabolic abnormalities as diagnostic tools

Eun Lee,Mi-sun Yum,Hae-Won Choi,유한욱,유수정,이은혜,Tae-Sung Ko 대한소아청소년과학회 2012 Clinical and Experimental Pediatrics (CEP) Vol.55 No.10

Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD) is a rare, X-linked recessive disorder characterized by dysmyelination in the central nervous system. PMD results from deletion, mutation, or duplication of the proteolipid protein gene (PLP1) located at Xq22, leading to the failure of axon myelination by oligodendrocytes in the central nervous system. PMD may be suspected when there are clinical manifestations such as nystagmus, developmental delays, and spasticity, and genetic analysis can confirm the diagnosis. Further diagnostic manifestations of the disease include a lack of myelination on brain magnetic resonance (MR) imaging and aberrant N-acetyl aspartate (NAA) and choline concentrations that reflect axonal and myelination abnormalities on phroton MR spectroscopy. We report 5 cases of PMD (in 1 girl and 4 boys). PLP1 duplication was detected in 2 patients. Brain MR analyses and MR spectroscopy were performed for all the patients. The brain MR images showed white matter abnormalities typical of PMD, and the MR spectroscopic images showed diverse patterns of NAA, creatinine, and choline concentrations. We propose that MR spectroscopic analysis of metabolic alterations can aid the PMD diagnosis and can contribute to a better understanding of the pathogenesis of the disease.

소아 간질 환자에서 한국형 영유아 발달검사의 결과와 유용성

최해원(Hae-Won Choi),정민희(Min Hee Jeong),이은혜(Eun-Hye Lee),정수진(Soo-Jin Jeong),염미선(Mi-Sun Yum),고태성(Tae-Sung Ko) 대한소아신경학회 2010 대한소아신경학회지 Vol.18 No.1

목 적 : 소아기에 발생하는 간질은 발달지연과 동반되는 경우가 흔하며 조기에 발견하고 조치를 취하면 도움이 될 수 있다. 대한소아과학회에서 개발한한국형 영유아 발달검사는 기존 발달검사의 단점을보완하여 만든 것으로, 본 연구는 간질 환자에게 이검사를 시행하여 발달지연을 선별하고, 발달에 영향을 미칠 수 있는 인자들에 따라 발달검사 결과를 분 석하여 그 유용성을 검토하였다.방 법: 2005년 3월부터 2009년 12월까지 서울아산병원 소아청소년과에서 간질로 진단받은 287명의 환자들을 대상으로 한국형 영유아 발달검사를시행하였다. 의무기록 분석을 통하여 간질의 발생원인, 세부 진단명, 받고있는 치료의 종류, 치료반응에따른 발달지수를 비교하였다. 자료의 정리와 분석은SPSS version 18.0을 이용하였으며, 값은 평균과표준편차로 표시하였고 P 값이 0.05 이하인 경우를통계적으로 의의가 있다고 보았다.결 과:대상 환자 287명 중 남자는 160명이었고,여자는 127명으로, 검사 시 평균연령은 43.6±22.46개월이었다. 한국형 영유아 발달검사 결과, 영역별 발달지수는 조대 운동에서 68.53±36.99, 미세 운동은 64.66±34.87, 개인-사회성은 66.80±35.20, 언어는 65.57±34.98, 인지-적응은 66.27±35.60으로, 전 영역에서 감소되어 있었다. 간질 환자에서 발달에 영향을 줄 수 있는 인자에 따른 발달검사 결과를 비교한 결과, 증후성 간질과 잠복성 간질이 특발성 간질보다 발달지수가 낮았으며, 중심-관자극파를 동반한 양성소아간질과 소아소발작간질은 정상 발달지수를 보인 반면, 영아연축과 Lennox-Gastaut 증후군에서는 전 영역에서 현저하게 낮은발달지수를 보였다. 그 외 단일약물을 복용하는 환자보다 여러가지 약물을 복용하는 경우, 케톤 생성식이요법과 수술적 치료를 받은 경우에서 발달지수가 낮았다. 마지막으로, 발작이 잘 조절될수록 발달지수가 높았으며 난치성 간질일수록 낮은 발달지수를 보였다.결 론 : 한국형 영유아 발달검사는 간질로 진단받은 환자에서 발달 상태를 평가하는데 유용하다고 생각된다. Purpose : We assessed the usefulness of the Korean Infant and Child Developmental Screening Test(KICDT) by applying the test to children with epilepsy, identifying developmental delay and analyzing the results of the test based on the various factors that influence development. Methods : The KICDT was performed on two hundred and eighty-seven children who were diagnosed with epilepsy at Asan Medical Center in Seoul, Korea, from March, 2005 to December, 2009. Utilizing chart review, we compared the causes of epilepsy, the specific diagnosis, the types of treatment, and the developmental quotient as a result of the treatments. The data and results were analyzed using SPSS. Results : Children with epilepsy had significantly lower KICDT scores in all areas which differed according to seizure etiology, specific diagnosis and types of treatment( P <0.01). Also, children with poor seizure control had lower KICDT scores(P <0.01) indicating a good correlation between the KICDT scores and the results of treatments. Conclusion : The KICDT was useful in assessing the developmental status of children diagnosed with epilepsy.

