RISS 학술연구정보서비스

검색
다국어 입력

http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.

변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.

예시)
  • 中文 을 입력하시려면 zhongwen을 입력하시고 space를누르시면됩니다.
  • 北京 을 입력하시려면 beijing을 입력하시고 space를 누르시면 됩니다.
닫기
    인기검색어 순위 펼치기

    RISS 인기검색어

      검색결과 좁혀 보기

      선택해제
      • 좁혀본 항목 보기순서

        • 원문유무
        • 원문제공처
        • 등재정보
        • 학술지명
          펼치기
        • 주제분류
        • 발행연도
          펼치기
        • 작성언어
        • 저자
          펼치기

      오늘 본 자료

      • 오늘 본 자료가 없습니다.
      더보기
      • 무료
      • 기관 내 무료
      • 유료
      • SCOPUSKCI등재

        분광용매화 구리(II) 착물에 의한 메탄올 이성분 혼합용매들의 Donor Number

        유승교,김진성,사공열,Seoung-Kyo Yoo,Jin Sung Kim,Yeol Sakong 대한화학회 1992 대한화학회지 Vol.36 No.6

        분광용매화 기질인 [Cu(tmen)(acac)]$CIO_4$를 이용하여 혼합용매의 Lewis basicity인 Gutmann의 Donor Number(DN)를 측정하였다. 측정된 여덟가지 MeOH 혼합용매들의 DN값 변화는 단순히 용매의 조성변화와 일치하지 않을 뿐만 아니라, 혼합용매들은 그 변화 형태에 따라 세 개의 그룹으로 구분할 수가 있었다. (1) 기질에 대한 용매화가 주로 cosolvent들에 의해 이루어지는 경우(MeOH-DMSO, MeOH-PY, MeOH-DMF)와 (2) 기질의 용매화에 혼합용매의 두 성분이 거의 동일하게 영향을 미치는 경우 (MeOH-MeCN, MeOH-dioxane, MeOH-AC) 및 (3) 전적으로 MeOH에 의한 기질의 용매화가 이루어지는 경우이다(MeOH-DCE, MeOH-TCE). 또한 순수한 용매들의 경우와 마찬가지로 이들 혼합용매들에 대한 DN과 Kamlet-Taft의 basicity 변수인 $B_{KT}$값들간에는 비교적 좋은 상관관계성을 볼 수 있었으며, 혼합용매들의 반응성 해석에서도 유용한 인자로 사용될 수 있음을 알았다. An empirical Lewis basicity, DN, for eight mixed methanol solvents has been measured by the solvatochromic behavior of the [Cu(tmen)(acac)]$CIO_4$. The change of DN in mixed methanol solvents is not correlated with composition of the mixtures and divided into three groups: (1) dipolar aprotic solvents contribute mainly to the solvation of solute (MeOH-DMSO, MeOH-PY, MeOH-DMF), (2) two components of mixture contribute equally to the solvation of solute (MeOH-MeCN, MeOH-dioxane, MeOH-AC) and (3) methanol contributes entirely to the solvation of solute (MeOH-DCE, MeOH-TCE). The relationship between DN and Kamlet-Taft's $B_{KT}$ for mixed methanol solvents was found to agree well. These DN values also were a useful factor to analysis of reactivity for mixed methanol solvents.

      • 산염기 적정 반응의 고차 다항식 계산 및 오차와 당량점의 선명도에 관한 연구

        이수영,강경묵,유승교 서울産業大學校 1998 논문집 Vol.47 No.1

        The method of numerous computer applications exit for the therotical solution of problems in ionic equilibrum. particularly acid base equilibria is successfully computed by taking simulated titration curve of any values of monoprotonic acid as an example.the explicit solution of the general equation for given values of fraction or differencial peak obtained numerically by using the method of bisection has been used to generate the whole curve. the effects of variations(pKa. C. dpH/d) in titration error has been evaluted by exploring of sharpness index vs, the response surface.

