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소아의 흉벽에 발생한 Langerhans 세포 조직구증의 치료 - 1례 보고 -
송동섭,지행옥,정원상,강정호,김영학,김혁,이철범,함시영,전석철,이원미,박찬금,Song, Dong-Seop,Lee, Heng-Ok,Chung, Won-Sang,Kang, Jung-Ho,Kim, Young-Hak,Kim, Hyuck,Lee, Chul-Bum,Ham, Shi-Young,Jeon, Seok-Chol,Lee, Won-Mi,Park, Chan-Kum 대한흉부심장혈관외과학회 2001 Journal of Chest Surgery (J Chest Surg) Vol.34 No.6
Langerhans 세포 조직구증(LCH, Langerhans\` Cell Histiocytosis)은 Langerhans\` cell histiocyte의 이상 증식을 특징으로 하는 원인 불명의 질환이다. 이 질환은 eosinophilic granuloma, Hand-Sch ller-Christian씨 병, Letterer-Siwe병을 포함하는 것으로 과거에는 histiocytosis X로 불리던 질환이다. 피부, 림프절, 골, 골수 및 체내 모든 조직과 기관을 침범할 수 있으나 국내에서 흉벽에서 발생된 예는 보고된 증례가 많지않다. 18개월 된 남자 환아에서 흉벽의 늑골에서 기원하여 골용해 소견을 동반한 종괴가 있어 수술적 절제한 후 LCH로 확진된 증례가 있어 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다 Langerhans\` Cell Histiocytosis(LCH) is a disease of unknown origin, characterized by abnormal proliferation of Langerhans\` cells. Previously, it has been called histiocytosis X, which included eosinophilic granuloma, Hand-Sch ller-Christian\`s disease, and Letterer-Siwe disease. Any organs or tissues such as skin, lymph nodes, bone and bone marrow can be involved. However, LCH of chest wall is rarely reported in our country. We experienced a 18 month old male child, who had osteolytic lesion involving the rib with axillary lymph node metastasis. The tumor was confirmed as LCH after surgery.
반동규,김혁,지행옥,정원상,강정호,김영학,이철범,함시영,김남수,Ban, Dong-Gyu,Kim, Hyuck,Jee, Heng-Ok,Chung, Won-Sang,Kang, Jung-Ho,Kim, Young-Hak,Lee, Chul-Bum,Ham, Shi-Young,Kim, Nam-Su 대한흉부심장혈관외과학회 2001 Journal of Chest Surgery (J Chest Surg) Vol.34 No.11
VATER 증후군은 심장의 기형을 동반하기 쉬운 복합기형이지만 적절하고 적극적인 수술적 치료에 의해 완치에 이를 수 있는 기형이다. 저자들은 VATER 증후군에 심장기형이 동반된 여아에서 적극적인 수술적 치료로 만족할만한 성과를 얻어 이 증례를 고찰과 함께 보고하는바이다. VATER is a complex anomaly of multiple organs and often combined with cardiac anomalies. However, it can be cured with active surgical intervention. We achieved successful result with aggressive surgery in the patient with VATER and report it with references.