최근 한국에서 Vibrio parahaemolyticus O3:K6의 유행적 출현

금동극,강정옥,최태열 대한진단검사의학회 2002 Annals of Laboratory Medicine Vol.22 No.1

배경 : 현재 V. parahaemolyticus O3:K6가 1996년 이후 동남아를 비롯하여 전세계적으로 대유행을 일으키고 있다. 이에 연구자는 1998년 이후 국내 여러 곳에서 분리 동정된V. parahae-molyticus의 혈청형 검사를 실시하였다.방법 : 임상 분리 균주는 1998년부터 2000년도까지 국내 설사환자로부터 배양 분리된 균주들로 서울에서 16균주, 인천 27균주,전라남도 광주 지역에서 2균주를 채취하여 연구에 사용하였다.O3:K6 혈청형은V. parahaemolyticus 항혈청 O3와 K6를 사용하여 슬라이드 및 시험관 응집법으로 시험하였다.결과 : 분리된 V. parahemolyticus 45균주 중 28균주(62%)가 혈청형 O3:K6였다. 그 중 서울에서는 11/16 (69%) 균주가,인천에서는 15/27 (48%) 균주가, 광주에서는 2/2 (100%) 균주가 O3:K6형으로 판명되었으며, 연도별로는 1998년에 11/16(69%), 1999년에 12/18 (67%), 2000년에 5/11 (45%) 균주가발견되었다.

장기간 혈액투석을 받은 환자에서 Human T-Lymphotropic Virus TypeⅢ(HTLV-Ⅲ)에 대한 항체검출에 관한 연구

금동극,김신규,최태열,정용호,정세윤,김춘원,김기홍 대한임상병리학회 1986 대한임상병리학회지 Vol.6 No.1

세포 배양법을 이용한 Chlamydia trachomatis 봉입체 검출에 관한 고찰

금동극,최영식,김신규,최태열,김춘원,김기홍 대한임상병리학회 1986 대한임상병리학회지 Vol.6 No.2

세포 배양법을 이용한 Chlamydia trachomatis의 검출에 관한 고찰

금동극,윤영호,한규섭,최태열,김춘원,김기홍 대한임상병리학회 1985 대한임상병리학회지 Vol.5 No.1

군특이 중합효소연쇄반응을 이용한 Vibrio parahaemolyticus New O3:K6의 검출

금동극,최태열 대한임상병리학회 2002 대한임상병리학회지 Vol.22 No.2

최근 한국에서 Vibrio parahaemolyticus O3:K6의 유행적 출현

금동극,강정옥,최태열 대한임상병리학회 2002 대한임상병리학회지 Vol.22 No.1

알레르겐 패널 제작에 관한 연구

금동극,김병익 대한알레르기학회 1999 천식 및 알레르기 Vol.19 No.6

Background and objective : The selection of allergen panels is a prerequisite to effectively test for innumerable allergens scattered throughout the environment. However, the selection of the pre-existing panel has been vague and contains some allergens that have not been verified as being common in Korea. This study was aimed to produce allergen panels in Korea. Methods : For 12 months in 1996, sera were tested by the chemiluminescent assay of Multiple allergen simultaneous test (MAST-CLA: Immunosystems, Mountain view, U.S.A.). A total of 2, 467 specimens that either tested positive or were negative but had high total IgE level were pooled together. The pooled ser a were assayed for 60 allergens supplied by Dexall Acti Tip System (Dexall biomedical Labs. Inc., Gaithersburg, U.S.A.), a recently developed enzyme immu- noassay. According to the Allerg Ens Unit (Allergen Unit:AU), 12 of the most frequently encountered and 6 of the leaot frequent allergens with reactions between classes 3 and trace were selected. Results : The 12 most frequently encountered allergens were : Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae, house dust, timothy grass, perennial rye, mugwort, birch, oak, hazel nut, common ragweed, alder and dog dander. The 6 least freque- ntly encountered were : wheat, egg-white, cat epithelium, milk, cockroach and shrimp. Conclusion : The 12 allergens we chose proposed to be the minimally required panel of frequently encountered allergens in allergy testing. We conclude that the 12 most frequent allergens should be tested with the total IgE level as a major panel (panel-M) and that the 6 least frequently encountered allergens may be tested separately when needed, as a minor panel (panel-m).

