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- 저자 : 노병길 (검색결과 5 건)
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Hürthle Cell Thyroid Adenoma with an Eggshell Calcification: A Case Report
이동길,이상권,최미선,장혁원,노병학 대한초음파의학회 2009 ULTRASONOGRAPHY Vol.28 No.3
We report here a case of Hu ¨rthle cell adenoma with eggshell calcification that presented as a thyroid incidentaloma on ultrasonography (US) in a 58-year-old woman. The mass was hypoechoic with continuous eggshell calcification and intranodular vascularity as seen on gray-scale and power Doppler (PD) US. Hu ¨rthle cell adenoma should be considered in the differential diagnosis of a thyroid nodule with eggshell calcification. We report here a case of Hu ¨rthle cell adenoma with eggshell calcification that presented as a thyroid incidentaloma on ultrasonography (US) in a 58-year-old woman. The mass was hypoechoic with continuous eggshell calcification and intranodular vascularity as seen on gray-scale and power Doppler (PD) US. Hu ¨rthle cell adenoma should be considered in the differential diagnosis of a thyroid nodule with eggshell calcification.
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수용액에서 $[Co(en)_3]Cl_3$ 및 $[Co(NH_3)_6]Cl_3$착물의 이온 해리에 미치는 압력의 영향
정종재,노병길,Jong Jae Chung,Rho Byung Gill 대한화학회 1986 대한화학회지 Vol.30 No.4
$25{\circ}$에서 $[Co(en)]_3Cl_3,\;[Co(NH_3)_6Cl_3$수용액의 열역학적 해리상수를 1~2000bar의 압력범위에서 전도도법으로 측정하였다. 착물이 해리할 때 하전을 띤 이온이 생성하여 부피가 감소하므로 압력이 증가함에 따라 해리상수($K^T$)는 커졌다. 즉 $[Co(en)]_3Cl_3$에 대한 $pK^T$값은 1bar에서 2.16, 500bar에서 2.08, 1000bar에서 2.08, 1500bar에서 2.05, 2000bar에서 2.03이었고, $[Co(NH_3)_6Cl_3$의 $P^K^T$는 1bar에서 2.02, 500bar에서 1.96, 1000bar에서 1.90, 1500bar에서 1.88, 2000bar에서는 1.87이었다. 각 압력에서 Stokes반경과 해리상수($K^T$)값을 비교 분석하여 착물의 이온쌍 형성에는 정전기적 인력 이외에 Internal Conjugate Base(ICB)효과도 영향을 미쳤으며 이효과는 압력이 증가할 수록 커졌다. The thermodynamic dissociation constants of $[Co(en)]_3Cl_3\;and\;[Co(NH_3)_6Cl_3$ in aqueous solutions at $25{\circ}$ and at the pressure from 1 bar to 2000 bars were measured by conductometric method. The dissociation constants were increased with pressure elevation because of volume decreasing by the formation of charged ions during dissociation reaction. That is, the $pK^T$ values of $[Co(en)]_3Cl_3$ were 2.16 for I bar, 2.08 for 500 bars, 2,08 for 1000 bars, 2.05 for 1500 bars and 2.03 for 2000 bars, respectively and those of $[Co(NH_3)_6Cl_3$ were 2.02 for 1 bar 1.96 for 500 bars, 1.90 for 1000 bars, 1. 88 for 1500 bars and 1. 87 for 2000 bars, respectively. Comparing and analyzing the values of Stokes' radii and $K^T$, the formation of ion pair compound was affected by not only the electrostatic interaction, but also the Interal Conjugate Base(ICB), which was increased by the elevation of the pressure.
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수용액에서 〔Co(en)_3〕Cl_3 및 〔Co(NH_3)_6〕Cl_3 착물의 이온 해리에 미치는 압력의 영향
鄭倧在,盧炳吉 慶北大學校 物理化學硏究所 1986 硏究論文集 Vol.7 No.-
25℃에서 〔Co(en)_3〕Cl_3, 〔Co(NH_3)_6〕Cl_3 수용액의 열역학적 해리상수를 1∼2000bar의 압력범위에서 전도도법으로 측정하였다. 착물이 해리할 때 하전을 띤 이온이 생성하여 부피가 감소하므로 압력이 증가함에 따라 해리상수(K^T)는 커졌다. 즉 〔Co(en)_3〕Cl_3에 대한 _pK^T값은 1bar에서 2.16, 500bar에서 2.08, 1000bar에서 2.08, 1500bar에서 2.05, 2000bar에서는 2.03이었고, Co(NH_3)_6〕Cl_3의 _pK^T는 1bar에서 2.02, 500bar에서 1.96, 1000bar에서 1.90, 1500bar에서 1.88, 2000bar에서는 1.87이었다. 각 압력에서 Stokes반경과 해리상수(K_T)값을 비교 분석하여 착물의 이온쌍 형성에는 정전기적 인력 이외에 Internal Conjugate Base(ICB) 효과도 영향을 미쳤으며 이 효과는 압력이 증가할 수록 커졌다. The thermodynamic dissociation constants of 〔Co(en)_3〕Cl_3 and 〔Co(NH_3)_6〕Cl_3 in aqueous solutions at 25℃ and at the pressure from 1 bar to 2000 bars were measured by conductometric method. The dissociation constants were increased with pressure elevation because of volume decreasing by the formation of charged ions during dissociation reaction. That is, the _pK^T values of 〔Co(en)_3〕Cl_3 were 2.16 for 1 bar, 2.08 for 500 bars, 2,08 for 1000 bars, 2.05 for 1500 bars and 2.03 for 2000 bars, respectively and those of 〔Co(NH_3)_6〕Cl_3 were 2.02 for 1 bar, 1.96 for 500 bars, 1.90 for 1000 bars, 1.88 for 1500 bars and 1.87 for 2000 bars, respectively. Comparing and analyzing the values of Stokes' radii and K^T, the formation of ion pair compound was affected by not only the electrostatic interaction, but also the Internal Conjugate Base(ICB), which was incresed by the elevation of the pressure.
