<지식채널e>를 활용한 초등 도덕과 교육 방법에 대한 논평

신은순 한국초등도덕교육학회 2014 한국초등도덕교육학회 학술대회 Vol.2014 No.-

우울 신경증환자 간호연구 일례

신은순 이화여자대학교 간호과학대학 1976 이화간호학회지 Vol.- No.10

본 우울 신경증 환자 간호 연구 일례는 XX정신병원에 입원한 33세의 남자 환자로서 1976년 7월 5일부터 7월 26일까지 3주간의 실습기간을 통하여 이화여대 간호학교실에서 사용하는 Psychiatry Nursing Assessment 를 인용하여 자료수집 하였다. 연구의 목적은 첫째, 신경증 발생에 따른 요인과 증상 및 간호요구를 문헌고찰하고 구체적인 간호계획을 세워 간호활동을 수행해 보며, 둘째, 환자의 직접 간호를 통해 인격발달을 도모해 보고자 함이며, 셋째, 효과적인 간호를 제공해주어 환자 치료에 도움을 주고자 함이다. 목적에 따른 간호활동 결과 병 발생의 직접적 요인은 급격한 환경의 변화로써 부인과의 이혼, 사업의 실패로 남들의 인정을 받지 못하고 의기 상통할 벗 없이 생활해 온 것으로 분석되며, 증상은 정신집중이 안되고, 피로하며, 매사에 흥미가 없는 일반적인 증상외에 본 환자에게는 피해망상, 건강염려증, 입원 1주전에 자살을 기도했으나 미수에 그쳤다. 간호활동은 일반적인 문제와 특별한 문제로 계획해 보았는데 간호수행 결과 조용하고 안정된 치료환경 조성과 자기 경시감이나 무가치함에 빠져있는 환자에게 자존감을 높여줄 수 있는 방법의 모색이 중요하며 대인관계에서 이탈하여 소외당하지 않도록 증상이 비슷한 환자끼리 있게하여 그 속에서 능력을 발휘 할 수 있게 하는 것이 효과적이었다고 본다. 사회에서 소외당한 정신질환 환자의 간호를 위해 앞으로 많은 간호연구가 계속되기를 바란다.

강적 엄마의 기도

신은순 새가정사 1999 새가정 Vol.- No.-

정보제공이 부분마취 수술환자의 불편감 정도에 미치는 영향에 관한 연구

신은순 이화여자대학교 교육대학원 1994 이화교육논총 Vol.5 No.-

유전적 거리 측도와 대립유전자 모비율의 동질성 검정과의 관련성 연구

신은순,이종은,이관제 한국자료분석학회 2005 Journal of the Korean Data Analysis Society Vol.7 No.4

Recently, Many researchers have been interested in finding the path of migration of the population or the origin of a particular race using Single Nucleotide Polymorphism. We estimate the various genetic distances and compare these estimates. The genetic distances can be compared each other by their sizes, but there is no statistical tests with the genetic distances on the homogeneous allele frequency between two populations. We show that the genetic distance relates to the test statistic of the homogeneous of allele frequency and provide the critical value of the genetic distance and the p-value. 최근 단일염기다형성(Single Nucleotide Polymorphism : SNP)을 이용하여 민족의 이동 경로를 파악하거나 각 인종별로 그 기원을 찾는 것에 많은 관심이 집중되고 있다. 이와 같은 연구를 실시하기 위해 각 민족 간에 다양한 측도(measure)를 이용하여 유전적 거리(genetic distance)를 측정하고 그 값을 비교 분석한다. 그러나 이러한 측도는 그 값을 서로 비교하여 유전적 거리가 보다 멀거나 가깝다고 할 수는 있으나 통계적으로 민족 간에 단일염기다형성을 구성하는 대립유전자(allele)의 비율 간에 유의한 차가 있는 지에 대한 결과를 제공하지 못한다. 이에 본 연구에서는 두 민족 간 모비율이 동일한지에 대한 검정통계량과 유전적 거리 측도 간에 관계가 있음을 보이고, 이를 이용하여 민족간에 대립유전자 모비율의 차가 유의한 지 검정할 수 있는 임계값과 p-값을 제공한다.

Vitamin D Receptor Gene TaqI, BsmI and FokI Polymorphisms in Korean Patients with Tuberculosis

강태진,신은순,채규태,진송우,염정은,이성범,김치홍,이상학,김관형 대한면역학회 2011 Immune Network Vol.11 No.5

Background: The active metabolite (1, 25- dihydroxycholecalciferol)of vitamin D (25-hydroxycholecalciferol) leads to activation of macrophages and deficiency of vitamin D seems to be involved in the risk of tuberculosis. The effects of vitamin D are exerted by interaction with the vitamin D receptor (VDR) and may be influenced by polymorphism in the VDR gene. In this study, variation in the VDR gene was investigated in Korean population with tuberculosis. Methods: We typed three VDR polymorphisms of restriction endonuclease sites for TaqI, BsmI and FokI in 155 patients with tuberculosis and 105 healthy volunteers. Results: The frequencies of FokI genotypes determined from TB patients were 29.13%for FF, 56.31% for Ff, and 14.56% for ff. We observed 1.4-fold increased prevalence of the Ff genotype in TB patients compared with normal healthy groups (p=0.0857). However, there was no significant association between the genotype groups, TB patient and normal control, for FokI polymorphism. There was also no significant association between VDR gene and tuberculosis in another polymorphism (BsmI and TaqI). Conclusion: Three polymorphisms (TaqI,BsmI and FokI) in the VDR gene do not appear to be responsible for host susceptibility to human tuberculosis in Korean population.

