오동나무꽃의 항암성분

오좌섭,지옥표,문형인,Oh, Joa-Sub,Zee, Ok-Pyo,Moon, Hyung-In 한국생약학회 2000 생약학회지 Vol.31 No.4

In search for plant-derived cytotoxic compounds, it was found that the $CHCl_3$ and EtOAC extracts obtained from the flowers of Paulownia coreana Uyeki (Scrophulariaceae) exhibited significant cytotoxic activity against human tumor cell lines, A549, SK-OV-3, SK-MEL-2, XF498, and HCT15. Activity-guided fractionation on the basis of the inhibitory activity against the growth of human tumor cell lines, in vitro, and repeated column chromatography afforded several cytotoxic compounds from P. coreana. The structures and stereochemistry of these compounds were established, on the basis of analysis of spectra including IR, UV, EI-MS, $^{1}H-NMR,\;^{13}C-NMR$ and some chemical transformations, as Compound PCCl $(2-hydroxy-4(15),11(13)-eudesmadien-8{\beta},12-olide)$, Compound $PCC2(2,3-dihydro-4-hydroxy-1(15),11(13)-xanthadien-8{\beta},12-olide)$, Compound PCE1 (chrysophanol), Compound PCE2 (emodin), Compound PCE3 (physcion). Cytotoxic activity of compounds obtained from P. coreana. on five tumor cells lines was evaluated by procedure of SRB methods.

율무근의 식물화학적 성분 연구 및 Tyrosinase 저해 활성

최윤혁 ( Yun-hyeok Choi ),최춘환 ( Chun Whan Choi ),이재연 ( Jae Yeon Lee ),안은경 ( Eun-kyung Ahn ),오좌섭 ( Joa Sub Oh ),홍성수 ( Seong Su Hong ) 한국응용생명화학회 2017 Journal of Applied Biological Chemistry (J. Appl. Vol.60 No.1

본 연구는 천연 미백소재 탐색을 위하여 율무(C. lachryma-jobivar. ma-yuen) 부산물 추출물의 tyrosinase 저해활성을 검증하였으며, 그 중에서 뿌리 추출물은 159.3 μg/mL의 IC50 값을 나타내었다. 율무 뿌리 추출물의 순차적 용매 분획에 대한 활성 검증 후 가장 활성이 우수한 EtOAc 분획물에 대하여 DiaionHP-20 column chromatography, MPLC및 preparative HPLC를 수행해 율무근으로부터 여섯 개의 화합물을 정제하였고, 이 물질들의 구조 분석은 LC-MS와 NMR 데이터 해석을 바탕으로 진행하여 각각 (+)-icariol A₂ (1), zhepiresionol (2), 4-hydroxybenzaldehyde(3), trans-ρ-coumaric acid (4), N-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-hydroxyacetamide (5), coixol (6)로 구조를 규명하였다. 화합물 1은 이 식물에서 처음으로 분리되었으며, 화합물 5는 자연계로부터 처음으로 분리된 화합물로 확인하였다. 이들 화합물 중 4-hydroxybenzaldehyde (3), trans-ρ-coumaric acid (4)와 coixol (6)은 순서대로 707.4, 6.5, 62.4 μM의 IC₅₀값을 나타내어 대조군으로 사용한 arbutin (IC₅₀ =618.7 μM)과 비교시 유사하거나 우수한 활성을 확인하였다. 이로 미루어 보아, 율무근 추출물과 활성물질의 tyrosinase 저해활성을 확인할 수 있었으며, 율무근 추출물의 미백소재로서의 적용 가능성을 확인할 수 있었다. In the course of screening tyrosinase inhibitory activity, EtOAc-soluble fraction of Coix lachryma-jobi var. mayuen Stapf. (Gramineae) roots showed significant inhibition. Further fractionation of the EtOAc-soluble fraction resulted in six compounds, which were identified as (+)-icariol A₂ (1), zhepiresionol (2), 4-hydroxybenzaldehyde (3), trans-ρ-coumaric acid (4), N-(2- hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-hydroxyacetamide (5), and coixol (6). The chemical structures of these compounds were identified on the basis of spectroscopic methods (MS, 1D and 2D NMR) and comparison with literature values. Compound 1 was first reported from this plant. Also, this is the first time that the isolation of compound 5 has been reported from nature source. Among the isolated compounds, compounds 4 and 6 showed enzyme inhibitory activity, with IC₅₀ values of 6.5 and 62.4 μM, respectively, in comparison with these of positive control, arbutin.

