역전달 학습법(BP)을 이용한 직류 서보 전동기의 위치 및 속도 제어 특성제어

김철암(Cheol-Am Kim),이은철(Eun-Chul Lee),김수현(Soo-Hyun Kim),김낙교(Nak-Kyo Kim),남문현(Moon-Hyun Num) 대한전기학회 1992 대한전기학회 학술대회 논문집 Vol.1992 No.7

쌀의 과학과 건강 : 미생물/발효/효소 분야 ; 발효온도가 진양주의 품질특성에 미치는 영향

김철암 ( Kim Cheol Am ),김태영 ( Kim Tae Yeong ),정희종 ( Jeong Hui Jong ),은종방 ( Eun Jong Bang ) 한국식품저장유통학회 ( 구 한국농산물저장유통학회 ) 2003 국제학술심포지움 쌀박람회 Vol.2003 No.-

고분자-계면활성제 혼합물에 의한 마찰저항 감소연구

김정태,김철암,최형진,김종보,윤형기,박성룡,Kim, Jeong-Tae,Kim, Cheol-Am,Choe, Hyeong-Jin,Kim, Jong-Bo,Yun, Hyeong-Gi,Park, Seong-Ryong 한국재료학회 1998 한국재료학회지 Vol.8 No.2

본 연구에서는 회전 원판 장치에 고분자-계면활성제의 혼합체를 첨가제로 사용하여 난류 유동장에서의 마찰저항 감소효과에 대해서 조사 연구하였다. 세가지의 분자량이 다른 PAA를 마찰저항 감소효과에 영향을 줄 수 있는 여러 인자들에 대헤서 살펴 보았다. 특히 이 연구에서는 이온성 고분자와 계면활성제의복합체가 마찰저항 감소현상에 어떠한 영향을 미치는 지에 대해서 연구하였다. 계면활성제와 고분자첨가제 사이의 형태학적 차이점에 특별한 관심을 가지고 실험을 하였으며 이온성 고분자의 pH에 대한 영향에 대해서도 조사하였다. 고분자와 계면활성제간의 복합체는 거대한 전해질과 같은 거동을 보이며 계면활성제가 고분자의 형태를 변화시켜 고분자의 크기를 확대시킨다. 따라서 이러한 복합체는 단일 고분자계와 비교해서 수력학적부피, 관성반경, 점도등의 값이 크게 나타나며 이렇게 팽창된 고분자는 난류 유동장에서의 마찰저항 감소효율을 증가시킨다. Drag reduction produced by dilute solution of water soluble ionic polymer-surfactant complex under turbulent flow in a rotating disk apparatus(RDA) was investigated in this study. Three different molecular weights of polyacrylic acid(PAA) were adopted as drag reducing additives, and distilled water was used as a solvent. Experiments were undertaken to observe the dependence of drag reduction on various factors such as polymer molecular weight, molecular expansions and flexibility, rotating speed of the disk and polymer concentration. Specific considerations were put on conformational difference between surfactant and polymer, and effect of pH on ionic polymer possessing various molecular conformation through pH. The complex of ionic polymer and surfactant(Sodium Dodecyl Sulfate) behaves like a large polyelectrolyte. Surfactant changes the polymer conformation and then increases the dimension of the polymer. The radius of gyration, hydrodynamic volume and relative viscosity of the polymer-surfactant system are observed to be greater than those of polymer itself. Such surfactant-polymer complex has enhanced drag reduction properties.

전자종이(E-Paper)의 기술 개발 동향;Electrophoretic Display를 중심으로

서경수,김철암,강승열,Seo, Gyeong-Su,Kim, Cheol-Am,Gang, Seung-Yeol 한국정보디스플레이학회 2005 인포메이션 디스플레이 Vol.6 No.5

단순언어장애로 진단된 환아의 임상적 고찰

최재용(Jae Yong Choi),김철암(Cheol Am Kim),송익진(Ick Jin Song),이균우(Kyun Woo Lee),강민정(Min Jung Gang),정민지(Min Ji Jung),손병희(Byeong Hee Son) 대한소아신경학회 2011 대한소아신경학회지 Vol.19 No.1

