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불화된 γ-Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>상에서 아세틸렌으로부터 1,1-difluoroethane의 합성
이윤우,이경환,임종성,김재덕,이윤용,Lee, Youn-Woo,Lee, Kyong-Hwan,Lim, Jong Sung,Kim, Jae-Duck,Lee, Youn Yong 한국공업화학회 1998 공업화학 Vol.9 No.5
${\gamma}-Al_2O_3$을 불화한 촉매상에서 아세틸렌으로부터 1,1-difluoroethane을 합성하는 실험을 반응물질의 몰비와 접촉시간, 그리고 반응온도를 변화하여 실시하였다. 촉매의 불화는 무수 불화수소로 고온에서 행하였다. 제조된 시료는 XRD에 의한 결정성, 질소 흡착에 의한 세공성, 그리고 피리딘-IR과 암모니아-TPD에 의한 산 특성을 측정하였다. 촉매의 활성은 ${\gamma}-Al_2O_3$가 불화됨에 따라 향상되었고 반응온도 $200^{\circ}C$ 정도에서 원하는 생성물인 1,1-difluoroethane의 분율이 90% 이상이었다. 불화된 ${\gamma}-Al_2O_3$촉매상에서 얻은 중간생성물인 vinylfluoride에 비해 원하는 물질인 1,1-difluoroethane의 비는 불화수소/아세틸렌 몰비가 높고 접촉시간이 큰 경우에서 높았고 반응온도 $210^{\circ}C$에서 최대의 값을 얻었다. The synthesis of 1,1-difluoroethane from acetylene as a function of HF/acetylene ratio, contact time and reaction temperature was studied on a fluorinated ${\gamma}-Al_2O_3$. The fluorination of ${\gamma}-Al_2O_3$ was treated with pure HF gas at high temperature. The crystallinity, the porosity, and the acid properties of the prepared samples were examined using XRD, the nitrogen adsorption, pyridine-IR and ammonia-TPD respectively. The activity was enhanced by further fluorination of alumina. The fraction of 1,1-difluoroethane was obtained above 90% at reaction temperature of about $200^{\circ}C$. The ratio of 1,1-difluoroethane to vinylfluoride over fluorinated ${\gamma}-Al_2O_3$ catalyst was increased with the mole ratio of HF/acetylene and contact time, and was found to be the highest ratio at reaction temperature of $200^{\circ}C$.
이윤우,Lee, Yun-U 한국광학기기산업협회 2005 光學世界 Vol.96 No.-
국내 광산업은 IMF를 거치면서 많은 대기업들이 사업을 포기함으로써 중소기업 위주로 개편되었다. 전체적인 시설투자는 일시적으로 줄었지만 기술력 중심의 전문기업들이 많이 생겼고, 다행스럽게도 삼성전자 등에서 지속적으로 관련 산업을 유지함으로써 새로운 도약기를 맞이하고 있다. 국책연구소들도 특성화된 분야에서 세계적인 연구성과를 발표하고 있으며, 대학에서는 광공학 관련 학과들이 많이 생겨서 전문인력을 양성하고 있다. 개발경쟁이 심한 광산업에서 다양한 첨단 광학계를 개발하기 위한 전반적인 기술 인프라가 아직은 부족하지만 산학연이 지금과 같이 계속 노력한다면 앞으로 광산업 선진국에 충분히도약할 것으로 확신한다.
Effects of Agmatine on GABA<sub>A</sub> Receptor Antagonist-induced Tactile Allodynia
이윤우,이시카와 토시쪼,Lee, Youn Woo,Ishikawa, Toshizo The Korean Journal of Pain 2008 The Korean Journal of Pain Vol.21 No.3
Background: The intrathecal (IT) $GABA_A$ receptor antagonist, bicuculline (BIC), results in tactile allodynia (TA) through disinhibition in the spinal cord. Such disinhibition is considered to be an important mechanism for neuropathic pain. Agmatine, an endogenous polyamine, has a neuro-protective effect in the central nervous system. We investigated the analgesic effects and mechanisms of agmatine action on BIC-induced TA. Methods: Male Sprague-Dawley rats, weighting 250-300 g, were subjected to implantations of PE-10 into the lumbar subarachnoid space for IT drug injection. Five days after surgery, either $10{\mu}l$ of normal saline (NS) or agmatine ($30{\mu}g$ or $10{\mu}g$) in $10{\mu}l$ NS were injected 10 min prior to BIC ($10{\mu}g$) or NMDA ($5{\mu}g$). We assessed the degree of TA (graded 0: no response, 1: mild response, 2: moderate response, 3: strong response) every 5 min for 30 min. Areas under curves and degree of TA were expressed as mean ${\pm}$ SEM. Results were analyzed using one-way ANOVA followed by a Tukey test for multiple comparisons. P < 0.05 was considered significant. Results: IT BIC-induced strong TA reached its peak and plateaued between 10 to 15 min. IT NS-NMDA induced mild transient TA for up to 15 min. Preemptive IT AG attenuated IT BIC-induced TA dose dependently and preemptive IT AG10 completely abolished the IT NMDA-induced TA. Conclusions: Preemptive IT AG attenuated the IT BIC-induced TA through inhibitory actions on postsynaptic NMDA receptor activation. AG might be a viable therapeutic option in the treatment of neuropathic pain.