이마앞겉질을 제거시킨 흰쥐 앞뇌의 바닥핵무리에서 변성축삭종말의 미세구조연구

안병준,고정식,안의태,Ahn, Byung-June,Ko, Jeong-Sik,Ahn, E-Tay 한국현미경학회 2005 Applied microscopy Vol.35 No.3

중추신경계통에서도 최고중추인 이마앞겉질 (prefrontal cortex)은 거의 모든 대뇌겉질과 연결되어 있어서 대뇌겉질 각 부분에 저장된 감각, 운동, 언어... 등 모든 정보를 받을 뿐만 아니라, 앞뇌의 바닥핵들 (basal forebrain nuclei)을 비롯한 많은 신경핵들과도 연결되어 있어서 생체 내부환경과 본능에 관한 정보도 받아드린다. 이들 연결을 통해서 이마앞겉질은 변연계통의 본능, 감정, 기억, 학습기능과 줄무늬체계통의 적절한 표현, 대응, 절차기억, 운동조절기능들을 연계하고 조정한다. 앞뇌의 바닥핵들(꼬리핵 caudate nucleus, 줄무늬체바닥핵 fundus striati nucleus, 중격옆핵 accumbens septi nucleus, 중격핵 septal nucleus)도 역시 변연계통과 줄무늬체계통 사이에서 해부학적으로나 기능적으로도 교차기능이 있는 것으로 알려져 있다. 이 실험은 흰쥐의 이마앞겉질은 제거한 다음, 앞쪽 앞뇌의 바닥핵들에서 변성종말들이 있는지 여부와 그 미세구조를 관찰하려고 시행했다. $250{\sim}300g$된 흰쥐를 실험동물로 이용하였으며, 흰쥐들을 정상군, 대조군, 수술군으로 구분하였다. 수술군은 마취시킨 다음, 뇌수술장치에 고정시키고, 머리피부를 절개한 다음, 이마뼈에 구멍을 만들고, 이 구멍을 통해 이마앞겉질을 흡인하여 제거했다. 대조군은 이마뼈에 구멍을 만드는 과정까지만 실행하였고, 정상군은 아무조치도 취하지 않았다. 수술 후 2일 경과 후에 전자현미경 관찰을 위해 1% glutaraldehyde-1% paraldehyde 혼합액 (pH 7.4)에 1차 고정하였고, 뇌를 적출하여 고정액에 냉장시켰다가, 다음날 해당 신경핵을 적출하여 2차 고정액 (2% osmium tetroxide액)에 고정하였다. Araldite 혼합액에 포매하여 ultratome-V로 자른 절편은 4% uranyl acetate와 2.7% lead citrate로 염색하여 JEM 100CX-II 전자현미경으로 관찰하였다. 관찰결과 네 신경핵에서 모두 변성 축삭종말이 관찰되었는데, 출현비율은 상당한 차이를 보여서 가장 변성이 심한 신경핵은 꼬리핵 이었고, 다음은 줄무늬체바닥핵, 중격옆핵, 중격핵의 순서였다. 변성축삭종말이 각 부위에서 연접하는 모양을 비교한 결과 꼬리핵과 줄무늬체바닥핵에서는 모두 가지돌기가시(dendritic spine)에 연접하였으나, 중격옆핵과 중격핵에서는 가지돌기 (dendrite)에 연접하는 것과 가지돌기가시에 연접하는 것이 혼재하였다. 이들 두 신경핵 무리는 이마앞겉질에서 기원하는 축삭종말의 연접차이로 볼 때 서로 다른 회로계통에 속할 것으로 생각되며, 문헌고찰을 통해서 꼬리핵과 줄무늬체바닥핵은 줄무늬체회로 (striatal circuit)에 속하고 중격옆핵과 중격핵은 변연계통회로(limbic circuit)에 속할 것으로 판정했다. 이마앞겉질은 생리적, 약리적, 신경학적 및 형태학적 근거들로 보아 바닥핵들을 통해 변연계통과 대뇌겉질 전체에 영향을 미칠 것으로 여겨지는데, 본 실험에서는 네 종류의 바닥핵들, 즉 꼬리핵, 줄무늬체바닥핵, 중격옆핵 및 중격핵과 관련된 신경연접들을 관찰하였으며, 그 결과를 문헌 고찰한 결과 변연계통과 줄무늬체계통이 앞뇌의 바닥에 있는 신경핵들에서 형태학적 교차연결을 통해 정서와 마음의 상태를 행동과 대응으로 표현하는 중요한 신경회로가 존재함을 제안하였다. Prefrontal cortex is a psychological and metaphysical cortex, which deals with feeling, memory, planning, attention, personality, etc. And it also integrates above-mentioned events with motor control and locomotor activities. Prefrontal cortex works as a highest CNS center, since the above mentioned functions are very important for one's successful life, and further more they are upgraded every moments through memory and learning. Many of these highest functions are supposed to be generated via forebrain basal nuclei (caudate nucleus, fundus striati nucleus, accumbens septi nucleus, septal nucleus, etc.). In this experiment, prefrontal efferent terminals within basal forebrain nuclei were ultrastructurally studied. Spraque Dawley rats, weighing $250{\sim}300g$ each, were anesthetized and their heads were fixed on the stereotaxic apparatus (experimental model, David Kopf Co.). Rats were incised their scalp, perforated a 3mm-wide hole on the right side of skull at the 11mm anterior point from the frontal O point (Ref. 13, Fig. 1), suctioned out the prefrontal cortex including cortex of the frontal pole, with suction instrument. Two days following the operations, small tissue blocks of basal forebrain nuclei were punched out, fixed in 1% glutaraldehyde-1% paraformaldehyde solution followed by 2% osmium tetroxide solutions. Ultrathin sections were stained with 1% borax-toluidin blue solution, and the stained sections were obserbed with an electron microscope. Degenerating axon terminals were found within all the basal forbrain nuclei. Numbers of degenerated terminals were largest in the caudate nucleus, next in order, in the fundus striati nucleus, in the accumbens septi nucleus, and the least in the septal nucleus. Only axospinous terminals were degenerated within the caudate nucleus and the fundus striati nucleus, and they showed the characters of striatal motor control system. Axodendritic and axospinous terminals were degenerated within the accumbens septi nucleus and the lateral septal nucleus, and they showed the characters of visceral limbic system. Prefrontal role in integrating the limbic system with the striatal system, en route basal forebrain nuclei, was discussed.

