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A Roentgenocephalometric Study on the Relationship of His' Line to the Upper and Lower Face
배창,Bae, Chang The Korean Academy of Prosthodonitics 1968 대한치과보철학회지 Vol.8 No.1
저자(著者)는 성장(成長) 발육기(發育期)에 있는 한국인(韓國人)의 His' line과 전두기저선(前頭基底線) 안이평면(眼耳平面) 하악평면(下顎平面) 구개평면(口蓋平面)이 이루는 각도적(角度的) 변화(變化)를 관찰(觀察)하기 위하여 정당교합인(正當咬合人) 남(男) 여(女) 195명(名)의 두부방사선규격사진(頭部放射線規格寫眞)을 Hellma의 치령 분류법(齒齡 分類法)에 의(依)하여 분류(分類)하고 계측(計測) 관찰(觀察)하였든바 다음과 같은 결과(結果)를 얻었다. 1. 성장(成長) 발육기(發育期)에 있어서 전두기저선(前頭基底線)과 His' line이 일정(一定)한 각도(角度) 관계(關係)를 유지한다. 2. His' line은 수평성장축(水平成長軸)으로 생각(生覺)할 수 있다. 3. His' line은 구개평면(口蓋平面)과 대부분(大部分) 일치(一致)하며 남녀(男女)에는 별 차이(差異) 없다. 4. 하악평면(下顎平面)과 His' line이 이루는 각(角)이 심한 것으로 보아 강(强)한 경사도(傾斜度)를 나타내고 있다. 5. 서양인(西洋人)에 비해 하악골(下顎骨)의 후퇴(後退)를 볼 수있다.
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3단계 파이프라인 구조를 갖는 Multi-View 영상 디코더
裵昶?,양영일 대한전자공학회 2002 電子工學會論文誌-SD (Semiconductor and devices) Vol.39 No.4
In this paper, we proposed the architecture of the decoder which implements the multi-view images decoding algorithm. The study of the hardware structure of the multi-view image processing has not been accomplished. The proposed multi-view images decoder operates in a three stage pipelined manner and extracts the depth of the pixels of the decoded image every clock. The multi-view images decoder consists of three modules, Node selector which transfers the value of the nodes repeatedly and Depth Extractor which extracts the depth of each pixel from the four values of the nodes and Affine Transformer which generates the projecting position on the image plane from the values of the pixels and the specified viewpoint. The proposed architecture is designed and simulated by the Max+PlusⅡ design tool and the operating frequency is 30MHz. The image can be constructed in a real time by the decoder with the proposed architecture. 본 논문에서는 multi-view 영상 디코딩 알고리듬을 구현하는 디코더의 구조를 제안하였다. 현재까지multi-view 영상 처리를 위한 하드웨어 구조에 관한 연구는 이루어지지 않았다. 제안한 multi-view 영상 디코더는 3 단계 파이프라인 방식으로 동작하며, 매 클럭마다 디코드된 영상의 화소 값을 추출한다. Multi-view 영상 디코더는 3 부분으로 구성된다. 노드의 값을 반복적으로 전송하는 Node Selector, 4개의 노드 값으로부터 각 화소의 값을 추출하는 Depth Extractor와 주어진 시점과 화소의 깊이 값으로부터 영상 평면에 투영되는 위치를 생성하는 Affine Transformer로 구성되어 있다. 제안된 구조는 MAX+PLUSII 설계 툴로 설계되었고 시뮬레이션을 수행하였으며, 동작 주파수는 30MHz이다. 제안된 구조를 갖는 디코더로 영상을 실시간으로 복원할 수 있다.
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염증성 치은 상피와 치낭의 표피성장인자 수용체의 발현 및 실험적 치아이동에 미치는 영향에 관한 연구
김영호,배창 대한치과교정학회 1997 대한치과교정학회지 Vol.27 No.2
동소 mRNA 보합결합법과 면역조직 화학적 염색법을 이용하여 정상 치은 상피와 염증성 치은 상피의 표피성장인자 수용체의 발현을 관찰하여 치은 상피의 염증에 있어서 표피성장인자 수용체의 역할을 연구하고, 타액에 노출되지 않는 치낭 조직에 있어서 표피성장인자 수용체의 발현을 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 동소 mRNA 보합결합법상 정상 치은 상피에서 EGFR mRNA는 거의 기저세포층에 국한되어 나타났으며, 극세포층은 약양성을 보였고 과립층과 각화층에서는 발현되지 않았다. 2. 면역조직 화학적 염색법상 정상 치은 상피에서 EGFR 단백은 거의 각화층과 과립층에국한되어 나타났으며, 극세포층은 약양성을 보였고 기저세포층에서는 발현되지 않았다. 3. 동소 mRNA 보합결합법상 염증성 치은 상피에서 EGFR mRNA는 각화층을 제외한 전층에 걸쳐서 균일하게 분포하였다. 4. 면역조직 화학적 염색법상 염증성 치은 상피에서 EGFR 단백은 기저세포층에서 각화층에 걸쳐서 균일하게 분포하였다. 5. 치낭 조직에서는 동소 mRNA 보합결합법과 면역조직 화학적 염색법 모두에서 Malassez 상피세포 잔존물에 강하게 염색이 되었고, 그 외의 주위 조직에서는 발현되지 않았다. 이상의 결과에서 볼 때, 염증성 치은 상피에서 EGFR의 과발현과 치낭 조직의 Malassez 상피세포 잔존물에서 다량의 EGFR이 존재하는 것으로 미루어, 이는 구강 환경에 가해질 수 있는 손상에 대하여 생체의 항상성을 유지하기 위한 반응으로 여겨진다. Epidermal growth factor(EGF), a single chain polypeptide of 53 amino acids with a molecular weight of 6,045 Da, was first isolated from the male mouse submandibular glands. EGF stimulates cellular proliferation and differentiation in several tissues and accelerates the rate of wound healing. EGF is bound to the specific receptor(EGFR) on the cell membrane of its target cell. EGFR is a transmembrane glycoprotein with a molecular weight of 170,000 Da and is detectable on a large variety of cell types. The authors investigated the expression of EGFR in the normal and inflamed human gingival epithelium to study the role of FGFR in the inflammation of the gingival epithelium, and the expression of EGFR in the dental follicle by using in situ mRNA hybridization and immunohistochemistry. The results were as follows; 1. The expression of EGFR mRNA in the normal gingival epithelium on in situ mRNA hybridization was mainly localized on the basal cell layer, and the spinous layer was weakly positive. The granular and cornified layers ere negative. 