피부미용사의 건강기능식품 섭취 경험에 따른 섭식행동, 피부미용영양지식 및 건강기능식품의 인식에 관한 비교연구

이해숙 ( Hae Sook Lee ),이은혜 ( Eun Hye Lee ),안홍석 ( Hong Seok Ahn ) 한국미용학회 2009 한국미용학회지 Vol.15 No.4

The purpose of this study was to identify the status of health functional food intake and related factors in order to contribute to public health improvement in aestheticians at skin-care shops. Of 430 questionnaires, 394 were returned. A total of 390 follow-up lists of questions which were answered honestly, and were analyzed. The subjects were divided into two groups. One was the intake experienced group, which consisted of 236 people. The other group consisted of 154 people, and called non-experienced group. Through a questionnaire, we surveyed the general information of respondent, the situation of health funtional food, eating habit, and the perception of skin care and nutrition. The intake experienced group`s mean age(p<0.000), education level(p<0.01), a career (p<0.01), exercise (p<0.01), the score of eating habits(p<0.000) and ratio of married(p<0.000) were higher than the non-experienced group. But, the perception of skin care and nutrition was higher in non-experienced group. As a result, the aestheticians working at skin-care taked health functional food to maintain and promotion the health. Accordingly that we will pay more attention to health promotion by establishing the social system so that the consumer choose right health functional food.

생굴( Crassostrea gigas)의 저장성 및 관능성에 대한 천연 첨가물의 효과

정은탁 ( Eun Tak Jeong ),한해나 ( Hae Na Han ),김윤혜 ( Yun Hye Kim ),이은혜 ( Eun Hye Lee ),김덕훈 ( Deok Hoon Kim ),김지훈 ( Ji Hoon Kim ),염승목 ( Seung Mok Yeom ),김영목 ( Young Mog Kim ) 한국수산과학회 2015 한국수산과학회지 Vol.48 No.2

We explored the efficiency of natural antibacterial agents used to enhance the self-life and sensory properties of shucked and packed Pacific oyster Crassostrea gigas, which are in high demanded. First, we screened natural resources exhibiting antibacterial activity against food spoilage and pathogenic bacteria. Of theses, ignited oyster shell powder (IOS) and the natural food preservative, lactic acid bacteria fermented powder (LBF), were selected for further study considering the efficacy, mass production, and cost. The addition of 0.1% IOS (W/V) and 0.5% LBF (W/V) to shucked and packed oyster optimally extended the shelf-life without affecting the sensory evaluation. The results obtained in this study will provide a clue to enhance self-life in raw oyster products.