레이건 행정부의 출범과 한국의 국방태세

안병준,Ahn, Byung-Joon 한국국방경영분석학회 1981 한국국방경영분석학회지 Vol.7 No.1

양이온 교환된 펜타실 제올라이트의 형상 선택적 촉매작용

안병준,황병우,전학제,Byoung Joon Ahn,Byung Woo Hwang,Hakze Chon 대한화학회 1984 대한화학회지 Vol.28 No.1

에탄올의 톨루엔에 대한 반응과 방향족 화합물들의 양이온 교환된 펜타실 제올라이트에서의 형상 선택적 촉매작용이 조사되었다. 톨루엔의 에탄올에 의한 알킬화 반응은 $400^{\circ}C$에서 최대가 되고 톨루엔의 동종간 주고 받기 반응에 의한 크실렌 생성은 반응온도에 따라 증가한다. 세슘이온이 교환된 ZSM-5에서 p-에틸톨루엔에 대한 높은 선택성이 나타나고 세슘 교환도에 따라 90% 이상까지 증가한다. 또한 세슘-ZSM-5는 p-크실렌에 대한 m-크실렌의 흡착속도를 감소시킨다. 이러한 현상은 펜타실 제올라이트에 교환된 세슘 이온이 부분적으로 세공을 막아주므로서 나타나는 형상 선택성으로 해석된다. The reaction of toluene with ethanol was studied over various cation-exchanged pentasil zeolite catalysts. The toluene disproportionation reaction to produce xylenes increased with increasing reaction temperature and the activity of alkylation of toluene with ethanol showed maximum at around $400^{\circ}C$. Only Cs-ZSM-5 catalyst showed pronounced p-ethyltoluene selectivity increasing to 96% with increasing degree of Cs-exchange. The sorption rate of m-xylene was lower for Cs-exchanged ZSM-5 than H-ZSM-5 catalyst. These phenomena were interpreted in terms of shape selectivity arising from the partial blocking of channel intersections by large cesium ions.

