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        Short-term effect of thinning on carbon storage in soil, forest floor and coarse woody debris of Quercus spp. stand in Hoengseong, Gangwon-do, Korea

        양아람,손요환,노남진,이수경,윤태경,김춘식,배상원,황재홍,이상태,김현섭 한국산림과학회 2011 Forest Science And Technology Vol.7 No.4

        This study was conducted to investigate the short-term effect of thinning on the carbon (C) storage of soil, forest floor and coarse woody debris (CWD) in a Quercus spp. stand in Hoengseong, Gangwon-do, Korea. Thinning was conducted in March 2010 with different thinning intensities based on the removed volume in each plot: no thinning (control, 0%), light thinning (L, 15%), moderate thinning (M, 20%), and heavy thinning (H, 35%). We measured the C storage at four different depths ranging from 0–50 cm, on the forest floor and in CWD four months after thinning in July 2010. The total C storage (Mg C ha71) in soil, forest floor and CWD of L was significantly lower than that of the three other plots at an early stage of thinning: 38.5 for control, 31.1 for L, 40.6 for M and 45.8 for H. Further long-term monitoring will be needed to observe the total C storage in soil, forest floor and CWD in this study stand because the total C storage with different thinning intensities might vary temporally.

      • 가정 간호를 통한 수액 치료로 성공적으로 관리된 새로운 변이를 가진 프로피오닌산혈증 1례

        양아람,남순영,김진섭,김현영,박형두,진동규,조성윤,Yang, Aram,Nam, Soon Young,Kim, Jinsup,Kim, Hyun-young,Park, Hyung-Doo,Jin, Dong-Kyu,Cho, Sung Yoon 대한유전성대사질환학회 2016 대한유전성대사질환학회지 Vol.16 No.1

        프로피오닌산혈증은 propionyl-CoA carboxylase(PCC)의 결핍으로 인한 드문 상염색체 열성 유전 대사 질환이다. 이는 분지 아미노산 대사 장애로 혈장과 소변에서 프로피오닌산과 다른 대사 산물들의 축적되게 된다. 감염, 질병 혹은 스트레스 등 이화작용을 유발하는 스트레스적인 상황은 빈번하게 응급 혹은 입원 치료가 필요하며 심각한 경우에는 환자가 혼수나 사망에 이를 수도 있다. 하지만 이런 잦은 입원과 응급실 방문은 환자와 가족들에게 일상생활을 힘들게 하는 등 많은 스트레스가 된다. 이에 저자들은 프로피오닌산혈증 환자에게 중심정맥관을 유치하고 가정 간호를 통해 계획적으로 예방적인 수액 치료를 유지하여 급성 대사 위기로 인한 잦은 입원을 예방하였고 환자와 가족들의 부담을 줄이는데 기여할 수 있었다. 또한 이 환자에게서 확인된 돌연변이가 이전에 보고된 바 없는 새로운 돌연변이로 확인되어 이를 같이 보고하는 바다. Propionic acidemia (PA) is a rare autosomal recessive metabolic disease caused by the deficiency of propionyl-CoA carboxylase (PCC). PA affects the catabolism of branched chain amino acid and oddchain fatty acid then results in accumulation of propionic acid and other metabolites in plasma and urine. Catabolic stress such as infection, illness or any stress can precipitate cause acute metabolic decompensation, especially in the first years of life. Acute metabolic decompensation commonly calls for emergency treatment or admission and if the patient is in a serious condition, it can lead to coma or death. But frequent admissions or visiting the emergency room are much burden to the patients and their kins. And we experienced the propionic academia with a confirmed novel mutation and the patient suffered from frequent admission and visiting the emergency room. So, we tried the regular home carebased fluid therapy after securing a central venous line. Finally, we succeeded in preventing frequent admissions resulted from acute metabolic decompensation and could contribute to relieving the burden to the patient and their family.

      • KCI등재

        Acute Necrotizing Pancreatitis Associated with Mycoplasma pneumoniae Infection in a Child

        양아람,Ben Kang,최소윤,조중범,김예진,전태연,최연호 대한소아소화기영양학회 2015 Pediatric gastroenterology, hepatology & nutrition Vol.18 No.3

        Mycoplasma pneumoniae is responsible for approximately 20% to 30% of community-acquired pneumonia, and is well known for its diverse extrapulmonary manifestations. However, acute necrotizing pancreatits is an extremely rare extrapulmonary manifestation of M. pneumoniae infection. A 6-year-old girl was admitted due to abdominal pain, vomiting, fever, and confused mentality. Acute necrotizing pancreatitis was diagnosed according to symptoms, laboratory test results, and abdominal computed tomography scans. M. pneumoniae infection was diagnosed by a 4-fold increase in antibodies to M. pneumoniae between acute and convalescent sera by particle agglutination antibody assay. No other etiologic factors or pathogens were detected. Despite the occurrence of a large infected pseudocyst during the course, the patient was able to discharge without morbidity by early aggressive supportive care. This is the first case in Korea of a child with acute necrotizing pancreatitis associated with M. pneumoniaeinfection.