군특이 중합효소연쇄반응을 이용한 Vibrio parahaemolyticus New O3:K6의 검출

금동극,최태열 대한진단검사의학회 2002 Annals of Laboratory Medicine Vol.22 No.2

배경 : 근자에 V. parahaemolyticus의 혈청형 new O3:K6가범세계적으로 유행하고 있다. New O3:K6형은 old O3:K6와는독성에 관여하는toxRS 유전자의 DNA 염기서열 1,346 bp 중적어도 7 bp의 차이를 나타내는 새로운 균주이다. 연구자들은 국내에서 유행하고 있는V. parahaemolyticus O3:K6가 newO3:K6형인지 확인하기 위하여 new O3:K6형에 특이한 시발체를 이용하여 group specific polymerase chain reaction (GS-PCR)을 시행하였다. 방법 : 연구에 이용된 균주는 1998년부터 2001년도까지 국내설사 환자로부터 배양 분리된 48 균주(서울 20균주, 인천 26균주,광주 2균주)로, urease 검사, O3:K6형 및 O4:K68형에 대한 혈청형 검사, tdh 및 trh 유전자에 대한 PCR, 그리고 new O3:K6형에 특이한 toxRS 유전자에 대한 GS-PCR을 시행하였다. StrainsSerotyping for PCR for new Year StrainsSerotyping for PCR for new YearO3/K6* O3:K6 O3/K6* O3:K6I-1 -/- - 2000 S-5 +/+ + 1998I-3 -/- - 2000 S-6 -/- - 1998I-4 +/+ + 2000 S-7 +/+ + 1998I-5 -/- - 2000 S-8 +/+ + 1998I-7 -/- - 2000 S-9 +/+ + 1998I-8-/- + 2000 S-10-/- + 1998I-9 +/+ + 2000 S-11 +/+ + 1999I-10 +/+ + 2000 S-12 +/+ + 1999I-11 +/+ + 1999 S-13 +/+ + 1999I-12 +/- - 1999 S-14 +/+ + 1999I-13 +/+ + 1999 S-15 -/- - 1999I-14 -/- - 1999 S-16 -/- - 1999I-15 +/- - 1998 S-17 -/- - 1999I-16 +/- - 1998 S-18 +/+ + 1999I-17 +/+ + 1998 S-19 +/+ + 1999I-18 +/- - 1998 S-20 +/+ + 1999I-19 +/+ + 1998 S-21 -/- - 2001I-20 +/+ + 1998 S-22 +/+ + 2001I-21 +/+ + 1998 S-23 -/- - 2001I-22 +/+ + 1998 S-24 +/+ + 2001I-23 +/+ + 1998 G-1 +/+ + 2000I-24 +/+ + 1998 G-2 +/+ + 2000I-25 +/+ + 1999I-26-/- + 1999I-27 +/+ + 1999I-28 +/+ + 1999군특이 중합효소연쇄반응을 이용한 Vibrio parahaemolyticus New O3:K6의 검 출 113결과 : 시험된 48 균주 모두 urease 음성, tdh 유전자 양성,trh 유전자 음성이었으며, GS-PCR 양성은 33예(69%)가 양성이었다. 이 중 30예(91%)는 O3:K6형이고, 3예(9%)는 O4:K68형이었다.

