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- 저자 : 라이문드 로이어 (검색결과 2 건)
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유럽의 生藥(Herbal Medicine) 現況에 관한 硏究
연구목적: 본 연구는 유럽 공동체와 그의 25개 구성 국가 중에 영국과 독일을 선정하여 그 나라의 생약 시장 규모와 생약에 관한 법률, 역사 및 현황을 조사하고자 하였다. 연구방법: 관련 공공기관 등의 인터넷 홈페이지에서 공개된 통계자료와 규정발표, 국제 학술지 논문자료 인용 및 이 분야에 관련된 일반 전문서적들을 분석하여 대체 및 보완의학 중에 생약치료방법들에 대한 기본적인 개념을 조사하였다. 결론: 1. EU의 여러 나라에서 20세기말까지는 새로운 생약 제품의 취급 허가는 비교적 쉬운 일이었지만, 2002년 이래 생약 제품의 생산, 라벨링, 유통에 관한 엄격한 규제들을 이행하기 시작하였다. 2. EU는 최소 30년 동안 안전하게 사용되었거나, 최소 15년 동안 EU안에서 안전하게 사용되었음을 증명할 수 있는 경우에 한해서만 생약 제품의 직접적인 판매를 허용하도록 하였다. 만약 이것이 충분히 증명되지 않는다면, 생약제품은 신 약물로 취급되고, 따라서 같은 실험 과정을 거쳐야 한다. 그러므로 한국에서 개발되고 사용되는 “한약”의 경우, 다른 신 약물들에게 요구되는 안정성과 효능성에 관한, 광범위하고 값비싼 연구 없이는 EU의 시장에 들어가기는 매우 어려울 것이다. 이러한 규정적 장벽들은 한국 전통 한의약의 세계화에 큰 장애가 될 수도 있을 것으로 사료된다. 3. 한약이 세계화되기 위해서는 그 안정성과 효능성에 대해 국제적 기준에 적합한 약학적 검증 연구가 요구되며, 세계시장의 규정에 적합한 종합적인 대책을 세워야 한다고 생각된다. Objective : Worldwide the Complementary and Alternative Medicine Market is growing rapidly. In Europe Herbal medicine is traditionally well recognised and constitutes an important part within the CAM Market. This study therefore will give an insight view into the Herbal medicine market in the EU and among its 25 member states, especially of the UK and Germany, the two most influential Herbal markets in Europe. It also will examine the legal system concerning Herbal products, the history of the prevalent Herbal treatment methods and the present situation of Herbal medicine in these countries. Method : This study is based on data obtained from diverse sources including official publications of statistics and legal regulations concerning Herbal medicine from homepages of public institutions but also from studies published in scientific magazines. Additionally, specialized literature about Herbal medicine was analyzed in order to get a basic conception of Herbal therapies as part of Traditional Medicine and CAM therapies. Conclusion: 1. Until the end of the last century it was relatively easy for new herbal products to meet the regulations and get the sale's permission in any EU member state. Along the way this study comes to the conclusion that since 2002, the EU is trying to get a tighter grip on the Herbal issues by implementing stricter regulations on production, labelling and trading of herbal products. 2. The EU restricts using herbs from outside the EU by imposing a law that allows the selling of a herbal product over the counter only in the case that it can be proved that it has been safely used for at least 30 years, 15 years of those inside the EU. If this cannot be proved sufficiently the herbal product will be treated as a pharmaceutical drug and therefore be subjected to the same testing procedure. According to this regulation it would be very difficult e. g. for a "Hanyak" product developed and used in Korea to enter the EU market without doing extensive and therefore costly studies on safety and efficacy as it is required for other pharmaceutical drugs. A barrier which imposes a high obstacle to overcome on the way for the globalization of the Korean Traditional Medicine. 3. In order to promote Korean Traditional Medicine worldwide it will be necessary to perform scientific studies that matches the international standards in order to prove the efficacy and safety of Herbal products. Additionally, a wide-ranging strategic concept for promotion and marketing of Korean medicine has to be developed in which governmental institutions, the media, herbal pharmaceutical companies as well as the Oriental Medical Doctor's association have to bring in their ideas for globalization of the Traditional Korean Medicine.
