동아기독교의 신사참배 거부에 기초한 기독교인 정체성 함양을 위한 교육교재 개발

김대응 침례신학대학교 2019 국내박사

본 논문은 “동아기독교의 신사참배 거부에 기초한 기독교인 정체성 함양을 위한 교육교재 개발”로서, 일제의 종교정책과 신사참배 강요에 저항한 역사적 사건을 중심으로 기술하고 있다. 이는 일제가 동아기독교에 대하여 신사참배를 강요하였을 때 그것을 우상 숭배라고 여기며 신앙을 지키기 위해 그것을 거부한 동아기독교의 신앙을 널리 알리고 기독교인(침례교인)으로서의 정체성을 각성 및 함양시키고자 하는데 그 목적이 있다. 이러한 목적에 따른 내용 구성은 다음과 같다. 일제의 통치 정책에 대한 배경과 시대구분을 통사적(通事的, 모든 시대와 모든 지역에 걸쳐 역사의 줄거리를 서술하는 역사 기술의 양식)으로 하고, 일제의 통치 정책 속에서 일관되게 추진된 종교 정책을 살피며, 한국교회가 신사참배 강요에 대하여 어떻게 대응 했는지를 개관적으로 정리함과 더불어 동아기독교는 이에 어떻게 대응하였는지에 대해서는 구체적으로 살펴보고자 한다. 일제강점기에 국가 정책으로 시행된 신사참배 강요 앞에 저항하였던 동아기독교 선조들의 모습을 조명해 보는 것은 오늘을 사는 그리스도인들에게 중요한 의미를 가지는 것으로, 동아기독교의 신사참배 거부가 가지는 의미가 독립운동과 어떤 상관관계를 가지는지도 함께 상고하고자 한다. 2019년은 한국침례교 역사가 130주년을 맞이하는 의미 있는 시점이지만, 안타깝게도 한국침례교의 역사에 대한 의식은 미흡하다. 이것은 자신이 속한 교회에 대한 역사의식의 부족함과 연관되어 있다. 또한 한국침례교사의 역사라 할 수 있는 신앙의 정신과도 연결되는 부분으로, 역사적 상황 속에서 신앙을 지킬 수 없도록 강요당하였을 때 어떻게 그 신앙을 지켰는지 살펴보는 것은 오늘을 사는 그리스도인들에게 귀중한 교훈을 줄 것이다. 일제의 신사참배 강요 및 종교적 탄압은 국가적인 차원에서 이루어졌는데, 처음에는 전 교단을 향하던 것이 서서히 동아기독교에 대한 박해로 좁혀져 갔다. 이에 본 논문은 일제 식민 지배 하에서 있었던 신사참배에 대한 저항이 신앙의 문제를 넘어 독립운동과도 상관관계가 있음을 밝히고, 더불어 동아기독교의 오직 하나님의 말씀에 순종하는 신앙을 재 각성시키는 운동을 일으키고자 한다. 이러한 목적 하에 제Ⅰ장 목회적 필요에서는 지역 교회와 교단 그리고 지방회에 동아기독교의 신앙 정신을 전수하는 것의 그 필요성을 논하고자 한다. 제Ⅱ장 문헌 연구에서는 논문의 주제를 뒷받침 해줄 수 있는 근거와 주제에 대한 통찰력을 제공해주는 단행본을 선정하여 소개하였다. 또한 제시된 단행본들과 비교해 본 논문이 어떤 차별성과 독특성을 가지고 있는지 설명하였다. 제Ⅲ장 성경적, 신학적 토대에서는 우상 숭배란 무엇인가, 기독교인의 정체성 확립과 함양의 중요성 그리고 구약과 신약에 나타난 신사참배 거부에 대한 성경적 기초를 제시하며, 신사참배 거부에 대한 신학적 기초로 신사참배와 우상숭배, 신사참배와 종교의 자유의 문제, 신사참배와 교회와 국가의 분리 문제에 대하여 설명하였다. 이에 더하여 신사참배에 대한 초기 한국교회의 대응에 관해서는 장로교단, 감리교단, 동아기독교단에 대한 것을 살피며, 이 중에서도 신사참배를 교단적 차원에서 거부한 동아기독교단에 대한 평가를 하고자 한다. 제Ⅳ장 출판 제안에서는 출판의 목적과 출판사 선정 이유 그리고 옥중 순교자 전치규를 소개한다. 참고자료 목록에는 본 논문을 연구하는데 있어서 사용하거나 참고한 단행본, 논문, 학술지, 인터넷 자료 등의 모든 자료들을 기록하였다. 일제가 신사참배를 강요하며 이를 거부하는 동아기독교를 탄압하였음에도 동아기독교가 끝까지 수난과 순교를 두려워하지 않고 신사참배를 거부한 숭고한 신앙 정신은 오늘날의 기독교인들에게도 전수되어야 한다. 이러한 오직 하나님의 말씀에 순종하는 정신을 오늘날에 적용할 수 있도록 연구자는 역사교육 대중화의 필요성을 제안하며, 나아가 동아기독교의 신사참배 거부가 국가적인 차원에서 독립운동으로 인정받을 수 있도록 추진하고자 한다.