      • KCI등재

        지황 및 토양 인자가 낙엽송 벌채지 내 낙엽송 조림목의 초기 생장에 미치는 영향

        양아람,정재엽,조민석 한국산림과학회 2018 한국산림과학회지 Vol.107 No.1

        This study was carried out to investigate site and soil factors affecting growth of root collar diameter (RCD) and height (HT) of Larix kaempferi trees planted in harvested Larix kaempferi plantations. We were found effect factors of growth of RCD and HT using 15 of site and soil factors. And then we made the growth estimated equations of RCD and HT of 6-years-old L. kaempferi tree by the derived affecting factors. The growth of RCD was affected in order of available phosphorus (+), effective soil depth (+), organic matter (-), sand separate in soil (-), pH (-), and elevation (-), and the coefficient of determination (R2) of the growth estimated equation of RCD was 0.51. The growth of HT was affected in order of effective soil depth (+), elevation (-) slope (-), and available phosphorus (+) and the R2 of the growth estimated equation of HT was 0.46. The growth of RCD and HT were commonly affected by effective soil depth, available phosphorus, and elevation. Therefore, planting site of L. kaempferi should be considered the mainly effect factors in order to keep better early growth based on the current study. 본 연구는 낙엽송 수확 벌채지 내 식재된 낙엽송 조림목의 초기 근원경과 수고 생장에 영향을 주는 지황 및 토양 인자를 구명하기 위해 수행되었다. 낙엽송 조림목의 생장에 영향을 줄 것으로 판단되는 낙엽송 조림지 내 지황 및 토양 인 자 15개를 이용하여 생장 영향 인자를 도출하였다. 도출된 인자들로 최적 조합에 의해 6년생 낙엽송 조림목의 근원경과 수고 생장추정식을 개발하였다. 근원경 생장에 영향을 주는 인자들은 유효 인산(+), 유효 토심(+), 유기물(-), 모래 비율(-), pH(-), 고도(-) 등의 순으로 6개가 도출되었고, 근원경 생장추정식의 결정 계수(R2)는 0.51이었다. 수고 생장에 영향을 주는 인자들은 유효 토심(+), 고도(-), 경사(-), 유효 인산(+) 등의 순으로 4개가 도출되었고, 수고 생장추정식의 R2는 0.46이었다. 낙엽송 조림목의 근원경과 수고 생장은 공통적으로 유효 토심, 유효 인산, 고도 인자들에 의해 영향을 받는 것으로 조사되 었다. 따라서 도출된 영향 인자들은 낙엽송 조림목의 우수한 초기 생장을 위해 재조림 대상지 선정 시 고려해야 할 중요한 인자들로 작용할 것이다.

      • KCI등재

        1957년 소련 작가 에렌부르그의 일본 방문과 일본의 ‘해빙’

        양아람 한양대학교 동아시아문화연구소 2019 동아시아 문화연구 Vol.77 No.-

        이 글은 소련 작가 일리야 에렌부르그의 1957년 일본 방문을 고찰하고자 한다. 제2차 세계대전의 패전국인 일본이 승전국 소련의 작가를 초대한 ‘사건’은 한국전쟁과 냉전시대의 정치적 관계를 감안하면 매우 흥미로운 일이다. 일본인은 임레 나지(Nagy Imre)를 중심으로 한 정치시도가 무력으로 진압된 헝가리사건(1956) 후 방일한 에렌부르그에게 소련의 정치․사회에 대한 질문을 시도하지만 그는 침묵으로 회피한다. 이와 달리 에렌부르그는 3주간에 걸쳐 일본지역을 순회하며 일본문화에 관심을 가진다. 그는 일본의 특징을 “이중구조”로 파악했으며 번역문학과 출판을 문화 수준의 척도로 삼았다. 이 과정에서 에렌부르그가 일본을 높이 평가하는 것처럼 보이지만 일본문화를 무시하는 태도도 일부 나타난다. 에렌부르그의 방일은 양국의 상하관계, 문화적․인종적 우월주의, 자민족 중심주의, 문학적 자기정립을 드러내는 장(場)이었다. 이처럼 소련작가의 방문은 냉전의 역학뿐만 아니라 이문화의 접촉 현상을 다층적으로 포괄하고 있다. 요컨대 이 연구는 에렌부르그의 방일의 문화사와 번역 수용을 파악하기 위한 것이다. This article examines Soviet writer Ilia Erenburg's visit to Japan in 1957. The “event” in which Japan, a defeated country in World War II, invited the Soviet writer of the victorious country, is very interesting considering the political relationship between the Korean War and the Cold War era. The Japanese attempted to question the Soviet politics and culture after the Hungarian Revolution of 1956 when Hungary tried to make a new political initiative centered on Nagy Imre, but he remained silent. Erenburg, on the other hand, traveled Japan for three weeks, showing interest in Japanese culture. He identified Japan's features as a “dual structure” and regarded translation literature and publishing as a measure of cultural level. Erenburg's visit to Japan was a space that revealed the relationship between the two countries, cultural and racial supremacy, ethnocentrism and literary self-establishment. As such, the Soviet writer's visit encompasses not only the dynamics of the Cold War but also the contact phenomena of different culture in a multilayered manner. In short, the study is aimed at understanding the acceptance of Erenburg's visit to Japan of cultural history and translation.

