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홍화 재배유형 및 수확시기가 종실 수량 및 품질에 미치는 영향
김재철,김기재,최성용,Kim, Jae-Cheol,Kim, Ki-Jae,Choi, Seong-Yong 한국작물학회 2005 Korean journal of crop science Vol.50 No.suppl1
홍화의 노지및 하우스재배의 생육과 수량 및 수확시기별 종실의 품질에 대한 시험결과를 요약하면 다음과 같다. 하우스비가림재배가 노지재배에 비해 출현기는 3일, 개화기는 8일이 빨랐으며, 생육도 양호하여 10g당 종실수량도 노지재배 보다 $25\%$ 증수되어 노지재배 보다 비가림재배가 유리하였다. 조지방함량은 비가림하우스재배가 노지재배보다 높았고 종자의 색택도 비가림하우스재배에서 변색없이 흰색이었으나 노지재배에서는 변색되어 품질이 나빴다. 노지재배의 조지방 함량은 수확기까지 높아졌으며 개화성기 20일 이후 수확에서는 차이가 없었으나, 종실의 색깔은 개화성기 30일 이후 점차 변하여 개화성기 후 40일 수확은 흑갈색으로 종실품질이 크게 떨어져 종실의 수확시기는 개화성기 후 20일에서 30일 사이가 가장 좋았다. This study was conducted to investigate the plant growth and seed yield between rain-shelter plastic house and out-door cultivation, and analysed the effect of harvesting time on seed quality. In rain-shelter plastic house cultivation, emergence date was 3 days and flowering date was 8 days earlier than out-door cultivation. Seed yield of rain-shelter plastic house cultivation was increased $25\%$ compared to out-door cultivation and it's more beneficial than out door cultivation. The crude fat content was higher and seed was whiter and better quality in rain-shelter plastic house cultivation than out-door cultivation. In out-door cultivation, the crude fat content was steadily increased until 40 days after full bloom, but the seed color was getting dark which was harvested at 30 days after full bloom and the color was turn to the dark brown when the seed was harvested at 40 days after full bloom. Harvesting of safflower seed's quality is best between 20 days and 30 days after full bloom.
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키토산이 백서 태자 두개관세포의 세포외기질 발현과 석회화에 미치는 영향
김재철,최득철,김영준,정현주,김옥수,Kim, Jae-Cheol,Ciu, De-Zhe,Kim, Young-Joon,Chung, Hyun-Ju,Kim, Ok-Su 대한치주과학회 2004 Journal of Periodontal & Implant Science Vol.34 No.4
Periodontal therapy has dealt primarily with attempts at arresting progression of disease, however, more recent techniques have focused on regenerating the periodontal ligament having the capacity to regenerate the periodontium. The effect of chitosan, a carbohydrate biopolymer extracted from chitin, on periodontal ligament regeneration is of particular interest. The purpose of this study was to evaluate the effect of chitosan on the expression of extracellular matrix proteins in primary rat calvarial cells in Vitro. In the control group, cells was cultured with BGjb media. In the experimental groups, cells were cultured with chitosan in concentration of 0.01, 0.1, 1.0 and 2.0 mg/ml. Then each group was characterized by examining alkaline phosphatase activity at 3 and 7 days, and the ability to produce mineralized nodules of rat calvarial cells at 14 and 21 days. Synthesis of type I collagen (COL-I), osteocalcin (OCN), bone sialoprotein (BSP) was evaluated by RT-PCR at 14 days. The results were as follows: 1. Alkaline phosphatase activity was significantly higher in the concentration of chitosan 0.01mg/ml, 0.1mg/ml and 1.0mg/ml compared to control (p<0.05). 2. The percentage of mineralized bone nodule was more in the concentration of chitosan 0.1mg/ml and 1.0mg/ml than the control. 3. At 14 day culture, the expression of OCN was increased by chitosan in concentration of 1.0 mg/ml and 2.0 mg/ml. These results suggested that chitosan in concentration of 0.1 and 1,0 mg/ml stimulate the extracellular matrix of primary rat calvarial cells and may facilitate the formation of bone.
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고강도 지구성 운동이 골격근내 p53, p-FoxO1 및 MuRF1 단백질의 발현에 미치는 영향
강윤석 ( Youn Seok Kang ),김정하 ( Jeong Ha Kim ),유성경 ( Seong Kyeong Yu ),박대령 ( Dae Ryoung Park ),김재철 ( Jae Cheol Kim ) 한국운동생리학회(구 한국운동과학회) 2011 운동과학 Vol.20 No.4
강윤석, 김정하, 유성경, 박대령, 김재철. 고강도 지구성 운동이 골격근내 p53, p-FoxO1 및 MuRF1 단백질의 발현에 미치는 영향. 운동과학. 제20권 제4호. 379-388. 2011. 고강도 지구력 운동(26 m/min, 10°, 15 min, 30 min, 45 min, 60 min, 90 min)을 하는 동안 쥐의 골격근내 p53, p-FoxO1 및 MuRF1 단백질의 발현을 규명하는데 연구의 목적이 있으며, 골격근내 단백질 발현은 western blotting 방법을 통해 분석하였다. p53 단백질의 발현의 경우 적색 및 백색 비복근 모두 운동 45분에 현저하게 증가하였다. p-FoxO1 단백질 발현의 경우적색 비복근에서는 운동 30분~45분의 증가한 반면에 백색 비복근에서는 운동 15분과 60분에서 높게 증가하는 것으로 나타났다. MuRF1 단백질 발현의 경우 운동 15분과 45분에서 증가한 반면에 백색 비복근에서는 운동 15분에서 높게 증가하는 것으로 나타났다. 이러한 결과는 고강도 지구력 운동을 하는 동안 p53, p-FoxO1 및 MuRF1 단백질이 근세포 손상에 대한 항상성을 유지하는데 중요하게 작용하고 있는 것으로 사료된다. Kang, Y. S., Kim, J. H., Yu, S. K., Park, D. R., Kim, J. C. The expression of p53, pFoxO-1 and MuRF1 protein in skeletal muscle during intensity endurance training. Exercise Science. 20(4): 379-388, 2011. The aim of this study was to investigate the expression of p53, p-FOXO-1, and MuRF-1 protein in the skeletal muscle of Sprague-Dawley rats during intensity endurance exercise (26 m/min, 10°, 15 min, 30 min, 45 min, 60 min, 90 min). The expression of p53, p-FoxO1, and MuRF1 protein in skeletal muscle by western blotting. The expression of p53, p-FoxO1, and MuRF1 protein significantly were increased at 15min to 30 min during intensity endurance exercise and then gradually returned to bofore exercise level. These finding suggest that p53, p-FoxO1, and MuRF1 protein plays a role in the maintennance of homeostasis in skeletal muscle during intensity endurance exercise.