목적 : 언어 발달 문제를 주소로 내원하여 단순언어장애로 진단받은 아동의 임상적 경과를 관찰하고자 이 연구를 시행하였다. 방법 : 대동 병원 소아청소년과 외래에 2007년 7월부터 2008년 6월까지 말과 언어 지연을 주소로 내원하여 언어 및 발달 검사를 받았던 아동 125명 중 단순언어장애로 진단받은 아동 51명에 대한 치료 및 임상 경과를 조사하였다. 자료에 대한 설문조사는 전화 및 외래 방문 면담으로 시행하였다. 결과 : 단순언어장애로 진단 받은 51명의 아동 중 혼합 수용-표현언어장애는 39명(76.5%), 표현언어장애는 12명 (23.5%) 이었다. 추적관찰이 불가능한 10명과 치료를 하지 않았거나, 치료 도중 탈락한 아동 11명을 제외한 30명 중 혼합 수용-표현언어장애 아동은 23명(76.7%), 표현언어장애 아동은 7명 (23.3%)이었다. 이들 아동 30명 중에서 전체적인 치료기간은 혼합 수용-표현언어장애 아동은 18.1±10.0개월, 표현언어장애 아동은 8.6±3.6개월로 통계적으로 유의한 차이가 있었다(P=0.014). 언어치료를 받은 혼합수용-표현언어장애 아동 23명 중 13명(57%)과 표현언어장애 아동 7명중 모두(100%)에서 치료가 종결되었다. 그러나 언어치료가 종결된 아동에서 언어치료가 종결되기 까지의 기간은 혼합 수용-표현언어장애 아동에서 12.2±8.7개월, 표현언어장애 아동 군에서 8.6±3.6개월로 표현언어장애 아동에서 치료기간이 짧아 보였으나 통계적으로 유의한 차이는 없었다(P=0.287). 결론 : 이전의 논문들의 고찰 및 본 연구를 통하여 볼 때, 단순언어장애 아동을 외래에서 진료 시 혼합 수용-표현언어장애 아동과 표현언어장애 아동으로 구분하여 치료하는 것은 단순언어장애 아동의 치료기간 뿐만 아니라 언어치료에 대한 경과나 예후를 예측하는데 도움이 될 것으로 생각된다. 앞으로 소아청소년과 차원에서의 단순 언어장애 아동에 대한 조기평가와 효과적인 치료방법에 대한 관심이 절실히 요구된다. Purpose: The purpose of this study was to evaluate the clinical characteristics of children who had been diagnosed as specific language impairment as outpatients. Methods: One hundred twenty-five speech- or language-delayed patients were enrolled in Dae-Dong Hospital from July 2007 to June 2008. Fifty-one of 125 children were diagnosed as specific language impairment in whom clinical factors such as duration of therapy and progress after therapy were evaluated. Data were obtained from telephone or direct personal interviews. Results: Among 51 children diagnosed as specific language impairment, 39 (76.5%) had mixed receptive-expressive-type language disorder and 12 (23.5%) had expressive-type language disorder. Thirty children in total were studied as ten children were unavailable for follow-up and eleven dropped out during treatment. The final 30 children consisting of 23 with mixed receptive-expressive type language disorder and seven children with expressive-type language disorder were treated after diagnosis. Total average treatment duration of children with mixed receptive-expressive-type and expressive-type language disorder were 18.1 months and 8.6 months, respectively, a statistically significant difference (P=0.014). Thirteen (57%) of 23 children with mixed receptive-expressive-type language disorder and all (100%) seven children with expressive-type language disorder completed speech therapy with an average treatment duration of 12.2 and 8.6 months, respectively; however. this difference was not statistically significant(P=0.287). Conclusion: Classifying patients with specific language impairments into mixed receptive-expressive-type and expressive-type language disorder in an outpatient department can be useful for predicting duration of and prognostic effects of language therapy. as our study and other previous articles have shown. More attention is needed from pediatricians to ensure the effective assessment and management of specific language impairment.