      • 진단이 지연된 Fabry 병 환자에서 효소대체요법을 통한 사지 말단 동통의 호전을 보인 1례

        양아람,김진섭,조성윤,진동규,Yang, Aram,Kim, Jinsup,Cho, Sung Yoon,Jin, Dong-Kyu 대한유전성대사질환학회 2017 대한유전성대사질환학회지 Vol.17 No.3

        Fabry 병은 성염색체 연관 유전성 리소좀 대사 질환으로 ${\alpha}$-galactosidase A 를 코딩하는 GLA 유전자의 변이로 인한 ${\alpha}$-galactosidase A 효소의 결핍에 의해 발생한다. 이 질환은 globotriaosylceramide (GL-3) 및 관련된 글리코스핑고리피드(glycophospholipids)가 신장 사구체, 심근, 후근 신경절 및 자율 신경계, 혈관 내피 세포 및 평활근 등에 축적되어 사지 말단 동통, 신부전, 심부전 등의 다양한 임상양상을 보이게 된다. 대증적 요법으로만 치료하던 Fabry 병은 효소대체요법의 발전으로 신부전을 포함하여, 심각한 합병증의 예방 및 호전과 함께 질환의 예후를 향상시키고 있다. 또한 사지 말단 동통은 Fabry 병 환자들의 삶의 질을 특히 떨어뜨리며, 적절한 효소대체요법에 효과가 있는 것으로 알려져 있다. 저자들은 40대 후반에 Fabry 병을 진단받고 효소대체요법을 시작하여 사지 말단 동통이 호전된 중국인 남자 환자에 대해 보고하는 바이다. Fabry disease (FD) is an X-linked lysosomal storage disorder caused by an ${\alpha}$-galactosidase A (GLA, MIM 300644) enzyme deficiency due to pathogenic variants in the ${\alpha}$-galactosidase A gene (GLA). The disease leads to accumulation of globotriaosylceramide (Gb3) and related glycophospholipids affecting nearly all major organ systems, with the primary sites damaged by Gb3 including renal glomeruli, myocardium, neurons of the dorsal ganglion and autonomic nervous system, and vascular endothelial and smooth muscle. Progressive deposition in these organ systems present with various clinical manifestations including acroparesthesia, renal failure and heart failure. Here, we report a Chinese male diagnosed with Fabry disease in his late $4^{th}$ decades showing improvement of acroparesthesia during enzyme replacement therapy (ERT). A 48-year-old Chinese man who presented with chronic recurrent severe burning pain in his fingers and toes since the age of 10, with worse involvement of the former visited to our clinic for further evaluation. His medical history included a transient ischemic attack aged 40 and diagnosed with stage 4-5 chronic kidney disease aged 47. In the family history, the patient's brother was found to be have Fabry disease 1 month before his visit. Except for his brother, all other members of the family are healthy. Based on his medical history and family history, he was strongly suspicious for Fabry disease. He was found to have a galactose-alpha-1,3-galactose level 4.96 (Reference range, 42.5-67.9) suggestive of Fabry disease. The followed sequencing of GLA coding region in our patient revealed hemizyosity for the mutation c.988C>T (Q330X) in Exon 7. Since ERT start, he showed significant improvement in his symptoms of burning sensation of fingers and toes. On the contrary, due to deteriorating kidney function even with ERT, he is considered for kidney transplantation. Despite of diagnostic delay until late 4th decades, ERT showed a potential improvement of acroparesthesia in our patient. However, late start of ERT can lead to poor outcome in multiorgan function. Therefore, early diagnosis with high index of suspicion followed by continuous ERT with regular monitoring have an impact on quality of life in Fabry disease.

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