http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
Park, Gyoosoon 국민대학교 2003 기초과학연구소 논문집 Vol.22 No.-
비선형 광학 유기화합물에서 1,30-헤테로고리 (옥사졸, 이미다졸, 티아졸)의 치환에 따른 β값을 Hatree-Fock 법으로 예측하였다. 예측된 β값을 네가지 (matched, mismatched, favorable와 unfavorable)의 상대적 방향성에 따라 비교분석하였으며, 치환 형태가 ‘matched’와 ‘favorable’일 때 β값이 최대화 될 수 있다는 결론을 얻었다. 또한 헤테로고리의 H-C4와 페닐기의 H-C3 (or H-C5)의 입체효과가 전체분자의 β값에 영향을 준다는 사실을 얻어내었다. 이상의 결론은 유기 비선형 광학물질을 개발하는데 중요한 지표로 이용될 수 있다. The first hyperpolarizabilies (β) of the donor-acceptor systems (D-A) containing several 1, 3-heteroaromatic π-bridging units (oxazole, imidazole, and thiazole) have been studied by ab initio method (HF/6-31G). The effects of the relative orientation of the heteroaromatic rings (HR) on the molecular hyperpolarizability (β) were interpreted in terms of the dipole orientation (matched vs. mismatched) and the substitution pattern (favorable vs. unfavorable) in D-HR-A systems. Largest hyperpolarizabilities were predicted for all the systems when they have the "matched" orientation of the dipole moment and the "favorable" substitution pattern. Noteworthy is the steric interaction between H-C4 of the heteroaromatics and H-C3 (or H-05) of the phenyl moieties plays a crucial role in controlling the overall hyperpolarizability of the chromophores. This result may serve as a useful guideline for the design of organic nonlinear optical containing 1, 3-heterocycles with large first hyperpolarizabilities.