두통으로 내원한 15세 소아에서 발생한 뇌 정맥동 혈전증 1례

김지성(Ji Sung Kim),최재용(Jae Yong Choi),서현석(Hyun Seok Seo),김철암(Cheol Am Kim),이균우(Kyun Woo Lee),손병희(Byeong Hee Son) 대한소아신경학회 2012 대한소아신경학회지 Vol.20 No.4

소아의 뇌 정맥동 혈전증은 다양한 원인에 의해 일어나는 보기 드문 질환으로 다양한 임상양상을 보일 수 있고 장기간 신경학적 이상을 일으킬 수 있으며 일부에서는 사망에 까지 이를 수 있는 질환이다. 저자들은 극심한 두통과 구토로 내원한 15세 남자 환자에서 방사선학적 검사에서 뇌 정맥동 혈전증이 확인된 1례를 경험하였기에 보고하는 바이다. Cerebral Venous Sinus Thrombosis (CVST) in children is rare and its cause is multifactorial. The clinical manifestations of CVST vary and may cause long-term neurological sequelae and even death on rare occasion. In this case, a 15 year old boy presented with severe headache and vomiting for 1 day. Brain MRI with venography revealed multiple lesions of CVST in superior sagittal sinus and the left transverse sinus. Anticoagulation therapy was performed for 3 months, which led to the complete resolution in superior sagittal sinus and partial resolution in left transverse sinus.

Lemierre Syndrome Diagnosed in a 10-year-old Child

정종원 ( Jong Won Jung ),오승록 ( Seung Rok Oh ),윤승현 ( Seung Hyun Yoon ),김철암 ( Cheol Am Kim ),손병희 ( Byeong Hee Son ),이균우 ( Kyun Woo Lee ) 중앙대학교 의학연구소 2018 中央醫大誌 Vol.43 No.1

Lemierre's syndrome is a rare disease that primarily occurs in adolescents and young adults. It is characterized by thrombophlebitis of internal jugular vein and bacteremia after acute oropharyngeal infection. The main causative bacteria of this disease is Fusobacterium necrophorum. We report a case of 10-year-old male, who presented with persistent fever and right internal jugular vein thrombosis and obliterance. The case was diagnosed based on the clinical features along with findings of computed tomography and ultrasonography. Chung-Ang J Med 2018; 43(1): 37-41

결신 발작 양상으로 내원한 가성부갑상선기능저하증 환아 1례

이호준(Ho jun Lee),최석원(Seok Won Choi),정종원(Jong Won Jung),이균우(Kyun Woo Lee),김철암(Cheol Am Kim),손병희(Byeong Hee Son) 대한소아신경학회 2016 대한소아신경학회지 Vol.24 No.2

가성부갑상선기능저하증은 저칼슘혈증과 고인산혈증, 혈중 부갑상선호르몬 증가를 가져오는 드문 질환으로, 저칼슘혈증으로 인해서 경련이나 강직이 발생할 수 있다. 가성부갑상선기능저하증은 몇 개의 아형으로 나뉘는데, 그 중에서 Albright 선천성 골이형성증(AHO)를 동반하는 Ia, Ic 형이 대부분인 것으로 알려져있다. 저자들은 결신 발작 양상을 주소로 내원한 11세 남아에서 AHO를 동반하지 않은 가성부갑상선기능저하증을 경험하였기에 보고하는 바이다. 정상 수준의 지능과 AHO에 해당하는 증상을 가지고 있지 않았고 GNAS 유전자 돌연변이도 발견되지 않았지만 저칼슘혈증과 고인산혈증, 혈중 부갑상선호르몬 증가를 보였으며, 24시간 소변에서 칼슘과 인산염, cAMP가 감소되어 있었다. 기타 혈액검사와 뇌파에서는 이상이 없었으며, AHO를 동반하지 않은 가성부갑상선기능저하증으로 진단하고, 경구 calcium carbonate와 calcitriol 복용 후 호전되었다. 소아에서 발생하는 간질중첩증이나 재발성 경련은 뇌 손상을 일으킬 수 있으므로, 경련성 질환 환자 내원 시 오진을 막기 위해서 전해질 불균형을 확인해 보아야 한다. Pseudohypoparathyroidism (PHP) is a rare disease characterized by hypocalcemia, hyperphosphatemia, and elevated serum levels of the parathyroid hormone (PTH). Symptoms of hypocalcemia include seizures and tetany. PHP can be divided into the following subtypes: Ia, Ib, Ic, and II. Type Ia and Ic have morphological characteri stics called Albright's hereditary osteodystrophy (AHO). AHO is associated with characte-ristic developmental abnormalities that include a short stocky stature, a short neck, brachydactyly, a round face, central obesity, mental retardation and subcutaneous ossifications. In Korea, cases of PHP with AHO are reported intermittently, however, cases of PHP without AHO are very rare. We encountered an 11-year-old boy who initially presented with dialeptic seizures who was otherwise healthy with normal development. At first, we thought that he was probably the absence seizure patients. But, His EEG shows a normal pattern. An investigation at that time revealed hypo-calcemia, hyperphosphatemia, elevated PTH levels, normal intelligence, and a lack of features that would indicate AHO. Based on Molecular analysis using direct sequen-cing that targeted the GNAS gene was performed, but a GNAS gene mutation was not found. Based on the normal intelligence level of the patient, the lack of AHO features, and the results of the molecular analysis, he was diagnosed with PHP type Ib or II. Oral therapy with calcium carbonate (0.5 g/day) and calcitriol (0.5 mcg/day) was initiated. One month later, his serum calcium and phosphate levels improved. Seizures did not recur. The major purpose of our case report is to stress the impor-tance of confirming electrolyte imbalance when examining patients who have had a seizure episode.