Dot-Blot Hybridization을 利用한 Chlamydia trachomatis의 診斷

금동극,최태열,조삼현 대한감염학회 1995 감염 Vol.27 No.2

배경: C.trachomatis의 진단은 군체 배양의 어려움이 많이 있어 최근 gene probe 및 PCR등의 분자 생물학적 방법이 널리 사용되고 있다. 이에 저자들도 C.trachomatis의 MOMP를 암호 하는 gene probe "pFEN 50"을 진단에 사용하여 세포배양 결과와 비교 분석하였다. 방법: pFEN 50를 gene probe로 사용하여 표준균주 및 자궁내막염 환자 80예의 자궁경부 검체에서 C. trachomatis를 검출하기 위하여 세포배양과, 더불어 dot-blot hybridization을 실시하였다. 결과: Gene probe pFEN 50는 Bam HI으로 처리한 C.trachomatis DNA의 9.8kb 편절과 강하게 반응하였다. pFEN 50는 14종의 C.trachomatis와 반응하여 모두 양성반응을 나타내었으나 C.pneumoniae의 원인균인 TWAR 뿐만아니라 S.aureus, Coagulase negative staphylococcus, Gram positive bacilli, α-hemolytic streptococcus, β-hemolytic streptocococus, E.cloacae, A.lowffi, P. aeruginosa, E.coli, K.pneumoniae와는 일체 반응하지 않는 종특이 gene probe였다. pFEN 50의 예민도는 LGV typeⅡ의 DNA를 희석하여 실험한 결과 100pg까지 측정 가능하였다. 임상검체 80예에서 gene probe 및 세포배양에서 양성은 3명, gene probe 양성 배양음성은 3예, gene probe 음성 배양양성은 1명 그리고 모두 음성은 73명 이었다. 결론: 상기 결과로 보아 pFEN 50 gene probe를 이용한 ,Dot-blot hybridization은 C.trachomatis 진단에 유용하게 나타났다. Background: Chlamydia trachomatis is an important cause of sexually transmitted disease. Diagnostic tests based on the recognition of DNA sequences have been developed. The DNA probe assay has been described to detect specific parts of chlamydial nucleic acids. We evaluated the gene probe( pFEN 50) encoding the MOMP of C.trachomatis for detection of trachomatis from cervical specimens of 80 patients with pelvic inflammatory disease. Methods: Chlamydial culture was performed on cyclohexamide(2㎍/ml)-treated McCoy cell monolayer in shell vials, and the specimens were spotted onto Nytran-plus after boiling monolayer in shell vials, and the specimens were spotted onto Nytran-plus after boiling in lysing buffer(50mM Tris-HCl, pH 7.5; 1% Triton X-100; 1mM EDTA, ProteinaseK 400㎍/ml). Hybridization was then carried out. Results: The nucleic acid(pFEN 50) was hybridized with one 9.8 kb fragment from Bam HI-cleaved C.trachomatis(L2) DNA. The sensitivity of the pREN50 was 100pg DNA. No binding of the pFEN 50 to C.pneumoniae(TWAR) and other microorganisms(Staphylococcus aureus, coagulase negative staphylococcus, Grams-positive bacilli, α-hemolytic streptococcus, β-hemolytic streptococcus, Enterobacter cloacae, Acinetobacter lwoffi, Pseudomonas aeruginosae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae) was observed. Three were positive for chlamydial culture and dot-blot hybridization. Four of eighty cases showed inconsistent results. Three of the four cases were culture negative, gene probe positive, which might be explained as false negativity of culture. One case was culture positive and gene probe be explained as false negativity of culture. One case was culture positive and gene probe negative, which might be due to the presence of dot-blot hybridization inhibitors in sample or the absence of inclusion bodies. Conclusion: We conclude that the dot-blot hybridization assay can be used to demonstrate the presence of C. trachomatis in many clinical specimens simultaneously. In addition, the pFEN 50 nucleic acid is a highly sensitive and specific gene probe for the detection of all serovar of C.trachomatis in clinical specimens.

한국인 공혈자와 혈액투석요법을 받고 있는 환자의 Cytomegalovirus에 대한 Total Ab 측정

윤규석,금동극,한규섭,최태열,김춘원,김기흥 대한임상병리학회 1985 대한임상병리학회지 Vol.5 No.1