2. The expression of EGFR protein in the normal gingival epithelium on immunohistochemistry was localized on the cornified and granular layers, and the spinous layer was weakly positive. The basal cell layer was completely negative. 3. The expression of EGFR mRNA in the inflamed gingival epithelium on in situ mRNA hybridization was evenly and homogeneously distributed in the whole layers of the gingival epithelium except the cornified layer. The staining intensity appeared to increase progressively from the basal cell layer to the cornified layer. 4. The expression of EGFR protein in the inflamed gingival epithelium on immunohistochemistry was evenly and homogeneously distributed in the whole layers of the gingival epithelium. The staining intensity appeared to increase progressively from the cornified layer to the basal cell layer. 5. Strong positive reaction was seen in the epithelial cell rests of Malassez, whereas only background staining was seen in other cells of the dental follicle. In conclusion, the up-regulation of EGFR in the inflamed gingival epithelium and the high amounts of EGFR in the epithelial cell rests of Malassez in the dental follicle can be regarded as responses to the possible damages to the oral environment to maintain the homeostatic conditions.
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실험적 치아 이동시 백서 치은 상피의 표피성장인자 수용체의 발현
이상선,김영호,배창 대한치과교정학회 1998 대한치과교정학회지 Vol.28 No.5
동소 mRNA 보합결합법을 이용하여 백서의 실험적 치아 이동시 치은 상피에 있어서 견인측과 압박측의 표피성장인자 수용체의 발현을 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 대조군은 구강 상피의 기저세포층, 극세포층, 과립세포층, 각화층의 전층에 걸쳐 미약 한 염색상을 보였으며 압박측, 견인측의 차이는 없었다. 2. 장치의 장착 시간 경과에 따라 반응의 정도가 증가하는 양상으로 나타났으며, 그 분포도 하부의 기저세포층에서 상부의 각화층으로 확산되었다. 전반적으로 반응정도에 있어 압박측과 견인측의 차이는 없었으나, 단지 장치 장착 후 7일의 견인측 각화층에서만 압박측보다 반응의 정도가 약하게 나타났다. 3. 장치를 제거하면 시간이 경과함에 따라 표피성장인자의 발현 정도가 감소하여 제거후 7일에는 전층에 걸쳐 경미한 양성반응을 보였으며 압박측과 견인측간의 차이는 없었다. 이상의 결과에서 미루어 볼 때 치아의 이동시에 EGFR의 증가는 치아 이동시에 가해지는 물리적 stress를 포함한 외부 환경의 변화로부터 치은 상피를 포함한 치주조직의 항상성을 유지하기 위한 반응으로 여겨진다. The purpose of this study is to investigate the change of the EGFR mRNA expression in the rat gingival epithelium by the experimental tooth movement. We applied reciprocal force between the upper anterior teeth using NiTi open coil spring and stainless steel wire for 1, 2, 3, 7 days. For the detection of EGFR mRNA, in situ hybridization was done in the tissue samples which were taken from the pressure and tension sides of teeth. The results were as follow; 1. The expression of EGFR mRNA was increased application-time dependently. a. Day 1: mild expression on the basal and spinous cell layers b. Day 2: moderate expression on the whole layers c. Day 3: severe expression on the basal and spinous cell layers d. Day 7: severe expression on the whole layers 2. The expression level of EGFR mRNA in the pressure and tension sides were similar during the whole period of experiment except seven day application at which the cornified layer of the tension side shoed moderate expression. 3. Removal of the appliance after 7-day force application lowered the level of EGRF mRNA expression. It was returned to the mild and control (rare) level at three and seven days after the removal, respectively. In conclusion, EFGR mRNA was increased by the experimental tooth movement on the rat ginigval epithelium. Up-regulaton of EGFR mRNA in the gingival epithelium can be regarded as responses to the possible changes caused by the physical stersses to the oral environment to maintain the homeostatic conditions of the periodontium.
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