TDI에 의한 직업성천식 환자들에서 HLA class 1, 2의 대립유전자 및 일배체형 분석

김상하,신은순,오흥범,이경화,김철우,김형렬,홍천수,서정희,남동호,박해심 대한내과학회 2004 대한내과학회 추계학술대회 Vol.2004 No.1

2단계 사례-대조자료를 위한 로지스틱 회귀모형의 추론

신미영,신은순 한국통계학회 2000 응용통계연구 Vol.13 No.2

이 논문에서는 2단계 계획 하에서의 사례-대조 자료를 로지스틱 회귀 모형에 적합시키고 WESML방법으로 모수를 추정하며 추정량의 점근분포를 찾는다. 또한 WESML,방법과 CML 방법으로 얻은 모수의 추정량과 표준오차를 실제 자료를 이용하여 비교한다. In this paper we consider a logistic regression model based on two-stage case-control sampling and study the Weighted Exogeneous Sampling Maximum Likelihood(WESML) method to get an asymptotically normal estimates of the parameters in a logistic regression model. A numerical example is carried out to demonstrate the differences between the Conditional Maximum Likelihood(CML) estimates and the WESML estimates for two-stage case-control data.

The Interaction Between Allelic Variants of CD86 and CD40LG: A Common Risk Factor of Allergic Asthma and Rheumatoid Arthritis

이소희,이은봉,신은순,이종은,조상헌,민경업,박흥우 대한천식알레르기학회 2014 Allergy, Asthma & Immunology Research Vol.6 No.2

Purpose: Allergic asthma (AA) and rheumatoid arthritis (RA) are immune tolerance-related diseases, and immune tolerance is known to be influencedby costimulatory molecules. In this study, we sought to identify common genetic susceptibility in AA and RA. Methods: Two hundred casesof AA, 184 cases of RA, and 182 healthy controls were recruited at the Seoul National University Hospital, Seoul, Korea. Eight single nucleotidepolymorphisms (SNPs) in five genes coding costimulatory molecules, namely, -318C>T, +49A>G, and 6230G>A in CTLA4, IVS3+17T>C in CD28,-3479T>G and I179V in CD86, -1C>T in CD40, and -3458A>G in CD40LG were scored, and genetic interactions were evaluated by multifactor dimensionalityreduction (MDR) analysis. Results: MDR analysis revealed a significant gene-gene interaction between -3479T>G CD86 and -3458A>G CD40LG for AA. Subjects with the T/T genotype of -3479T>G CD86 and the A/A genotype of -3458A>G CD40LG were found to be significantlymore likely to develop AA than those with the T/T genotype of -3479T>G CD86 and A/- genotype of -3458A>G CD40LG (adjusted OR, 6.09; 95%CI, 2.89-12.98; logistic regression analysis controlled by age). Similarly those subjects showed a significant risk of developing RA (adjusted OR,39.35; 95% CI, 15.01-107.00, logistic regression analysis controlled by age). Conclusions: Our findings suggest that a genetic interaction betweenCD86 and CD40LG favors the development of both AA and RA.

Association of Single Nucleotide Polymorphisms in PIM-1 Gene with the Risk of Korean Lung Cancer

김대식,성재숙,신은순,유정선,최인근,박경화,박용,김의배,박세종,김열홍 대한암학회 2008 Cancer Research and Treatment Vol.40 No.4

Purpose: The expression of the PIM-1 gene, which is a proto-oncogene that encodes a serine/threonine kinase, is associated with multiple cellular functions such as proliferation, differentiation, apoptosis and tumorigenesis. In particular, several studies have reported that the PIM-1 gene is associated with the development of lymphoma, leukemia and prostate cancer. Therefore, this study was conducted to evaluate the association between the single nucleotide polymorphisms in the PIM-1 gene and the risk of lung cancer occurrence in the Korean population. Materials and Methods: To evaluate the role of the PIM-1 gene in the development of lung cancer, the genotypes of the PIM-1 gene were determined in 408 lung cancer patients and 410 normal subjects. Results: We found that the T-C-T-C haplotypes of the PIM-1 gene (−1196 T>C, IVS4 +55 T>C, IVS4 +1416 T>A and +3684 C>A) were associated with an increased risk of lung cancer [adjusted odds ratio (aOR): 3.98; 95% CI: 1.24∼12.75, p-value: 0.020]. In particular, these haplotypes showed an increased risk of lung cancer in males (aOR: 5.67; 95% CI: 1.32∼24.30, p-value: 0.019) and smokers (aOR: 7.82; 95% CI: 1.75∼34.98, p-value: 0.007). Conclusions: The present results suggest that the T-C-T-C haplotype of the PIM-1 gene could influence the risk of developing smoking-related lung cancer in the Korean population. Additional functional studies with an larger sample sized analysis are warranted to reconfirm our findings.