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김재철,김인택,Kim, Jae-Cheol,Kim, In-Taek 대전대학교 군사연구원 2011 군사학연구 Vol.9 No.-
In this paper, we propose an architecture design of military operation system utilizing cellular networks. The main contribution of this paper is to provide a cost-effective military operation solution for ground forces, which is based on IT(information technology). By employing the cellular phones of officers' and non-commissioned officers' as the tools of operational communication, the proposed system can be constructed in the minimum duration and be built on the four components: command and control system, gateway, security system, and terminal(cell phone). This system is most effective for the warfare of limited area, but the effectiveness does not decrease under the total war covering the whole land of Korea. For the environmental change of near future, expanded architecture is also provided to utilize the functionalities of smart phones.
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김재철,Kim, Jae-Cheol 한국잡초학회 1986 Weed&Turfgrass Science Vol.6 No.2
본 연구는 생장억제제(生長抑制製)인 fluazifop-butyl의 제초작용기구(除草作用機構)를 구명하기 위하여 본제초제가 생장의 기본요소인 세포분열(細胞分裂)과 신장(伸長) 그리고 단백질합성(蛋白質合成)에 미치는 영향을 조사하였다. 본제초제를 귀리의 뿌리에 농도별로 처리한 후 0 에서 48 시간까지의 세포분열(細胞分裂)에 미치는 영향을 조사하였다. 또한 세포신장(細布伸長)에 미치는 제초제의 영향은 oat coleoptile straight growth test 방법으로 조사하였다. 단백질함량(蛋白質含量)에 미치는 제초제의 영향은 $^{14}C$-leucine을 뿌리에 흡수 시켜서 합성인제합성유제(合成柳制) 정도를 liquid scintillation counter로 측정했다. 16시간 처리 후 $1{\times}10^{-3}M$과 $1{\times}10^{-4}M$구에서 세포분열을 억제하였다. 18 시간 처리 후 모든 처리구에서 세포분열이 억제되었다. 24 시간 처리 후에는 $1{\times}10^{-3}M$은 100%, $1{\times}10^{-4}M$은 99% $1{\times}10^{-5}M$은 89% 의 세포분열을 억제시켰으나 저농도구인 $1{\times}10^{-6}M$은 같은 처 리 기간동안에 20%의 세포분열만을 억제시켰다. 농도와 처리시간이 증가함에 따라 억제효과(抑制效果)도 증가하였다. 억제효과가 가장 크게 나타난 기간은 처리후 0 에서 18 시간 이내에 나타났다. 본 제초제의 세포신장억제 효과는 $1{\times}10^{-7}M$ 이상의 고농도에서 유의성(有意性)을 나타냈으며 $1{\times}10^{-6}M$ 이상의 고농도에서는 50% 이상의 세포 신장억제를 보여 주었다. 단백질합성에 관한 조사에서는 8 시간 처리후에 60%의 단백질합성이 억제되었다. 이상의 결과를 종합하여 볼 때 fluazifopbutyl의 식물생장(植物生長) 억제기구(抑制機構)는 세포분열과 신장 그리고 단백질합성을 억제함으로써 기인된 것으로 시료된다. The effects of varying concentrations and duration of fluazifop-butyl [(${\pm}$)-butyl [2- [4- [(5-(trifluoro methyl)-2-pyridinyl] oxy] phenoxy] propanate] treatment on cell division, cell enlargement, and protein synthesis were studied. Oat (Avena staiva L.) were treated from 0 to 48 hr with concentration ranging from $1{\times}10^{-6}M$ to $1{\times}10^{-3}M$ of fluazifop-butyl in the cell division study. There was a significant reduction in the mitotic indices of oat roots treated with $1{\times}10^{-4}M$ after 6 hr. After 18 hr treatment, All herbicide treatment inhibited cell division significantly. After 24 hr treatment almost 100% inhibition of cell division occurred at $1{\times}10^{-4}M$ to $1{\times}10^{-3}M$ while 20% inhibition of cell division occurred at $1{\times}10^{-6}M$ concentration at same exposure period. The greatest inhibition of cell division occurred between 0 to 18 hr. The avena coleoptile straight- growth test were used to determine the influence of fluazifop-butyl on eoleoptile growth. Significant inhibition of elongation of oat coleoptiles were observed at $1{\times}10^{-7}M$ to $1{\times}10^{-3}M$ after 24 hr incubation. Protein incorporation study showed that the $1{\times}10^{-4}M$ of fluazifop-butyl caused 60% inhibition of protein synthesis. It was concluded that the growth of inhibition of plants caused by fluazifop-butyl results from inhibition of cell division, cell enlargement, and protein synthesis.
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