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우철희,장지민,우찬욱,이기형,이광철,Woo, Chul Hee,Jang, Ji Min,Woo, Chan Wook,Lee, Ki Hyung,Lee, Kwang Chul The Korean Pediatric Society 2006 Clinical and Experimental Pediatrics (CEP) Vol.49 No.1
윌름씨 종양은 주로 1-5세에 복부에 생기는 종양으로 약 25% 이상에서 고혈압을 동반하지만 심각한 고혈압에 의하여 심부전을 보이는 경우는 매우 드물다. 저자들은 3세된 여자 아이가 윌름씨 종양으로 인한 고레닌 혈증으로 다음, 다뇨, 저나트륨성 고혈압과 심부전을 보였으나 수술적으로 종양을 제거한 후 증상 호전을 보였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. A 3-year-old girl presented with polydipsia, polyuria, hyponatremia, hypertension and congestive heart failure. Her polyuria was unresponsive to water restriction and vasopressin challenge tests, and her blood pressure was not effectively controlled by antihypertensive drugs. Radiologic examinations revealed a Wilms' tumor in the right kidney. Her plasma renin activity and aldosterone concentration were greatly increased. After surgical removal of the tumor, the congestive heart failure disappeared. Congestive heart failure due to Wilms' tumor is very rare and we report here on such a case, with a brief review of the literature.
경성 실시간 멀티프로세서 시스템을 위한 이중토큰 기반의 고장허용 스케줄링
우철희(Chul-Hee Woo),이승룡(Sungyoung Lee),이종원(Jong Won Lee),오삼권(Sam Kweon Oh) 한국정보과학회 1998 정보과학회논문지 : 시스템 및 이론 Vol.25 No.9
지금까지 연구원 실시간 멀티프로세서 시스템 환경에서 경성 비주기적인 태스크들에 대한 고장허용 스케줄링 알고리즘들은 태스크를 할당하는 중앙 분배(central dispatcher) 프로세서는 실패하지 않는다고 가정하였다. 그러나 이같은 가정은 모든 프로세서가 고장날 수 있다는 관점에서 볼때 현실성이 결여되어있을 뿐만 아니라, 중앙 분배 프로세서에서 고장이 발생했을 때 시스템 전체가 실패한다는 문제점을 가지고 있다. 이러한 문제를 해결을 위해 본 논문에서는 중앙 분배 프로세서가 없는 실시간 멀티프로세서 시스템 하에서 이중토큰(dual token)에 기반한 고장허용 스케줄링 알고리즘을 재안한다. 제안된 알고리즘은 중앙 분배 프로세서의 역할을 시스템내의 주토큰(primary token)을 가진 임의의 프로세서가 수행하고 그 프로세서가 고장 시 복구토큰(backup token)을 가진 프로세서가 즉시 주토큰을 가진 프로세서의 역할을 대체 수행하므로써 시스템 전체의 실패를 방지할 수 있으며, 중앙 분배 프로세서를 태스크 처리 업무에 활용함으로써 대략 1/(프로세서의 수)만큼의 이용률을 향상시킬 수 있다. 또한 제안된 알고리즘은 복구 프로세서에서 마감시간에 기반한 태스크 스케줄링 정책을 사용함으로써, 기존의 경험적(heuristic) 스케줄링 방법과는 달리 알고리즘 구현 시 오버헤드가 적으며 스케줄링 예측성을 향상시킬 수 있다. 시뮬레이션 연구 결과 제안된 알고리즘은 고장발생 시에도 태스크들의 마감시간을 보장할 뿐만 아니라 모든 프로세서가 태스크를 처리하는데 참여하였기 때문에 기존의 중앙 분배 프로세서가 존재하는 경우보다 더 많은 태스크를 수용함을 보여주었다. Real-time multiprocessor systems frequently assume that there exists a dedicated central dispatch processor for task allocation that never fails. This assumption is, however, too strong in the sense that all the physical objects are subject to failure. Moreover, once the dedicated processor fails, the whole multiprocessor system will fail. As a way to solve this problem, we propose a fault-tolerant scheduling algorithm based on moving dual-token. While the primary processor holding a primary token performs task allocation, the backup processor holding a backup token, in case that the primary processor has failed, does primary processor creation. Since no dedicated processor for task allocation exists in this scheme, failure of the whole multiprocessor system due to that of the dedicated processor can be avoided. In addition, the system utilization can be improved by a factor of roughly l/(number of processors) since all the processors can be used for task execution. Lastly the deadline-friendly scheduling policy used for backup task allocation, compared to heuristic scheduling, allows easier implementation and improved scheduling predictability. Simulation results show that the proposed dual-token based algorithm yields low rejection rates over those With dedicated processor for task allocation.
A case of Kikuchi's disease with skin involvement
장지민,우철희,최정우,송대진,유영,이광철,손창성 대한소아청소년과학회 2006 Clinical and Experimental Pediatrics (CEP) Vol.49 No.1
Histiocytic necrotizing lymphadenitis, which is also commonly referred to as Kikuchi's disease (KD), is a self-limiting disease of unknown etiology. It affects individuals of all ages, although it is usually seen in young women. However, only a few descriptions of this disease are available in the pediatric literature. KD is clinically characterized by cervical lymphadenopathy, high fever, myalgia, neutropenia and, rarely, cutaneous eruptions. Cutaneous manifestations have been reported in 16-40 percent of KD cases. The specific skin changes occurring in cases of KD have yet to be completely characterized. In most of the reported cases thus far, the lesions have been located on the face and upper extremities. In this report, we describe a case of pediatric Kikuchi's disease, occurring in a 9- year-old boy. The boy exhibited transient erythematous maculopapular skin lesions over the entirety of his body, including his lower extremities. 일과성의 홍반성 피부병변을 동반한소아 Kikuchi병 1례고려대학교 의과대학 소아과학교실, 병리학교실*장지민·우철희·최정우*·송대진유 영·이광철·손창성Kikuchi병은 주로 젊은 여성에서 호발하고 소아에서는 비교적 드문 질환으로 원인 및 발생기전은 자세히 알려진 바 없으나 특별한 치료 없이도 수개월 이내에 자연적으로 회복되는 양성질환이다. 진단은 침범된 림프절의 특징적인 병리조직학적 소견을 확인하면 가능하다. 대부분의 환자에서 임상증상으로 림프절 비대와, 발열이 나타나고 피부증상은 16-40%에서 동반되며 주로 안면부, 상지, 상부 체간에 발생하고 대부분 작은 반점, 구진, 드물게 판과 결절 형태로 나타난다. 국내에서는 1983년 아급성 괴사성 임파선염이라는 이름으로 처음 언급한 이래 드물지 않게 보고되어왔으나 기존의 보고들은 피부증상을 동반하지 않거나 얼굴과 상지에 국한된 피부병변을 가진 증례 보고가 대부분이었다. 저자들은 지속적인 발열과 우측 경부 림프절 비대를 주소로 내원한 9세 남아에서 림프절의 조직검사결과 Kikuchi병을 진단할 수 있었고 이후 하지를 포함한 전신에 반점과 구진형태의 홍반성 병변이 발생한 Kikuchi병 1례를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.