      • 스크린인쇄 작업 환경개선을 위한 대체 세정공정

        강경묵,이수영,유승교 서울産業大學校 1998 논문집 Vol.47 No.1

        The field if printing to use pressurized ink using screen gossamer that is called screen printing. Existing cleaning solvents for the screen printing have a bad effect to the environment which are the organic solvents containing aromatic compounds and stench. Also, cleaning method of screen printing affect the human body which are for the most part mixed cleaning method of dipping and polish. In this study, we measured the cleaning efficiency by gravimatric analysis and the property change of gossamer by image analyzer using existing cleaning solvent for the betterment of screen printing working environment. Also, we investigated an alternative cleaning process showing excellent cleaning efficiency using the ultrasonic and vibration cleaning method instead of the exsiting mixed cleaning method.

      • 링분자들의 운동에너지 팽창함수 결정을 위한 벡터 모델

        유승교,주재범 漢陽大學校 自然科學硏究所 1997 自然科學論文集 Vol.16 No.-

        9,10-Dihydroanthracene과 xanthane의 비평면 형태구조에 미치는 환산질량 효과를 고찰하기 위하여 결합 벡터 모델을 이용한 운동에너지 팽창함수를 계산하였다. 운동에너지 계산에 필요한 분자의 구조파라미터들은 분자역학 (MM3) 프로그램을 이용하여 계산하였으며, 이 화합물의 고리변환 진동운동에 대한 위치에너지 함수는 계산된 운동에너지 팽창함수와 이전에 보고된 분광데이터들 (제트-냉각 레이저 형광 여기 스펙트럼과 분산 스펙트럼)을 이용하여 결정하였다. 그 결과 운동에너지 팽창함수(환산질량 효과)를 고려하여 진동 Hamiltonian을 계산하였을 때, 이 함수를 고려하지않은 경우보다 정확한 위치에너지함수가 결정될 수 있음을 알 수 있었다. 특히, 전자바닥 상태에서 결정된 9,10-dihydroanthracene의 비평면 진동위치에너지 함수는 이 화합물의 평형구조가 평면구조라는 사실을 잘 설명해 준다. In order to understand the reduced mass effects for the out-of-plane conformational behaviors of 9,10-dihydroanthracene and xanthene, the vector-based kinetic energy expansion functions have been determined. The structural parameters for the kinetic energy functions have been calculated from molecular mechanics (MM3) program. The potential energy functions for the ring inversions of 9,10-dihydroanthracene and xanthene have been determined from the kinetic energy functions and previously reported spectral data; the jet-cooled laser-induced fluorescence excitation spectra for their S₁states and the dispersed spectra for for their ?? states. The quantum mechanical calculations including kinetic energy expansion functions made in possible to determine more accurate potential energy expansions for their out-of-plane vibrations. Especially, the ring inversion potential energy function of 9,10-Dihydroanthracene in its ?? state shows the fact that the equilibrium structure of this molecule is planar.

      • purple membrane에 대한 Ca(OH)₂의 결합 상수 결정

        이수영,유승교,강경묵 서울産業大學校 1998 논문집 Vol.47 No.1

        선택적 이온 전극에 의한 Bacteriorhodopsin(bR)의 칼슘 양이온에 대한 강한 두 결합 상수들(K₁과 K₂)은 Scatchard 그림 해석법을 이용하여 결정되었으며, 더욱이 분광학적 방법으로부터 얻어진 결합 상수 Ks는 bR의 색깔 변화 즉 푸른색에서 보라색으로의 전이에 관련되는 상수 값으로 얻어졌다. 이때, Ks와 K₂를 상호 비교 해보면 이들 두 값은 서로 동등한 것으로 나타나며, 이러한 사실은 이전의 다른 실험들에 의한 양이온 결합에 의 한 bR의 변색 결과들과 잘 일치함이 보여졌다. The binding constants, K₁ and K₂, and the number of Ca²+ ions in each of the two high affinity sites of Ca²+ -regenerated bacteriorhodopsin(bR) are determined potentiometrically at different pH values by using the Scatchard polt method. Furthermore, We have measured by a direct spectroscopic method the association constant, Ks, for the binding of Ca²+ to deionized bR. which is responsible for producing the blue to purple color change. Comparing the value of K8 and its pH dependence with those of K₁ and K₂ showed that the site corresponding to Ks is to be identified with K₁of Ca(OH)²to deionized blue bR, this is in agreement with the conclusion reached previously, using a different approach, which showed that it is the metal binding that causes the blue to purple color change.