언어 발달 지연아에서 한국형 영유아 발달 검사와 취학 전 아동의 수용언어 및 표현언어 발달 척도, 영유아 언어발달검사의 비교 분석

최석원(Seok Won Choi),서현석(Hyun Seok Seo),이호준(Ho Jun Lee),이균우(Kyun Woo Lee),김철암(Cheol Am Kim),손병희(Byeong Hee Son) 대한소아신경학회 2015 대한소아신경학회지 Vol.23 No.2

목적: 언어 발달 지연이 있는 아동들을 대상으로 한국형 영유아 발달 검사와 PRES, SELSI를 시행하여 서로간의 평균 비교 및 상관 관계를 분석함으로써 한국형 영유아 발달 검사의 언어 발달 선별 검사로서의 가치를 확인하고자 하였다. 방법: 2011년 1월부터 2013년 2월까지 대동병원 소아청소년과에 언어 발달 지연을 주소로 내원한 월령 25개월부터 70개월 아동 117명(남아 88명, 여아 29명)을 대상으로 한국형 영유아 발달 검사 및 PRES를 시행하였고, 월령 22개월부터 70개월 아동 199명(남아 159명, 여아 40명)을 대상으로 한국형 영유아 발달 검사 및 SELSI를 시행하였다. 한국형 영유아 발달 검사의 검사 연령 기준으로 11개 월령군으로 나누어, 한국형 영유아 발달 검사 결과의 언어 월령과, SELSI와 PRES검사 결과의 통합언어, 수용언어, 그리고 표현언어 월령을 각각 비교하였다. 통계 분석은 윈도우용 SPSS 프로그램 version 19.0 (SPSS Inc. USA)을 사용하여 평균 비교 및 상관 관계를 분석하였다. 결과: 한국형 영유아 발달 검사의 언어 월령과 PRES, SELSI의 통합언어, 수용언어, 그리고 표현언어 월령의 평균 비교에서 일부 월령군을 제외하고는 유의미한 차이를 보이지 않았다. 특히 PRES, SELSI검사의 통합언어 월령과의 평균 비교에서 통계적으로 유의미한 차이는 없었다. 상관 관계 면에서도 한국형 영유아 발달 검사 결과의 언어 월령은 대부분의 월령군에서 PRES, SELSI 의 통합언어, 수용언어, 그리고 표현언어 월령과 통계적으로 유의미한 상관관계를 보였다. 결론: 언어 발달 지연이 있는 아동들에게서 한국형 영유아 발달 검사의 언어 월령은 PRES, SELSI검사의 통합언어, 수용언어, 그리고 표현언어 월령과 각각 높은 상관 관계를 보였는데 특히 통합언어 월령과 상관관계가 높았다. 따라서 한국형 영유아 발달 검사는 언어 발달 선별 검사로서의 높은 가치를 지닌다. 목적: 언어 발달 지연이 있는 아동들을 대상으로 한국형 영유아 발달 검사와 PRES, SELSI를 시행하여 서로간의 평균 비교 및 상관 관계를 분석함으로써 한국형 영유아 발달 검사의 언어 발달 선별 검사로서의 가치를 확인하고자 하였다. 방법: 2011년 1월부터 2013년 2월까지 대동병원 소아청소년과에 언어 발달 지연을 주소로 내원한 월령 25개월부터 70개월 아동 117명(남아 88명, 여아 29명)을 대상으로 한국형 영유아 발달 검사 및 PRES를 시행하였고, 월령 22개월부터 70개월 아동 199명(남아 159명, 여아 40명)을 대상으로 한국형 영유아 발달 검사 및 SELSI를 시행하였다. 한국형 영유아 발달 검사의 검사 연령 기준으로 11개 월령군으로 나누어, 한국형 영유아 발달 검사 결과의 언어 월령과, SELSI와 PRES검사 결과의 통합언어, 수용언어, 그리고 표현언어 월령을 각각 비교하였다. 통계 분석은 윈도우용 SPSS 프로그램 version 19.0 (SPSS Inc. USA)을 사용하여 평균 비교 및 상관 관계를 분석하였다. 결과: 한국형 영유아 발달 검사의 언어 월령과 PRES, SELSI의 통합언어, 수용언어, 그리고 표현언어 월령의 평균 비교에서 일부 월령군을 제외하고는 유의미한 차이를 보이지 않았다. 특히 PRES, SELSI검사의 통합언어 월령과의 평균 비교에서 통계적으로 유의미한 차이는 없었다. 상관 관계 면에서도 한국형 영유아 발달 검사 결과의 언어 월령은 대부분의 월령군에서 PRES, SELSI 의 통합언어, 수용언어, 그리고 표현언어 월령과 통계적으로 유의미한 상관관계를 보였다. 결론: 언어 발달 지연이 있는 아동들에게서 한국형 영유아 발달 검사의 언어 월령은 PRES, SELSI검사의 통합언어, 수용언어, 그리고 표현언어 월령과 각각 높은 상관 관계를 보였는데 특히 통합언어 월령과 상관관계가 높았다. 따라서 한국형 영유아 발달 검사는 언어 발달 선별 검사로서의 높은 가치를 지닌다.