여성 북한이탈주민의 경제활동에 관한 탐색적 연구

최수찬(Soo-Chan Choi),이은혜(Eun-Hye Lee),김명희(Myeong-Hee Kim),이혜림(Hae-Lim Lee) 숙명여자대학교 아시아여성연구원 2019 다문화사회연구 Vol.12 No.1

본 연구는 여성 북한이탈주민 근로자의 경제활동 탐색을 통해 직장생활 경험을 파악하는 것을 목적으로 하며 이를 위해 현상학적 방법 중 주제별로 분석하는 질적 연구방법을 활용하였다. 연구의 결과, 구직활동경험, 직장생활경험, 직업유지경험 등 총 3개 영역으로 범주화되었고, 구직경로와 진입장벽, 조직문화와 직무능력, 차별과 편견, 직업유지 방해요인, 직업유지 결정요인 등 총 7개의 하위범주로 구조화되었다. 연구결과에 근거한 실천적 제언은 다음과 같다. 첫째, 취업과 직장생활 적응을 위한 북한이탈주민 지원 기관의 실효성 있는 지원이 필요하다. 둘째, 공식적 지지망인 취업장려금, 취업지원제도의 개선이 필요하다. 셋째, 남북하나재단의 전문상담사지원제도의 확대가 필요하다. 넷째, 여성 북한이탈주민 근로자의 사회적 지지를 위해 자조모임이 활성화되어야 한다. 본 연구는 여성 북한이탈주민의 경제활동의 어려움뿐 아니라 이를 극복하기 위한 실천방안까지 고찰했다는 점에서 기존 연구와의 차별성을 가진다. 또한 본 연구는 향후 여성 북한이탈주민 근로자가 처한 상황과 욕구를 보다 정확히 이해하고, 이들의 안정된 경제활동 및 근로환경을 마련하기 위한 기초자료로 활용될 수 있다는 것에서 연구의 함의를 찾을 수 있다. The purpose of this study is to understand the working experience of female North Korean defectors in South Korea through their economic activity. For this purpose, this study utilized qualitative case-study methods and delved into not only difficulties that female North Korean defectors faced in the workplace, but the strategies they used to overcome those challenges. On the basis of the results of the study, the defector’s experiences were grouped into three categories and seven subcategories. The three categories were “job search”, “work experience”, and “job retention”. The seven subcategories were “job search paths”, “"entry barriers”, “organizational culture”, “job competency”, “discrimination and prejudice”, “job retention disturbing factors”, and “job retention predict factors”. Practical suggestions based upon the results are as follows: First, organizations that support North Korean defectors need to provide and develop effective support for employment and work adjustment of North Korean defectors. Second, the official support system, including employment subsidies and employment support services, needs improvement. Third, the Korea Hana Foundation should expand professional counseling programs. Lastly, forming a self-help group should be encouraged to lay a groundwork for social support of female North Korean defectors. These findings are expected to broaden understanding of the situations and needs of female North Korean defectors in the workplace and to provide a background knowledge for improving job opportunities and the working environment for female North Korean defectors.

삽수 냉장에 따른 스탠다드국화 개화 특성

정재아(Jae A Jung),이은혜(Eun Hae Lee),신학기(Hak Ki Shin),김미선(Mi Seon Kim),박종택(Jong Taek Park),김도국(Do Kuk Kim) 한국원예학회 2017 한국원예학회 학술발표요지 Vol.2017 No.5

백색질장애의 임상적 고찰

강소연(So-Yeon Kang),염미선(Mi-Sun Yum),최해원(Hae-Won Choi),이은혜(Eun-Hye Lee),유한욱(Han-Wook Yoo),고태성(Tae-Sung Ko) 대한소아신경학회 2011 대한소아신경학회지 Vol.19 No.2