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Trans-$[Co(en)(tmd)Cl_2]^+$ 錯이온의 水化反應에 對한 反應速度와 立體化學
정종재,노병길,김은기,오상오,Jeong, Jong-Jae,Roh, Byung-Gil,Kim, Eun-Ki,Oh, Sang-Oh 대한화학회 1991 대한화학회지 Vol.35 No.6
trans-$[Co(en)(tmd)Cl_2]^+$ 착이온의 수화반응에 대한 입체화학 생성물의 trans 이성질체와 cis이성질체의 비율을 분광광도법을 이용하여 온도를 변화시켜가면서 측정하였다. 이 실험 결과 cis-이성질체가 약 30% 이었으며, 중간체가 재배열됨을 알 수 있었다. 이 메카니즘을 좀 더 명확히 하기 위하여 EHT법을 이용하여 각 중간체의 Stability energy profile과 Interaction diagram 및 Orbital crrelation diagram를 계산하였다. 이 계산 결과 cis-이성질체의 생성경로가 실험결과와 거의 일치하였으며, Square Pyramid(SP)에서 약간 distortion된 상태에서 수화반응이 진행됨을 알 수 있었다 The stereochemical ratio cis and trans isomer of the hydration reaction of trans-$[Co(en)(tmd)Cl_2]^+$ complex ion were studied with varing temperature by the spectrophotometric method. It was observed that the ratio of cis-isomer was about 30%, and the intermediate was rearranged. And in order to investigate this mechanism more clearly, stability energy profile, interaction diagram and orbital correlation diagram were calculated by the EHT method. By the calculation, the mechanism of cis-isomer was in good agreement with the experimental results, and it was estimated that the hydration reaction was carried through some distorted square pyramid (sp).
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요소-수용액에서 Dodecylpyridinium Bromide의 미셀화에 미치는 압력효과
정종재,이상욱,노병길,최준호,Chung Jong-Jae,Lee Sang-Wook,Roh Byung-Gil,Choi Joon-Ho 대한화학회 1992 대한화학회지 Vol.36 No.1
몇 가지 요소-수용액에서 Dodecylpyridinium bromide의 임계미셀농도 변화를 1${\sim}$2000 bar 및 $25^{\circ}C$에서 전기전도도법으로 측정하였다. 수용액에 요소가 첨가됨에 따라 전압력 범위에서 임계 미셀농도가 증가하는 경향을 보였으며, 요소-수용액에서 압력의 증가에 따라 임계미셀농도가 증가하다가 어떤 압력이상에서는 압력의 증가에 따라 다시 감소하는 경향을 나타내었다. 한편 미셀 형성에 대한 분몰부피변화$({\Delta}V^m_o)$는 요소의 농도가 증가함에 따라 감소하는 경향성을 보였다. 이 결과로부터 단량체 상태의 계면활성제의 탄화수소사슬 주위의 물의 "icerberg" 구조가 요소에 의해 효과적으로 파괴된다는 것을 알 수 있었다. The critical micelle concentration(CMC) values of Dodecylpyridinium bromide(DoPB) were determined by an electric conductivity method at 1${\sim}$2000 bars and $25^{\circ}C$. The CMC of DoPB increases with the addition of urea in the whole pressure region studied, and the CMC increases with an increase of the pressure in the low-pressure region, while in the high-pressure region the CMC decreases. The partial molar volume change $({\Delta}V^m_o)$ on micellization was also investigated in some urea aqueous solutions. The change $({\Delta}V^m_o)$ was reduced by the addition of urea. The results suggest that the "iceberg" structure of water around the hydrocarbon chain of the monomeric surfactant is effectively broken down by urea.
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