초과(草果)의 RBL-2H3 세포 항원 유도 탈과립 억제성분

정원식 ( Wonsik Jeong ),홍성수 ( Seong Su Hong ),박선미 ( Sun-mi Park ),이정아 ( Jung A Lee ),박주형 ( Ju-hyoung Park ),안은경 ( Eun-kyung Ahn ),최춘환 ( Chun Whan Choi ),오좌섭 ( Joa Sub Oh ) 한국응용생명화학회(구 한국농화학회) 2021 Journal of Applied Biological Chemistry (J. Appl. Vol.64 No.1

전통생약으로서 다양한 효능과 향신료, 조미료로서 사용되어온 초과(草果)의 항알레르기 성분연구를 위해 80% 에탄올 추출물 중 CH₂Cl₂, 분획으로부터 3 종의 flavonoid를 단리하였으며, 이들의 물리화학적 성상과 분광분석 데이터로부터 구조를 확인한 결과 naringenin-5-O-methyl ether (1), helichrysetin (2) 및 cardamomin(3)로 각각 동정하였다. 이들 화합물 중 화합물 2는 Amomum 속으로부터 처음 규명되었고, 화합물 3은 이 식물에서 처음 보고되는 화합물이다. 또한 화합물 2와 3은 RBL-2H3 세포로부터 β-hexosaminidase assay를 수행한 결과 탈과립 억제효과를 나타내었다. 따라서 초과의 chalcone 성분은 탈과립 억제효능을 통하여 알러지 질환에 유용할 것으로 사료된다. Bioactivity-guided fractionation of EtOH extract of the dried fruits of Amomum tsao-ko led to isolation of three compounds (1-3). Their structures were elucidated by spectroscopic methods (MS, 1D and 2D-NMR) and comparison with literature values, as naringenin-5-O-methyl ether (1), helichrysetin (2), and cardamomin (3). Compound 2 was obtained from the genus Amomum for the first time. Among them, compounds 2 and 3 inhibited on the release of β-hexosaminidase from RBL-2H3 cells, with 99.1 and 21.3% at the concentration of 50 μM, respectively.

3T3-L1 지방전구세포에서 용아초 에틸아세테이트 추출물의 항비만 효과

이정아(Jung A Lee),안은경(Eun-Kyung Ahn),홍성수(Seong Su Hong),오좌섭(Joa Sub Oh) 한국식품영양과학회 2012 한국식품영양과학회지 Vol.41 No.2

본 연구에서는 3T3-L1 지방전구세포를 이용하여 용아초 에틸아세테이트 추출물의 항비만 활성을 확인하고자 하였다. 용아초 에틸아세테이트 추출물에 의한 지방세포 분화 및 adipogenesis 저해 활성을 확인하기 위해 추출물을 3T3-L1 지방전구세포에 분화를 유도하면서 농도별(50, 100 μg/mL)로 처리하였고, 그 결과 용아초 에틸아세테이트 추출물은 지방세포의 분화를 억제시켰다. 이 같은 활성에 대한 기전을 확인하기 위해 PPARγ 전사활성과 지방세포 분화에 관여하는 유전자들의 활성을 확인해 보았다. 실험 결과 용아초 에틸아세테이트 추출물은 PPARγ 전사 활성을 억제시켰고 PPARγ 및 C/EBPα의 mRNA 발현을 농도 의존적으로 감소시켰으며 지방세포 분화에 관여하는 adipokine들의 발현을 조절하는 것으로 나타났다. 따라서 용아초 에틸아세테이트 추출물의 항비만 효과는 지방 생성의 주요 전사인자인 PPARγ와 C/EBPα의 유전자 발현조절을 통해 지방 분화억제 및 지방 축적을 효과적으로 감소시키는 것으로 보이며, 효과가 있는 농도가 100 μg/mL로 천연물질로써 비교적 낮은 농도에서 효과가 나타나는 것으로 보아 항비만 소재로의 개발 가능성이 있을 것으로 사료된다. To evaluate the anti-obesity effect of Agrimonia pilosa L., this study investigated that ethyl acetate extract from A. pilosa L. (EAAP) suppresses lipid accumulation and inhibits expression of adipogenic marker genes, such as peroxisome proliferator activated receptor γ (PPARγ), CCAAT-enhancer-binding protein α (C/EBPα), glucose transporter 4 (GLUT4), and adiponectin in 3T3-L1 preadipocytes. We demonstrated that EAAP inhibited adipocyte differentiation and expression of PPARγ and C/EBPα mRNA levels in a dose-dependent manner. In addition, EAAP reduced the PPARγ transcriptional activity stimulated by rosiglitazone in HEK 293T cells and decreased the expression of GLUT4 and adiponectin in 3T3-L1 cells. These results suggest that EAAP inhibits preadipocyte differentiation and adipogenesis by blocking of PPARγ and C/EBPα gene expression in 3T3-L1 cells.