마우스에서 Tc(V)-99m DMSA-adenine을 이용한 종양의 분자영상화에 관한 연구

김대응 원광대학교 대학원 2008 국내석사

배경: 임상적으로 종양의 성장 활성도를 측정하는 것은 매우 중요하다. 이를 통해 종양의 악성도를 단계화할 수 있고 치료에 대한 반응을 조기 에 관찰하여 최적의 치료를 가능하게 한다. 핵산의 합성과 유전 물질의 재생은 종양 증식의 핵심이다. 따라서 본 연구는 핵산 유도체를 99mTc으 로 방사 합성한 방사성 의약품인 ^(99m)Tc(V)-dimercaptosuccinic acid (DMSA)-adenine을 개발하여 종양 영상화에 이용하고자 하였다. 방법: 2,3-bis(acetylthio)succicnic acid (BASTA)와 puromycin aminonucleoside를 반응시켜 BATSA-adenine을 얻고 이를 가수 분해시 켜 DMSA-adenine을 합성한 후 ^(1)H-NMR을 통해 확인하였다. 99mTc로 표지한 후 thin layer chromatography를 통해 표지 수율을 확인하였다. 종양을 배양한 쥐에 ^(99m)Tc(V)-DMSA-adenine을 주사하고 체내 영상과 자가방사영상을 얻고 정량 분석하였다. 결과: DMSA-adenine의 합성은 성공적으로 이루어졌으며 이를 1H-NMR 과 ^(13)C-NMR spectra를 통해 확인하였다. ^(99m)Tc(V)-DMSA-adenine의 표 지 수율은 약 85~90%이었다. 체내 영상 및 자가방사영상에서 ^(99m)Tc(V)-DMSA-adenine은 중등도의 종양 섭취를 보이고 시간이 지날 수록 섭취 증가를 보였다. 정상 조직에 대한 종양의 섭취비율은 5분째에 평균 1.76 ± 0.17 (± 표준편차)에서 4시간째에 2.3 ± 0.13으로 증가하 였다 (p <0.05). 결론: 핵산 유도체를 99mTc으로 방사 합성한 방사성 의약품인 99mTc(V)- DMSA-adenine을 성공적으로 합성하였다. 99mTc(V)-DMSA-adenine은 중등도의 종양 섭취를 보이고 시간이 지날수록 섭취 증가를 보여 핵산 표적 분자영상의 가능성을 확인할 수 있었다. 섭취 기전의 이해 및 섭취 율 제고를 위한 추가적인 연구가 필요할 것으로 사료된다. Background: There is a need for the non-invasive imaging method that would indicate proliferation potential of tumor. Such a method would have great value in grading the malignancy of tumors and would be important in the early assessment of antitumoral effects with anticancer drugs. DNA synthesis and renewal of the genetic material is a cornerstone in proliferation. The purposes of this study was to synthesis ^(99m)Tc(V)-dimercaptosuccinic acid (DMSA)-adenine and to investigate the potential use of this radiopharmaceutical for noninvasive imaging of tumor. Methods: DMSA-adenine was synthesized and radiolabeled with ^(99m)Tc. Labeling efficiencies was evaluated by thin layer chromatography. Planar scintigraphy and autoradiography of tumor bearing mouse were performed and analysed quantitatively after administering ^(99m)Tc(V)-DMSA-adenine intravenously. Results: ^(1)H-NMR and ^(13)C-NMR spectra confirmed successful synthesis of DMSA-adenine. Labeling efficiency was about 85-90%. Planar scintigraphy and autoradiography showed moderate tumor uptake of ^(99m)Tc(V)-DMSA-adenine. Tumor-to-non tumor uptake ratios of ^(99m)Tc(V)-DMSA-adenine in tumor bearing mouse was 1.76 ± 0.17 (±SD) at 5 min and 2.3 ± 0.13 at 4 hours after injection(p <0.05). Tumor-to-non tumor uptake ratio is gradually increased until 4 hours. Conclusion: These findings suggest that ^(99m)Tc(V)-DMSA-adenine, a new ^(99m)Tc-labeled nucleoside, has a potential for imaging of tumor.

