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      • 法人의 不法行爲責任에 關한 硏究

        박용선 全北大學校 大學院 2003 국내석사

        RANK : 247631

        This thesis aims at studying the articles of the laws that coordinate people in our complicated modern society, People and society are complementary. As a result. we have conflicted one another who live in the society. We need systems which manipulate to go on smoothly relationship of our society. We made the laws that protect our properties and legal rights. Therefore , we became juridical persons. It is possible to judge reasonably the conflicts that were caused by tort of representatives. Especially, under the article 34 and 35 related to 126 of Korean Civil Laws provide the liability of juridical persons for tort. This study can be summarized 5 to chapters as follows. Chapter 1. according to common views and precedents, the article 34 of Civil law which protects juridical persons, we interpret the limits of capability of the 「scope of purpose」 of the article 34, Meanwhile, we also expand to seek for the safety of transaction and the protection with the principles of the generalization that are applied under both the limits of representatives and the internal liability theories. Chapter 2, I think that Civil law article 35-1, 59-2 clause are artificial person's illegal liability. But we can see some differences in the points that civil law article 35-1 and article 59-2 is applied when inflicting doer is representative institution in case the artificial person is a user, article 59-2 is applied when inflicting doer. Chapter 3, common views have difficulty particularly in clearly defining the relationship between article 34 and 35. The arguments related to the article 35 have been reviewed on the whole and an appropriate view of distributing fairly and reasonably the damages of to the persons interested. Chapter 4, to giving the responsibility through we consider harm about representative institution's job as harm by the artificial person himself. Today about great industry responsibility that is done large sizes and fatal damages, we need to recognize to the artificial person prevent claim into legislation, Finally, I studied that the requisites and effects of tort by article 35 related to 126 consider the illegal liability of the juridical persons for tort. I suggest that we extend cognition of law on article 35-1 which is interpreted generously about illegal acts conducted other place except the representative institution.

      • DMBA로 유도된 햄스터 협낭암종에서 p53 유전자 변이와 mdm-2 단백의 발현에 관한 연구

        박용선 檀國大學校 大學院 2000 국내박사

        RANK : 247631

        세포의 성장은 여러 가지 성장 조절 인자들 간의 절묘한 상호작용에 의해 조절되는 복잡한 작용으로 이루어지는데 포유 동물에서 p53과 mdm-2가 중요한 인자들이다. 최근의 연구에 의하면 p53과 mdm-2는 밀접한 관계가 있는 것으로 보고되고 있다. p53 유전자는 DNA 상태가 있을 경우 세포주기 중 주로 G1기의 진행을 방해하여 DNA 상태가 심해 회복의 가치가 없다고 판단되는 세포를 프로그램에 따라 죽이는 자연사를 유도하여 종양억제유전자의 역할을 하고 인간의 장, 폐, 유방 및 간 등에서 발생되는 암종의 50%이상에서 p53 유전자의 변이나 소실이 관찰되고 있다. mdm-2 단백은 p53 단백과 결합하여 p53의 전사능력을 떨어뜨러 p53 단백의 기능을 방해하는 음성조절자의 역할을 한다. 구강암에 대한 p53 유전자 변이와 mdm-2 단백의 발현에 관한 연구로 체중 60-80g의 웅성 햄스터를 이용하여 실험군으로 우측협낭에 0.5% DMBA를 주 3회, 좌측 협낭에 미네랄 오일 만을 같은 방법으로 도포하면서 실험 6, 8, 10, 12, 14 및 16주째 각각 6마리씩 희생하여 유발된 실험군 종양에서 얻은 파라핀 포매조직에서 조직학적 및 p53, mdm-2의 면역조직화학적 관찰을 한 후 microdissection 기법으로 종양조직과 정상조직의 DNA를 추출하고 PCR 반응을 거친 후 SSCP로 p53 유전자의 변이검사를 하여 다음의 결과를 얻었다. 1. 실험군 6주부터 상피세포의 이형성증식이 관찰되었고, 8주에는 상피 내암이 그리고 실험 10주째부터 침윤성 암이 관찰되었다. 2. 실험군의 p53 유전자 변이는 36예의 실험동물 중 10예(28%)에서 관찰되었고, exons 5,6,7 및 8 중 exons 6의 변이가 6예(60%)로 가장 빈번한 변이를 보였다. 3. 실험군에서 p53의 발현은 36예의 실험동물 중 p53의 유전자 변이를 보인 10예를 포함한 22예(61%)에서 관찰되었다. 4. mdm-2의 발현은 36예중 p53의 발현이 관찰된 22예 중 1예(4.5%), 발현되지 않은 14예 중 2예(14%)를 포함한 3예(8%)에서 관찰되었다. 이상의 결과를 종합하면 p53 유전자 변이나 발현은 DMBA로 유도된 협낭암종의 발생에 밀접한 관계가 있으나 mdm-2 단백은 큰 관계가 없는 것으로 사료되었다. Cellular proliferation is an intricately regulated process mediated by the coordinated interactions of critical growth control genes. Two of these factors in mammalian cells are the p53 and mdm-2 genes. A protein product of the mem-2 oncogene has been recently shown to associate with the protein encoded by the tumor suppressor gene p53. The p53 tumor suppressor protein is stabilized in response to DNA damage and other stress signals and causes the cell to undergo growth arrest or apoptosis, thus preventing the establishment of mutations in future cellular generations. Mutation or loss of p53 is a very common event in tumor progression. It occurs in about 50% of all tumors analysed including of colon, lung, breast & liver. The cellular mdm-2 gene, which has potential transforming activity that can be activated by overexpression, is amplified in a significant percentage of human sarcoma and in other mammalian tumors. Proteins encoded by the mdm-2 gene are able to bind to the p53 protein and, when overexpressed, can inhibit p53's transcriptional activation function, thus mdm-2 can act as a negative regulator of p53 function. Experimental study was performed to observe the relationship between p53 gene mutation and mdm-2 protein expression and apply the results to the clinical activity. 36 golden syrian hamster each weighing 60-80g were used and painted with 0.5% DMBA by 3 times weekly on the right buccal cheek(experimental side) for 6, 8, 10, 12, 14 and 16 weeks. Left buccal cheek(control side) was treated with mineral oil as the same manner to the right side. The hamsters were sacrificed on the 6, 8, 10, 12, 14 & 16 weeks. Normal and tumor tissues from paraffin block were examed for histology and immunohistochemistry observation, and were completely dissected by microdissection and DNA from both tissue were isolated by proteins K/phenol/chloroform extraction. Segments of the hamster p53 exons 5, 6, 7 and 8 were amplified by PCR using the oligonucleotide primers, and then confirmational change was observed by SSCP respectively. The results were as follows : 1. Dysplasia at 6 weeks, carcinoma in situ at 8 weeks and invasive carcinoma from 10 weeks could be observed in experimental groups. 2. p53 mutations were detected in 10 of the 36(28%) and the exons6(6 of the 10 : 60%) was the most hot spot area among the highy conserved region(exons 5, 6, 7 & 8). 3. Immunohistochemical study confirmed 22 of the 36(61%) of p53 expression involving 10 of p53 mutations. 4. mdm-2 expression of was showed in 3 of the 36(8%) involving 1 of the 22 of p53 expression and 2 of the 14 of p53 non-expression. Form the above results, mutation of p53 gene or expression of p53 protein may have the influence of the DMBA induced carcinoma of hamster buccal pouch but the expression of mdm-2 protein may not have relationship with tumorigenesis.