닥나무 추출물의 Marmesin 성분 분석법 검증

권진관(Jin Gwan Kwon),서찬곤(Changon Seo),홍성수(Seong Su Hong),서동완(Dong-Wan Seo),오좌섭(Joa Sub Oh),김진규(Jin Kyu Kim) 한국식품영양과학회 2016 한국식품영양과학회지 Vol.45 No.11

본 연구는 HPLC를 이용하여 닥나무 추출물을 건강기능식품 원료로 개발하기 위하여 지표성분인 marmesin의 분석법설정과 분석법에 대한 검증을 하고자 하였다. 표준액과 닥나무 추출물은 다른 물질의 간섭 없이 분리되었으며, 표준액과 추출물의 피크 유지시간이 일치한 spectrum을 나타내었다. 또한, blank에서 표준액과 겹치는 피크가 없는 것으로 특이성을 확인하였다. 검량선의 상관계수(R²)는 0.9999로 모두 양호한 직선성을 보였으며, 직선상의 검출한계는 2.8~6.2μg/mL였고 정량한계는 8.4~18.6 μg/mL로 나타났다. 닥나무 추출물 1.3, 2.6, 3.9 mg/mL의 세 농도의 회수율은 100.35~101.18%였으며 정밀도는 0.27~0.30%로 나타나 정밀도 2.0% 이하로서 정확성이 있음을 알 수 있었다. 정밀성은 0.04~0.30%의 정밀도를, 실험실 내 정밀성에서는 0.03~0.30%의 정밀도를 나타내었고 intra-day에서의 정밀도는 0.25~0.42%, inter-day에서는 0.32~0.70%의 정밀도를 나타내어 닥나무 추출물의 지표성분 marmesin의 분석법은 적합한 시험법임이 검증되었다. 본 분석법은 닥나무 추출물의 건강기능식품 원료 개발을 위한 기초자료로 활용될 것으로 생각한다. An HPLC analysis method was developed for standard determination of marmesin as a functional health material in Broussonetia kazinoki extract. HPLC was performed on a C18 Kromasil column (4.6×250 mm, 5 μm) with a gradient elution of 0.1% (v/v) trifluoroacetic acid and acetonitrile at a flow rate of 1.0 mL/min at 30°C. The analyte was detected at 330 nm. The HPLC method was validated in accordance with International Conference on Harmonization guidelines for analytical procedures with respect to specificity, precision, accuracy, and linearity. The limit of detection and quantitation were 6.2 and 18.6 μg/mL, respectively. Calibration curves showed good linearity (r²>0.9999), and the precision of analysis was satisfactory (less than 0.3%). Recoveries of quantified compound ranged from 100.35 to 101.18%. This result indicates that the established HPLC method is very useful for the determination of marker compounds in B. kazinoki extracts.

