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(PMMA-PSt)/CaCO<sub>3</sub> 복합입자 제조에 관한 연구
이선룡,강돈오,임재길,박덕제,설수덕,Lee, Sun Ryong,Kang, Don O,Lim, Jae Keel,Park, Duck-Jei,Seul, Soo Duk 한국접착및계면학회 2002 접착 및 계면 Vol.3 No.3
계면활성제 sodium dodecyl benzene sulfonate (SDBS)가 흡착되어 있는 $CaCO_3$를 제조하고 methyl methacrylate(MMA)와 styrene(St)를 단량체로, ammonium persulfate를 개시제로 사용하여 core(내부)와 shell(외부)의 성분이 다른 무기/유기 core-shell polymer를 합성하였다. 무기/유기 core-shell 입자의 특성은 무기 화합물 분체 존재하에 단량체를 중합하여 무기 화합물 분체가 유기 고분자에 의해 균일하게 켑슐화가 되어 있으므로 matrix 내에서 분산성 향상을 통한 기계적 강도를 증진시킬 수 있으므로 도료, 플라스틱, 고무, 시멘트, 그리고 접착제 등의 충진제로 응용이 가능하다. 무기/유기 core-shell polymer 제조에서 SDBS를 2.0 wt% 첨가하여 제조한 $CaCO_3$를 core로 하여 MMA-St을 shell 중합이 것이 $CaCO_3$ 입자 표면에서 polymethyl methacrylate(PMMA)와 polysturene (PSt)이 shell 중합이 잘 유도되었으며 중합 도중 새로운 PMMA-PSt 입자의 생성이 적음을 알 수 있었다. 이와 같은 방법으로 중합시에 유화제, 개시제, 교반속도, 그리고 온도변화에 따라 전환율에 미치는 영향을 고찰하였으며, $CaCO_3$ 분해에 따르는 HCl 소비량, thermogravimetric analyzer를 이용한 열분해 중량감소, differential scanning calorimeter를 이용하여 유리전이온도의 측정, scanning electron microscope 촬영에 의한 morphology와 입자의 분한 형태를 관찰하여 core-shell 구조를 확인하였다. $CaCO_3$ absorbed sodium dodecyl benzene sulfonate(SDBS) surfactant was prepared. Core-shell polymers of inorganic/organic pair, which have both core and shell component, were synthesized by sequential emulsion polymerization using methyl methacrylate(MMA) and styrene(St) as a shell monomer and ammonium persulfate as an initiator. Characterize of inorganic/organic core-shell particle; Carried out monomer polymerization in the presence of inorganic composite pulverulent. Because of the inorganic composite pulverulent capsulated equality by polymer, it is possible application for this that reason can improvement for mechanical degree of strength with dispersion in matrix, for example paint, plastic, rubber, cement and filler of adhesive. We found that when $CaCO_3$ core prepared by adding 2.0 wt% SDBS, $CaCO_3$/(PMMA-PSt) shell polymeriation was carried out on the surface of $CaCO_3$ particle without forming the new PMMA-PSt particle during MMA-St shell polymerization in the inorganic/organic core-shell polymer preparation. Conversion investigated with variation of surfactant, initiator, agitation speed and temperature. The structure of core-shell polymer were investigated by measuring the degree of decomposition of $CaCO_3$ using HCl solution, thermal decomposition of polymer composite using thermogravimetric analyzer, glass transition temperature by differential scanning calorimeter, and morphology by scanning electron microscope.
Castor Oil 기반의 수분산 폴리우레탄의 합성 및 특성
배지홍 ( Ji-hong Bae ),김은영 ( Eunyoung Kim ),강경석 ( Kyung Seok Kang ),박덕제 ( Duck-jei Park ) 한국접착및계면학회 2017 접착 및 계면 Vol.18 No.4
본 연구에서는 polycaprolactone diol, castor oil과 4,4`-methylene dicyclohexyl diisocyanate 를 소프트 도메인으로, dimethylol butanoic acid를 내부 유화제로, trimethylamine을 중화제로 사용하여 다른 분자량을 가지는 prepolymer를 기초로 castor oil 기반의 수분산 폴리우레탄을 성공적으로 합성하였다. 분자량 변화에 따른 기계적인 물성 변화(UTM), 표면의 친수성 확인(contact angle), castor oil 유무에 따른 표면개질 변화(FE-SEM) 등을 평가 분석하였다. Castor oil 기반의 수분산 폴리우레탄의 경우 표면 친수성 향상 및 개질 변화를 기대할 수 있으며, 다양한 접착제 분야에 적용될 유망한 후보 물질로 여겨질 수 있을 것으로 예상된다. Waterborne polyurethanes(WPU) based on castor oil were successfully prepared using polycaprolactone diol(PCL), castor oil(CO) and 4,4’-methylene dicyclohexyl diisocyanate(H<sub>12</sub>MDI) as soft segment part, dimethylolbutanoic acid (DMBA) as emulsifier, and trimethylamine(TEA) as neutralizer based on different molecular weight of prepolymer. The various properties such as mechanical strength and surface reforming were evaluated using UTM, contact angle, FE-SEM based on the different molecular weight of polyol. Waterborne polyurethanes based on castor oil could be considered as a promising candidate to be applied the various adhesion fields.
EPDM 고무에 Acrylonitrile 과 4 - Chlorostyrene 의 그라프트 공중합
이진국,하창식,조원제,박덕제 한국고무학회 1989 엘라스토머 및 콤포지트 Vol.24 No.2
The radical initiated graft copolymerization of acrylonitrile(AN) and 4-chlorostyrene(4-Clst) onto ethylene-propylene-diene terpolymer(EPDM) rubber was investigated under various conditions. Graft copolymer(AN-EPDM-4-Clst) was isolated by selective solvent, extraction and identified by using IR spectroscopy. The percent grafting is determined as a function of solvent, reaction time, and monomer mole ratio. Percent grafting decreased in the order of tetrahydrofuran(THF)$gt;THF/ethyl acetate(EA)(1:1)$gt;cyclohexane/EA(1:1)$gt;n-hexane/EA(1:1). Grafting increased continuously with increasing the reaction time up to 40 hr, beyond which the grafting levelled off. It was observed that percent grafting increased as increasing [4-Clst]/[AN] mole ratio, but decreased when [4-Clst]/[AN] mole ratio was higher than 1.60. The light resistance of graft copolymer(AN-EPDM-4-Clst) was better than that of ABS.