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- 저자 : Song Iy Han(한송이) (검색결과 2 건)
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Sung-Chul Lim(임성철),Cheol Hee Choi(최철희),Song Iy Han(한송이) 한국생명과학회 2009 생명과학회지 Vol.19 No.12
항암제 내성을 획득한 암세포는 많은 경우 다양한 세포 독성 물질에 대해 교차 내성을 나타낸다. 그러나 온열 치료가 내성 획득 종양에 적용 될 때의 종양 세포의 사멸 효과는 알려져 있지 않다. 본 연구는 시스플라틴에 내성을 갖는 위암 세포 주, SNU601/Cis2이 열충격에 반응하는 민감도와 세포 사멸 방식을 조사함으로써 약물 내성 종양의 온열 치료 효과를 예측하고자 하였다. 정상 위암 세포 주 SNU601/WT은 열충격에 매우 민감하게 반응하며 apoptosis로 사멸하지만, 내성 위암 세포 주 SNU601/Cis2는 미열충격에 내성을 나타내었으며 고열충격에 노출되자 necrosis로 사멸하였다. 또한 SNU601/Cis2에서 necrosis의 발생은 열충격에 의한 JNK1/2의 활성화와 HSP27의 발현저하 현상과 관련되어 있었다. Necrosis의 유도는 세포막 파괴에 의해 세포 내부 물질의 방출로 인한 주변 조직의 염증반응을 수반하는데, 이러한 염증 반응은 암의 성장을 촉진하고 암의 성상을 심화시키는 것으로 보고되고 있다. 이러한 관점에서, 온열 치료가 약물 치료와 병행 될 경우에는 교차 내성과 necrosis로 인한 역효과를 방지하기 위하여, 그 적용이 주의 깊게 이루어져야 할 것으로 판단된다. Carcinoma cells that had acquired resistance to a chemotherapeutic drug often show cross-resistance to various other cytotoxic drugs. In the present study, we explored the effect of heat shock in cisplatin-resistant gastric cancer cells SNU601/Cis2 to figure out the efficacy of hyperthermia in drug-resistant carcinoma. While SNU601/WT cells showed a high-sensitivity response to heat shock by dying through apoptosis, SNU601/Cis2 cells were considerably resistant to mild heat shock, but died by necrosis upon treatment with harsh heat shock. The occurrence of necrosis in SNU601/Cis2 cells was linked to the suppression of both JNK1/2 activation and HSP27 induction in response to heat shock. Since necrosis is closely associated with tumor malignancy and poor prognosis through inflammatory responses, our result suggests that hyperthermic treatment should be carefully applied when it is combined with chemotherapy.
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Cho Hee Kim(김초희),Min Young Kim(김민영),Su Yeon Lee(이수연),Ji Young Moon(문지영),Song Iy Han(한송이),Hye Gyeong Park(박혜경),Ho Sung Kang(강호성) 한국생명과학회 2009 생명과학회지 Vol.19 No.8
비스테로이드성 항염증약(nonsteroidal anti-inflammatory drugs; NSAIDs)은 항염 및 진통효과를 나타내며, 염증억제 외에 다양한 신호전달 분자를 통해 여러 가지 세포생리활성을 조절하며, 암세포에서는 세포사멸 유도를 통한 항암제 효과를 보이고 있다. 본 연구에서는 NSAIDs가 암세포사멸프로그램을 작동시키는데 있어 phosphatidyl inositol 3-kinase (PI3K)-Akt/protein kinase B (PKB) 그리고 MEK1/2-ERK1/2 신호 전달계과 같은 antiapoptotic program이 NSAIDs의 효과를 경감시키는 것으로 예상하고, 이들 항세포사멸 프로그램을 억제하였을 경우, NSAIDs의 세포사멸 유도작용이 증가되는지 그 가능성을 조사하였다. 세포사멸은 Hoeschst 33342으로 핵응축과 핵 쪼개짐을 염색하여 확인하였다. Western blotting을 통해 단백질 발현과 역전사중합효소연쇄반응을 통해 mRNA 발현을 확인하였다. NSAIDs 처리와 동시에 PI3K-Akt/PKB와 MEK-ERK1/2 신호전달계의 억제제를 함께 처리했을 때, NSAIDs의 세포사멸유도작용이 증가함을 확인하였다. 또한 PI3K와 MEK1/2 신호전달계의 상위에 존재하는 receptor tyrosine kinases (RTKs)의 억제제인 genistein을 함께 처리하였을 때에도 유사한 효과가 나타남을 확인하였다. 그리고 이들 복합처리에 의해 NAG-1 발현이 증가하며 NAG-1 interference 하였을 경우 복합처리에 의한 세포사멸증진 효과가 사라짐을 확인하였다. 본 연구결과는 암세포에 활성화 되어 있는 세포생존 프로그램을 제어하는 물질(genistein 혹은 LY294002+U0126)을 복합처방함으로써 NSAIDs의 항암작용을 증진시킬 수 있음을 보여준다. A number of studies have demonstrated that the regular use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) can reduce the risks of colorectal, oesophageal and lung cancers. NSAIDs have been shown to exert their anti-cancer effects through inducing apoptosis in cancer cells. The susceptibility of tumor cells to anti-tumor drug-induced apoptosis appears to depend on the balance between pro-apoptotic and anti-apoptotic programs such as nuclear factor kB (NF-kB), phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)-Akt/protein kinase B (PKB) and MEK1/2-ERK1/2 pathways. We examined the effects of pro-survival PI3K and ERK1/2 signal pathways on cell cycle arrest and apoptosis in response to NSAIDs including sulindac sulfide and NS398. We show that simultaneous inhibition of the Akt/PKB and ERK1/2 signal cascades could synergistically enhance the potential pro-apoptotic activities of sulindac sulfide and NS398. Similar enhancement was observed in cells treated with sulindac sulfide or NS398 and 100 μM genistein, an inhibitor of receptor tyrosine kinases (RTKs) that are upstream of PI3K and MEK1/2 signaling. We further demonstrate that NAG-1 is induced and plays a critical role(s) in apoptosis by NSAIDs-based combined treatment. In sum, our results show that combinatorial treatment of sulindac sulfide or NS398 and genistein results in a highly synergistic induction of apoptotic cell death to increase the chemopreventive effects of the NSAIDs, sulindac sulfide and NS398.
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