산지별 곰취 에탄올 추출물의 항산화 효능

이재연 ( Jae Yeon Lee ),조영락 ( Young Rak Cho ),안은경 ( Eun Kyung Ahn ),서찬곤 ( Chan Gon Seo ),김진규 ( Jin Kyu Kim ),서동완 ( Dong Wan Seo ),오좌섭 ( Joa Sub Oh ) 한국산업식품공학회 2015 산업 식품공학 Vol.19 No.4

본 연구는 식용으로 사용하는 곰취의 국내 산지별(태백, 정선, 양구, 평창, 인제) 항산화 효과를 평가하고, 곰취의 유효성분 분리를 통해 항산화 효능평가를 수행함으로써 산지별 곰취의 항산화 효능에 대한 탐색 및 소재 개발 가능성을 검토하고자 하였다. 그 결과, 인제산 곰취 50% EtOH 추출물의 농도에 따라 DPPH 라디칼 소거능과 ABTS 라디칼 소거능이 각각 71.77%, 98.95%로 높은 항산화 활성이 관찰되었다. 또한, ORAC activity assay kit를 이용한 항산화 활성 측정 결과에서도 인제산 곰취 50% EtOH 추출물의 농도에 따라 높은 항산화 활성이 관찰되었고, 100 μg/mL의 농도에서 290.19±5.79 μM TE/g으로 높은 항산화 활성을 나타내었다. 산지별 가운데 가장 높은 항산화 활성을 보인 인제산 곰취 50% EtOH 추출물로부터 유효물질 5개(chlorogenic acid (1), neochlorogenic acid (2), isochlorogenic acid A (3), isochlorogenic acid B (4), isochlorogenic acid C (5))를 분리하여 곰취 compound의 항산화 활성을 분석한 결과, 인제산 곰취 50% EtOH 추출물과 유사하게 compound 4, 5 (isochlorogenic acid B, isochlorogenic acid C)의 농도에 따라 높은 DPPH 라디칼소거능(89.76%, 92.72%)과 ABTS 라디칼 소거능(99.09%, 98.95%)이 관찰되었고, ORAC assay에서도 compound 4, 5에서 각각 362.56±5.91 μM TE/g, 362.35±1.92 μM TE/g으로 높은 항산화 활성을 나타내었다. 이러한 결과들을 통해 산지별 곰취 50% EtOH 추출물 가운데 인제산 추출물이 높은 항산화 활성을 보유하는 것을 확인할 수 있었으며, 이러한 인제산 곰취 추출물에는 높은 항산화 활성 성분(compound 4: isochlorogenic acid B, compound 5: isochlorogenic acid C)이 함유되어 있음을 확인할 수 있었다. 본 결과는식용으로 사용되고 있는 곰취의 항산화 활성을 보유한 기능성 소재로서의 활용을 위한 기초자료로 이용될 수 있을 것으로 판단된다. Ligularia fischeri (LF) (Ledebour) Turczaninow (Compositae) has been used as a medicine to treat erysipelas, scarlet fever, and rheumatic arthritis in traditional eastern Asia including Korea, China, and Japan. In this study, we investigated the anti-oxidant effect of LF using a variety of in vitro systems, DPPH, ABTS, and ORAC. To assess and compare the anti-oxidant effect and production places of LF, the ethanolic extract of LF from different places in Korea (Taebaek, Jeongseon, Yanggu, Pyeongchang, and Inje) were prepared. However, only the extract from Injecounty did have anti-oxidant activity, while other extract had little or no anti-oxidant activity. In addition, the compounds of LF ethanolic extract from Inje-area, such as chlorogenic acid, neochlorogenic acid, isochlorogenic acid A, isochlorogenic acid B, and isochlorogenic acid C were investigated in the same analysis. Isochlorogenic acid B and isochlorogenic acid C were the best effect of anti-oxidant among these compounds. Taken together, these findings provide the first description of anti-oxidant activities of LF from different production places in Korea, and suggest that LF from Inje-area has anti-oxidant effect.

