http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
- 中文 을 입력하시려면 zhongwen을 입력하시고 space를누르시면됩니다.
- 北京 을 입력하시려면 beijing을 입력하시고 space를 누르시면 됩니다.
RISS 인기검색어
- 검색키워드
- 저자 : Tae Yoon Eom(엄태윤) (검색결과 29 건)
- 무료
- 기관 내 무료
- 유료
-
Hydrophobic Reagent를 흡착시킨 분리관에서의 양이온 분리
엄태윤,조기수,김연두,Tae Yoon Eom,Kih Soo Cho,Youn Doo Kim 대한화학회 1987 대한화학회지 Vol.31 No.4
1-eicosylsulfate($C_{20}H_{41}SO_4^-$) was coated onto 5 ${\mu}m$ C18 reversed phase column. Adsorption equilibrium was reached when 1.2l of $1.46{\times}10^{-4}M$ in 25% acetonitrile solution passed through the column. This coated column proved to be stable up to 10l of 0.05 M ${\alpha}$-HiBA eluent used. The column efficiencies of Eu, Nd, Ce and La measured were about 0.04 mm of HETP using 0.15M ${\alpha}$-HiBA eluent at a flow rate of 1.0ml/min. This column was used to separate some lanthanides and transition metal ions, andmshowed an excellent resolution, respectively. $C_18$ 역상 충전제에 1-eicosylsulfate($C_{20}H_{41}SO_4^-$)를 흡착하는 조건을 조사하였으며 $1.46{\times}10^{-4}M$의 흡착용액(25% 아세토니트릴 수용액) 1.2l를 통과시켰을 때 흡착평형이 일어났다. 이 분리관은 0.05 M ${\alpha}$-HiBA 용리액 10l까지 안정하였으며 Eu, Nd, Ce , La에 대한 분리관효율은 0.15M ${\alpha}$-HiBA 용리액 1.0ml/min에서 약 0.04 mm의 HETP를 나타내었다. 이 흡착분리관으로 희토류 원소 및 전이원소들을 개별 분리하였다.
-
엄태윤 ( Tae Yoon Eom ) 한국화학공학회 2016 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.54 No.3
삼차원 프린팅(3D printing) 기술은 공학, 제조업, 교육, 예술, 그리고 바이오의학 같은 다양한 분야에 활용되고 있는 혁신적 기술이다. 프린팅 기술, 재료/생화학물질을 포함한 최근 기술의 진보는 생체적합성 물질, 세포, 지지체 성분의 3D 프린팅으로 복잡한 3D 기능성 조직과 장기를 제작할 수 있는 가능성을 보여주고 있다. 3D 바이오프린팅 기술은 신약 개발, 독성 연구를 위한 조직 모델의 제작에도 활용되고 있다. 3D 바이오프린팅 기술은 공학, 생체재료과학, 세포생물학, 생화학, 물리, 의학 같은 분야의 통섭이 필요한 연구 분야이다. Three-dimensional (3D) printing is driving major innovation in various areas including engineering, manufacturing, art, education and biosciences such as biochemical engineering, tissue engineering and regenerative medicine. Recent advances have enabled 3D printing of biocompatible materials, cells and supporting components into complex 3D functional tissues. Compared with non-biological printing, 3D bioprinting involves additional complexities which require the integration of technologies from the fields of biochemical engineering, biomaterial sciences, cell biology, physics, pharmaceutics and medical science.
-
-
-
Indium-Morin 착물에 관한 흡착벗김전압전류법적 연구
손세철,엄태윤,하영경,정기석,Se Chul Sohn,Tae Yoon Eom,Yeong Kyeong Ha,Ki-Suk Jung 대한화학회 1991 대한화학회지 Vol.35 No.5
In-Morin 착물에 대한 흡착벗김전압전류법적 연구를 HMDE를 사용하여 pH 3.20의 0.1M 아세테이트 완충용액에서 수행하였다. 흡착 현상들을 미분펄스전압전류법으로 관찰하였으며, HMDE의 표면에 흡착된 착물의 환원 전류에 미치는 여러 분석 조건들에 과하여 논의하였다. 또한 여러 다른 금속이온들과 계면활성제의 방해효과에 관해서도 검토하였다. 본 연구에서의 검출한계는 90초의 흡착시간을 적용하였을 때 2.6nM이었으며, 4${\mu}g$/l의 In을 7회 분석하였을 때 상대표준편차는 2.0%이었다. A sensitive adsorptive stripping voltammetric study was investigated on the complex of indium with morin at a hanging mercury drop electrode in 0.1 M acetate buffer (pH 3.20) solution. The adsorption phenomena were observed by differential-pulse voltammetry. The effects of various analytical conditions were discussed on the reduction peak current of the adsorbed complex on the surface of HMDE. Interferences by other trace metals and surfactant were also discussed. Detection limit was 2.6 nM of indium after 90 second deposition time, and the relative standard deviation (n = 7) at 4${\mu}g$/l indium was 2.0%.