혈중 고 알칼리인산분해효소치를 보인 영아에서 혈중 비타민 D 농도에 대한 연구

김지성,최재용,이균우,송익진,김철암,손병희,이정현 고신대학교의과대학 2012 고신대학교 의과대학 학술지 Vol.27 No.1

Objectives: Nowadays most infants on exclusively breast feeding have vitamin D deficiency due to the increase of breast feeding. However, domestic research lacks appropriate materials. Therefore, we researched practical clinical aspects of vitamin D deficiency related to breast milk feeding for infants who have a high amount of alkaline phosphatase (> 500 IU/L). Methods: The subjects of the study were 31 infants with high alkaline phosphatase level. We tested with 25-hydroxycholecalciferol (25-OHD3), parathyroid hormone, calcium, ionized calcium, phosphorus in their blood and with a wrist x-ray. Then, we divided them into two groups of breast feeding and formula feeding and compared the results. Results: Eighteen infants (58%) out of 31 infants that have high alkaline phosphatase were vitamin D insufficiency or deficiency, and 16 (100%) breast feeding infants of them showed vitamin D deficiency or insufficiency. However, only 2 (13%) of 15 formula feeding infants were at insufficiency. There was a correlation between alkaline phosphatase and 25-OHD3 concentration in multiple regression analysis, but no correlation in other variables was found in group of breast milk feeding infants. There was neither correlation between vitamin D concentration and alkaline phosphatase nor other correlated variables in the group of formula milk feeding infants. Conclusions: In this study, there was a high probability of vitamin D deficiency in the breast feeding infants with a high alkaline phosphatase level. Therefore, it is considered to be worth utilizing alkaline phosphatase as a screening test for vitamin D deficiency or rickets for breast feeding infants.