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국산 약용 식물 유래 인체 타이로시나제 저해제의 화장품 응용 (비고시 미백 기능성 화장품 개발)
부용출 한국공업화학회 2018 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.2018 No.0
티로시나제 억제제는 피부 미백제로서 상업적 관심을 받고 있다. 본 연구에서는 한국에서 재배되는 약용 식물 52종의 에탄올 추출물을 대상으로 인간 타이로시나제 활성을 시험하였고, 포도등(Vitis Viniferae Caulis) 추출물이 인간 타이로시나제 활성을 강력히 억제하는 것으로 밝혀졌다. 이 추출물로부터 활성 화합물을 분리하고 레스베라트롤로 확인하였다. 레스베라트롤은 알부틴(IC50> 100 μg mL-1)에 비해 인간 티로시나제(IC50 = 0.39 μg mL-1)의 100 배 더 강력한 억제 제로 판정되었으며 인간 표피 멜라닌 세포에서 멜라닌 합성을 억제하는 것으로 확인되었다. 레스베라트롤 자체는 화장품에 사용하기에 화학적으로 불안정하므로 프로 드럭 형태의 resveratryl triacetate (RTA) 사용하여 추가 연구가 수행되었다. 0.4 % RTA를 함유하는 화장품의 안전성과 피부 미백 효능이 인간 피부 시험에서 입증되었다. 따라서 화장품 배합에 포함 된 RTA는 피부 자극을 유발하지 않고 인간의 피부를 희게 하는 미백 기능성 화장품 신소재이다.
부용출 생화학분자생물학회 2006 Experimental and molecular medicine Vol.38 No.1
Fluid shear stress plays a critical role in vascular health and disease. While protein kinase A (PKA) has been implicated in shear-stimulated signaling events in endothelial cells, it remains unclear whether and how PKA is stimulated in response to shear stress. This issue was addressed in the present study by monitoring the phosphorylation of endogenous substrates of PKA. Shear stress stimulated the phosphorylation of cAMP responsi-ve element binding protein (CREB) in a PKA-de-pendent manner. Western blot analysis using the antibody reactive against the consensus motif of PKA substrates detected two proteins, P135 and P50, whose phosphorylation was increased by blocked by a PKA inhibitor, H89, but not by a phosphoinositide 3-kinase inhibitor, wortmannin. Expression of a constitutively active PKA subunit stimulated P135 phosphorylation, supporting the potential of P135 as a PKA substrate. P135 was identified as endothelial nitric oxide synthase (eNOS) by immunoprecipitation study. PKA ap-peared to mediate shear stress-stimulated eNOS activation. Shear stress stimulated intracellular translocation of PKA activity from soluble to particulate fractions without involving cellular cAMP increase. Taken together, this study suggests that shear stres stimulates PKA-dependent pho-sphorylation of target proteins including eNOS, tracellular site-specific interactions between protein kinase and substrates.
부용출 ( Boo Yong-chool ),전체옥 ( Jeon Che-ok ) 대한화장품학회 1993 대한화장품학회지 Vol.19 No.1
본 연구는 여드름의 원인균인 Propionibacterium acnes ATCC 6919에 대해 항균력을 보이는 오배자의 유효 성분을 규명하고자 수행되었다. 오배자의 95%에탄올 추출물, 노르말헥산 추출물, 노르말헥산 추출물 중 검화성 물질의 이 균에 대한 최소 생육 저지 농도는 각각 20μg/ml, 10μg/ml, 5μg/ml이었다. 그 검화성 물질로부터 2종의 항균 성분을 분리하였으며 이들은 <sup>13</sup>C-NMR, <sup>1</sup>H-NMR, MS, IR, UV 스펙트라에 근거하여 각각 6-pentadec-8-enyl salicylic acid과 6-pentadecyl salicylic acid로 동정되었다. 이들은 공히 1μg/ml 이하의 농도에서 P. acnes 의 생육을 저지하였다. Two acardic acids showing antimicrobial activity against Propionibacterium acnes ATCC 6919, were isolated from Galla Rhois. They were identified as 6-pentadec-8-enyl salicylic acid and 6-pentadecyl aslicylic acid on the base of spectroscopic evidence.
부용출(Yong Chool Boo),전체옥(Che Ok Jeon) 한국응용생명화학회 1993 Applied Biological Chemistry (Appl Biol Chem) Vol.36 No.5
Three antioxidants were isolated: (-)-epigallocatechin and (-)-epigallo catechin gallate from Theae Folium generally called green tea, and gallic acid from Moutan Cortex. They inhibited Fe^(3+)-ADP/ascorbate-induced lipid peroxidation in rat liver microsomal fraction, showing IC_(50), the concentration of antioxidants which is required to inhibit 50% of the peroxidation for microsomal membranes at 1 ㎎ protein/㎖, to be 0.2 ㎍/㎖, 0.4 ㎍/㎖ and 2.5 ㎍/㎖, respectively.
솔잎으로부터 항산화 성분인 4 - hydroxy - 5 - methyl - 3 [ 2H ] - furanone 의 분리
부용출(Yong Chool Boo),전체옥(Che Ok Jeon),오지연(Ji Yeon Oh) 한국응용생명화학회 1994 Applied Biological Chemistry (Appl Biol Chem) Vol.37 No.4
An antioxidant was isolated from pine needles. This compound was identified as 4-hydroxy-5-methyl-3[2H]-furanone on the basis of spectroscopic evidences and by the comparison with the synthetic one from the Maillard reaction of xylose and glycine. It scavenged 1,1-Biphenyl-2-picrylhydrazyl free radicals more efficiently than 4-hydroxy-2,5-dimethyl-3[2H]-furanone and 3-hydroxy-2-methyl-γ-pyrone did. It exhibited inhibitory effects on the autoxidation of 3,4-dihydroxyphenylalanine and linolenic acid.