Anti-adipogenic Activity of Secondary Metabolites Isolated from Smilax sieboldii Miq. on 3T3-L1 Adipocytes

Yeon Woo Jung(정연우),Jung A Lee(이정아),Ji Eun Lee(이지은),Hanna Cha(차한나),Yun Hyeok Choi(최윤혁),Won Sik Jeong(정원식),Chun Whan Choi(최춘환),Joa Sub Oh(오좌섭),Eun Kyung Ahn(안은경),Seong Su Hong(홍성수) 한국약용작물학회 2023 한국약용작물학회 학술대회논문집 Vol.2023 No.1

Inhibitory Effect of Broussonetia Kazinoki Extract on Advanced Glycation End Products (AGEs) Formation

Changon Seo(서찬곤),Jin Kyu Kim(김진규),You Jin Hong(홍유진),Seong Su Hong(홍성수),Jin Gwon Kwon(권진관),Wonsik Jeong(정원식),Jae Yeon Lee(이재연),Eun-Kyung Ahn(안은경),Joa Sub Oh(오좌섭) 한국약용작물학회 2013 한국약용작물학회 학술대회논문집 Vol.2013 No.2

Balb/c 마우스에서 초과 추출물의 3주간 반복 경구투여 독성평가

박주형 ( Ju Hyeong Park ),조영락 ( Young Rak Cho ),고혜진 ( Hye Jin Ko ),정원식 ( Wonsik Jeong ),안은경 ( Eun Kyung Ahn ),오준호 ( Junho Oh ),오좌섭 ( Joa Sub Oh ) 한국응용생명화학회(구 한국농화학회) 2015 Journal of Applied Biological Chemistry (J. Appl. Vol.58 No.2

본 연구는 다양한 효능을 지닌 초과(Amomum tsao-ko Crevostet Lemaire)의 안전한 이용을 위한 독성평가로 식품의약품안전처 고시 제2014-6호 ‘의약품등의 독성시험기준’에 맞는 독성시 험법에 따라 Balb/c mouse를 이용하여 3주간 반복경구투여를 통해 초과의 안전성을 확인하고자 하였다. 3주간 반복 경구투여 후 체중, 장기중량 측정, 혈액분석 및 혈액생화학 검사를 실시하여 안전성을 확인 한 결과, 초과에 의한 특별한 증상이나 체중, 장기중량의 변화는 관찰되지 않았으며, 복대동맥으로부터 채혈한 혈액을 통한 혈구분석결과에서도 대조군과 초과 추출물 투여군 간의 통계적인 유의성을 관찰 할 수 없었다. 또한 혈청을 이용하여 간기능(GOT, GPT, LDH, ALB, TP-S, T-BIL, DBIL), 신장기능(BUN, CRE), 지질영양 관련(TG), 전해질 관련 (I.P) 지표들의 생화학분석을 수행한 결과, 대조군과 유사하게 모두 정상 범위 내의 결과를 나타내었다. 이러한 결과를 통하여 초과 추출물의 최대무독성용량은 최고 투여량인 2000 mg/kg 이상으로 판단되며, 본 연구결과는 초과의 기능성 식품, 화장품, 의약품 등 다양한 소재로서의 활용에 안전성 관련 기초자료로 이용될 수 있을 것으로 사료된다. Abstract In the present study, we investigated the oral toxicity of Amomum tsao-ko Crevost et Lemaire, (Zingiberaceae) extract in Balb/c mice (BALB, n=60) for 3 weeks. Balb/c mice (10 mice/ group, 6 group, 20±2 g, 6 weeks) were orally administered for 21 days, with dosage of 250, 500, 1000, 2000 mg/kg/day. Ethanolextract of A. tsao-ko did not affect any significant change of mortality, clinical signs, organs and body weights. Also, there were not significantly difference from the naive group (control) in hematological and serum biochemical examination. Consequently, these findings indicate that 3-week treatment with the ethanol extract of A. tsao-ko was not any toxic effects in Balb/c mice and the no-observed adverse effect level (NOAEL) for oral toxicity was determined to be 2000 mg/kg/day under our experimental conditions.

Amotsaokonal A-C, Benzaldehyde and Cycloterpenal from Amomum tsao-ko

WonSik Jeong(정원식),Seong Su Hong(홍성수),Changon Seo(서찬곤),Jin Gwan Kwon(권진관),Eun Kyung Ahn(안은경),Ju Hyeong Park(박주형),Hana Cho(조하나),Joa Sub Oh(오좌섭) 한국약용작물학회 2016 한국약용작물학회 학술대회논문집 Vol.2016 No.2