목적: 백색질장애는 중추신경계 백색질의 퇴행성 변화를 특징으로 하는 희귀 질환군으로 대부분 선천성 대사 이상에 의해 발생한다. 최근 유전자 분석 및 효소분석을 통해 좀더 자세한 질병의 진단이 가능해졌으며 여러 가지 새로운 치료들이 시도되고 있다. 이에 저자들은 단일 기관에서 15년간 경험한 유전성 백색질장애 환자들의 임상적 특징을 분석하고자 하였다. 방법: 1991년 5월부터 2010년 5월까지 서울아산병원에서 백색질장애로 진단받은 환자 36례를 대상으로 후향적 의무기록 분석을 통해 임상적 특징, 뇌자기공명영상 소견, 생화학 및 유전학 검사 결과, 치료 및 예후에 대해 조사하였다. 결과: 대상 환자의 평균 연령은 49개월, 남아 24례 여아 12례 이었다. 초기 증상으로는 발달지연 15례(41%), 발작 9례(25%), 안진 4례(11%), 발달퇴행 4례(11%), 청력소실 3례(8.3%), 보행장애 3례 (8.3%), 시력장애 2례(5.5%), 주의력 결핍 2례(5.5%), 저긴장증 2례(5.5%), 색소침착증 1례(2.7%), 편측마비 1례(2.7%) 이었다. 뇌자기공명영상 소견으로는 전반적 뇌실주변 침범 소견이 20례로 가장 많았으며, 두정-후두엽 9례, 무수초화 4례, 전두엽 침범 2례, 다발성 양뇌 반구 침범이 1례 있었다. 생화학적 검사를 한 환아 34례 중 17례가 진단되었고. 의심질환에 대해 시행한 유전자 분석으로 24례 중11례에서 이상 소견이 발견되었다. 진단명으로는 원인불명이 15례(41%)로 가장 많았으며, 부신백색질 장애 9례(25%), 이염색백색질장애 4례(11%), Krabbe병 4례(11%), Pelizaeus-Merzbacher병 3례(8.3%), Canavan병 1례가 있었다. 4례에서 조혈모세포 이식을 받았으며 이후 대부분에서 증상이 호전되거나 병의 진행이 늦어지는 것을 관찰하였다. 결론 : 백색질장애는 진단되지 못하는 경우가 많고 치료 방법도 제한적이나 최근 골수이식 등 적극적인 치료 방법이 보고되고 있다. 본 연구에서도 적은 수의 증례이나 골수이식으로 치료받은 환자들이 비교적 양호한 경과를 보이고 있어 적극적 조기 진단으로 백질 장애 환자들에 대한 적절한 중재 및 관리가 필요하겠다. Purpose : Leukodystrophies have been defined as inherited metabolic disorders of myelin resulting in abnormal development or progressive destruction of the white matter. This study was performed to investigate the clinical manifestations and treatments of leukodystrophies in a single Korean tertiary center. Methods : We retrospectively analysed the medical records of patients who had been diagnosed with leukodystrophy from May 1995 to May 2010 at the Asan Medical Center. Results : During the 15-year study period, 36 cases of leukodystrophies were diagnosed with an verage age at symptom presentation of 49 months. Prominent symptoms at presentation were developmental delay (41%) and seizure (25%); however, nystagmus, developmental regression, hearing loss, gait disturbance, visual disturbance, attention deficit, hypotonia, hyperpigmentation, and hemiparesis were also observed. On MRI, periventricular involvement was noted frequently. The most common diagnoses were adrenoleukodystophy (25%), metachromatic leukodystrophy (11%), Krabbe disease (11%), and Pelizaeus-Merzbacher disease (8.3%). No final diagnosis was made in 14 cases (41%). Bone marrow transplantation was performed in 4 patients and showed favorable prognoses. Conclusion : Clinical features of leukodystrophies are not specific to diagnosis and most leukodystrophies remain undiagnosed; however, a logical algorithm based on prevalence could aid the laboratory testing. Because early detection and diagnosis is crucial for treatment and prognosis, it is important to have a high index of suspicion and watchful screening of familial history.

