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조병수,김덕윤,Cho Byoung-Soo,Kim Deog-Yoon Korean Society of Pediatric Nephrology 1997 Childhood kidney diseases Vol.1 No.1
스테로이드에 의한 골다공증은 특히 성장하는 소아 신증후군에서 심각한 문제이다. 이러한 경우에 활성형 비타민 D원알파, 일성신약)를 1년간 투여하고 그 효과를 보기 위하여 여러가지 골대사 지표를 치료 전후에 검사하여 보았다. 대상 환자는 40명의 빈회재발형 신증후군 환아이며, 본 연구를 시작하기전까지 환자의 스테로이드 치료기간은 $50{\pm}29$ 개월 이었다. 성인에서 골형성지표로서 잘알려진 혈청 osteocalcin(ng/ml)은 치료전 $7.75{\pm}3.34$, 치료후 $9.38{\pm}5.06$으로 증가 되었고, 골 흡수 지표로 장 알려진 소변 pyridinoline(nmol/mmol Cr)은 치료전 $417.26{\pm}250.98$, 치료후 $462.59{\pm}265.15$로 증가되어 소아 에서 골대사 지표로서 유의하지 않았다. 그러나 골밀도는 $0.71{\pm}0.016$에서 $0.73{\pm}0.015$로 의미 있게 증가하였다(p<0.05). 스테로이드에 의한 골다공증때 활성형 비타민의 투여로 골다공증을 예방할 수 있을것으로 사료되며, 골 형성 및 골 흡수의 지표로서 성인에서 많이 쓰이는 검사법은 소아의 경우는 예민하지 않았으며, 골밀도 검사만이 유의한 것으로 나타났다. Steroid induced bone loss is a serious problem in frequently relapsing nephrotic syndrome especially in growing children. In order to evaluate whether $1-(OH)D_3$ (IL Sung Pharma.Co.) is effective in preventing steroid induced bone loss, we gave $0.5{\mu}g$ of $1-(OH)D_3$ for one year to forty patients with frequently relapsing nephrotic syndrome, receiving longterm prednisolone therapy (mean duration $50.12{\pm}29.40$ months). We checked the following markers before and after $1-(OH)D_3$ therapy. i.e. bone mineral density(BMD) using dual energy X-ray absorptiometry(DEXA) at the 2nd to 4th lumbar spine, serum calcium, phosphorus, parathyroid hormone(PTH), osteocalcin and urine pyridinoline(U-PYD). BMD($g/cm^2$) was increased even steroid therapy from $0.71{\pm}0.0\;to\;0.73{\pm}0.0$ (p<0.05). Lumbar spine BMD is a sensitive marker for evaluating steroid induced bone loss in children receiving longterm corticosteroid therapy and that $1-(OH)D_3$ appears to be effective in treating and preventing steroid induced bone loss.
조병수,Cho, Byoung-Soo 대한소아감염학회 1996 Pediatric Infection and Vaccine Vol.3 No.1
There continues to be increasing the number of patients being treated for renal failure day by day due to lot of causes. It is prerequsite for the physician to have a proper understanding of drug use in patients with renal failure since kidney is the major route of elimination for many kinds of drugs and their metabolites. In order to provide practical guidelines for prescribing antibiotics, the literature has been reviewed, and summarized. The tables presented here are made by Dr. William M Bennett et al. and listed the specific pharmacokinetic information such as drug half life, serum levels, and drug removal during dialysis, plasma protein binding, volume of distribution.