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6-hydroxydopamine (6-OHDA)을 투여한 흰쥐 말초 조직에서의 steroidogenesis 활성 변화
노숙희,이성호 한국발생생물학회 2010 한국발생생물학회 학술발표대회 Vol.29 No.-
6-hydroxydopamine (6-OHDA)은 dopamine 뉴런과 norepinephrine 뉴런을 사멸시키는 신경독소로서, 실험동물의 뇌에 직접 미세주입하여 Parkinson's disease (PD)와 유사한 증세를 야기하는 모델에 널리 사용된다. 그런데, 6-OHDA 주사후 뇌내 생식내분비 관련 유전자들의 활성을 조사한 연구는 매우 제한적이며, 더욱이 시상하부-뇌하수체-표적기관 조절 개념에서 하부 표적기관 (말초조직)에서의 활성조사는 이루어진 바가 거의 없다. 따라서 본 연구는 6-OHDA에 의한 PD 유도 흰쥐 모델을 사용하여 정소와 부신의 활성 변화를 조사하고 비교하였다. 수컷 흰쥐 (3 month)에 6-OHDA (200 ㎍ in 10 ㎕ of saline/animal)을 좌측 제3뇌실에 주입하고 2주 후 희생시켰다. 시상하부-뇌하수체-정소 호르몬 축 (생식)과 시상하부-뇌하수체-부신 호르몬 축 (스트레스)의 유전자 활성과 혈중 testosterone과 coticosterone 수준을 측정하였다. 생식관련 유전자 발현의 경우, 6-OHDA 주사에 의해 시상하부에서의 KiSS-1, GPR 54, GnRH, 뇌하수체에서의 common α, LHβ, FSHβ subunit, 정소에서의 StAR, CYP11A1, CYP17A1 mRNA 수준이 모두 유의하게 감소하였으며, 혈중 testosterone 수준도 유의하게 감소하여 생식기능의 저하를 시사하였다. 스트레스 관련 유전자 발현의 경우, 6-OHDA 주사에 의해 시상하부에서의 TH, CRH, 뇌하수체에서의 ACTH mRNA 수준은 유의하게 낮았으나, 부신 수질의 catecholamine 합성 효소들인 TH와 PNMT mRNA 수준은 오히려 유의하게 증가하였고, 부신 피질의 스테로이드 합성 관련 유전자들인 StAR, CYP11A1, 3β-HSD, CYP11B1 mRNA 수준 역시 유의하게 증가하였다. 혈중 corticosterone 수준은 증가하는 경향을 보였으나 유의성은 없었다. 이 결과는 정소와 부신 (피질)의 스테로이드 합성 기구들이 중추신경에서의 catecholamine 결핍에 상반된 반응을 나타냄을 보여준 것으로, 6-OHDA 주사 모델이 PD의 진행과 말초조직들의 기능 변화에 대한 이해를 증진시키는데 도움이 될 것으로 사료된다.
성락선,노숙희,김용해,원도희,하광원,장승엽,육창수,Seong, Rack-Seon,Ro, Sook-Hee,Kim, Yong-Hae,Won, Do-Hee,Ha, Kwang-Won,Chang, Seung-Yeup,Yook, Chang-Soo 한국생약학회 2000 생약학회지 Vol.31 No.1
Mt. Dae-Am is the branch-range of DMZ located on the $38^{\circ}7'$ N KangWon-Do in South Korea. The resources of important Herbal medicine (medicinal plants) were Phacellanthus tubiflorus (fam.: Orobanchaceae), Ostericum maximowiczii, Dendranthemum zawadskii Herbich f. latifolium, D. zawadskii subsp. acutilobum, D. var. campanulatum, Halenia corniculata (fam.: gentianaceae), Prunus mandshurica var. glabra, Acanthopanax divaricatus f. inermis. A. chiisanense, A. sessiliflorum, Eleutherococcus senticosus, Bupleurum longeradiatum, Heracleum moellendorffii sub-spp. subbipinnatum, Sanicula rubriflora, Spuriopimpinella bracycarpa f. latifolia, Angelico gigas, Artemisia montana, A. stelleriana, Paeonia japonica, Phellodendron amurense, Schizandra chinensis, Menyanthes trifoliata, and Gentiana axillariflora var. coreana, etc.
식중독 유발 세균의 증식에 미치는 겨우살이 추출물의 영향
배지현,노숙희,박효정,Bae Ji-Hyun,No Suck-Hee,Park Hyo-Jung 동아시아식생활학회 2005 동아시아식생활학회지 Vol.15 No.2
This study was performed to investigate the antimicrobial effect of the Viscum album var. coloratum extracts against food-borne pathogens. First, the Viscum album var. coloratum was extracted with methanol at room temperature and the fractionation of the methanol extracts was carried out by using petroleum ether, chloroform, and ethyl acetate, and methanol, respectively. The antimicrobial activity of the Viscum album var. coloratum extracts was determined by using a paper disc method against food-borne pathogens and food spoilage bacteria. The petroleum ether extracts of Viscum album var. coloratum showed the highest antimicrobial activity against Bacillus cereus and Shigella dysenteriae. Synergistic effect in inhibition was observed when Viscum album var. coloratum extract was mixed with Perillae folium extract as compared with each extract alone. Finally, the growth inhibition curves were determined by using petroleum ether extracts of Viscum album var. coloratum against Bacillus cereus and Shigella dysenteriae. The petroleum ether extract of Viscum album var. coloratum had strong antimicrobial activity against Bacillus cereus at the concentration of 5,000 ppm. At this concentration, the growth of Bacillus cereus was retarded more than 24 hours and up to 12 hours for Shigella dysenteriae. In conclusion, the petroleum ether extracts of Viscum album var. coloratum inhibit efficiently Bacillus cereus and Shigella dysenteriae.
육창수,인문교,노숙희,남준영,김용해,류효선,오세욱,장승엽,이제현,전경수,고성권 한국마약범죄학회 2000 마약범죄연구 Vol.5 No.-
The aerial part of Artemisia feddei has been used for the treatment of deferves. cacochymia. hemostatic, and skin-itchas folk medicines. The essential oil components from of saerial parts by steam distillation were investigatied. Several compounds were characterized by GC-Mass spectra. 1. 2-phenylpropane : C_(9)H_(10) 2. 2-oxabicyclo(2,2,2)octanel,2,3,trimethyl : C_(10)H_(18)O 3. γ-terpinene : C_(10)H_(16) 4. α-thujone : C_(10)H_(16)O 5. trans-verbenol : C_(10)H_(16)O 6. camphor : C_(10)H_(16)O 7. borneol : C_(10)H_(18)O 8. terpineol-4 : C_(10)H_(18)O 9. benzene(propoxymethyl) : C_(10)H_(14)O 10. 1-hexamine,N-(phenylmethylene);N-hexyl(benzylidine)amine : C_(13)H_(19)N 11. methamp. PFP : C_(13)H_(14)NOF_(5) 12. β-caryophyllene : C_(15)H_(24) 13. β-farnesene : C_(15)H_(24) 14. α-humulene : C_(15)H_(24) 15. 1-hexanamine, N-(phenylmethyene);hexylamine,N-benzylidene: C_(13)H_(19)N 16. cis-8-methylbicyclo[4,3,0]non-7-ene;trans-,δ-5,8-iridadiene : C_(10)H_(6) 17. 1-hexamine,N-(phenylmethylene);hexylamine,N-benzylidene: C_(13)H_(19)N 18. caryophyllene oxide : C_(15)H_(24)O 19. α-cadinol(=TAU.-muurolol) : C_(15)H_(26)O 20. α-selinene : C_(15)H_(24)