Prader-Willi 증후군과 Angelman 증후군의 임상양상 및 유전형에 대한 고찰

김주현(Ju-Hyun Kim),염미선(Mi-Sun Yum),최해원(Hae-Won Choi),이은혜(Eun-Hye Lee),유수정(Su Jeong You),고태성(Tae-Sung Ko),유한욱(Han-Wook Yoo) 대한소아신경학회 2011 대한소아신경학회지 Vol.19 No.2

목적 : Prader-Willi 증후군(PWS)과 Angelman 증후군(AS)은 동일한 15번 염색체의 장완 근위부 (15q11-13)의 미세결실이 주원인이나 서로 구분되는 질환이다. 저자들은 단일병원에서 진단된 PWS과 AS의 임상양상 및 분자세포유전학적 검사 결과에 대해 비교 분석함으로써 향후 두 질환의 조기 진단과 치료에 도움이 되고자 하였다. 방법 : 1998년 12월부터 2010년 3월까지 울산의대 서울아산병원 소아청소년과에서 PWS과 AS으로 진단을 받은 각각 90명 30명의 환자들을 대상으로 의무기록 검토를 통해 후향적인 연구를 시행하였다. PWS과 AS에서 흔히 동반되는 것으로 알려진 임상양상을 분석하였고 환자군에서 시행된 분자세포유전학적 검사 결과(FISH DNA methylation test)를 조사하였다. 결과 : PWS의 경우 연령에 따라 발현하는 증상에 차이를 보이는데 만 3세 미만의 환아들에서는 저긴장증 발달지연과 같은 비특이적인 증상을 3세 이후에는 식욕 증가에 따른 비만 작은 손과 발 저신장 특징적 얼굴 모양 등이 두드러졌다. FISH 검사상 62명(74.6%)의 환자에서는 미세결실이 확인되었고 21명(25.3%)에서는 mUPD(15)가 그 원인이었다. 미세결실형에서 저색소증과 눈의 이상이 더 흔히 동반되었으나 이외의 임상양상은 차이가 없었다. AS은 대부분의 환자에서 발달지연과 언어 장애가 동반되었으며 PWS 에서보다 경련이 동반되는 경우가 많았다. FISH 검사상 미세결실이 확인된 환아는 19명(95%)이었으며 미세결실이 없었던 1명의 환아에서 pUPD(15)가 확인되었다. 결론 : PWS과 AS의 특징적인 임상양상을 숙지함으로써 의심되는 환자에서 필요한 유전학적 검사의 시행을 통해 조기 진단 및 치료적 접근이 가능할 것으로 기대된다. Purpose : Two different disorders Prader-Willi syndrome (PWS) and Angelman syndrome (AS) are caused by the deletion of 15q11-13 or the maternal/paternal uniparental disomy of chromosome 15 (mUPD(15)/pUPD(15)) through the genomic imprinting phenomenon. We studied the clinical manifestations of both diseases and genotype-phenotype correlations in PWS. Methods : We retrospectively analyzed medical records of patients who had been genetically confirmed as PWS or AS from December 1998 to March 2010 at Asan Medical Center. Clinical characteristics at diagnosis and genetic causes were reviewed. In PWS clinical characteristics of the patients with microdeletions were compared with those with mUPD(15). Results : During the study period we found 90 patients with PWS and 30 with AS. In cases of PWS the male to female ratio was 1.65:1 and the mean age at initial diagnosis was 41 months. Symptoms at first diagnosis were hypotonia (70 cases) and developmental delay (66 cases). More hypopigmentation and eye abnormalities occurred in the microdeletion group (n=62) than in the mUPD(15) group (n=21). In AS the male to female ratio was 1.3:1 and the mean age at initial diagnosis was 23 months. Distinguishing symptoms were speech impairment seizure and behavioral uniqueness. Microdeletion by FISH was detected in 19 patients among 20 patients and one of the non-deletion patient showed pUPD(15) on a DNA methylation test. Conclusion : PWS and AS two distinct neurogenetic disorders with different clinical presentations were the first known examples of human diseases involving imprinted genes. This study about clinical characteristics and genetic analysis of PWS and AS may help our understanding of these diseases and thus assist in making correct diagnoses.