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라이문드 로이어 경원대학교 일반대학원 2010 국내박사
The purpose of this study was to investigate the anti-inflammatory effect of Sophorae Radix extract. Samples of Sophora flavescens water extract (SF) were prepared. First, the effect of SF on mouse macrophage RAW 264.7 cell viability was examined. Then the effect of SF on NO production, inhibitory factor-κBa(IκBα) activation, and cytokine production (e.g. interleukin(IL)-6, etc.) in RAW 264.7 cells treated with LPS was investigated. After incubation of SF in RAW 264.7 cells for 24 hrs, a MTT assay was performed which showed no decrease in cell viability. The production of NO was increased in the control group treated only with LPS but was significantly decreased n the 100 and 200 ug/mL SF treated groups. The activity of IκBα was increased in the control group, which was treated only with LPS. However, IκBα activity was significantly decreased in all tested SF treated groups of 25, 50 and 100 ug/mL. All SF treated groups (25, 50, 100 and 200 ug/mL) showed a significant decrease in the production of VEGF, monocyte chemoattractant protein-1(MCP-1), IP-10, IL-12p40, IL-17, and platelet derived growth factor BB(PDGF-BB) in RAW 264.7 cells treated with LPS. Furthermore, Sophorae Radix extract displayed a significant suppressive effect on IL-3 and IL-12p70 production in RAW 264.7 cells treated with LPS in SF treated groups of 50, 100 and 200 ug/mL; on granulocyte colony-stimulating factor(G-CSF) production in SF treated groups of 25, 50 and 100 ug/mL; on keratinocyte-derived chemokine(KC) production in SF treated groups of 25, 50 and 200 ug/mL; on IL-5 production in SF treated groups of 25 and 200 ug/mL; on IL-6 production in SF treated groups of 100 and 200 ug/mL; on IL-13 production in SF treated groups of 25 and 100 ug/mL; and on macrophage inflammatory protein(MIP-1α) in the groups treated with SF 200 ug/mL. The testing results of Sophorae Radix on LPS-treated mouse macrophage cells revealed no noticeable cytotoxicity but very distinct suppression of NO, VEGF, MCP-1, IP-10, IL-12p40, IL-17, PDGF-BB, IL-3 and IL-12p70. In addition, there was significant suppression of inhibitory factor-κBa(IκBα) activation, which suggests that Sophorae Radix possesses significant anti-inflammatory properties 연구목적 : 苦參(Sophorae Radix) 추출물의 항염효능을 연구하고자 하였다. 연구방법 : 苦參을 열수 추출하여 제조한 시료 (SF)를 대상으로 mouse macrophage Raw 264.7 cells의 cell viability와 lipopolysaccharide (LPS)로 유발된 Raw 264.7 cells의 nitric oxide (NO) 생성증가, inhibitory factor-κBa(IκBα) activation, 그리고 interleukine(IL)-6 등의 cytokine 생성증가에 미치는 영향을 측정하였다. 연구결과 : 1. 苦參 물추출물을 LPS와 함께 24 시간동안 배양한 후 MTT assay를 수행한 결과 苦參 물추출물은 대식세포의 생존율의 유의한 감소를 유발하지 않았다. 2. 苦參 물추출물은 24 시간의 배양에서 LPS로 유발된 대식세포의 NO 생성증가를 100 ug/mL 이상의 농도에서 유의하게 억제시켰다. 3. 苦參 물추출물은 LPS에 의해서 유발된 대식세포의 VEGF, monocyte chemoattractant protein-1(MCP-1), IP-10, IL-12p40, IL-17, platelet derived growth factor BB(PDGF-BB)의 생성증가를 25 ug/mL 이상의 농도에서 유의하게 억제시켰다. 4. 苦參 물추출물은 LPS에 의해서 유발된 대식세포의 IL-3, IL-12p70의 생성증가를 50 ug/mL 이상의 농도에서, granulocyte colony-stimulating factor(G-CSF)의 생성증가는 25, 50, 100 ug/mL의 농도에서, keratinocyte-derived chemokine(KC)의 생성증가는 25, 50, 200 ug/mL의 농도에서, IL-5의 생성증가는 25, 200 ug/mL의 농도에서, IL-6의 생성증가는 100 ug/mL 이상의 농도에서, IL-13의 생성증가는 25, 100 ug/mL의 농도에서, macrophage inflammatory protein(MIP-1α)의 생성증가는 200 ug/mL의 농도에서 유의하게 억제시켰다. 5. 苦參 물추출물은 LPS에 의해서 유발된 대식세포의 IκBα activation을 25 ug/mL 이상의 농도에서 유의하게 억제시켰다. 결 론 : 苦參을 열수 수출하여 제조한 시료 SF는 LSP로 유발된 대식세포의 NO, VEGF, MCP-1, IP-10, IL-12p40, IL-17, PDGF-BB, IL-3과 IL-12p70의 생성증가를 유의하게 억제하고, inhibitory factor-κBa(IκBα) activation을 유의하게 억제하는 등 항염효능을 가지고 있는 것으로 나타났다.
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