-
카드뮴-Oxalate-Citrate계의 혼합 리간드 착물에 대한 미분펄스폴라로그라피적 연구
손세철,엄태윤,정기숙,Se Chul Sohn,Tae Yoon Eom,Jung Key-Suk 대한화학회 1989 대한화학회지 Vol.33 No.6
25${\circ}$C, 용액의 이온세기 ${\mu}$= 1.0($NaNO_3$) 및 pH 8.0인 조건하에서 카드뮴 -Oxalate-Citrate계의 단일 및 혼합 리간드 착물에 관한 연구를 미분펄스폴라로그라피적으로 수행하였다. DeFord-Hume 및 Schaap-McMasters의 도표법을 이용하여 단일 및 혼합 리간드 착물의 안정도상수 값을 구하였다. $log\beta_{11}$, $log\beta_{12}$ 및 $log\beta_{21}$값은 각각 4.91, 4.99와 5.18이었으며 이들 값으로부터 혼합 리간드 착물계의 여러 평형관계 등을 논의하였다. The simple and mixed ligand complexes of cadmium-oxalate-citrate systems have been studied with differential pulse polarography at 25${\circ}$C, in the solution with constant ionic strength, ${\mu}$= 1.0 ($NaNO_3$) and pH 8.0. Using the graphical methods by DeFord-Hume and Schaap-McMasters, the overall stability constants for the mixed ligand complexes, $\beta_{ij}$, were found to be: $log\beta_{11}$ = 4.91, $log\beta_{12}$ = 4.99, and log $log\beta_{21}$ = 5.18, respectively. Various equilibria involved in the mixed system have also been discussed.
-
Indium-8-Hydroxyquinoline 착물에 관한 흡착벗김전압전류법적 연구
손세철,엄태윤,서무열,정기석,Se Chul Sohn,Tae Yoon Eom,Moo Yul Suh,Ki-Suk Jung 대한화학회 1991 대한화학회지 Vol.35 No.2
In-HQ 착물에 대한 벗김전압전류법적 연구를 HMDE를 사용하여 0.1M 아세테이트 완충용액에서 수행하였다. 흡착된 착물의 환원피크 높이에 영향을 주는 여러 가지 분석상의 조건들에 관하여 알아보았다. 최적의 분석조건은 착화제의 농도가 $2{\times}10^{-5}$M, 용액의 pH는 4.75, 주사속도는 10mV/s, 흡착전위와 시간은 각각 -0.450V와 90초임을 알 수 있었다. 여러 다른 이온들의 방해효과와 계면활성제의 영향을 검토하였다. 본 연구에서의 검출한계는 농도 대 피크높이의 직선식으로부터 구하였을 때 90초의 흡착시간시 0.2 ppb이었으며, 4 ppb의 In을 10회 분석하였을 때 상대표준편차는 3.2%이었다. A sensitive stripping voltammetric study of the complex of indium with 8-hydroxyquinoline at a hanging mercury drop electrode was investigated in 0.1M acetate buffer solution. The effects of various analytical conditions on the reduction peak current of the adsorbed complex were discussed. Optimal analytical conditions were found to be the ligand concentration of $2 {\times}10^{-5}$M, solution pH 4.75, scan rate of 10 mV/s, deposition potential of -0.450V, a deposition time of 90 second. Interferences by other trace metals and Triton X-100 were also discussed. Detection limit was 0.2 ppb of indium after 90 sec. Deposition time, and the relative standard deviation(n = 10) at 4 ppb was 3.2%.
-
조기수,엄태윤,김승수,김연두,Kih Soo Joe,Tae Yoon Eom,Seung Soo Kim,Youn Doo Kim 대한화학회 1988 대한화학회지 Vol.32 No.5
PRP-1 역상 충전제에 Cetylpyridinium Chloride를 흡착한 흡착분리관과 Tetrabutylammonium을 이온상호작용제로 사용하는 동적계에서 $BF_4^{-1}$를 포함하는 무기음이온들의 크기인자(k')를 측정하였다. 용리액의 농도, pH변화에 따라 이들 이온들의 분리조건을 검토한 후 폐기물 시료중 붕소정량에 적용하였다 Capacity factors (k') of some inorganic anions including $BF_4^{-1}$ were measured on cetylpyridinium coated column, and with dynamic system using tetrabutylammonium salicylate on PRP-1 reversed-phase column, respectively. After optimum separation condition was obtained this method was applied to the determination of boron in some different type samples.
-
DTPA 존재하에서 폴라로그래피법에 의한 2가 철, 3가 철 및 전체 철의 정량
손세철,서무열,엄태윤,Se Chul Sohn,Moo yul Suh,Tae Yoon Eom 대한화학회 1993 대한화학회지 Vol.37 No.12
2가 철, 3가 철 및 전체 절의 정량을 pH 4.60의 0.1M 아세트산 완충용액에서 펄스차이 폴라로그래피법과 Tast 폴라로그래피법으로 수행하였다. DTPA 존재하에서 철 2가 및 3가의 DTPA 착물에 대한 반파전위는 -0.150V vs. SCE였으며, 철 2가와 3가의 산화환원과정은 가역적이었다. 철의 농도가 0.2∼1.0 mM인 범위에서 환원전류 또는 산화전류와 농도사이에는 좋은 직선관계를 나타내었다. 본 실험에서 Tast 폴라로그램의 자료를 이용하여 구한 검출한계는 Fe(Ⅱ) 와 Fe(Ⅲ)에 대하여 각각 0.05 mM 과 0.07 mM이었다. The determination of iron(Ⅱ), iron(Ⅲ) and total iron was studied by differential-pulse and Tast polarography in 0.1 M acetate buffer solution at pH 4.60, Half wave potentials of iron(Ⅱ)-DTPA and iron(Ⅲ)-DTPA complexes were -0.150V vs. SCE reference electrode. In the presence of DTPA the redox process of iron(Ⅱ) and iron(Ⅲ) was reversible. Linear calibration plots were obtained for iron(Ⅱ) and iron(Ⅲ) concentration of 0.2∼1.0 mM. The detection limits of iron(Ⅱ) and iron(Ⅲ)by Tast polarographic method were 0.05 mM and 0.07 mM, respectively.
-
KISS연관 검색어 추천
이 검색어로 많이 본 자료
활용도 높은 자료
