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야뇨증 환아들의 심리사회적 특성에 대한 다기관 연구 : 행동 및 정서 문제를 중심으로
조수철,김재원,신민섭,황준원,한상원,박관현,이상돈,김경도,김건석,서홍진,이유식,정재용,김영균,문두건,남궁미경,한창희,조원열,김영식,배기수,이종국,정우영,신의진 大韓神經精神醫學會 2005 신경정신의학 Vol.44 No.6
Objectives : The aim of this study was to examine the behavioral and emotional problems associated with nocturnal enuresis in Korean children. Methods : Three hundred eighteen children with nocturnal enuresis, together with their parents, completed the Child Behavior Checklist (CBCL), Disruptive Behavior Disorder Scale according to DSM-IV (DBDS), Children's Depression Inventory (CDI), State-Trait Anxiety Inventory for Children (STAIC), and Piers-Harris Children's Self-Concept Scale (PHCSC). Ninety-three normal students were selected as the control group. Results : Compared to the normal control group, the mean scores with regard to the withdrawn, social problems, attention problems, delinquent behavior, aggressive behavior, externalizing problems and total problems profiles were significantly higher in the nocturnal enuresis group according to the CBCL results. The nocturnal enuresis group also scored significantly higher in the ADHD and ODD profiles of the DBDS. The nocturnal enuresis group was more depressed and anxious than the control group according to the results of the CDI and STAI. The mean score of the PHCSC was significantly lower in the nocturnal enuresis group when compared to the normal control group. Conclusion : The results of this study suggest that children with nocturnal enuresis in Korea have clinically relevant behavioral and emotional problems. The findings support the link between nocturnal enuresis and psychopathology in Korean children.
이수철,서승록,윤영수,양승열 한국정보전략학회 1999 추계공동학술대회 논문집 Vol.- No.01
In this paper, we developed a simulation model of a car parts assembly line to improve the system performance such as worker's utilization balancing, productivity. This simulation model has been developed using QUEST, a true 3D discrete event simulation packcage that is designed for modeling and analysis of manufacturing systems. We have suggested the results obtained to improve the system performances of an existing production line.
sfs1 유전자의 cAMP-cAMP receptor protein에 의한 발현 조절
이희영,이승진,유주순,최용락,정수열 東亞大學校附設遺傳工學硏究所 1997 遺傳工學硏究 Vol.- No.4
crp* 유전자가 도입된 대장균 MK2001(crp, cya::km)을 숙주로 사용하여 mal 유전자 발현을 촉진시키는 유전자의 하나인 sfs1(sugar fermentation stimulation)의 구조해석 결과에 의하면, 잠정적인 sfs1의 promoter영역에는 CRP단백질과의 결합영역으로 보이는 염기배열이 존재하였다. 본 실험에서는 sfs1 유전자의 cAMP-CRP에 의한 발현 조절을 확인하고자, lacZ와의 융합 유전자를 작성하였다. 작성된 융합 유전자는 cya결손주인 TP2010에서 cAMP의 첨가에 의해 B-galactosidase 활성이 크게 증가하였으며, Western blotting의 실험에서도 같은 결과를 나타냈다. in vivo에서 발현이 확인된 전사산물은 cAMP에 의해 전사 촉진이 일어났으며, CRP의 결합부위로 예상되는 DNA영역은 cAMP가 존재하면 CRP단백질과 결합하는 특성을 나타내었다. 이상의 결과로 보아, sfs1 유전자의 발현은 cAMP-CRP에 의한 전사촉진 현상을 받는 것으로 나타났다. We have cloned several E. coli sfs genes which stimulate mal gene expression with ??. One the sfs genes(pPVC2) was sequenced and potential CRP binding site is located in the upstream of the putative promoter in the regulatry region. In order to investigate the regulation of the sfs1 gene by the cAMP-CRP complex, we have constructed the sfs-lacZ fusion gene in this research. The overall transcriptional stimulations of sfs1 gene in the presence cAMP were confirmed by B-galactosidase activity and Western blot analysis of sfs1-lacZ fusion gene. Transcriptional regulation by cAMP-CRP was also confirmed by Northern blot analysis. End-labelled DNA of the DNA fragement in sfs1 regulatory region were used for gel retardation assay to examine the CRP-DNA complex in the presence of cAMP. Results here indicate that CRP binding site in the regulatory region of sfs1 gene is positive regulator for the expression of sfs1 gene.
이승진,유주순,정수열,최용락 東亞大學校附設遺傳工學硏究所 1998 遺傳工學硏究 Vol.- No.5
발효시켜서 만드는 감식초에서 시료를 채취하여 배양하고, pellicle을 형성하는 single colony를 cellulose생합성균으로 분리하였다. 분리된 균주는 형태적 특성, 알콜의 재산화 등의 생리, 생화학적 특성 등에 의하여 Acetobacter속으로 분류되었으며, Acetobacter CBI-2라고 명명하였다. Acetobacter CBI-2는 정지배양 시에 기존의 생합성 균주로 알려진 Acetobacter xylinum과 대등한 cellulose생합성 능력을 나타내었다. Acetobacter CBI-2이 생성한 고분자물질의 분해산물을 TLC법으로 확인한 결과 기존 cellulose의 것과 일치하였다. Acetobacter CBI-2에서 genomic DNA를 분리 정제하여 cel A 영역을 probe로 하여 hybridization시킨 결과, 상동성을 나타내어 분리 균주에는 cellulose 생합성 관련 유전자가 존재함을 나타내었다.(1997년 1월 7일 접수, 1997년 2월 24일 수리). A screening was performed to isolate the cellulose-producing microorganisms from vinegar in Korea. The isolated strain was identified as Acetobacter sp. with respect to physiological and biochemical characteristics and designated as Acetobacter CBI-2. Cellulose production of Acetobacter CBI-2 was equal with the well known cellulose-producing bacteria, A.xylinum. The result of separation on thin layer chromatography (TLC) was consistent with the degradation product of native cellulose. The presence of genes required for the cellulose biosynthesis in Acetobacter CBI-2 was confirmed by Southern hybrization.