      • 유전자 관련 특허의 심사실무에 관한 연구 : 미국, 유럽연합, 일본 및 우리나라의 심사실무를 중심으로

        박용선 연세대학교 법무대학원 2003 국내석사

        RANK : 247631

        유전자 관련 발명은 생명공학 분야에서 가장 최근에 나타난 분야이다. 인간게놈프로젝트가 완성되어, 30억쌍의 인간의 유전 암호가 밝혀졌다. 그러나 이것은 단지 지도에 지나지 않을 뿐이고, 인간은 이 지도를 해독하여 인류에게 유용한 유전적인 정보를 찾아내어야 할 입장에 처해있다. 현재 문제가 되는 유전자 관련 발명은 인간게놈프로젝트를 통해서 밝혀진 유전자지도의 일부인 유전자 단편에 관한 것이다. 이는 향후 유전자 관련 발명의 기초가 되는 지식이기 때문에 이에 대하여 특허를 허여할지는 중요한 논제가 된다. 인간게놈프로젝트 이후 유전자 관련 발명에 특허를 허여할 것인가에 대하여 국제적인 논의가 있었다. 미국, 유럽, 일본의 특허청을 중심으로 한이 논의는 인간게놈프로젝트의 결과물인 유전자 관련 특허, 특히 유전자 단편에 대한 특허를 허여할 것인가에 대하여, 기능이 규명되지 않은 DNA 서열정보 자체는 특허성이 없고, 특정 질병의 진단용 등 구체적인 기능이 밝혀진 경우에만 특허를 인정하기로 합의한 바 있다. 그러나 이러한 구체적인 기능의 정도에 대하여, 유전자 기술의 선진국인 미국은 그 정도를 완화시키는 입장이고, 그 후발국인 유럽, 일본, 우리나라 등은 구체적이고, 산업상 이용가능한 정도를 명세서에 명확히 기제할 것을 요구하는 등 엄격한 기준을 적용하고 있는 실정이다. The genetic invention is the latest field of Biotechnology. Completion of Genome Project reveals 3 billions pairs of human genetic codes. But this is mere a gene map, we must decipher this map, then get the useful genetic information. Nowadays a problem of genetic inventions is the sequence or partial sequence of a gene, a part of the gene map, which was discovered by Human Genome Project. Because this is the base knowledge of further inventions of gene, it is important thesis whether this invention is allowed patent or not. There is an international discussion patentability of genetic inventions after the Human Genome Project. This debate, with Patent Offices of the U. S., the E. U., and Japan as leaders, was agreed to allow patent on genetic inventions, especially sequence or partial sequence of a gene, if a specific utility of the sequence or partial sequence of a gene was disclosed. Without a disclosure of specific utility, the Sequence of DNA itself have no patentability. But about a degree of specific utility, the U. S., a leading country of biotechnology, is willing to alleviate the standard. Other following countries, on the contrary, practically apply strict standards, such as an obligation of disclosure, which means that the industrial application of genetic inventions must be disclosed in the patent application.

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