      • Methanol-1,2-Dimethoxyethane 혼합용매중에서 tert-Butyl Halides의 이온화에 미치는 분광용매화변수들의 협동효과

        김시준,김진성,유승교,사공열 漢陽大學校 基礎科學硏究所 1987 基礎科學論文集 Vol.6 No.-

        Methanol-1,2-Dimethoxyethane 혼합용매에서 할로겐화삼차부틸 (t-BuCl, t-BuBr, t-Bul)의 가메탄올 분해반응을 속도론적으로 연구하였으며, 반응속도에 미치는 용매효과를 설명하기 위하여 Taft 의 분광용매화변수인 용매의 극성-편극성 (π*),수소결합주게산도(α) 및 수소결합받게염기도 (β)를분광학적 방법으로 5가지 지시약을 사용하여 측정 계산하였다. 이로부터, 가메탄을 분해반응에 미치는 용매효과는 용매의 극성-편극성에 의한 전이상태의 안정화가 주된 작용이나, 이탈기음이온에 대한 electrophilic solvation및 삼차부틸리움양이온에 대한 nucleophilic solvation이 상호 협동적으로 작용함을 알 수 있었다. Kinetic studies for the methanolysis of tert-butyl halides(t-BuCl, t-BuBr, t-Bul) were carried out in Methanol-1,2-Dimethoxyethane mixtures. In order to consider the solvent effects on the reaction rate, Taft's solvatochromic parameters, such as polarty-polarizability (π*), hydrogen bond donor acidity(α) and hydrogen bond acceptor basicity (β) of the solvents, were detrermined by the solvatochromic comparison method using five indicators. It was found that the polarity-polarizability is the most important factor of solvent effects on the stabilization states, but electrophilic solvation for halide leaving group and the nucleophilic solvation for tert-butylium ion were cooperative effect.

      • 이성분 혼합용매중에서 활로겐화 삼차부틸의 가메탄올 분해반응에 대한 속도론적 연구

        김시준,김진성,유승교,사공열 漢陽大學校 基礎科學硏究所 1989 基礎科學論文集 Vol.8 No.-

        메탄올 -1·2-dichloroethane 및 메탄올 - 피리딘 혼합용매의 AN값과 분광용매화변수간의 관계를 규명하기 위해 4가지 지시약을 사용해 UV/??분광기의 흡수파장과 FT-NMR분광기로서 (??)₃PO의 ??-chemical shift를 측정하여 그 값을 다중회귀분석법으로 조정하여 상관관계를 결정하였다. 이 결과 메탄올 -피리딘 혼합용매의 AN값은 용매의 극성-편극성의 기여보다 Et₃PO의 charge separation 안정화에 기여하는 용매의 수소결합 주게능력에 더 민감하며, 이러한 관계는 amphiprotic 이성분 혼합용매의 성질을 이해하는데 매우 중요한 용매효과로 생각된다. The relationship between aceptor unmber(AN) and solvatochromic parameters of binary mixture of MeOH with 1,2-dichloroethane and pyridine was determined by measuring absorption wavelength for four indicators with UV/?? spectrophotometer and ??-chemical shift for triethylphosphine oxide(Et₃PO) with FT-NMR spectrometer, and using multiple linear regression analysis program. The result is that the acceptor number of MeOH-pyridine mixture was more sensitive to solvent hydrogen bond donor ability, which contributed to stabilization for charge separation of Et₃PO, than contribution of solvent polarity-polarizability. This relationship as solvent effect was very important to understanding the property of binary mixture of amphiprotic solvent.

      연관 검색어 추천

      이 검색어로 많이 본 자료

      활용도 높은 자료

      해외이동버튼