이용석,유주순,정수열,박춘수,최용락 한국농화학회 2003 Applied Biological Chemistry (Appl Biol Chem) Vol.46 No.1
본 연구는 폐수 중의 질소 제거를 위한 생물학적 처리용 미생물 개발을 위한 목적으로 질소의 산화 능력이 뛰어난 균주를 분리하였다. 분리된 세균 중에서 질소 산화능과 생육 속도가 뛰어난 CH-N 균주를 선별하였으며, 생리, 생화학적인 특성 조사에 의해 Bacillus sp로 추정되어 Bacillus sp. CH-N이라 명명하였다. 분리 균주는 0.5% glucose가 포함된 초기 pH가 7.0인 암모니아 및 아질산성 질소 함유 배지에서 30시간 배양 후 가가 85%와 90%의 암모니아성과 아질산성 질소가 단시간에 질소의 감소율을 나타내었다. 폐수 및 생활하수에 분리 균주를 이용한 결과, 수질 속의 암모니아성 질소가 단시간에 크게 감소시키는 효과를 확인하였다. 균주를 고정시킨 담체의 질소산화 효과를 시험하고자 Bacillus sp. CH-N을 고정시킨 세라믹 담체를 이용한 결과, 배양 2일 후에는 암모니아성 질소가 전부 제거되었다. In order to improve the system for biological nitrogen oxidizing process in sewage and wastewater, a bacterium having high abilities to oxidize of nitrogen was isolated from wastewater and polluted soils. The strain was identified to Bacillus sp. CH-N, based on the physiological and biochemical properties. Characteristics and oxidizing ability of both ammonia and nitrite were examined for the strain, Bacillus sp. CH-N. The strain showed the oxidizing rate about 80% to 90% on the sewage and wastewater after 48 h culture. The nitrogen oxidizing rate was increased in proportion to the initial concentration of glucose. The microorganism, Bacillus sp. CH-N cell immobilized on ceramic carrier were evaluated for the oxidation of ammonia in culture media.
이희영,유주순,정수열,이승진,최용락 東亞大學校附設遺傳工學硏究所 1996 遺傳工學硏究 Vol.- No.3
sfs(sugar fermentation stimulation) 유전자는 crp*¹이 도입된 MK2001 균주에서 mal 유전자의 발현을 촉진시키는 특성으로서 클로닝 되어졌다. sfs4 유전자의 발현은 두 개의 promoter에 의하여 조절되어진다. 본 연구는 이들 두 promoter (P₁과 P₂)의 cAMP-CRP에 의한 발현조절을 보고자 조절영역과 CRP 결합영역에 변이가 도입된 DNA가 in vitro transcription 방법에 의해 확인되어졌다. 두 개의 promoter가 공존시에는 cAMP에 의한 P₂의 전사는 촉진되어졌으며, P₁의 전사는 억제되어졌다. P₂만이 존재할 때에도 전사는 cAMP에 의하여 촉진되어졌다. CRP 결합부위에서의 변이는 cAMP에 의한 전사촉진이 크게 감소하였다. sfs7 (nlp) 유전자의 전사산물을 확인하였으며, 이는 cAMP에 의한 발현조절을 받지 않았다. sfs(sugar fermentation stimulation) genes are involved in regulation of mal gene expression with the altered crp*¹ gene. Expression of the sfs4 gene appeared to be regulated by a two promoters. In this research, the cAMP-CRP dependent regulation of P₁ and P₂ promoter of sfs4 was examined by in vitro transcription using the regulatory region and mutated DNA of the CRP binding region. The transcription of sfs4 from P₂ is stimulated, but P₁ was totally repressed by in vitro transcription. In mutant in the CRP binding region, the effect of activation by cAMP was severely reduced. The transcript of sfs7(nlp) was identified and regulation by cAMP was not observed at the mRNA level.
정수열,이희영,최용락 東亞大學校附設遺傳工學硏究所 1995 遺傳工學硏究 Vol.- No.2
CRP에 변이가 도입된 crp*¹ 유전자를 통하여 cloning된 sfs(sugar fermentation stimulation)유전자 중 nlp와 sfs4 유전자가 maltose 및 maltodextrin의 운반에 관여하는 유전자들 중에서 MalE 단백질을 증가시킴을 immunoblotling을 통하여 확인했다. 즉 MalE 단백질은 periplasmic에 존재하면서 cytoplasmic membrane에 존재하는 MalFGK 단백질과 반응하여 cytoplasm내로 maltose, maltodextrin을 운반하는 MBP(maltose binding protein)로 밝혀져 있다. Most crp* mutants isolated so far were capable of fermenting lactose despite the absence of cAMP, however, they could ferment other sugar such as maltose in the presence of cAMP. nlp and sfs4 genes, which stimulated the maltose metabolism in a crp*¹, cya::km(MK2001) host system. Especially, MalE protein(malE gene: MBP: maltose binding protein), that is transport protein with maltose and maltodextrin in periplasmic, were increased in the cloned with nlp and sfs4 genes.