Daphins genkwa Flos로부터 니코틴 유사 물질의 분리 및 정제에 관한 연구

김대응 강원대학교 2003 국내석사

가상 프로토타이핑 개발도구 기반의 교차개발환경 설계 및 구현

김대응 鮮文大學校 大學院 2009 국내박사

The recent embedded system development environments was so much more complicated than the earlier one. And this background was caused many difficulties to satisfy time-to-market. The existing embedded system development method by using cross development environments was used the method which loads and executes for the target machine after cross compiling a program in the host machine. However, the total cross development process should be done again, if some program modifications in target machine are needed. The proposed method in this thesis is used to modified cross development environments which have all kinds of device drivers and running environments in target machine. So, the programs developed in the host machine is downloaded from the host machine to target machine by using TCP/IP socket communication mechanism without cross compiling. The program downloaded to the target machine is compiled and loaded and executed in target machine. The virtual prototyping mechanism is used to compose the efficient user interface in the host machine in this thesis. The proposed new cross development environments in this thesis can reduce additional development time if some program modifications in target machine are needed. For the future study, the better efficient environments to access from the target machine to host machine are needed, and code optimization process is another topic for better program execution environments. 현재의 임베디드 시스템 개발 환경은 초기의 임베디드 시스템 에 비해 매우 복잡해졌고 이로 인해 임베디드 제품들을 적시에 생산해서 시장에 내 놓는 데에 큰 어려움이 있다. 기존 교차개발환경(Cross Develop Environment) 내에서의 임베디드 시스템 개발은 교차개발환경만을 구성하여 호스트머신에서 타겟 머신으로 개발, 적재, 실행의 과정을 거친 후에 프로그램이 완성된다. 하지만 실행 후 개발내용을 수정하게 되면 개발 작업부터 다시 해야 된다. 본 논문에서 제안하여 구현한 내용은 교차개발환경을 구성하고, 호스트 시스템에서의 개발된 오브젝트들을 TCP/IP 소켓통신을 이용하여 실행하고, 수정 시 개발과 실행의 작업을 하고 수정이 모두 끝났을 때 호스트 시스템에서 타겟 시스템으로의 적재과정을 거치고 완료하도록 가상 프로토타이핑 기술을 함께 적용하였다. 본 논문이 제안하는 개발 방법론을 적용할 경우 일반적으로 요구되는 10~12%의 추가 개발 소요시간에 대해서 절약할 수 있음을 보였다. 그리고 기존의 개발 방법론들과 비교하여 제안한 개발 방법론이 예제 프로그램을 개발하는데 요구되는 개발비용의 약 15% 이상을 절감할 수 있음을 보였다. 향후 과제로는 타겟 시스템에서 호스트 컴퓨터에 접근할 수 있는 좀 더 유기적인 개발환경을 구성하고 테스트뿐 아니라 코드의 최적화를 통한 적재가 이루어질 수 있는 시스템을 구현하는 것이다.

Developments of the Tc-99m DTPA-glutathione and Tc-99m ECG-RRL as novel imaging agents for tumor

김대응 Chonnam National University 2014 국내박사

Objectives: Glutathione (GSH) plays a critical role in detoxification reactions by reducing the levels of reactive oxygen species (ROS) in cancer cells. This study aimed to develop technetium-99m (Tc-99m) diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA)-GSH as a tumor imaging agent, and to evaluate the feasibility of Tc-99m DTPA-GSH in terms of its ability to differentiate tumors from inflammatory lesions. Methods: DTPA-GSH was synthesized by reaction of GSH with DTPA-anhydride under anhydrous conditions in a nitrogen atmosphere. DTPA-GSH was then reacted with Tc-99m sodium pertechnetate in a tin (II) chloride (SnCl2) solution. Gamma camera imaging was performed after intravenous injection of Tc-99m DTPA-GSH into a mouse CT-26 colon cancer model, or a mouse model of inflammation induced by the intramuscular injection of Freund's complete adjuvant. Results: DTPA-GSH was successfully prepared via a straightforward synthetic procedure and radiolabeled with Tc-99m at a high labeling efficiency (> 95%). Tc-99m DTPA-GSH was strongly internalized by tumors in colon cancer model mice, with the tumor-to-normal muscle ratio of the complex reaching 4.3 ± 0.9 at 4 h after injection of the Tc-99m DTPA-GSH. By contrast, Tc-99m DTPA-GSH showed relatively weak uptake in inflammatory lesions (target-to-non-target ratio = 2.0 ± 0.3 at 4 h). A competition study showed that the uptake of Tc-99m DTPA-GSH into tumors was blocked by co-injection with high concentrations of free GSH. Conclusion: The results of this work indicate that Tc-99m DTPA-GSH is a good candidate for development as a non-invasive tumor imaging agent. Furthermore, Tc-99m DTPA-GSH effectively distinguished between cancerous tissue and inflammatory lesions.