모더나이트 촉매상에서 트리메틸벤젠의 반응

안병준,전학제,Byoung Joon Ahn,Hak Ze Chon 대한화학회 1981 대한화학회지 Vol.25 No.3

알루미늄을 추출시킨뒤 양이온 교환에 의해 세공크기를 조절한 모더나이트 촉매상에서 트리메틸벤젠의 이성질화 반응에 대한 형상선택성을 조사했다. 반응온도가 높아짐에 따라 동종간 주고 받기 반응은 크게 증가했고 이성질화 반응에는 큰 변화가 없었다. 1,2,4-트리메틸벤젠의 반응에서 반응시간이 경과함에 따라 1,3,5-트리메틸벤젠과 동종간 주고 받기 생성물이 급격히 감소하였다. 반응생성물의 분포, 특히 이성질화 생성물의 분포로 미루어보아 Ba-모더나이트 촉매의 유효세공의 지름은 약 8.1과 8.6${\AA}$사이값을 갖는 것으로 생각되었다. The reactions of trimethylbenzenes were investigated over dealuminated, cation-exchanged mordenite catalysts. Higher reaction temperature favored the formation of disproportionation products. In the reaction of 1,2,4-trimethylbenzene, the formation of 1,3,5-trimethylbenzene and the disproportionation products decreased sharply with reaction time. The product distribution, especially the distribution of trimethylbenzenes, suggests that the effective pore diameter of Ba-exchanged dealuminated mordenite catalysts lies somewhere between 8.1 and 8.6${\AA}$.

ZSM-5 제올라이트 촉매의 산성도

안병준,박준려,전학제,Byoung Joon Ahn,Joon Ryeo Park,Hakze Chon 대한화학회 1989 대한화학회지 Vol.33 No.2

ZSM-5 제올라이트 촉매의 고체산 특성을 암모니아 승온 탈착법과 적외선 분광법에 의하여 조사하였다. HZSM-5의 암모니아 승온 탈착 곡선에는 ${\alpha}$,${\beta}$,${\gamma}$의 세가지 상태가 나타나는데, ${\gamma}$-상태의 양은 실리카/알루미나 비가 클수록 그리고 알칼리 금속의 양이온 교환에 의하여 감소됨을 알았다. ZSM-5에 흡착시킨 피리딘의 적외선 흡수스펙트럼과 톨루엔의 알킬화반응으로부터 ${\gamma}$-상태는 Si-OH-Al의 수산기 즉 브뢴스테드산점에 기인하며 산촉매반응의 활성점으로 작용하는 것을 알았다. 또 알칼리양이온 교환시킨 ZSM-5의 암모니아, 피리딘 등의 염기와의 상호작용의 세기는 양이온 크기가 작아질수록 증가함을 알 수 있었다. Acidic properties of ZSM-5 zeolite catalysts were investigated by temperature-programmed desorption technique and ir spectroscopy. Ammonia t.p.d. pattern of HZSM-5 showed three different states, designated as ${\alpha}$,${\beta}$ and ${\gamma}$. The amount of ${\gamma}$-state decreased with increasing $SiO_2/Al_2O_3$ ratio, and upon cation-exchanging with alkali cations. From the ir adsorption spectra of absorbed pyridine and the reaction study of toluene alkylation, the ${\gamma}$-state could be explained to be due to the strong Bronsted acid sites of H-ZSM-5. Also they showed that the interaction between alkali cation-exchanged ZSM-5 and bases, i.e. $NH_3$ and pyridine, was increasing with decreasing the size of cations.

펜타실 제올라이트의 합성에 관한 연구

안병준,전학제,Ahn, Byung-Joon,Chon, Hak-Ze 대한화학회 1988 대한화학회지 Vol.32 No.2

ZSM-5, ZSM-8, ZSM-11 및 실리카라이트를 포함하는 펜타실 제올라이트들을 여러가지 유기양이온과 실리카졸을 사용하여 합성하고 반응온도, 교반, 숙성시간 등 합성조건을 변화시키므로서 균일한 크기와 모양을 갖는 결정을 얻었다. TEA-OH(수산화 사에틸암모늄), TPA-OH, TBA-OH 및 Choline이 유기양이온으로 사용되었으며 콜로이달 실리카(Snowtex)를 실리카원으로 사용했다. 합성 실험은 $2{\ell}$ 압력 반응기 (parr제품)와 자체 제작된 자석식 반응기를 사용하였으며, 반응물 조성(실리카/알루미나 비), 반응온도 등이 펜타실 제올라이트 합성의 중요한 인자임을 알았다. Pentasil zeolites, including ZSM-5, ZSM-8, ZSM-11 and silicalites, were synthesized using various organic cations. Synthesis run was carried out in a Parr pressure reactor of $2{\ell}$ capacity and a self-constructed reactor with a magnetic stirring system. The reactant materials used are colloidal silica (Snowtex), sodium aluminate, sodium chloride, TEA, TPA, TBA, Choline and water. The composition of starting materials and the reaction temperature were found to be important factors for the synthesis of uniform pentasil zeolites.

전도성 잉크를 이용한 그라비아 인쇄에서 패턴의 인쇄 방향이 전기적 성능에 미치는 영향에 관한 실험적 연구

안병준(Byoung Joon Ahn),한경준(Kyung Joon Han),고성림(Sung Lim Ko) 대한기계학회 2009 대한기계학회 춘추학술대회 Vol.2009 No.11

R2R process has two different direction which called cross machine direction(CMD) and machine direction(MD). The distortion of the printed pattern becomes more severe following CMD than MD. It is because that the patterns along CMD are influenced more easily by tension and the pressure of roll than that along MD. One interesting fact here is that the patterns along CMD which are distorted more severely show better electrical performance. Generally, it has various directions of pattern in case of printed circuit such as thin film transistor(TFT). Also, some devices include the intersections of lines which are expected to show different performance according to the geometry of the intersection. Consequently, we need research about an intersection line for performance enhancement of more complex printed circuit. In this paper, we analyze the variation of distortion and electric performance according to pattern geometry variation to find a optimal condition for the performance of patterns.

Phenol성 화합물의 ¹³C- 핵자기 공명(Ⅱ) : Phenol 성 Coumarine 유도체의 Chemical Shift에 관하여

안병준(Byung-Zun Ahn) 한국생약학회 1977 생약학회지 Vol.8 No.1

The ¹³C-chemical shifts of the phenolic coumarine derivatives, aesculetin, daphnetin and herniarin were studied on the basis of my previous report. All spectral data found in this report could be utilized to the structure elucidation of the unknown phenolic coumarine derivatives and other phenolic compounds. In addition, it is suggested that a long range coupling may occur in the follwing structure as represented by arrow.

Phenol성 화합물의 ¹³C-핵자기 공명(Ⅰ) : Phenol성 화합물의 Chemical Shift에 관한 연구

안병준(Byung-Zun Ahn) 한국생약학회 1977 생약학회지 Vol.8 No.1

¹³C-NMR behaviors of phenolic compounds such as phenol, catechol, pyrogallol, resorcine, phoroglucine and hydroquinone were studied. From the study on the effects of OH-substitution on benzene and its dervatives it was found that the additivity rule can be applied to the ortho-and para-effect but not to the meta-effect for the OH-function. The empirically calculated chemical shifts regarding the o-and p-effects coincide very well with the results of measurement. The chemical shifts of the phenolic compunds can be classified into three types. 1) Catechol-type C-1 and C-2 145 ppm C-3 and C-6 116-107 ppm 2) Pyrogallol-type C-1 132ppm C-2 and C-6 146ppm C-3 and C-5 106ppm 3) Resorcin-type C-1 and C-3 159ppm C-2 103-95ppm C-4 and C-6 107ppm

Phenol계 성분

안병준(Byung-Zun Ahn) 한국생약학회 1978 생약학회지 Vol.9 No.2